http://www.nature.com/nbt/journal/v28/n4/full/nbt.1616.html
Если я правильно понял, то весь прикол здесь в том, что плюрипотентные клетки гораздо дольше НЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ во взвешенном состоянии. Очень логично, что для специализации необходимо достаточно твердое окружение клеток того органа, для которого идёт дифференцировка стволовых клеток. Неужели раньше это никто не замечал? Проверить!
Nature Biotechnology
Debora Steiner, Hanita Khaner, Malkiel Cohen, Sharona Even-Ram, Yaniv Gil, Pavel Itsykson, Tikva Turetsky, Maria Idelson, Einat Aizenman, Rita Ram, et al.
... Undifferentiated human ...embryonic ...
Nature Biotechnology 28, 361-364 (28 March 2010) doi:10.1038/nbt.1616 Research
Abstract | Full Text | PDF | Rights and permissions | Save this link
Letter
Nature Biotechnology 28, 361 - 364 (2010)
Published online: 28 March 2010 | doi:10.1038/nbt.1616
Debora Steiner1, Hanita Khaner1, Malkiel Cohen1, Sharona Even-Ram1, Yaniv Gil1, Pavel Itsykson1, Tikva Turetsky1, Maria Idelson1, Einat Aizenman2, Rita Ram3, Yael Berman-Zaken1 & Benjamin Reubinoff1
Undifferentiated human embryonic stem cells (hESCs) are currently propagated on a relatively small scale as monolayer colonies1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Culture of hESCs as floating aggregates is widely used for induction of differentiation into embryoid bodies8. Here we show that hESC lines can be derived from floating inner cell masses in suspension culture conditions that do not involve feeder cells or microcarriers. This culture system supports prolonged propagation of the pluripotent stem cells as floating clusters without their differentiation into embryoid bodies. HESCs cultivated as aggregates in suspension maintain the expression of pluripotency markers and can differentiate into progeny of the three germ layers both in vitro and in vivo. We further show the controlled differentiation of hESC clusters in suspension into neural spheres. These results pave the way for large-scale expansion and controlled differentiation of hESCs in suspension, which would be valuable in basic and applied research.
Rus G:
Вывод, распространения и контролируемых дифференциации эмбриональных стволовых клеток человека в суспензии
Недифференцированная человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs) в настоящее время распространяется на сравнительно небольших масштабах монослоя колоний [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]. Культура hESCs с плавающей агрегатов широко используется для индукции дифференциации в эмбриоидных органов [8]. Здесь мы покажем, что hESC линии могут быть получены из внутренней плавающей массы ячейки в условиях приостановления культуры, которые не связаны фидерных клеток или микроносителях. Эта культура, система поддерживает длительное распространения плюрипотентных стволовых клеток, а парит кластеров без их дифференциации в эмбриоидных органов. HESCs культивируется в качестве агрегатов в суспензии сохранить выражение плюрипотентности маркерами и могут дифференцироваться в потомстве трех слоев, как зародыш в пробирке и в естественных условиях. Мы также показывают, дифференциации регулируемых кластеров hESC во взвешенном состоянии в нейронных сферах. Эти результаты проложить путь для крупномасштабной экспансии и управляемый дифференциации hESCs в суспензии, которые могли бы быть в области фундаментальных и прикладных исследований.