Плейотропия
http://ru.wikipedia.org/wiki/Плейотропия
Плейотропия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Плейотропия (англ. Pleiotropy) — явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколькофенотипических признаков. Таким образом, новая мутация в гене может оказать влияние на некоторые или все связанные с этим геном признаки. Этот эффект может вызвать проблемы при селективном отборе, когда при отборе по одному из признаков лидирует одна из аллелей гена, а при отборе по другим признакам — другая аллель этого же гена.
[править]
[править]
Происхождение термина
Термин «плейотропия» происходит от греческих слов πλείων (pleio) — более многочисленный, и τρέπειν (trepein) — поворот, направление. В английском языке встречается ошибочное написание «pleiotrophic» вместо правильного «pleiotropic».
Механизм
Плейотропия — это действие одного гена на несколько фенотипических признаков. Продукт фактически каждого гена участвует как правило в нескольких, а иногда и в очень многих процессах, образующих метаболическую сеть организма. Особенно характерна плейотропия для генов, кодирующих сигнальные белки.
[править]
[править]
Примеры
Ген, обуславливающий рыжие волосы, обуславливает более светлую окраску кожи и появление веснушек.
Фенилкетонурия (ФКУ), болезнь, вызывающая задержку умственного развития, выпадение волос и пигментацию кожи, может быть вызвана мутацией в гене, кодирующем фермент фенилаланин-4-гидроксилаза, который в норме катализирует превращениеаминокислоты фенилаланина в тирозин.
Рецессивная мутация в гене, кодирующем синтез глобиновой части в гемоглобине (замена одной аминокислоты), вызывающая серповидную форму эритроцитов, изменения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной и выделительной системах.
Арахнодактилия, вызываемая доминантной мутацией, проявляется одновременно в изменениях пальцев рук и ног, вывихах хрусталика глаза и врождённых пороках сердца.
Галактоземия, вызываемая рецессивной мутацией гена, кодирующего фермент галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза, приводит к слабоумию, циррозу печени и слепоте.
Иные живые существа
белые голубоглазые коты всегда глухи.
Летальная мутация, вызывающая нарушения в развитии хрящей у крыс, приводит к смерти за счет большого количества патологий в разных системах организма.
У овса окраска чешуйки и длина ости семени регулируются одним геном.