El descubrimiento de los 118 elementos químicos que se sabe que existen a partir de 2022 se presenta en orden cronológico. Los elementos se enumeran generalmente en el orden en que cada uno se definió por primera vez como elemento puro, ya que la fecha exacta del descubrimiento de la mayoría de los elementos no se puede determinar con precisión.
CronologíaTabla periódicaDescubridorDenominación
9000 a.C.
Cobre [Cu]
El cobre fue probablemente el primer metal extraído y elaborado por humanos. Se obtuvo originalmente como metal nativo y posteriormente a partir de la fundición de minerales. Las primeras estimaciones sobre el descubrimiento de cobre sugieren que se produjo alrededor del año 9000 a.C. en Oriente Medio. Fue uno de los materiales más importantes para el hombre durante el Calcolítico y la Edad del Bronce. Se han encontrado cuentas de cobre que datan del año 6000 a.C. en Çatal Höyük, Anatolia, y el sitio arqueológico de Belovode en la montaña Rudnik en Serbia contiene la evidencia de fundición de cobre fechada con seguridad más antigua del mundo del año 5000 a.C.
7000 a.C.
Plomo [Pb]
En Asia Menor se han encontrado cuentas de plomo metálico que datan del 7000 al 6500 a. C. y pueden representar el primer ejemplo de fundición de metales. En aquella época el plomo tenía pocas (o ninguna) aplicaciones debido a su suavidad y apariencia opaca. Los antiguos egipcios fueron los primeros en utilizar minerales de plomo en cosméticos, una aplicación que se extendió a la antigua Grecia y más allá. El artefacto de plomo más antiguo conocido es una estatuilla encontrada en el templo de Osiris en el sitio de Abydos que data alrededor del 3800 a.C.
6000 a.C.
Oro[Au]
El primer metal registrado empleado por los humanos parece ser el oro, que se puede encontrar libre o "nativo". Se han encontrado pequeñas cantidades de oro natural en cuevas españolas utilizadas durante el Paleolítico tardío, c. 40.000 a.C. Los artefactos de oro probablemente hicieron su primera aparición en el Antiguo Egipto a principios del período predinástico, a finales del quinto milenio a. C. y principios del cuarto, y la fundición se desarrolló durante el transcurso del IV milenio; Los artefactos de oro aparecen en la arqueología de la Baja Mesopotamia a principios del cuarto milenio. Los primeros artefactos de oro se descubrieron en el sitio de Wadi Qana en el Levante.
5000 a.C.
Hierro [Fe]
Hay evidencia de que el hierro se conocía desde antes del 5000 a.C. Los objetos de hierro más antiguos conocidos utilizados por el hombre son unas cuentas de hierro meteórico, fabricadas en Egipto alrededor del 4000 a.C. El descubrimiento de la fundición alrededor del año 3000 a. C. condujo al inicio de la Edad del Hierro alrededor del 1200 a. C. y al uso destacado del hierro para herramientas y armas. Sin embargo, los artefactos de hierro de gran antigüedad son mucho más raros que los objetos hechos de oro o plata debido a la facilidad con la que el hierro se corroe. La tecnología se desarrolló lentamente, e incluso después del descubrimiento de la fundición, fueron necesarios muchos siglos para que el hierro reemplazara al bronce como metal elegido para herramientas y armas.
Plata [Ag]
La plata era uno de los siete metales de la antigüedad conocidos por los humanos prehistóricos y cuyo descubrimiento, por tanto, se pierde en la historia. Pero probablemente la plata se descubrió en Asia Menor poco después del cobre y el oro. En particular, los tres metales del grupo 11, cobre, plata y oro, se encuentran en forma elemental en la naturaleza y probablemente se utilizaron como las primeras formas primitivas de dinero en contraposición al simple trueque. Sin embargo, a diferencia del cobre, la plata no condujo al crecimiento de la metalurgia debido a su baja resistencia estructural y se utilizó más a menudo como adorno o como dinero.
3750 a.C.
Carbono [C]
El carbono se descubrió en la prehistoria y las primeras civilizaciones humanas lo conocían en forma de hollín y carbón vegetal. El primer uso conocido del carbón vegetal fue para la reducción de minerales de cobre, zinc y estaño en la fabricación de bronce por parte de los egipcios y sumerios. Los diamantes se conocían probablemente ya en el año 2500 a. C. en China, mientras que el carbón en forma de carbón vegetal se elaboraba en la época romana con la misma química que se utiliza hoy en día, calentando madera en una pirámide cubierta con arcilla para excluir el aire. En el siglo XVIII se realizaron verdaderos análisis químicos y en 1789 Antoine Lavoisier incluyó al carbono como elemento.
3500 a.C.
Estaño [Sn]
La extracción y el uso del estaño se remontan a principios de la Edad del Bronce, alrededor del año 3000 a. C., cuando se observó que los objetos de cobre formados por minerales polimetálicos con diferentes contenidos de metal tenían diferentes propiedades físicas. Los primeros objetos de bronce tenían un contenido de estaño o arsénico inferior al 2% y se cree que son el resultado de una aleación no intencionada debido al contenido de trazas de metal en el mineral de cobre. Los artefactos más antiguos datan aproximadamente del año 2000 a.C.
2000 a.C.
Azufre [S]
Utilizado por primera vez hace al menos 4.000 años. Según el Papiro de Ebers, en el antiguo Egipto se utilizaba un ungüento de azufre para tratar los párpados granulares. Designado como uno de los dos elementos que componen todos los metales en la teoría de los metales con azufre y mercurio, descrita por primera vez en Sirr al-khaliqa ('Secreto de la Creación') del pseudo-Apolonio de Tyana y en las obras atribuidas a Jabir ibn Hayyan. (tanto del siglo VIII como del IX). Designado como elemento universal (uno de los tria prima) por Paracelso a principios del siglo XVI. Reconocido como elemento por Antoine Lavoisier en 1777.
1500 a.C.
Mercurio [Hg]
Se encontró mercurio en tumbas egipcias que datan del año 1500 a.C. En China y el Tíbet, se pensaba que el uso de mercurio prolongaba la vida, curaba fracturas y mantenía una buena salud en general, aunque ahora se sabe que la exposición al vapor de mercurio provoca graves efectos adversos para la salud. Los alquimistas pensaban que el mercurio era la primera materia a partir de la cual se formaban todos los metales. Creían que se podían producir diferentes metales variando la calidad y cantidad de azufre contenido en el mercurio. El más puro de ellos era el oro, y el mercurio era necesario en los intentos de transmutar metales básicos (o impuros) en oro, que era el objetivo de muchos alquimistas.
1000 a.C.
Zinc [Zn]
Utilizado como componente del latón desde la antigüedad (antes del año 1000 a. C.) por los metalúrgicos indios, pero su verdadera naturaleza no se comprendía en la antigüedad. Identificado como un metal distinto en Rasaratna Samuccaya alrededor del siglo XIV de la era cristiana y por el alquimista Paracelso en 1526. Al químico alemán Andreas Marggraf normalmente se le atribuye el mérito de haber descubierto el zinc metálico puro en 1746, a pesar de que el químico sueco Anton von Swab había destilado zinc de calamina cuatro años antes.
Durante la Edad del Bronce, el arsénico se incluía a menudo en el bronce, lo que endurecía la aleación (el llamado "bronce arsénico"). El aislamiento del arsénico fue descrito por el alquimista musulmán Jabir ibn Hayyan antes del 815 d.C. Alberto Magno (Alberto el Grande, 1193-1280) aisló más tarde el elemento de un compuesto en 1250, calentando jabón junto con trisulfuro de arsénico. En 1649, Johann Schröder publicó dos métodos para preparar arsénico. Los cristales de arsénico elemental (nativo) se encuentran en la naturaleza, aunque son raros.
Dioscórides y Plinio describen la producción accidental de antimonio metálico a partir de estibina, pero sólo parecen reconocer el metal como plomo. El aislamiento intencional del antimonio se describe en las obras atribuidas al alquimista musulmán Jabir ibn Hayyan (c. 850-950). En Europa, el metal ya se producía y utilizaba en 1540, cuando fue descrito por Vannoccio Biringuccio. El primer descubrimiento de antimonio puro de origen natural en la corteza terrestre fue descrito por el científico sueco e ingeniero del distrito minero local Anton von Swab en 1783; La muestra tipo fue recolectada de la mina de plata Sala en el distrito minero Bergslagen de Sala, Västmanland, Suecia.
1000
Bismuto [Bi]
El bismuto se conocía desde la antigüedad, pero a menudo se confundía con el estaño y el plomo, que son químicamente similares. Los incas utilizaban bismuto (junto con el habitual cobre y estaño) en una aleación especial de bronce para cuchillos. Agricola (1546) afirma que el bismuto es un metal distinto de una familia de metales que incluye el estaño y el plomo. Esto se basó en la observación de los metales y sus propiedades físicas. Los mineros de la era de la alquimia también dieron al bismuto el nombre de tectum argenti, o "plata en proceso", en el sentido de plata todavía en proceso de formarse dentro de la Tierra. A partir de Johann Heinrich Pott en 1738, Carl Wilhelm Scheele y Torbern Olof Bergman, la distinción entre plomo y bismuto quedó clara, y Claude François Geoffroy demostró en 1753 que este metal es distinto del plomo y el estaño.
1669
Fósforo [P]
El descubrimiento del fósforo, el primer elemento descubierto que no se conocía desde la antigüedad, se atribuye al alquimista alemán Hennig Brand en 1669, aunque otros podrían haber descubierto el fósforo por la misma época. Brand experimentó con orina, que contiene cantidades considerables de fosfatos disueltos procedentes del metabolismo normal. Trabajando en Hamburgo, Brand intentó crear la legendaria piedra filosofal mediante la destilación de algunas sales mediante la evaporación de la orina, y en el proceso produjo un material blanco que brillaba en la oscuridad y ardía intensamente. Fue nombrado fósforo mirabilis ("portador milagroso de la luz"). El fósforo fue el decimotercer elemento descubierto. Debido a su tendencia a arder espontáneamente cuando se lo deja solo en el aire, a veces se le conoce como "el elemento del diablo".
1735
Cobalto [Co]
El cobalto se ha utilizado para colorear el vidrio desde la Edad del Bronce. La palabra cobalto se deriva del alemán kobalt, de kobold que significa "duende", un término supersticioso utilizado por los mineros para referirse al mineral de cobalto. Los primeros intentos de fundir esos minerales para obtener cobre o plata fracasaron y en su lugar se obtuvo simplemente polvo (óxido de cobalto (II)). Debido a que los minerales primarios de cobalto siempre contienen arsénico, la fundición del mineral oxidó el arsénico en óxido de arsénico altamente tóxico y volátil, lo que aumentó la notoriedad del mineral. Al químico sueco Georg Brandt (1694-1768) se le atribuye el descubrimiento del cobalto alrededor de 1735, lo que demuestra que es un elemento previamente desconocido, distinto del bismuto y otros metales tradicionales. Brandt lo llamó un nuevo "semimetal". Demostró que los compuestos de cobalto metálico eran la fuente del color azul del vidrio, que anteriormente se había atribuido al bismuto encontrado con el cobalto. El cobalto se convirtió en el primer metal descubierto desde la época prehistórica. Todos los demás metales conocidos (hierro, cobre, plata, oro, zinc, mercurio, estaño, plomo y bismuto) no tuvieron descubridores registrados.
