我們實驗室主要利用電生理學(whole-cell patch clamp recording)的方法與腦組織薄片並配合其他現代生物學技術來研究中腦正腎上腺素神經元的放電特徵與其離子、分子機制，以及胜肽類神經傳導物質對它們的調控。中腦正腎上腺素神經元群，包括藍斑核(A6)與 A7 細胞群是中樞神經系統中主要的正腎上腺素的來源。正腎上腺素系統對諸如睡眠/清醒狀態、學習記憶、痛覺與其他感覺訊息的傳遞…等等大腦功能，扮演重要的調節角色。因此對這群神經元的興奮性如何被調控與相關機制，將有助於我們對大腦這些功能運作的了解。

　　我們另一個研究主題是：中樞神經系統突觸傳導與可塑性機制研究。大腦的可塑性調節是神經迴路因應內、外在的改變，而產生的構造與功能上的調整，因此可塑性調節是被認為大腦訊息儲存的細胞機轉。最近我們將研究的目標轉移到大腦中，與痛覺的處理、認知調控有關的區域，包括杏仁核區與視丘。我們希望在藉由探討慢性痛動物模式中，這些區域所可能產生的突觸傳導、可塑性與神經細胞興奮性的功能改變為觀點，來詮釋慢性痛的痛敏感化產生的分子與細胞機制。 

近年研究主題

• 中腦正腎上腺素神經元的放電特徵與其離子、分子機制研究，以及胜肽類神經傳導物質對它們的調控

• 中樞神經系統突觸傳導與可塑性機制研究