ERITROMICINA

PRESENTACION:

Tab. 500 mg; Susp. Oral 250 mg/ 5ml; Sol. Iny. 1 g

DOSIS:

• VO. - Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 h.

Niños: 30 a 50 mg/kg/ día dividida cada 6 h.

• IV.- Adultos y niños: 15 a 20 mg/kg/día en infusión continua o dividida cada 6 h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

ADMINISTRACIÓN:

• Inyección IV directa: NO

• Perfusión IV intermitente: SI, diluir a concentraciones de 1- 5 mg/ml (no deben utilizarse menos de 100 ml de fluido IV). Administrar en 30- 60 min.

• Perfusión IV continua: NO recomendable

• Intramuscular: NO

• Subcutánea: NO

USOS:

• Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

• Infecciones de las vías respiratorias superiores, Infecciones de las vías respiratorias inferiores, Sífilis primaria, Difteria, Eritrasma, Amebiasis intestinal, Infecciones debidas a Listeria monocytogenes, Infecciones de la piel y tejidos blandos, Tos ferina, Conjuntivitis del recién nacido, neumonía de la infancia, infecciones urogenitales durante el embarazo ocasionadas por Chlamydia trachomatis, infecciones uretrales, endocervicales o rectales no complicadas debidas a C. trachomatis.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

• Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

• Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. La infusión debe ser lo suficientemente lenta para evitar dolor en la vía de administración.

• Administración oral. - Administrar a intervalos regulares.

RECONSTITUCIÓN:

Reconstituir el vial de 1 g con 20 ml de API (no usar SF, ni otros disolventes)

COMPATIBILIDAD:

• Fluidos IV compatibles: SF y Ringer lactato (no usar SG5% ni GS)

• Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, ampicilina, ciclosporina, cloruro potásico, gluconato cálcico, heparina sódica, hidrocortisona, penicilina G sódica, petidina, ranitidina y sulfato de magnesio.

EFECTOS ADVERSOS:

Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.

INTERACCIONES:

Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.

ESTABILIDAD:

• Reconstituido: 14 días en refrigeración o 24 h a Tª ambiente.

• Diluido: 8 h a Tª ambiente.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.