Los arqueólogos han descubierto rastros de platino en el oro utilizado en los entierros del antiguo Egipto ya en el año 1200 a.C. La primera referencia europea al platino aparece en 1557 en los escritos del humanista italiano Julio César Scaliger como descripción de un metal noble desconocido encontrado entre Darién y México, "que ningún fuego ni ningún artificio español ha podido todavía licuar". En 1735, Antonio de Ulloa y Jorge Juan y Santacilia vieron a los nativos americanos extrayendo platino mientras los españoles viajaban por Colombia y Perú durante ocho años. Ulloa y Juan encontraron minas con pepitas de metal blanquecino y se las llevaron a España. Antonio de Ulloa regresó a España y estableció el primer laboratorio de mineralogía en España y fue el primero en estudiar sistemáticamente el platino, lo cual fue en 1748. Su relato histórico de la expedición incluyó una descripción del platino como no separable ni calcinable. Ulloa también anticipó el descubrimiento de minas de platino. Tras publicar el informe en 1748, Ulloa no continuó investigando el nuevo metal. En 1752, Henrik Scheffer publicó una descripción científica detallada del metal, al que llamó "oro blanco", incluyendo un relato de cómo logró fundir el mineral de platino con ayuda de arsénico. Scheffer describió el platino como menos flexible que el oro, pero con una resistencia similar a la corrosión.
1751
Niquel [Ni]
El uso de níquel (como aleación meteórica natural de níquel-hierro) se remonta al año 3500 a. C. En la Alemania medieval, se encontró un mineral amarillo metálico en los Erzgebirge (Montañas Metálicas) que se parecía al mineral de cobre. Pero cuando los mineros no pudieron obtener cobre de él, culparon a un duende travieso de la mitología alemana, Nickel (similar al Viejo Nick), por acosar el cobre. A este mineral lo llamaron Kupfernickel, del alemán Kupfer, "cobre". Este mineral ahora se conoce como mineral níquelina (anteriormente niccolita), un arseniuro de níquel. En 1751, el barón Axel Fredrik Cronstedt intentó extraer cobre del kupfernickel en una mina de cobalto en el pueblo de Los, Suecia, y en su lugar produjo un metal blanco al que llamó níquel por el alcohol que le había dado nombre al mineral. En alemán moderno, Kupfernickel o Kupfer-Nickel designa la aleación cuproníquel.
1755
Magnesio [Mg]
El nombre magnesio proviene de la palabra griega que designa lugares relacionados con la tribu de los Magnetes, ya sea un distrito en Tesalia llamado Magnesia o Magnesia ad Sipylum, ahora en Turquía. El metal fue aislado por primera vez por Sir Humphry Davy en Inglaterra en 1808. Usó electrólisis en una mezcla de magnesia y óxido de mercurio. Antoine Bussy lo preparó de forma coherente en 1831. La primera sugerencia de Davy para un nombre fue magnium, pero el nombre magnesio ahora se usa en inglés y en todos los principales idiomas europeos, excepto en ruso.
1766
Hidrógeno [H]
En 1671, Robert Boyle descubrió y describió la reacción entre limaduras de hierro y ácidos diluidos, que da como resultado la producción de gas hidrógeno. En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el gas hidrógeno como una sustancia discreta, nombrando al gas resultante de una reacción metal-ácido "aire inflamable". Especuló que el "aire inflamable" era de hecho idéntico a la sustancia hipotética llamada "flogisto" y descubrió además en 1781 que el gas produce agua cuando se quema. Generalmente se le atribuye el mérito del descubrimiento del hidrógeno como elemento. En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrógeno (del griego ὑδρο- hydro que significa "agua" y -γενής genes que significa "antiguo") cuando él y Laplace reprodujeron el hallazgo de Cavendish de que se produce agua cuando se quema hidrógeno.
1771
Oxígeno [O]
El oxígeno fue aislado por Michael Sendivogius antes de 1604, pero se cree comúnmente que el elemento fue descubierto de forma independiente por Carl Wilhelm Scheele, en Uppsala, en 1773 o antes, y Joseph Priestley en Wiltshire, en 1774. A menudo se le da prioridad a Priestley porque su El trabajo se publicó primero. Priestley, sin embargo, llamó al oxígeno "aire deflogistizado" y no lo reconoció como un elemento químico. El nombre oxígeno fue acuñado en 1777 por Antoine Lavoisier, quien fue el primero en reconocer el oxígeno como elemento químico y caracterizó correctamente el papel que desempeña en la combustión. Lavoisier cambió el nombre de "aire vital" a oxygène en 1777, de las raíces griegas ὀξύς (oxys), porque creía erróneamente que el oxígeno era un constituyente de todos los ácidos. Los químicos (como Sir Humphry Davy en 1812) finalmente determinaron que Lavoisier estaba equivocado en este sentido, pero para entonces el nombre ya estaba demasiado bien establecido.
1772
Nitrógeno [N]
El nitrógeno fue descubierto y aislado por primera vez por el médico escocés Daniel Rutherford en 1772; descubrió el nitrógeno mientras estudiaba en la Universidad de Edimburgo. Demostró que el aire que respiraban los animales, incluso después de eliminar el dióxido de carbono exhalado, ya no podía quemar una vela. Aunque Carl Wilhelm Scheele y Henry Cavendish lo habían hecho de forma independiente aproximadamente al mismo tiempo, generalmente se le otorga el crédito a Rutherford porque su trabajo se publicó primero. El nombre nitrógeno fue sugerido por el químico francés Jean-Antoine-Claude Chaptal en 1790 cuando descubrió que el nitrógeno estaba presente en el ácido nítrico y los nitratos.
Los alquimistas de la Alta Edad Media conocían algunos minerales de bario. Se encontraron piedras lisas parecidas a guijarros de barita mineral en roca volcánica cerca de Bolonia, Italia, por lo que se las llamó "piedras de Bolonia". Los alquimistas se sentían atraídos por ellos porque, tras exponerlos a la luz, brillaban durante años. Las propiedades fosforescentes de la barita calentada con sustancias orgánicas fueron descritas por V. Casciorolus en 1602. Carl Scheele determinó que la barita contenía un nuevo elemento en 1774, pero no pudo aislar el bario, sólo el óxido de bario. Johan Gottlieb Gahn también aisló óxido de bario dos años después en estudios similares. Guyton de Morveau llamó inicialmente al bario oxidado "barote", nombre que Antoine Lavoisier cambió a barita. El bario fue aislado por primera vez mediante electrólisis de sales de bario fundidas en 1808 por Sir Humphry Davy en Inglaterra. Davy, por analogía con el calcio, nombró "bario" en honor a barita, y la terminación "-ium" significa elemento metálico.
1774
Cloro [Cl]
El cloro jugó un papel importante en los experimentos realizados por los alquimistas medievales, que comúnmente implicaban el calentamiento de sales de cloruro como el cloruro de amonio (sal amoniacal) y el cloruro de sodio (sal común), produciendo diversas sustancias químicas que contenían cloro como el cloruro de hidrógeno, el mercurio (II ) cloruro (sublimado corrosivo) y ácido clorhídrico (en forma de agua regia). Sin embargo, la naturaleza del cloro gaseoso libre como sustancia separada no fue reconocida hasta alrededor de 1630 por Jan Baptist van Helmont. Carl Wilhelm Scheele escribió una descripción del cloro gaseoso en 1774, suponiendo que se trataba de un óxido de un nuevo elemento. En 1809, los químicos sugirieron que el gas podría ser un elemento puro, y esto fue confirmado por Sir Humphry Davy en 1810, quien le puso el nombre del griego antiguo χλωρός (khlōrós, "verde pálido") debido a su color.
Los vidrieros egipcios y romanos utilizaban compuestos de manganeso para añadir o quitar color al vidrio. El uso como "jabón de vidriero" continuó durante la Edad Media hasta los tiempos modernos y es evidente en el vidrio de Venecia del siglo XIV. Debido a su uso en la fabricación de vidrio, el dióxido de manganeso estuvo disponible para los experimentos de los alquimistas, los primeros químicos. Ignatius Gottfried Kaim (1770) y Johann Glauber (siglo XVII) descubrieron que el dióxido de manganeso podía convertirse en permanganato, un reactivo útil de laboratorio. A mediados del siglo XVIII, el químico sueco Carl Wilhelm Scheele utilizó dióxido de manganeso para producir cloro. A mediados del siglo XVIII, Carl Wilhelm Scheele utilizó pirolusita para producir cloro. Scheele y otros sabían que la pirolusita (ahora conocida como dióxido de manganeso) contenía un nuevo elemento. Johan Gottlieb Gahn fue el primero en aislar una muestra impura de manganeso metálico en 1774, lo que hizo reduciendo el dióxido con carbono.
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1778
Molibdeno [Mo]
La molibdenita, el principal mineral del que ahora se extrae el molibdeno, se conocía anteriormente como molibdeno. La molibdena se confundía y a menudo se utilizaba como si fuera grafito. Al igual que el grafito, la molibdenita se puede utilizar para ennegrecer una superficie o como lubricante sólido. Aunque (al parecer) el molibdeno fue deliberadamente aleado con acero en una espada japonesa del siglo XIV (mfd. ca. 1330), ese arte nunca se empleó ampliamente y luego se perdió. En Occidente, en 1754, Bengt Andersson Qvist examinó una muestra de molibdenita y determinó que no contenía plomo y, por tanto, no era galena. En 1778, el químico sueco Carl Wilhelm Scheele afirmó firmemente que el molibdeno no era (de hecho) ni galena ni grafito. En cambio, Scheele propuso correctamente que el molibdeno era un mineral de un nuevo elemento distinto, llamado molibdeno por el mineral en el que residía y del que podía aislarse. Peter Jacob Hjelm aisló con éxito molibdeno utilizando carbón y aceite de linaza en 1781.
1782
Telurio [Te]
El telurio (del latín tellus que significa "tierra") fue descubierto en el siglo XVIII en un mineral de oro de las minas de Kleinschlatten (hoy Zlatna), cerca de la actual ciudad de Alba Iulia, Rumania. En 1782, Franz-Joseph Müller von Reichenstein, que entonces se desempeñaba como inspector jefe de minas de Austria en Transilvania, concluyó que el mineral no contenía antimonio sino sulfuro de bismuto. Al año siguiente, informó que esto era erróneo y que el mineral contenía principalmente oro y un metal desconocido muy similar al antimonio. Luego de una minuciosa investigación que duró tres años e incluyó más de cincuenta pruebas, Müller determinó la gravedad específica del mineral y observó que al calentarlo, el nuevo metal desprende un humo blanco con olor a rábano; que imparte un color rojo al ácido sulfúrico; y que cuando esta solución se diluye con agua, tiene un precipitado negro. Sin embargo, no pudo identificar este metal y lo llamó aurum paradoxum (oro paradójico) y metallum problematicum (metal problemático), porque no presentaba las propiedades previstas para el antimonio. En 1789, un científico húngaro, Pál Kitaibel, descubrió el elemento de forma independiente en un mineral de Deutsch-Pilsen que había sido considerado como molibdenita argentífera, pero más tarde le dio el mérito a Müller. En 1798 recibió su nombre Martin Heinrich Klaproth, quien anteriormente lo había aislado del mineral calaverita.
