研究專長 ：分子病毒學、微生物學、分子生物學

　　EBV為人類疱疹病毒科的致癌病毒，與B淋巴癌及鼻咽癌高度相關。而Rta蛋白質為溶裂期最早表現的病毒轉錄因子之一，長期以來一直被認為只有在溶裂期才會表現。本研究室最近發現，Rta在潛伏期就會表現，會與MCRS2結合聚集在核仁，以避免溶裂期基因被活化。同時也發現Rta會促進細胞的轉譯，顯示其在潛伏期可能具有重要的功能。另外我們也首度證實Rta存在於病毒顆粒內，與殼體蛋白質結合，是一個tegument protein，對於殼體蛋白質的穩定性很重要。而本計畫的主角TRIM5a，它是一種限制因子，同時也具有ubiquitin E3 ligase的活性，會抑制HIV的感染，我們發現TRIM5a會與Rta結合，並促進Rta的泛素化修飾，因此抑制EBV的溶裂期進展，此發現顯示TRIM5a也會參與DNA病毒的調控。

近年研究主題

　　本研究室長期以來致力於以下主題，藉此深入探討病毒複製以及其致病機制，並利用大型DNA病毒EBV作為研究標的：

• 解析宿主調控病毒蛋白質後轉譯修飾之機制

• 探討病毒如何利用宿主調控病毒基因表現

• 探究病毒殼體的組裝機制