1 αλκενια ονοματολογία
Αλκένια ή ολεφίνες με ένα διπλό δεσμό CvH2v v≥2
Ονοματολογία
Σχηματίζουμε τη ρίζα του κατά IUPAC ονόματος των αλκενίων, όπως στα αντίστοιχα αλκάνια, αλλάζοντας το ενδιάμεσο «-αν-» σε «-εν-».[4]. Επιπλέον, όμως:
1. Η θέση του διπλού δεαμού επισημαίνεται με χρήση του αύξοντα αριθμού του πρώτου άνθρακα του διπλού δεσμού, μετά το του ονόματος, εκτός κι αν εννοείται, όπως π.χ. στο αιθένιο.
2. Ως κύρια ανθρακική αλυσίδα (κανονικά) θεωρείται κατά προτεραιότητα
1. Αυτή που περιέχει το διπλό δεσμό.
2. Αυτή που περιέχει τις πιο πολύπλοκες διακλαδώσεις (π.χ. διακλαδώσεις με υποδιακλαδώσεις).
3. Αυτή που περιέχει τις περισσότερες διακλαδώσεις του πιο (ή ιεραρχικά και λιγότερο) πολύπλοκου τύπου.
4. Αυτή που είναι μακρύτερη.
3. Η αρίθμηση γίνεται με τέτοιο τρόπο ώστε να προκύπτει ο μικρότερος δυνατός αριθμός θέσης του διπλού δεσμού.
4. Η αρίθμηση γίνεται με τέτοιο τρόπο ώστε να προκύπτει το μικρότερο δυνατό άθροισμα αριθμών θέσης διακλαδώσεων. Παραδείγματα:
Πίνακας με τα τρία πρώτα μέλη της σειράς των αλκενίων
Μοριακοί Τύποι
C2H4
C3H6
C4H8
C4H8
C4H8
Συντακτικοί Τύποι
CH2═CH2
Ονόματα και στερεοχημική αναπαράσταση
Αιθένιο ή αιθυλένιο
CH3CH═CH2
Προπένιο ή προπυλένιο
CH2=CHCH2CH3
1- βουτένιο
CH3CH═CHCH3
2-βουτένιο
CH2═C─CH3
│
CH3
Μέθυλο - προπένιο
C5H10
CH2=CH- CH2- CH2-CH3
CH3-CH= CH- CH2-CH3
1 πεντένιο
2 πεντένιο
CH2=C- CH2- CH3
I
CH3
CH2=CH- CH- CH3
I
CH3
CH3-CH=C- CH3
I
CH3
2- μεθυλο 1βουτένιο
3- μεθυλο 1βουτένιο
2- μεθυλο 2βουτένιο
Προέλευση .
Τα αλκένια λόγω δραστικότητας δεν είναι διαδεδομένα στη φύση. ( Αιθυλένιο μια φυτική ορμόνη που προκαλεί ωρίμανση των φρούτων).