1783
Tungsteno [W]
En 1781, Carl Wilhelm Scheele descubrió que se podía producir un nuevo ácido, el ácido tungstico, a partir de scheelita (en aquella época llamada tungsteno). Scheele y Torbern Bergman sugirieron que sería posible obtener un nuevo metal reduciendo este ácido. En 1783, José y Fausto Elhuyar encontraron un ácido elaborado a partir de wolframita que era idéntico al ácido tungstico. Más tarde ese año, en la Real Sociedad Vasca de la ciudad de Bergara, España, los hermanos lograron aislar el tungsteno mediante la reducción de este ácido con carbón vegetal, y se les atribuye el descubrimiento del elemento (lo llamaron "wolframio" o "volframio". volfram").
1787
Estroncio [Sr]
Tanto el estroncio como la estrontianita llevan el nombre de Strontian, un pueblo de Escocia cerca del cual el mineral fue descubierto en 1790 por Adair Crawford y William Cruickshank; Fue identificado como un nuevo elemento el año siguiente por su color de prueba de llama rojo carmesí. El elemento fue aislado finalmente por Sir Humphry Davy en 1808 mediante la electrólisis de una mezcla que contenía cloruro de estroncio y óxido de mercurio, y lo anunció en una conferencia ante la Royal Society el 30 de junio de 1808. De acuerdo con la denominación de las otras tierras alcalinas , cambió el nombre a estroncio.
1789
Circonio [Zr]
El mineral circón que contiene circonio y minerales relacionados (jerga, jacinto, jacinto, ligura) se mencionan en los escritos bíblicos. No se supo que el mineral contuviera un elemento nuevo hasta 1789, cuando Klaproth analizó una jerga de la isla de Ceilán (ahora Sri Lanka). Llamó al nuevo elemento Zirkonerde (zirconia). Humphry Davy intentó aislar este nuevo elemento en 1808 mediante electrólisis, pero fracasó. El circonio metálico fue obtenido por primera vez en forma impura en 1824 por Berzelius calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un tubo de hierro. El proceso de barra de cristal (también conocido como proceso de yoduro), descubierto por Anton Eduard van Arkel y Jan Hendrik. de Boer en 1925, fue el primer proceso industrial para la producción comercial de circonio metálico.
1791
Titanio [Ti]
El titanio fue descubierto en 1791 por el clérigo y geólogo William Gregor como una inclusión de un mineral en Cornwall, Gran Bretaña. Gregor reconoció la presencia de un nuevo elemento en la ilmenita cuando encontró arena negra junto a un arroyo y notó que la arena era atraída por un imán. Al analizar la arena, determinó la presencia de dos óxidos metálicos: óxido de hierro (que explica la atracción del imán) y 45,25% de un óxido metálico blanco que no pudo identificar. Al darse cuenta de que el óxido no identificado contenía un metal que no coincidía con ningún elemento conocido, en 1791 Gregor informó de sus hallazgos en revistas científicas alemanas y francesas: Annalen y Observations et Mémoires sur la Physique de Crell. Casi al mismo tiempo, Franz-Joseph Müller von Reichenstein produjo una sustancia similar, pero no pudo identificarla. El óxido fue redescubierto de forma independiente en 1795 por el químico prusiano Martin Heinrich Klaproth en rutilo de Boinik (el nombre alemán de Bajmócska), un pueblo de Hungría (ahora Bojničky en Eslovaquia). Klaproth descubrió que contenía un nuevo elemento y lo nombró en honor a los titanes de la mitología griega. Después de enterarse del descubrimiento anterior de Gregor, obtuvo una muestra de manaccanita y confirmó que contenía titanio.
1794
Cromo[Cr]
Los minerales de cromo como pigmentos llamaron la atención de Occidente en el siglo XVIII. El 26 de julio de 1761, Johann Gottlob Lehmann encontró un mineral de color rojo anaranjado en las minas de Beryozovskoye en los Montes Urales, al que llamó plomo rojo siberiano. En 1770, Peter Simon Pallas visitó el mismo sitio que Lehmann y encontró un mineral de plomo rojo que poseía propiedades útiles como pigmento en pinturas. Después de Palas, el uso del minio siberiano como pigmento para pinturas comenzó a desarrollarse rápidamente en toda la región. La crocoita sería la principal fuente de cromo en los pigmentos hasta el descubrimiento de la cromita muchos años después. En 1794, Louis Nicolas Vauquelin recibió muestras de mineral de crocoita. Produjo trióxido de cromo (CrO3) mezclando crocoita con ácido clorhídrico. En 1797, Vauquelin descubrió que podía aislar el cromo metálico calentando el óxido en un horno de carbón, por lo que se le atribuye ser el verdadero descubridor del elemento.
En 1787, el químico Carl Axel Arrhenius encontró una pesada roca negra en una antigua cantera cerca del pueblo sueco de Ytterby (ahora parte del archipiélago de Estocolmo). Pensando que era un mineral desconocido que contenía el elemento recién descubierto tungsteno, lo llamó iterbita[d] y envió muestras a varios químicos para su análisis. Johan Gadolin de la Universidad de Åbo identificó un nuevo óxido (o "tierra") en la muestra de Arrhenius en 1789 y publicó su análisis completo en 1794. Anders Gustaf Ekeberg confirmó la identificación en 1797 y nombró al nuevo óxido itria. A Friedrich Wöhler se le atribuye el primer aislamiento del metal en 1828 haciendo reaccionar un cloruro volátil que creía que era cloruro de itrio con potasio. Hasta principios de la década de 1920, se utilizó el símbolo químico Yt para el elemento, después de lo cual Y pasó a ser de uso común.
1798
Berilio [Be]
El mineral berilo, que contiene berilio, se utiliza al menos desde la dinastía ptolemaica de Egipto. En el siglo I d.C., el naturalista romano Plinio el Viejo mencionó en su enciclopedia Historia Natural que el berilo y la esmeralda ("smaragdus") eran similares. El Papiro Graecus Holmiensis, escrito en el siglo III o IV d.C., contiene notas sobre cómo preparar esmeralda y berilo artificiales. En un artículo de 1798 leído ante el Institut de France, Vauquelin informó que había encontrado una nueva "tierra" disolviendo hidróxido de aluminio de esmeralda y berilo en un álcali adicional. Los editores de la revista Annales de Chimie et de Physique llamaron a la nueva tierra "glucina" por el sabor dulce de algunos de sus compuestos. Klaproth prefirió el nombre "beryllina" debido a que la itria también formaba sales dulces. El nombre "berilio" fue utilizado por primera vez por Wöhler en 1828.
1801
Vanadio [V]
El científico español Andrés Manuel del Río descubrió compuestos de vanadio en 1801 en México analizando un nuevo mineral que contiene plomo al que llamó "plomo marrón". Aunque inicialmente supuso que sus cualidades se debían a la presencia de un nuevo elemento, más tarde el químico francés Hippolyte Victor Collet-Descotils lo convenció erróneamente de que el elemento era simplemente cromo. Luego, en 1830, Nils Gabriel Sefström generó cloruros de vanadio, demostrando así que había un nuevo elemento, y lo llamó "vanadio" en honor a la diosa escandinava de la belleza y la fertilidad, Vanadís (Freyja). El nombre se basó en la amplia gama de colores que se encuentran en los compuestos de vanadio. El mineral de plomo de Del Rio finalmente recibió el nombre de vanadinita por su contenido de vanadio. En 1867 Henry Enfield Roscoe obtuvo el elemento puro.
El niobio fue identificado por el químico inglés Charles Hatchett en 1801. Encontró un nuevo elemento en una muestra de mineral que había sido enviada a Inglaterra desde Connecticut, Estados Unidos, en 1734 por John Winthrop F.R.S. (nieto de John Winthrop el Joven) y nombró al mineral columbita y al nuevo elemento columbium en honor a Columbia, el nombre poético de los Estados Unidos. En 1809, el químico inglés William Hyde Wollaston concluyó erróneamente que el tantalio y el columbium eran idénticos. El químico alemán Heinrich Rose determinó en 1846 que los minerales de tantalio contienen un segundo elemento, al que llamó niobio. En 1864 y 1865, una serie de hallazgos científicos aclararon que el niobio y el columbio eran el mismo elemento (a diferencia del tantalio), y durante un siglo ambos nombres se usaron indistintamente. El niobio se adoptó oficialmente como nombre del elemento en 1949, pero el nombre columbio sigue utilizándose actualmente en la metalurgia de los Estados Unidos.
1802
Paladio [Pd]
William Hyde Wollaston anotó el descubrimiento de un nuevo metal noble en julio de 1802 en su libro de laboratorio y lo llamó paladio en agosto del mismo año. Wollaston purificó una cantidad del material y lo ofreció, sin nombrar al descubridor, en una pequeña tienda del Soho en abril de 1803. Tras duras críticas de Richard Chenevix, quien afirmaba que el paladio era una aleación de platino y mercurio, Wollaston ofreció de forma anónima una recompensa. de £20 por 20 granos de aleación de paladio sintético. Chenevix recibió la Medalla Copley en 1803 después de publicar sus experimentos con paladio. Wollaston publicó el descubrimiento del rodio en 1804 y menciona algunos de sus trabajos sobre el paladio. Reveló que fue el descubridor del paladio en una publicación de 1805. Wollaston lo nombró en 1802 en honor al asteroide 2 Pallas, que había sido descubierto dos meses antes.
El Tántalo o tantalio fue descubierto en Suecia en 1802 por Anders Ekeberg en dos muestras minerales, una de Suecia y otra de Finlandia. Un año antes, Charles Hatchett había descubierto el columbium (actualmente niobio), y en 1809 el químico inglés William Hyde Wollaston comparó su óxido, la columbita con una densidad de 5,918 g/cm3, con el del tantalio, la tantalita con una densidad de 7,935 g/cm3. cm3. Concluyó que los dos óxidos, a pesar de su diferencia en la densidad medida, eran idénticos y mantuvo el nombre de tantalio. Después de que Friedrich Wöhler confirmara estos resultados, se pensó que el columbio y el tantalio eran el mismo elemento. Esta conclusión fue cuestionada en 1846 por el químico alemán Heinrich Rose, quien argumentó que había dos elementos adicionales en la muestra de tantalita, y les puso el nombre de los hijos de Tantalus: niobio (de Niobe, la diosa de las lágrimas) y pelopio ( de Pélope). El supuesto elemento "pelopio" fue posteriormente identificado como una mezcla de tantalio y niobio, y se descubrió que el niobio era idéntico al columbio ya descubierto en 1801 por Hatchett.
