KETOPROFENO

PRESENTACION:

Cap. 100 mg.

Dexketoprofeno: Ampolleta 50 mg/ 2 ml.

DOSIS:

VO:

• Adultos: 100 a 300 mg divididos en 3 o 4 dosis (Máx.300 mg/día).

ADMINISTRACIÓN:

• Inyección IV directa: SI, administrar el contenido de la ampolleta en un tiempo no inferior a 30 segundos.

• Perfusión IV intermitente: SI, diluir el contenido de la ampolleta en 50- 100 mL de fluido IV compatible. Administrar lentamente, en 10- 30 min. La solución debe mantenerse protegida de la luz.

• Perfusión IV continua: NO.

• Intramuscular: SI, en inyección lenta y profunda.

• Subcutánea: NO.

USOS:

• Dolor leve o moderado de origen reumatológico o traumático.

• Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dismenorrea.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

• Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

• Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento y la administración. Cada ampolleta contiene 200 mg de etanol. Por ello, la vía IV debe utilizarse sólo durante el periodo agudo del tratamiento (2- 3 días), pasando a vía oral lo antes posible

RECONSTITUCIÓN:

Dexketoprofeno: No precisa

COMPATIBILIDAD:

• Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, y Ringer lactato.

• Medicamentos IV compatibles en “Y”: dopamina, heparina sódica, lidocaína, petidina y teofilina

EFECTOS ADVERSOS:

Náusea, diarrea, flatulencia, úlcera péptica, anorexia, vómito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales, nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco, al ácido acetil salicílico o a otros AINE`s, úlcera péptica, disfunción hepática o renal, trastornos de la coagulación y lactancia.

PRECAUCIONES

INTERACCIONES:

Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con ácido acetil salicílico, alcohol o esteroides puede incrementar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.

ESTABILIDAD:

• Reconstituido: No procede.

• Diluido: 24 h a Temp. Ambiente o en refrigeración, protegido de la luz.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Inhibe la síntesis de prostaglandinas.