RANITIDINA
RIESGO EN EL EMBARAZO: B GRUPO TERAPEUTICO: GASTROENTEROLOGIA
RIESGO EN EL EMBARAZO: B GRUPO TERAPEUTICO: GASTROENTEROLOGIA
PRESENTACIÓN: Tab. 150 mg; Jarabe 150mg /10 ml; Sol. Iny. 50mg/2 y 5ml
DOSIS: VO. - Adultos: 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 h. Sostén: 150 mg cada 24 h, al acostarse. En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por día. Niños: 2 a 4 mg/kg /día, cada 12 h. IM o IV.- Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.
ADMINISTRACIÓN:
Inyección IV directa: SI, diluir la ampolleta de 50 mg hasta un volumen de 20 mL con SF o SG5% y administrar en un periodo no inferior a 5 min (4 mL/min).
Perfusión IV intermitente: SI, diluir la ampolla de 50 mg con 50- 100 mL de fluido IV compatible y administrar en 20- 60 min.
Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis prescrita en 250- 1.000 mL de fluido IV compatible.
Intramuscular: SI, se inyecta directamente sin diluir.
Subcutánea: NO
USOS: Úlcera gastroduodenal. Gastritis Trastorno de hipersecreción como el Síndrome de Zollinger- Ellison.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos. Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. La administración intravenosa debe ser sustituida por la oral tan pronto como la
condición del paciente lo permita. Administración oral. - Con alimentos aumenta la biodisponibilidad Si se administra en dosis única dar por la noche.
COMPATIBILIDAD: Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y GS. Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, amikacina, aztreonam, cefazolina, cefepima, ceftazidima, ciprofloxacino, claritromicina, colistimetato, dexametasona, digoxina, dobutamina, dopamina, eritromicina, fentanilo, fluconazol, foscarnet, furosemida, gentamicina, heparina sódica, lidocaína, linezolid, meropenem, metilprednisolona, midazolam, nitroglicerina, nitroprusiato, ondansetrón, penicilina G sódica, piperacilina/tazobactam, propofol, tacrolimus, tobramicina y vancomicina.
EFECTOS ADVERSOS: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusión, bradicardia, náusea, estreñimiento, ictericia, exantema.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopatía hepática, Insuficiencia renal.
INTERACCIONES: Los antiácidos interfieren con su absorción, Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, Nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorción de ketoconazol.
ESTABILIDAD: Reconstituido: No procede. Diluido: 24 h a Tª ambiente.
MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista de los receptores H2 en las células parietales, disminuyendo la secreción gástrica.
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