1803
Cerio[Ce]
El cerio fue descubierto en Bastnäs, Suecia, por Jöns Jakob Berzelius y Wilhelm Hisinger, e independientemente en Alemania por Martin Heinrich Klaproth, ambos en 1803. Berzelius nombró cerio en honor al asteroide Ceres, descubierto dos años antes. El asteroide lleva el nombre de la diosa romana Ceres, diosa de la agricultura, los cultivos de cereales, la fertilidad y las relaciones maternas. El cerio se aisló originalmente en forma de su óxido, al que se denominó ceria, término que aún se utiliza. La ceria, aislada en 1803, contenía todos los lantánidos presentes en el mineral de cerita de Bastnäs, Suecia, y por lo tanto sólo contenía alrededor del 45% de lo que ahora se conoce como ceria pura. No fue hasta que Carl Gustaf Mosander logró eliminar la lanthana y la "didimia" a finales de la década de 1830 que se obtuvo la ceria pura.
El osmio fue descubierto en 1803 por Smithson Tennant y William Hyde Wollaston en Londres, Inglaterra. El descubrimiento del osmio está entrelazado con el del platino y el de otros metales del grupo del platino. El platino llegó a Europa como platina ("plata pequeña"), encontrada por primera vez a finales del siglo XVII en minas de plata alrededor del departamento de Chocó, en Colombia. El descubrimiento de que este metal no era una aleación, sino un nuevo elemento distinto, se publicó en 1748. Los químicos que estudiaron el platino lo disolvieron en agua regia (una mezcla de ácidos clorhídrico y nítrico) para crear sales solubles. Siempre observaron una pequeña cantidad de un residuo oscuro e insoluble. Joseph Louis Proust pensó que el residuo era grafito. Victor Collet-Descotils, Antoine François, conde de Fourcroy y Louis Nicolas Vauquelin también observaron iridio en el residuo de platino negro en 1803, pero no obtuvieron suficiente material para futuros experimentos. En 1803, Smithson Tennant analizó el residuo insoluble y concluyó que debía contener un metal nuevo. Vauquelin trató el polvo alternativamente con álcalis y ácidos y obtuvo un nuevo óxido volátil, que creía que era de este nuevo metal, al que llamó pteno, de la palabra griega πτηνος (ptènos) que significa alado. Sin embargo, Tennant, que tenía la ventaja de tener una cantidad mucho mayor de residuo, continuó su investigación e identificó dos elementos no descubiertos anteriormente en el residuo negro: iridio y osmio. Obtuvo una solución amarilla mediante reacciones con hidróxido de sodio al rojo vivo. Después de la acidificación pudo destilar el OsO4 formado. Lo llamó osmio en honor al griego osme, que significa "un olor", debido al olor a ceniza y humo del volátil tetróxido de osmio. El descubrimiento de los nuevos elementos fue documentado en una carta a la Royal Society el 21 de junio de 1804.
Los químicos que estudiaron el platino lo disolvieron en agua regia (una mezcla de ácidos clorhídrico y nítrico) para crear sales solubles. Siempre observaron una pequeña cantidad de un residuo oscuro e insoluble. Joseph Louis Proust pensó que el residuo era grafito. Los químicos franceses Victor Collet-Descotils, Antoine François, conde de Fourcroy y Louis Nicolas Vauquelin también observaron el residuo negro en 1803, pero no obtuvieron suficiente para realizar más experimentos. En 1803, el científico británico Smithson Tennant analizó el residuo insoluble y concluyó que debía contener un nuevo metal. Vauquelin trató el polvo alternativamente con álcalis y ácidos y obtuvo un nuevo óxido volátil, que creía que era de este nuevo metal, al que llamó pteno, de la palabra griega πτηνός ptēnós, "alado". Tennant, que tenía la ventaja de tener una cantidad mucho mayor de residuos, continuó su investigación e identificó los dos elementos no descubiertos anteriormente en el residuo negro: iridio y osmio. Obtuvo cristales de color rojo oscuro mediante una secuencia de reacciones con hidróxido de sodio y ácido clorhídrico. Llamó al iridio en honor a Iris (Ἶρις), la diosa griega alada del arco iris y mensajera de los dioses olímpicos, porque muchas de las sales que obtuvo tenían colores fuertes. El descubrimiento de los nuevos elementos fue documentado en una carta a la Royal Society el 21 de junio de 1804.
1804
Rodio [Rh]
El rodio se encuentra en minerales de platino o níquel junto con otros miembros del grupo de metales del platino. El rodio (del griego rhodon (ῥόδον) que significa "rosa") fue descubierto en 1803 por William Hyde Wollaston, poco después de descubrir el paladio. El rodio lleva el nombre del color rosa de uno de sus compuestos de cloro.
1807
Sodio [Na]
En la Europa medieval, un compuesto de sodio con el nombre latino de sodanum se utilizaba como remedio para el dolor de cabeza. Se cree que el nombre sodio proviene del árabe suda, que significa dolor de cabeza, ya que las propiedades del carbonato de sodio o refresco para aliviar el dolor de cabeza eran bien conocidas en los primeros tiempos. Aunque el sodio, a veces llamado sosa, se había reconocido desde hacía mucho tiempo en compuestos, el metal en sí no fue aislado hasta 1807 por Sir Humphry Davy mediante la electrólisis del hidróxido de sodio. En 1809, el físico y químico alemán Ludwig Wilhelm Gilbert propuso los nombres Natronio para el "sodio" de Humphry Davy y Kalium para el "potasio" de Davy. La abreviatura química de sodio fue publicada por primera vez en 1814 por Jöns Jakob Berzelius en su sistema de símbolos atómicos, y es una abreviatura del nuevo nombre latino del elemento natrium, que se refiere al natrón egipcio, una sal mineral natural que consiste principalmente en carbonato de sodio hidratado. .
El nombre en inglés del elemento potasio proviene de la palabra potasa, que se refiere a un método antiguo de extraer varias sales de potasio: colocar en una olla la ceniza de madera quemada u hojas de árboles, agregar agua, calentar y evaporar la solución. Cuando Humphry Davy aisló por primera vez el elemento puro mediante electrólisis en 1807, lo llamó potasio, que derivó de la palabra potasa. El símbolo K proviene de kali, a su vez de la raíz de la palabra álcali, que a su vez proviene del árabe: القَلْيَه al-qalyah 'cenizas de plantas'. En 1797, el químico alemán Martin Klaproth descubrió la "potasa" en los minerales leucita y lepidolita, y se dio cuenta de que la "potasa" no era un producto del crecimiento de las plantas, sino que en realidad contenía un nuevo elemento, al que propuso llamar kali. En 1807, Humphry Davy produjo el elemento mediante electrólisis: en 1809, Ludwig Wilhelm Gilbert propuso el nombre Kalium para el "potasio" de Davy. En 1814, el químico sueco Berzelius recomendó el nombre kalium para el potasio, con el símbolo químico K.
1808
Boro [B]
El boro no fue reconocido como elemento hasta que fue aislado por Sir Humphry Davy, Joseph Louis Gay-Lussac y Louis Jacques Thénard. En 1808, Davy observó que la corriente eléctrica enviada a través de una solución de boratos producía un precipitado marrón en uno de los electrodos. En sus experimentos posteriores, utilizó potasio para reducir el ácido bórico en lugar de electrólisis. Produjo suficiente boro para confirmar un nuevo elemento y lo llamó boracium. Gay-Lussac y Thénard utilizaron hierro para reducir el ácido bórico a altas temperaturas. Al oxidar el boro con aire, demostraron que el ácido bórico es su producto de oxidación. Jöns Jacob Berzelius lo identificó como elemento en 1824.
Los compuestos de calcio se conocían desde hacía milenios, aunque su composición química no se comprendió hasta el siglo XVII. La cal como material de construcción y como yeso para estatuas ya se utilizaba alrededor del año 7000 a.C. Vitruvio, un arquitecto romano, observó que la cal resultante era más ligera que la piedra caliza original, y lo atribuyó a la ebullición del agua. En 1755, Joseph Black demostró que esto se debía a la pérdida de dióxido de carbono, que los antiguos romanos no reconocían como gas. En 1789, Antoine Lavoisier sospechó que la cal podría ser el óxido de un elemento químico fundamental. El calcio, junto con sus congéneres magnesio, estroncio y bario, fue aislado por primera vez por Humphry Davy en 1808, tras los trabajos de Jöns Jakob Berzelius y Magnus Martin af Pontin sobre la electrólisis.
1810
Flúor [F]
La fluorita, la principal fuente mineral de flúor que dio nombre al elemento, se describió por primera vez en 1529; Como se agregaba a los minerales metálicos para reducir sus puntos de fusión para la fundición, el verbo latino fluo que significa "fluir" le dio su nombre al mineral. Propuesto como elemento en 1810, el flúor resultó difícil y peligroso de separar de sus compuestos, y varios de los primeros experimentadores murieron o sufrieron lesiones a causa de sus intentos. Recién en 1886 el químico francés Henri Moissan aisló el flúor elemental mediante electrólisis a baja temperatura, un proceso que todavía se emplea en la producción moderna.
1811
Yodo [I]
En 1811, el químico francés Bernard Courtois descubrió el yodo. Una vez añadió exceso de ácido sulfúrico al hacer salitre y se levantó una nube de vapor violeta. Observó que el vapor cristalizaba en superficies frías, formando cristales oscuros. Courtois sospechaba que este material era un elemento nuevo pero carecía de financiación para seguir adelante. Courtois regaló muestras a sus amigos, Charles Bernard Desormes y Nicolas Clément, para que continuaran la investigación. También dio parte de la sustancia al químico Joseph Louis Gay-Lussac y al físico André-Marie Ampère. El 29 de noviembre de 1813, Desormes y Clément hicieron público el descubrimiento de Courtois. Describieron la sustancia en una reunión del Instituto Imperial de Francia. El 6 de diciembre, Gay-Lussac anunció que la nueva sustancia era un elemento o un compuesto de oxígeno. Gay-Lussac sugirió el nombre "yodo", del griego antiguo ἰοειδής (ioeidēs, "violeta"), por el color del vapor de yodo. Ampère había dado parte de su muestra al químico inglés Humphry Davy, quien experimentó con la sustancia y notó su similitud con el cloro. Davy envió una carta fechada el 10 de diciembre a la Royal Society de Londres afirmando que había identificado un nuevo elemento. Estallaron discusiones entre Davy y Gay-Lussac sobre quién identificó primero el yodo, pero ambos científicos reconocieron a Courtois como el primero en aislar el elemento.
