心臟是發育時最先形成的器官，他的形成需要適當的基因在空間與時間上縝密的調控。而肌節 (Sarcomere) 是心肌的基本組成，其形成亦是一個複雜的過程，涉及了數百個基因的參與，需要精確組裝才能形成。當這些基因有所缺失時就會導致心肌病變，其是造成全世界發病率和死亡率的主要原因。儘管我們已經對肌節的功能和結構相當的瞭解，但肌節形成的確切過程仍有待闡明。然而，人體材料的來源一直是研究人類基因運作的瓶頸。而人類多能幹細胞 (hPSC)，包括胚胎幹細胞 (ESC) 和誘導性多能幹細胞 (iPSC)，具有分化成所有細胞類型的能力，例如心肌細胞，因此是一個強而有力的實驗模型。

　　我的研究室主要利用人類多能幹細胞作為材料來研究人類心臟發育以及心臟疾病的作用機制。我們研究的最終目的是了解人類心臟發育的過程、發現心臟疾病的病理生理機制，以及找出這些疾病潛在的治療藥物。

近年研究主題

• 使用病患專一性誘導多能幹細胞 (iPSC) 或 CRISPR/Cas9 方法生成同基因細胞株來研究心臟細胞發育和疾病模型的建構，例如擴張型心肌病變 (DCM) 和肝糖儲積症 (GSD)

• 探討非編碼 RNAs (non-coding RNA)，包含 long non-coding RNA (lncRNA)、microRNA (miRNA) 及 circular RNA，在心臟發育和疾病中的作用

• 利用細胞模型解析調節細胞周期階段的分子機制研究，探究癌症及神經退化性疾病的病理機制