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癌症分子生物學實驗室
研究領域：癌症分子生物學
PHRF1與DNA damage和癌症生成之研究
PHRF1具有可辨認甲基化組蛋白的plant homeodomain (PHD)和可對受質進行泛素化的E3 ligase domain，我們發現PHRF1連接甲基化H3K36和Nbs1使得PHRF1在DNA雙股斷裂時調控細胞的非同源性末端接合 (Non-homologous end joining, NHEJ) (圖一)。PHRF1利用C端的SRI domain和RNA Pol II最大次單元Rpb1作用，影響Zeb1的轉錄作用進而影響肺癌細胞的侵襲能力(圖二)。
圖一、A schematic model of PHRF1 in NHEJ repair.
圖二、A schematic model for PHRF1 to modulate ZEB1’s transcription.
建立KrasG12D, p53fl/fl和PHRF1fl/fl 三基因突變誘導自發性產生膽管癌/肝癌小鼠模型
圖三、KrasG12D, p53fl/fl和PHRF1fl/fl 三基因突變產生自發性肝癌/膽管癌小鼠模型
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