1817
Litio [Li]
La petalita fue descubierta en 1800 por el químico y estadista brasileño José Bonifácio de Andrada e Silva en una mina de la isla de Utö, Suecia. Sin embargo, no fue hasta 1817 que Johan August Arfwedson, que entonces trabajaba en el laboratorio del químico Jöns Jakob Berzelius, detectó la presencia de un nuevo elemento mientras analizaba el mineral de petalita. Este elemento formaba compuestos similares a los del sodio y el potasio, aunque su carbonato e hidróxido eran menos solubles en agua y menos alcalinos. Berzelius le dio al material alcalino el nombre "lithion/lithina", de la palabra griega λιθoς (transliterada como lithos, que significa "piedra"), para reflejar su descubrimiento en un mineral sólido, a diferencia del potasio, que se había descubierto en cenizas de plantas. y sodio, conocido en parte por su gran abundancia en la sangre animal. Llamó al metal dentro del material "litio".
El selenio (del griego σελήνη selene que significa "luna") fue descubierto en 1817 por Jöns Jacob Berzelius y Johan Gottlieb Gahn. Ambos químicos eran dueños de una planta química cerca de Gripsholm, Suecia, que producía ácido sulfúrico mediante el proceso de cámara de plomo. La pirita de la mina Falun creó un precipitado rojo en las cámaras de plomo que se suponía era un compuesto de arsénico, por lo que se suspendió el uso de la pirita para producir ácido. Berzelius y Gahn quisieron utilizar la pirita y también observaron que el precipitado rojo despedía un olor a rábano picante al quemarse. Este olor no era típico del arsénico, pero se conocía un olor similar de los compuestos de telurio. De ahí que la primera carta de Berzelius a Alexander Marcet afirmara que se trataba de un compuesto de telurio. Sin embargo, la falta de compuestos de telurio en los minerales de la mina Falun finalmente llevó a Berzelius a volver a analizar el precipitado rojo, y en 1818 escribió una segunda carta a Marcet describiendo un elemento recién encontrado similar al azufre y al telurio. Debido a su similitud con el telurio, llamado así por la Tierra, Berzelius nombró al nuevo elemento en honor a la Luna.
Cadmio (latín cadmia, griego καδμεία que significa "calamina", una mezcla de minerales que contiene cadmio que lleva el nombre del personaje mitológico griego Κάδμος, Cadmo, el fundador de Tebas) fue descubierto en compuestos de zinc contaminados vendidos en farmacias en Alemania en 1817 por Federico Stromeyer. Karl Samuel Leberecht Hermann investigó al mismo tiempo la decoloración del óxido de zinc y encontró una impureza, que inicialmente se sospechó que era arsénico, debido al precipitado amarillo con sulfuro de hidrógeno. Además, Stromeyer descubrió que un proveedor vendía carbonato de zinc en lugar de óxido de zinc. Stromeyer encontró el nuevo elemento como una impureza en el carbonato de zinc (calamina) y, durante 100 años, Alemania siguió siendo el único productor importante de este metal. El metal recibió su nombre de la palabra latina calamina, porque se encontraba en este mineral de zinc. Stromeyer notó que algunas muestras impuras de calamina cambiaban de color cuando se calentaban, pero la calamina pura no. Fue persistente en el estudio de estos resultados y finalmente aisló el cadmio metálico tostando y reduciendo el sulfuro.
1823
Silicio [Si]
En 1787, Antoine Lavoisier sospechó que la sílice podría ser un óxido de un elemento químico fundamental. Después de un intento de aislar el silicio en 1808, Sir Humphry Davy propuso el nombre "silicio" para el silicio. Se cree que Gay-Lussac y Thénard prepararon silicio amorfo impuro en 1811, calentando potasio metálico recientemente aislado con tetrafluoruro de silicio, pero no purificaron ni caracterizaron el producto, ni lo identificaron como un nuevo elemento. El silicio recibió su nombre actual en 1817 por el químico escocés Thomas Thomson. Conservó parte del nombre de Davy pero añadió "-on" porque creía que el silicio era un no metal similar al boro y al carbono. En 1824, Jöns Jacob Berzelius preparó silicio amorfo utilizando aproximadamente el mismo método que Gay-Lussac (reduciendo el fluorosilicato de potasio con potasio metálico fundido), pero purificando el producto hasta convertirlo en un polvo marrón lavándolo repetidamente. Como resultado, normalmente se le atribuye el mérito del descubrimiento del elemento.
1824
Aluminio[Al]
Los intentos de producir aluminio metálico se remontan a 1760. Sin embargo, el primer intento exitoso lo completó en 1824 el físico y químico danés Hans Christian Ørsted. Hizo reaccionar cloruro de aluminio anhidro con amalgama de potasio, produciendo un trozo de metal que parecía similar al estaño. Presentó sus resultados y demostró una muestra del nuevo metal en 1825. En 1827, el químico alemán Friedrich Wöhler repitió los experimentos de Ørsted pero no identificó ningún aluminio. Realizó un experimento similar ese mismo año mezclando cloruro de aluminio anhidro con potasio y produjo un polvo de aluminio. En 1845 logró producir pequeñas piezas de metal y describió algunas propiedades físicas de este metal. Durante muchos años, Wöhler fue considerado el descubridor del aluminio. La primera producción industrial de aluminio fue iniciada por el químico francés Henri Étienne Sainte-Claire Deville en 1856.
1825
Bromo [Br]
El bromo fue descubierto de forma independiente por dos químicos, Carl Jacob Löwig y Antoine Balard, en 1825 y 1826, respectivamente. Löwig aisló bromo de un manantial de agua mineral de su ciudad natal, Bad Kreuznach, en 1825. Löwig utilizó una solución de sal mineral saturada con cloro y extrajo el bromo con éter dietílico. La publicación de los resultados se retrasó y Balard publicó sus resultados primero. Balard encontró sustancias químicas de bromo en las cenizas de algas de las marismas de Montpellier. Las algas se utilizaban para producir yodo, pero también contenían bromo. Balard destiló el bromo de una solución de cenizas de algas saturadas de cloro. Las propiedades de la sustancia resultante eran intermedias entre las del cloro y el yodo; así intentó demostrar que la sustancia era monocloruro de yodo (ICl), pero al no poder lograrlo estuvo seguro de haber encontrado un nuevo elemento y lo llamó murida, derivada de la palabra latina muria ("salmuera").
1829
Torio [Th]
1838
Lantano [La]
En 1751, el mineralogista sueco Axel Fredrik Cronstedt descubrió un mineral pesado en la mina de Bastnäs, más tarde llamado cerita. Treinta años más tarde, Wilhelm Hisinger, de quince años, miembro de la familia propietaria de la mina, envió una muestra a Carl Scheele, quien no encontró ningún elemento nuevo en su interior. En 1803, después de que Hisinger se convirtiera en un maestro del hierro, volvió al mineral con Jöns Jacob Berzelius y aisló un nuevo óxido al que llamaron ceria en honor al planeta enano Ceres, que había sido descubierto dos años antes. Ceria fue aislada simultáneamente de forma independiente en Alemania por Martin Heinrich Klaproth. Entre 1839 y 1843, el cirujano y químico sueco Carl Gustaf Mosander, que vivía en la misma casa que Berzelius y estudió con él, demostró que la ceria era una mezcla de óxidos: separó otros dos óxidos a los que llamó lanthana y didymia. Descompuso parcialmente una muestra de nitrato de cerio tostándola al aire y luego tratando el óxido resultante con ácido nítrico diluido. Ese mismo año, Axel Erdmann, estudiante también del Instituto Karolinska, descubrió lantano en un nuevo mineral procedente de la isla de Låven situada en un fiordo noruego. Finalmente, Mosander explicó su retraso, diciendo que había extraído un segundo elemento del cerio, al que llamó didimio. Aunque no lo sabía, el didimio también era una mezcla, y en 1885 se separó en praseodimio y neodimio. Como las propiedades del lantano se diferenciaban poco de las del cerio y se encontraban con él en sus sales, lo llamó del griego antiguo λανθάνειν [lantano] (literalmente, permanecer oculto). El lantano metálico relativamente puro se aisló por primera vez en 1923.
1843
Terbio [Tb]
El químico sueco Carl Gustaf Mosander descubrió el terbio como elemento químico en 1843. Lo detectó como una impureza en el óxido de itrio, Y2O3. El itrio y el terbio, así como el erbio y el iterbio, llevan el nombre del pueblo de Ytterby en Suecia. El terbio no se aisló en forma pura hasta la llegada de las técnicas de intercambio iónico.
Erbio (por Ytterby, un pueblo de Suecia) fue descubierto por Carl Gustaf Mosander en 1843. Mosander estaba trabajando con una muestra de lo que se pensaba que era el óxido metálico único itria, derivado del mineral gadolinita. Descubrió que la muestra contenía al menos dos óxidos metálicos además de itria pura, a la que llamó "erbia" y "terbia" en honor al pueblo de Ytterby donde se había encontrado la gadolinita. Mosander no estaba seguro de la pureza de los óxidos y pruebas posteriores confirmaron su incertidumbre. La "itria" no sólo contenía itrio, erbio y terbio; En los años siguientes, químicos, geólogos y espectroscopistas descubrieron cinco elementos adicionales: iterbio, escandio, tulio, holmio y gadolinio.
1844
Rutenio [Ru]
Aunque los estadounidenses precolombinos utilizaron durante mucho tiempo aleaciones de platino naturales que contenían los seis metales del grupo del platino y los químicos europeos las conocieron como material desde mediados del siglo XVI, no fue hasta mediados del siglo XVIII que se identificó el platino como un material. elemento puro. En la primera década del siglo XIX se descubrió que el platino natural contenía paladio, rodio, osmio e iridio. Es posible que el químico polaco Jędrzej Śniadecki aislara el elemento 44 (al que llamó "vestium" por el asteroide Vesta descubierto poco antes) de minerales de platino sudamericanos en 1807. Publicó un anuncio de su descubrimiento en 1808. Su trabajo nunca fue confirmado. , sin embargo, y luego retiró su reclamo de descubrimiento. Jöns Berzelius y Gottfried Osann casi descubrieron el rutenio en 1827. Examinaron los residuos que quedaban después de disolver el platino bruto de los Urales en agua regia. Berzelius no encontró ningún metal inusual, pero Osann pensó que había encontrado tres metales nuevos, a los que llamó pluranio, rutenio y polinio. Esta discrepancia dio lugar a una larga controversia entre Berzelius y Osann sobre la composición de los residuos. Como Osann no pudo repetir su aislamiento de rutenio, finalmente renunció a sus derechos. En 1844, Karl Ernst Claus, un científico ruso de ascendencia alemana báltica, demostró que los compuestos preparados por Gottfried Osann contenían pequeñas cantidades de rutenio, que Claus había descubierto ese mismo año. Claus aisló rutenio de los residuos de platino de la producción del rublo mientras trabajaba en la Universidad de Kazán, Kazán. Al elegir el nombre del nuevo elemento, Claus afirmó: "Llamé al nuevo cuerpo, en honor a mi patria, rutenio. Tenía todo el derecho a llamarlo así porque el señor Osann renunció a su rutenio y la palabra aún no existe". en Quimica." Con ello, Claus inició una tendencia que continúa hasta el día de hoy: nombrar un elemento con el nombre de un país.
