細胞および遺伝子治療市場 主要企業分析と競争環境レポート

日本と世界における細胞および遺伝子治療市場の展望

近年、細胞治療や遺伝子治療といった革新的な医療技術が注目を集めており、これらを包括する 細胞および遺伝子治療市場（Cell & Gene Therapy Market） は、今後大きな成長が見込まれています。Fortune Business Insights のレポートによれば、世界市場は 2024 年には 98億3,000万米ドル と評価され、2032年までに 1,080億9,000万米ドル に達するという予測が出ています。これは予測期間中 年平均成長率（CAGR）で約 35.09％ に相当します。

市場を牽引する主な要因

1. 高まる未充足医療ニーズ

がん、希少遺伝性疾患、神経疾患など、従来の治療では十分に対処できない疾患に対し、細胞治療や遺伝子治療は 根本治療 の可能性を提供します。Fortune Business Insights の報告では、こうした疾患への個別化医療アプローチへの需要が市場成長の大きな原動力として挙げられています。

2. 技術革新と協力体制の強化

バイオテクノロジー、ゲノミクス、分子生物学の進歩によって、より高精度かつ安全性の高い治療法が開発されています。さらに、主要企業（たとえば Evotec SE と Novo Nordisk など）が 共同開発 を進めており、細胞および遺伝子治療製品の商業化を加速させる体制が整いつつあります。

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市場の課題

とはいえ、この市場にはいくつかの 制約 も存在しています。

• 製造の複雑さとコスト
  細胞治療や遺伝子治療は、個別化されたプロセスを必要とするため、製造のスケールアップが難しく、コストも非常に高くなりがちです。Fortune の報告書では、高額な製造コストや納期の遅れが普及の妨げになると指摘されています。

• 人材不足
  これらの先端治療を支えるには、高度な専門知識を持つ技術者や研究者が必要ですが、世界的にそのような人材が十分に供給されていないという課題があります。

将来の機会：神経変性疾患などへの応用

報告書は特に注目すべき 成長機会 として、神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン病、ALS など）に対する細胞および遺伝子治療の開発を挙げています。これらの疾患は従来治療が困難であり、遺伝子編集技術（例：CRISPR）を使ったアプローチは 革新的な治療の可能性 となります。

また、CRISPR ベースの 精密医療 の注目も高まっており、正確な遺伝子編集によって安全性や有効性を改善する取り組みが進んでいます。

セグメンテーション（市場細分化）

Fortune のレポートでは、市場をいくつかの軸で細かく分析しています。主な分類は以下の通りです。

1. タイプ別

   • 細胞治療：CAR-T 細胞、TCR-T、ナチュラルキラー（NK）細胞など

   • 遺伝子治療：ウイルスベクター / 非ウイルスベクター、Zolgensma や Luxturna などの製品

2. 適応症

   • がん（腫瘍学）

   • 遺伝性疾患（血液学、眼科など）

   • その他

3. エンドユーザー別

   • 病院およびクリニック

   • 専門クリニック

   • その他

地域別展望：アジア太平洋および日本の可能性

地域別では、アジア太平洋市場が 急速な成長率 を示すと予測されています。Fortune の報告書によると、欧州に次いでアジア太平洋地域が有力な成長拠点になる見込みです。

日本も 医療技術・バイオ企業 が強く、細胞治療・遺伝子治療への研究投資や臨床開発が進んでいます。こうした背景から、日本市場にも大きなビジネスチャンスがあると言えるでしょう。

競争環境と主要プレーヤー

市場には多くの グローバルおよび大手企業 が参入しており、研究開発投資を積極的に行っています。Fortune のレポートでは、 Novartis（ノバルティス） や GSK（グラクソ・スミスクライン） などが重要な競争プレーヤーとして挙げられています。

これらの企業は製品ポートフォリオの強化だけでなく、提携や合併を通じて技術力や商業能力を高め、市場での優位性を強めています。

情報源: https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%81%8A%E3%82%88%E3%81%B3%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E6%B2%BB%E7%99%82%E5%B8%82%E5%A0%B4-114130

まとめ

細胞および遺伝子治療市場は、 莫大な成長ポテンシャル を持つ未来の医療分野です。がんや遺伝性疾患、神経変性疾患など、従来の治療では十分に対処できなかった領域において、根本治療を提供する技術として期待されます。

一方で、製造コストの高さ や 熟練人材の不足 などの課題も無視できません。そのため、企業や研究機関、政府は コラボレーション や 効率的な生産体制、そして 人材育成 に注力する必要があります。

将来的には、CRISPR などの最先端遺伝子編集技術を活用した「個別化医療」が細胞および遺伝子治療市場の 中心的なトレンド となるでしょう。日本もこの潮流に乗ることで、医療革新と産業成長の両方を実現できる可能性が高いです。

主要な産業の発展

• 2025 年 7 月:Rocket Pharmaceuticals は米国 FDA RMAT を取得しました (再生医療Advanced Therapy) は、PKP2 不整脈原性心筋症患者の治療のための RP-A601 遺伝子治療に指定されました。

• 2025 年 7 月:オーストラリアのウイルスベクター製造施設（VVMF）とセルセラピーズは、先進的治療用医薬品（ATMP）の陸上開発と製造を強化するための覚書（MoU）を締結した。