Тема урока: Успадкування ознак у людини
Очікувані результати:
1.Дізнатися, що таке моно- й полігенне успадкування? Наведіть приклади моногенних й полігенних ознак у людини;
2.Проаналізувати основні типи успадкування ознак у людини. Навести приклади ознак, що успадковуються за цими типами;
3.Порівняти,що таке аутосомне успадкування зчеплене зі зчеплене статтю успадкування;
4. Навчитися складати схеми власного родоводу;
Теоретичний блок (Прочитай, запам’ятай)
1. Моно- та полігенне успадкування — це два різні типи успадкування.
-Моногенне успадкування відноситься до одного гена, який відповідає за певну ознаку, тоді як полігенне успадкування відноситься до кількох генів, які сприяють розвитку ознаки.
-При полігенному успадкуванні у визначенні ознаки беруть участь декілька генів. Кожен ген має незначний вплив на ознаку, і сукупний вплив кількох генів визначає, як виражається ознака. Цей тип успадкування часто спостерігається у складних рисах, таких як зріст, інтелект і ожиріння.
Приклади моногенних ознак у людей включають колір очей, колір волосся та колір шкіри. Приклади полігенних ознак у людей включають зріст, інтелект і ожиріння.
2. Основними типами успадкування ознак у людини є:
-аутосомно-домінантне, аутосомно-рецесивне;
-Х-зчеплене;
-мітохондріальне успадкування.
Приклади ознак, які успадковуються за основними типами успадкування у людини, такі:
1.Аутосомно-домінантний: хвороба Гентінгтона, синдром Марфана, нейрофіброматоз.
2.Аутосомно-рецесивний: муковісцидоз, серповидно-клітинна анемія, хвороба Тея-Сакса.
3.Х-зчеплені: гемофілія А, м’язова дистрофія Дюшена, колірна сліпота
4.Мітохондріальні: спадкова нейропатія зорового нерва Лебера, синдром Пірсона, синдром MELAS.
3.
-Аутосомне успадкування — це тип успадкування, при якому ознака передається від батьків до дитини через хромосоми, що складають ядро клітин (так звані аутосоми). При аутосомному успадкуванні ознака визначається геном, розташованим в одній із 22 пар хромосом, які не визначають стать. Аутосомне успадкування проявляється в таких ознаках, як колір очей, колір волосся, колір шкіри, зріст і інтелект.
-Спадкування, зчеплене зі статтю, — це тип успадкування, при якому ознака передається від батьків до дитини через X- або Y-хромосому. При успадкуванні, зчепленому зі статтю, ознака визначається геном, розташованим або в X-, або в Y-хромосомі. Зчеплене зі статтю успадкування спостерігається в таких ознаках, як дальтонізм і гемофілія.
Практична частина(Запиши у зошиті)
Самостійна робота 5
Для складання родоводів користуються стандартними позначеннями. Визначте сутність основних умовних позначень для роботи зі схемами родоводів.
Стандартні позначення використовуються для складання родоводів, щоб легко ідентифікувати особин у родовій лінії. Нижче наведено основні умови для роботи з родоводами:
Символи:
1.Квадрат використовується для представлення чоловіка;
2.Коло використовується для зображення жінки;
3.Напівзатінений символ використовується для представлення особи невідомої статі;
4.Лінії: горизонтальна лінія з’єднує двох осіб, які перебувають у шлюбі, тоді як вертикальна лінія з’єднує двох осіб у стосунках «батьки-діти».
5.Покоління: кожне покоління зазвичай позначається горизонтальною лінією з числом у кінці;
6.Цифри починаються з одиниці для першого покоління і збільшуються для кожного наступного покоління;
Позначення: абревіатури використовуються для позначення певних характеристик осіб, наприклад «m» для одружених, «u» для неодружених і «d» для померлих. Інші позначення також можуть використовуватися для позначення захворювань або інших ознак.
Завдання 1. Створіть схему родоводу за умовою задачі.
«Пробанд – дівчинка, яка має симпатичні ямки на щоках. Брат і сестра її – ямок не мають. Мати дівчинки також має ямки на щоках, а батько – ні. У матері дівчинки два брати, один із них – з ямками, другий – ні. Бабуся пробанда за материнською лінією – з ямками, а дід – ні. Які генотипи усіх членів сім’ї?». Визначте характер успадкування ознаки.
Виходячи з наданої інформації, успадкування цієї ознаки, ймовірно, буде аутосомно-домінантним, оскільки всі уражені члени мають принаймні одного батька з цією ознакою.
Це означає, що генотипи членів родини будуть такими: Дівчинка: DD Брат: dd. Сестра: dd. Мати: Dd. Батько: dd. Дядько по матері 1: Dd. Дядько по матері 2: dd. Бабуся по матері: DD. Дідусь по матері: dd.
Домашне завдання: параграф 43, завдання на платформі « Мій клас», створити власний родовід успадкування кольору очей в родині.