1860
Cesio [Cs]
En 1860, el químico alemán Robert Bunsen y el físico Gustav Kirchhoff descubrieron el cesio en el agua mineral de Dürkheim, Alemania. Debido a las líneas azules brillantes en el espectro de emisión, derivaron el nombre de la palabra latina caesius, que significa azul cielo. El cesio fue el primer elemento descubierto con un espectroscopio, que había sido inventado por Bunsen y Kirchhoff sólo un año antes. En 1967, basándose en la prueba de Einstein de que la velocidad de la luz es la dimensión más constante del universo, el Sistema Internacional de Unidades utilizó dos recuentos de ondas específicos de un espectro de emisión de cesio-133 para codefinir el segundo y el metro. Desde entonces, el cesio se ha utilizado ampliamente en relojes atómicos de alta precisión.
1861
Rubidio [Rb]
El rubidio fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff, en Heidelberg, Alemania, en el mineral lepidolita mediante espectroscopia de llama. Debido a las líneas rojas brillantes en su espectro de emisión, eligieron un nombre derivado de la palabra latina rubidus, que significa "rojo intenso". La ligera radiactividad del rubidio se descubrió en 1908, pero eso fue antes de que se estableciera la teoría de los isótopos en 1910, y el bajo nivel de actividad (vida media superior a 1010 años) complicó la interpretación.
El talio (del griego θαλλός, thallos, que significa "un brote o ramita verde") fue descubierto por William Crookes y Claude Auguste Lamy, trabajando de forma independiente, ambos utilizando espectroscopia de llama (Crookes fue el primero en publicar sus hallazgos, el 30 de marzo de 1861). El nombre proviene de las líneas de emisión espectral de color verde brillante del talio. Como ambos científicos descubrieron el talio de forma independiente y gran parte del trabajo, especialmente el aislamiento del talio metálico, fue realizado por Lamy, Crookes intentó asegurar su propia prioridad en el trabajo. Lamy recibió una medalla en la Exposición Internacional de Londres de 1862: por el descubrimiento de una nueva y abundante fuente de talio y, tras fuertes protestas, Crookes también recibió una medalla: el talio, por el descubrimiento del nuevo elemento.
1863
Indio [In]
En 1863, los químicos alemanes Ferdinand Reich y Hieronymous Theodor Richter estaban probando minerales de las minas de los alrededores de Freiberg, Sajonia. Disolvieron los minerales pirita, arsenopirita, galena y esfalerita en ácido clorhídrico y destilaron cloruro de zinc en bruto. Reich, que era daltónico, empleó a Richter como asistente para detectar las líneas espectrales de colores. Sabiendo que los minerales de esa región a veces contienen talio, buscaron las líneas verdes del espectro de emisión de talio. En cambio, encontraron una línea azul brillante. Debido a que esa línea azul no coincidía con ningún elemento conocido, plantearon la hipótesis de que había un nuevo elemento presente en los minerales. Llamaron al elemento indio, por el color índigo que se ve en su espectro, en honor al latín indicum, que significa "de la India". Richter aisló el metal en 1864. En la Exposición Mundial de 1867 se presentó un lingote de 0,5 kg (1,1 lb). Posteriormente, Reich y Richter se pelearon cuando este último afirmó ser el único descubridor.
1868
Helio [He]
El helio fue detectado por primera vez como una línea espectral amarilla desconocida en la luz solar durante un eclipse solar en 1868 por Georges Rayet, el capitán C. T. Haig, Norman R. Pogson y el teniente John Herschel, y posteriormente fue confirmado por el astrónomo francés Jules Janssen durante un estudio total. Eclipse solar en Guntur, India. A Janssen a menudo se le atribuye conjuntamente la detección del elemento, junto con Norman Lockyer. Janssen registró la línea espectral del helio durante el eclipse solar de 1868, mientras que Lockyer la observó desde Gran Bretaña. Lockyer fue el primero en proponer que la línea se debía a un nuevo elemento. Lockyer y el químico inglés Edward Frankland nombraron el elemento con la palabra griega para Sol, ἥλιος (helios). El descubrimiento formal del elemento fue realizado en 1895 por los químicos Sir William Ramsay, Per Teodor Cleve y Nils Abraham Langlet, quienes descubrieron que el helio emanaba del mineral de uranio, la cleveita, que ahora no se considera una especie mineral separada, sino un variedad de uraninita.
1875
Galio [Ga]
En 1871, la existencia del galio fue predicha por primera vez por el químico ruso Dmitri Mendeleev, quien lo llamó "eka-aluminio" por su posición en su tabla periódica. También predijo varias propiedades del eka-aluminio que corresponden estrechamente a las propiedades reales del galio, como su densidad, punto de fusión, carácter de óxido y enlace en cloruro. El galio fue descubierto mediante espectroscopia por el químico francés Paul Emile Lecoq de Boisbaudran en 1875 a partir de su espectro característico (dos líneas violetas) en una muestra de esfalerita. Más tarde ese año, Lecoq obtuvo el metal libre mediante electrólisis del hidróxido en una solución de hidróxido de potasio. Llamó al elemento "gallia", del latín Gallia que significa Galia, en honor a su tierra natal de Francia.
1878
Holmio [Ho]
El holmio fue descubierto mediante aislamiento por el químico sueco Per Theodor Cleve e independientemente por Jacques-Louis Soret y Marc Delafontaine, quienes lo observaron espectroscópicamente en 1878. Cleve aisló por primera vez su óxido de minerales de tierras raras en 1878. El nombre del elemento proviene de Holmia. , el nombre latino de la ciudad de Estocolmo. Además, Per Teodor Cleve descubrió de forma independiente el elemento mientras trabajaba en tierra de erbia (óxido de erbio) y fue el primero en aislarlo. Utilizando el método desarrollado por Carl Gustaf Mosander, Cleve eliminó primero todos los contaminantes conocidos de la erbia. El resultado de ese esfuerzo fueron dos nuevos materiales, uno marrón y otro verde. Llamó a la sustancia marrón holmia (por el nombre latino de la ciudad natal de Cleve, Estocolmo) y a la verde thulia. Más tarde se descubrió que la holmia era óxido de holmio y la tulia era óxido de tulio. Como muchos otros lantánidos, el holmio se encuentra en los minerales monacita y gadolinita y generalmente se extrae comercialmente de la monacita mediante técnicas de intercambio iónico.
En 1878, el químico suizo Jean Charles Galissard de Marignac separó de la tierra rara "erbia" otro componente independiente, al que llamó "ytterbia", para Ytterby, el pueblo de Suecia cerca de donde encontró el nuevo componente de erbio. Sospechaba que la iterbia era un compuesto de un nuevo elemento al que llamó "iterbio" (en total, cuatro elementos recibieron el nombre de la aldea, los otros fueron itrio, terbio y erbio). En 1907, la nueva tierra "lutecia" se separó de la yterbia, de la cual Georges Urbain, Carl Auer von Welsbach y Charles James extrajeron el elemento "lutecio" (ahora lutecio). Después de algunas discusiones, se mantuvo el nombre de Marignac "iterbio". No se obtuvo una muestra relativamente pura del metal hasta 1953. Actualmente, el iterbio se utiliza principalmente como dopante de acero inoxidable o medios láser activos, y menos a menudo como fuente de rayos gamma.
1879
Escandio [Sc]
Dmitri Mendeleev, considerado el padre de la tabla periódica, predijo en 1869 la existencia del elemento ekaboron, con una masa atómica entre 40 y 48. Lars Fredrik Nilson y su equipo detectaron este elemento en los minerales euxenita y gadolinita en 1879. Nilson preparó 2 gramos de óxido de escandio de gran pureza. Llamó al elemento escandio, del latín Scandia que significa "Escandinavia". Al parecer, Nilson no estaba al tanto de la predicción de Mendeleev, pero Per Teodor Cleve reconoció la correspondencia y notificó a Mendeleev. El escandio metálico se produjo por primera vez en 1937 mediante electrólisis de una mezcla eutéctica de cloruros de potasio, litio y escandio, a 700-800 °C..
Varios científicos anunciaron la detección de samario y elementos relacionados en la segunda mitad del siglo XIX; sin embargo, la mayoría de las fuentes dan prioridad al químico francés Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran. Boisbaudran aisló óxido y/o hidróxido de samario en París en 1879 a partir del mineral samarskita e identificó en él un nuevo elemento mediante líneas nítidas de absorción óptica. El químico suizo Marc Delafontaine anunció un nuevo elemento decipium (del latín: decipiens que significa "engañoso, engañoso") en 1878, pero más tarde, en 1880-1881, demostró que era una mezcla de varios elementos, uno de los cuales era idéntico al samario de Boisbaudran. Aunque la samarskita se encontró por primera vez en la remota región rusa de los Urales, a finales de la década de 1870 se había encontrado en otros lugares, lo que la puso a disposición de muchos investigadores. En particular, se descubrió que el samario aislado por Boisbaudran también era impuro y tenía una cantidad comparable de europio. El elemento puro no fue producido hasta 1901 por Eugène-Anatole Demarçay. Boisbaudran nombró a su elemento samaria en honor al mineral samarskita, que a su vez honró a Vassili Samarsky-Bykhovets (1803-1870)..
El tulio fue descubierto por el químico sueco Per Teodor Cleve en 1879 buscando impurezas en los óxidos de otros elementos de tierras raras (este fue el mismo método que Carl Gustaf Mosander utilizó anteriormente para descubrir otros elementos de tierras raras). Cleve comenzó eliminando todos los contaminantes conocidos de erbia (Er2O3). Tras un procesamiento adicional, obtuvo dos nuevas sustancias; uno marrón y otro verde. La sustancia marrón era el óxido del elemento holmio y Cleve la llamó holmia, y la sustancia verde era el óxido de un elemento desconocido. Cleve nombró al óxido tulia y su elemento tulio en honor a Thule, un topónimo griego antiguo asociado con Escandinavia o Islandia. El símbolo atómico del tulio era inicialmente Tu, pero luego cambió a Tm.
1880
Gadolinio [Gd]
El gadolinio lleva el nombre del mineral gadolinita, que a su vez lleva el nombre del químico y geólogo finlandés Johan Gadolin. En 1880, el químico suizo Jean Charles Galissard de Marignac observó las líneas espectroscópicas del gadolinio en muestras de gadolinita (que en realidad contiene relativamente poco gadolinio, pero suficiente para mostrar un espectro) y en el mineral separado cerita. Este último mineral demostró contener mucha más cantidad del elemento con la nueva línea espectral. De Marignac finalmente separó un óxido mineral de la cerita y se dio cuenta de que era el óxido de este nuevo elemento. Llamó al óxido "gadolinia". Debido a que se dio cuenta de que la "gadolinia" era el óxido de un nuevo elemento, se le atribuye el descubrimiento del gadolinio. El químico francés Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran llevó a cabo la separación del gadolinio metálico de la gadolinia en 1886.
