תוך 8 שבועות בלבד פי 19 מקרי ‫מיוקרדיטיס מהמספר הצפוי בגילאי 12-15 | ד"ר ג'סיקה רוז

ב-26 באוקטובר 2021, מינהל המזון והתרופות (FDA) קיים פגישה של הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים (VRBPAC) כדי לבדוק את הבטיחות והיעילות של זריקת ה-mRNA של פייזר נגד קורונה ולהחליט אם לתת להם אישור שימוש בחירום (EUA) לילדים בגילאי 5 עד 11.

ד"ר ג'סיקה רוז אימונולוגית נגיפית ‫וביולוגית חישובית פותחת את דבריה בכך שאישור שימוש בחירום ‫של גורמים ביולוגיים ‫מחייב את קיומו של מצב חירום ‫ואת אי-קיומם של טיפולים חלופיים: ואז מצהירה בפני הוועדה כי "‫אין שום מצב חירום ‫והקורונה היא מאוד ברת טיפול."

היא מציינת כי מיוקרדיטיס ‫ולאימונופתולוגיות אחרות מדווחות באופן נרחב ל-VAERS. ‫שיעורי המיוקרדיטיס היו גבוהים משמעותית ‫בצעירים בגילאי 13 עד 23. בתוך 8 שבועות מהפצת החיסונים לקורונה ‫דווחו פי 19 מקרים של ‫מיוקרדיטיס מהמספר הצפוי בקרב בני 12-15. היא מוסיפה ואומרת כי ‫הנתונים מוטים באופן ‫מובהק סטטיסטית כלפי ילדים ו‫שיעור הדיווח עבור בנים בגיל 15 ‫גבוה פי 6 במנה השנייה‫ מה שהופך את זה לסביר שהמוצרים (חיסונים) ‫גורמים לתופעות הלוואי ולדיווחים שלאחר מכן.

כבר כיום בגילאי 0-18 יש כבר ‫5,510 דיווחים על הקוד "מוצר שניתן למטופל בגיל לא מתאים" ובקבוצת הגיל הזו מתו כבר 60 ילדים.

בסוף דבריה היא מפצירה בוועדה להצביע באמפתיה ‫תוך שימוש בלב ובמוח שלכם, את התוצאה אנו כבר יודעים...