1885
Praseodimio [Pr]
En 1841, el químico sueco Carl Gustav Mosander extrajo un residuo de óxido de tierras raras al que llamó didimio a partir de un residuo al que llamó "lanthana", que a su vez se separó de las sales de cerio. En 1885, el químico austriaco barón Carl Auer von Welsbach separó el didimio en dos elementos que dieron sales de diferentes colores, a los que llamó praseodimio y neodimio. El nombre praseodimio proviene del griego antiguo πράσινος (prasinos), que significa "puerro verde", y δίδυμος (didymos), "gemelo".
El neodimio fue descubierto en 1885 por el químico austriaco Carl Auer von Welsbach, quien también descubrió el praseodimio. El nombre neodimio se deriva de las palabras griegas neos (νέος), nuevo, y didymos (διδύμος), gemelo.
1886
Germanio [Ge]
Debido a que rara vez aparece en altas concentraciones, el germanio se descubrió relativamente tarde en el descubrimiento de los elementos. El germanio ocupa casi el quincuagésimo lugar en abundancia relativa de los elementos de la corteza terrestre. En su informe sobre La ley periódica de los elementos químicos de 1869, el químico ruso Dmitri Mendeleev predijo la existencia de varios elementos químicos desconocidos, incluido uno que llenaría un vacío en la familia del carbono, ubicada entre el silicio y el estaño. Debido a su posición en su tabla periódica, Mendeleev lo llamó ekasilicio (Es) y estimó su peso atómico en 70 (más tarde 72). En 1886, Clemens Winkler de la Universidad de Freiberg encontró el nuevo elemento, junto con plata y azufre, en el mineral argirodita. Winkler nombró el elemento en honor a su país, Alemania. El germanio se extrae principalmente de la esfalerita (el principal mineral de zinc), aunque el germanio también se recupera comercialmente de minerales de plata, plomo y cobre.
En 1878, se descubrió que los minerales de erbio contenían óxidos de holmio y tulio. El químico francés Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, mientras trabajaba con óxido de holmio, separó el óxido de disprosio en París en 1886. Su procedimiento para aislar el disprosio implicó disolver el óxido de disprosio en ácido y luego agregar amoníaco para precipitar el hidróxido. Sólo pudo aislar el disprosio de su óxido después de más de 30 intentos de realizar su procedimiento. Al lograrlo, nombró al elemento disprosio del griego disprositos (δυσπρόσιτος), que significa "difícil de conseguir". El elemento no se aisló en forma relativamente pura hasta después del desarrollo de técnicas de intercambio iónico por parte de Frank Spedding en la Universidad Estatal de Iowa a principios de los años cincuenta.
1894
Argón [Ar]
El argón (del griego ἀργόν, forma singular neutra de ἀργός que significa "perezoso" o "inactivo") recibe su nombre en referencia a su inactividad química. Esta propiedad química del primer gas noble descubierto impresionó a quienes lo nombraron. Henry Cavendish sospechó que un gas no reactivo era un componente del aire en 1785. Lord Rayleigh y Sir William Ramsay aislaron por primera vez el argón del aire en 1894 en el University College de Londres eliminando oxígeno, dióxido de carbono, agua y nitrógeno de una muestra. de aire limpio. Primero lograron esto replicando un experimento de Henry Cavendish.
1896
Europio [Eu]
Aunque el europio está presente en la mayoría de los minerales que contienen otros elementos raros, debido a las dificultades para separar los elementos, no fue hasta finales del siglo XIX que se aisló el elemento. William Crookes observó los espectros fosforescentes de los elementos raros, incluidos los eventualmente asignados al europio. El europio fue descubierto por primera vez en 1892 por Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, quien obtuvo fracciones básicas de concentrados de samario-gadolinio que tenían líneas espectrales que no estaban representadas por el samario o el gadolinio. Sin embargo, el descubrimiento del europio generalmente se atribuye al químico francés Eugène-Anatole Demarçay, quien sospechó que muestras del elemento samario recientemente descubierto estaban contaminadas con un elemento desconocido en 1896 y pudo aislarlo en 1901; luego lo llamó europio.
1898
Neón [Ne]
El neón fue descubierto en 1898 por los químicos británicos Sir William Ramsay (1852-1916) y Morris Travers (1872-1961) en Londres. El neón se descubrió cuando Ramsay enfrió una muestra de aire hasta convertirla en líquido, luego calentó el líquido y capturó los gases a medida que hervían. Se habían identificado los gases nitrógeno, oxígeno y argón, pero los gases restantes fueron aislados aproximadamente en su orden de abundancia, en un período de seis semanas que comenzó a finales de mayo de 1898. El primero en ser identificado fue el criptón. El siguiente, después de eliminar el criptón, era un gas que emitía una luz roja brillante bajo descarga espectroscópica. Este gas, identificado en junio, recibió el nombre de "neón", el análogo griego del latín novum ("nuevo") sugerido por el hijo de Ramsay. Inmediatamente se notó el característico color rojo anaranjado brillante que emite el neón gaseoso cuando se excita eléctricamente. Travers escribió más tarde: "el resplandor de luz carmesí del tubo contaba su propia historia y era un espectáculo en el que pensar y nunca olvidar".
El criptón fue descubierto en Gran Bretaña en 1898 por William Ramsay, un químico escocés, y Morris Travers, un químico inglés, en un residuo que quedaba al evaporar casi todos los componentes del aire líquido. El neón fue descubierto mediante un procedimiento similar por los mismos trabajadores apenas unas semanas después. William Ramsay recibió el Premio Nobel de Química en 1904 por el descubrimiento de una serie de gases nobles, incluido el criptón
El xenón fue descubierto en Inglaterra por el químico escocés William Ramsay y el químico inglés Morris Travers en septiembre de 1898, poco después de su descubrimiento de los elementos criptón y neón. Encontraron xenón en los residuos que quedaron de los componentes del aire líquido que se evaporan. Ramsay sugirió el nombre xenón para este gas de la palabra griega ξένον xénon, forma singular neutra de ξένος xénos, que significa "extranjero (er)", "extraño (r)" o "invitado".
El polonio, denominado provisionalmente "radio F", fue descubierto por Marie y Pierre Curie en julio de 1898, cuando lo extrajeron del mineral de uranio pechblenda y lo identificaron únicamente por su fuerte radiactividad: fue el primer elemento descubierto de esta manera. Lleva el nombre de Polonia, la tierra natal de Marie Curie (latín: Polonia). Polonia en ese momento estaba bajo la partición rusa, alemana y austrohúngara y no existía como país independiente. Curie tenía la esperanza de que nombrar el elemento en honor a su tierra natal daría a conocer su falta de independencia. El polonio puede ser el primer elemento nombrado para resaltar una controversia política. El científico alemán Willy Marckwald aisló con éxito 3 miligramos de polonio en 1902, aunque en ese momento creía que se trataba de un elemento nuevo, al que denominó "radio-teluro", y no fue hasta 1905 que se demostró que era lo mismo que el polonio. .
El radio, en forma de cloruro de radio, fue descubierto por Marie Skłodowska-Curie y su marido Pierre Curie el 21 de diciembre de 1898, en una muestra de uraninita (pechblenda) procedente de Jáchymov. Extrajeron el compuesto de radio de la uraninita y publicaron el descubrimiento en la Academia de Ciencias de Francia cinco días después. El radio fue aislado en su estado metálico por Marie Curie y André-Louis Debierne mediante la electrólisis del cloruro de radio en 1911. La denominación del radio data aproximadamente de 1899, de la palabra francesa radio, formada en latín moderno a partir de radio (rayo): este fue en reconocimiento al poder del radio de emitir energía en forma de rayos. En septiembre de 1910, Marie Curie y André-Louis Debierne anunciaron que habían aislado el radio como metal puro mediante la electrólisis de una solución de cloruro de radio puro (RaCl2) utilizando un cátodo de mercurio, produciendo una amalgama de radio-mercurio. Luego, esta amalgama se calentó en una atmósfera de gas hidrógeno para eliminar el mercurio, dejando radio metálico puro.
1899
Radón [Rn]
El radón fue el quinto elemento radiactivo descubierto en 1899 por Ernest Rutherford y Robert B. Owens en la Universidad McGill de Montreal, después del uranio, el torio, el radio y el polonio. En 1899, Pierre y Marie Curie observaron que el gas emitido por el radio permanecía radiactivo durante un mes. Más tarde ese año, Rutherford y Owens notaron variaciones al intentar medir la radiación del óxido de torio. Rutherford notó que los compuestos de torio emiten continuamente un gas radiactivo que permanece radiactivo durante varios minutos, y llamó a este gas "emanación" (del latín: emanare, fluir hacia afuera, y emanatio, espiración), y más tarde "emanación de torio" (" A ellos"). En 1900, Friedrich Ernst Dorn informó sobre algunos experimentos en los que observó que los compuestos de radio emanaban un gas radiactivo al que denominó "emanación de radio" ("Ra Em"). En 1901, Rutherford y Harriet Brooks demostraron que las emanaciones son radiactivas, pero atribuyeron a los Curie el descubrimiento del elemento. En 1903, André-Louis Debierne observó emanaciones similares del actinio, y las denominó "emanación de actinio" ("Ac Em"). En 1909, Ramsay y Robert Whytlaw-Gray aislaron el radón y determinaron su temperatura de fusión y densidad aproximada. En 1910 determinaron que era el gas más pesado conocido.
1902
Actinio [Ac]
André-Louis Debierne, un químico francés, anunció el descubrimiento de un nuevo elemento en 1899. Lo separó de los residuos de pechblenda que dejaron Marie y Pierre Curie después de extraer el radio. En 1899, Debierne describió la sustancia como similar al titanio y (en 1900) como similar al torio. Friedrich Oskar Giesel encontró en 1902 una sustancia similar al lantano y la llamó "emanio" en 1904. Después de comparar las vidas medias de las sustancias determinadas por Debierne, Harriet Brooks en 1904 y Otto Hahn y Otto Sackur en 1905, la elección de Debierne El nombre del nuevo elemento se mantuvo porque tenía antigüedad, a pesar de las propiedades químicas contradictorias que afirmó para el elemento en diferentes momentos. Junto con el polonio, el radio y el radón, el actinio fue uno de los primeros elementos radiactivos no primordiales aislados. El nombre actinio proviene del griego antiguo aktis, aktinos (ακτίς, ακτίνος), que significa haz o rayo. Su símbolo Ac también se utiliza en abreviaturas de otros compuestos que nada tienen que ver con el actinio, como el acetilo, el acetato y, en ocasiones, el acetaldehído.
1906
Lutecio [Lu]
El lutecio fue descubierto de forma independiente en 1907 por el científico francés Georges Urbain, el mineralogista austriaco barón Carl Auer von Welsbach y el químico estadounidense Charles James. Todos estos investigadores encontraron lutecio como una impureza en el mineral iterbia, que antes se pensaba que estaba compuesto enteramente de iterbio. La disputa sobre la prioridad del descubrimiento se produjo poco después, con Urbain y Welsbach acusándose mutuamente de publicar resultados influenciados por las investigaciones publicadas por el otro; el honor del nombre fue para Urbain, ya que había publicado sus resultados anteriormente. Eligió el nombre lutecio para el nuevo elemento, pero en 1949 se cambió la ortografía a lutecio. En 1909 finalmente se concedió la prioridad a Urbain y sus nombres fueron adoptados como oficiales; sin embargo, el nombre casiopeio (o más tarde casiopio) para el elemento 71 propuesto por Welsbach fue utilizado por muchos científicos alemanes hasta la década de 1950.
1913
Protactinio [Pa]
1922
Hafnio [Hf]
En su informe sobre La ley periódica de los elementos químicos, de 1869, Dmitri Mendeleev había predicho implícitamente la existencia de un análogo más pesado del titanio y el circonio. La espectroscopia de rayos X realizada por Henry Moseley en 1914 mostró una dependencia directa entre la línea espectral y la carga nuclear efectiva. Esto llevó a que la carga nuclear, o número atómico de un elemento, se utilizara para determinar su lugar dentro de la tabla periódica. Con este método, Moseley determinó el número de lantánidos y mostró las lagunas en la secuencia de números atómicos en los números 43, 61, 72 y 75. El descubrimiento de las lagunas llevó a una extensa búsqueda de los elementos faltantes. Y la reaparición en 1922 de las afirmaciones de Urbain de que el elemento 72 era un elemento de tierras raras descubierto en 1911, motivó a Dirk Coster y Georg von Hevesy a buscar el nuevo elemento en minerales de circonio. El hafnio fue descubierto por los dos en 1923 en Copenhague, Dinamarca. , validando la predicción original de Mendeleev de 1869. Finalmente se encontró en circón en Noruega mediante análisis de espectroscopia de rayos X. El lugar donde tuvo lugar el descubrimiento dio lugar a que el elemento recibiera el nombre latino de "Copenhague", Hafnia, la ciudad natal de Niels Bohr.
1925
Renio [Re]
En 1922, Walter Noddack e Ida Tacke (futuros cónyuges de Noddack) comenzaron a buscar los elementos número 43 (tecnecio) y 75 (renio). Los Noddack extrajeron 1 mg de óxido de lo que creían que era el elemento número 75 del mineral de platino, y mediante espectroscopía de emisión de rayos X encontraron líneas que pertenecían al elemento número 75. Luego los Noddack publicaron el descubrimiento del elemento número 75 y lo llamaron renio en honor a el río Rin en Europa.
1937
Tecnecio [Tc]
Desde la década de 1860 hasta 1871, las primeras formas de la tabla periódica propuesta por Dmitri Mendeleev contenían una brecha entre el molibdeno (elemento 42) y el rutenio (elemento 44). En 1871, Mendeleev predijo que este elemento faltante ocuparía el lugar vacío debajo del manganeso y tendría propiedades químicas similares. El descubrimiento del elemento 43 fue finalmente confirmado en un experimento realizado en 1937 en la Universidad de Palermo en Sicilia por Carlo Perrier y Emilio Segrè. Segrè reclutó a su colega Perrier para intentar demostrar, mediante química comparada, que la actividad del molibdeno procedía efectivamente de un elemento con número atómico 43. En 1937, lograron aislar los isótopos tecnecio-95m y tecnecio-97. Los funcionarios de la Universidad de Palermo querían que llamaran a su descubrimiento "panormium", en honor al nombre latino de Palermo, Panormus. En 1947, el elemento 43 recibió el nombre de la palabra griega τεχνητός, que significa "artificial", ya que fue el primer elemento producido artificialmente
1939
Francio [Fr]
El francio fue descubierto por Marguerite Perey en Francia (de donde el elemento toma su nombre) en 1939. Antes de su descubrimiento, se lo conocía como eka-cesio o ekacaesio debido a su conjetura de existencia debajo del cesio en la tabla periódica. Fue el último elemento descubierto en la naturaleza, en lugar de sintetizado, después del hafnio y el renio. Perey nombró al nuevo isótopo actinio-K (ahora se lo conoce como francio-223) y en 1946 propuso el nombre de catio (Cm) para su elemento recién descubierto, ya que creía que era el catión más electropositivo de los elementos. . Irène Joliot-Curie, una de las supervisoras de Perey, se opuso al nombre debido a su connotación de gato en lugar de catión; además, el símbolo coincidía con el que desde entonces se había asignado al curio. Perey sugirió entonces el francio, después de Francia. Este nombre fue adoptado oficialmente por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) en 1949, convirtiéndose en el segundo elemento después del galio en llevar el nombre de Francia. Se le asignó el símbolo Fa, pero esta abreviatura fue revisada al actual Fr poco después.
1940
Astato [At]
Más tarde, en 1940, Dale R. Corson, Kenneth Ross MacKenzie y Emilio Segrè aislaron el elemento en la Universidad de California, Berkeley. En lugar de buscar el elemento en la naturaleza, los científicos lo crearon bombardeando bismuto-209 con partículas alfa en un ciclotrón (acelerador de partículas) para producir, tras la emisión de dos neutrones, astato-211. Sin embargo, los descubridores no sugirieron de inmediato un nombre para el elemento. La razón fue que en aquella época un elemento creado sintéticamente en "cantidades invisibles" y que aún no se había descubierto en la naturaleza no se consideraba completamente válido; Además, los químicos se mostraban reacios a reconocer los isótopos radiactivos con tanta legitimidad como los estables. En 1943, Berta Karlik y Traude Bernert descubrieron el astato como producto de dos cadenas de desintegración naturales, primero en la llamada serie del uranio y luego en la serie del actinio. (Desde entonces, el astato también se ha encontrado en una tercera cadena de desintegración, la serie del neptunio.) Friedrich Paneth pidió en 1946 que se reconocieran finalmente los elementos sintéticos, citando, entre otras razones, la reciente confirmación de su aparición natural, y propuso que los descubridores del Los elementos sin nombre recién descubiertos nombran estos elementos. A principios de 1947, Nature publicó las sugerencias de los descubridores; una carta de Corson, MacKenzie y Segrè sugirió el nombre "astato" proveniente del griego astatos (αστατος) que significa "inestable", debido a su propensión a la desintegración radiactiva, con la terminación "-ine", que se encuentra en los nombres de los cuatro halógenos descubiertos previamente. El nombre también fue elegido para continuar la tradición de los cuatro halógenos estables, donde el nombre hacía referencia a una propiedad del elemento
1944
Americio [Am]
1945
Prometio [Pm]
En 1902, Bohuslav Brauner sugirió que existía un elemento entonces desconocido con propiedades intermedias entre las de los elementos conocidos neodimio (60) y samario (62); esto fue confirmado en 1914 por Henry Moseley, quien, después de medir los números atómicos de todos los elementos entonces conocidos, descubrió que faltaba el número atómico 61. En 1926, dos grupos (uno italiano y otro estadounidense) afirmaron haber aislado una muestra del elemento 61; Pronto se demostró que ambos "descubrimientos" eran falsos. En 1938, durante un experimento nuclear realizado en la Universidad Estatal de Ohio, se produjeron algunos nucleidos radiactivos que ciertamente no eran radioisótopos de neodimio o samario, pero faltaban pruebas químicas de que se produjera el elemento 61, y el descubrimiento no fue generalmente reconocido. . El prometio se produjo y caracterizó por primera vez en el Laboratorio Nacional de Oak Ridge en 1945 mediante la separación y análisis de los productos de fisión del combustible de uranio irradiado en un reactor de grafito. Los descubridores propusieron el nombre "prometheum" (la ortografía fue modificada posteriormente), derivado de Prometeo, el titán de la mitología griega que robó el fuego del Monte Olimpo y lo hizo descender a los humanos, para simbolizar "tanto la audacia como el posible mal uso de la humanidad". intelecto". Sin embargo, no se fabricó una muestra del metal hasta 1963.
1949
Berkelio [Bk]
1950
Californio [Cf]
1952
Einsteinio [Es]
1955
Mendelevio [Md]
1961
Lawrencio [Lr]
1966
Nobelio [No]
1970
Dubnio [Db]
1974
Seaborgium [Sg]
1981
Bohrio [Bh]
1982
Meitnerio [Mt]
1984
Hasio [Hs]
1994
Darmstadtio [Ds]
1996
Copernicio [Cn]
1998
Flerovio [Fl]
Flerovio lleva el nombre del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares del Instituto Conjunto de Investigación Nuclear en Dubna, Rusia, donde se descubrió el elemento en 1998. El nombre del laboratorio, a su vez, honra al físico ruso Georgy Flyorov (Флёров en cirílico, de ahí la transliteración de "yo" a "e"). La IUPAC adoptó el nombre el 30 de mayo de 2012. El nombre y el símbolo se habían propuesto previamente para el elemento 102 (nobelio), pero la IUPAC no los aceptó en ese momento.
2000
Livermorio [Lv]
2002
Oganesón [Og]
Fue sintetizado por primera vez en 2002 en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear (JINR) en Dubna, cerca de Moscú, Rusia, por un equipo conjunto de científicos rusos y estadounidenses. En diciembre de 2015, fue reconocido como uno de los cuatro nuevos elementos por el Grupo de Trabajo Conjunto de los organismos científicos internacionales IUPAC e IUPAP. Fue nombrado formalmente el 28 de noviembre de 2016. El nombre honra al físico nuclear Yuri Oganessian, quien desempeñó un papel destacado en el descubrimiento de los elementos más pesados de la tabla periódica. Es uno de los dos únicos elementos que llevan el nombre de una persona que estaba viva en el momento del nombramiento, el otro es seaborgio, y el único elemento cuyo epónimo está vivo en la actualidad.
2003
Nihonio [Nh]
Moscovio fue sintetizado por primera vez en 2003 por un equipo conjunto de científicos rusos y estadounidenses en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear (JINR) en Dubna, Rusia. En diciembre de 2015, fue reconocido como uno de los cuatro nuevos elementos por el Grupo de Trabajo Conjunto de los organismos científicos internacionales IUPAC e IUPAP. El 28 de noviembre de 2016, recibió oficialmente el nombre de Óblast de Moscú, en el que se encuentra el JINR.
2009
Teneso [Ts]
El descubrimiento del teneso fue anunciado oficialmente en Dubna, Rusia, por una colaboración ruso-estadounidense en abril de 2010, lo que lo convierte en el elemento descubierto más recientemente en 2022. Uno de sus isótopos hijos se creó directamente en 2011, lo que confirma parcialmente los resultados de el experimento. El experimento en sí fue repetido con éxito por la misma colaboración en 2012 y por un equipo conjunto germano-estadounidense en mayo de 2014. En diciembre de 2015, el Grupo de Trabajo Conjunto de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) y la Unión Internacional de Química Pura y Física Aplicada (IUPAP), que evalúa las afirmaciones sobre el descubrimiento de nuevos elementos, reconoció el elemento y asignó la prioridad al equipo ruso-estadounidense. En junio de 2016, la IUPAC publicó una declaración en la que afirmaba que los descubridores habían sugerido el nombre teneso en honor a Tennessee, Estados Unidos, nombre que se adoptó oficialmente en noviembre de 2016.