02.06.2021
86% מהילדים בניסוי הקליני לחיסון של פייזר סבלו מתגובה שלילית | dailyexpose
ה- FDA העניק אישור לשימוש חירום לחיסון הקורונה מסוג mRNA של פייזר לשימוש בילדים מגיל 12 ומעלה בארה"ב כבר ב-10 במאי 2021.
ה-EMA לאחרונה הלך בעקבותיו והמליץ על הזריקה של פייזר לילדים מגיל 12 ומעלה במדינות האיחוד האירופי. מסיבה זאת אנו יכול ללא ספק להיות בטוחים כי ה-MHRA יצטרף ל-FDA ול-EMA ויעניק גם אישור לשימוש חירום לזריקה של פייזר לשימוש בילדים מגיל 12 ומעלה.
אך האם ידוע לכם כי הניסויים הקליניים שביצעה פייזר בילדים בני 12-15 מראים כי 86% מהילדים שקיבלו לפחות מנה אחת של הזריקה סבלו מתגובה שלילית שנעה בין קלה לחמורה?
המידע זמין לציבור וכלול בגיליון עובדות של ה- FDA אשר ניתן לצפות בו כאן (ראה עמוד 25, טבלה 5 ואילך).
גיליון עובדות זה מכיל שתי טבלאות המפרטות את השיעור המדאיג של תופעות לוואי והנזקים שחוו הילדים בני 12-15 שקיבלו לפחות מנה אחת של "חיסון" ה- mRNA של פייזר (טיפול גנטי).
מהטבלאות עולה כי 1,127 ילדים קיבלו מנה אחת מזריקת ה-mRNA, אך רק 1,097 ילדים קיבלו את המנה השנייה. עובדה זו כשלעצמה מעלה שאלות מדוע 30 ילדים לא קיבלו מנה שנייה מהזריקה של פייזר, ואנו בספק אם התשובה נעימה.
מתוך 1,127 הילדים שקיבלו מנה ראשונה מהזריקה, נתון מזעזע של 86.2% חוו תגובה שלילית. מתוך 1,097 הילדים שקיבלו מנה שנייה של הזריקה, נתון מזעזע של 78.9% חוו תגובה שלילית.
טבלה 5 - מהמסמך של ה-FDA שמראה את הבדלים בין קבוצת הפלסבו לקבוצת הניסוי ביחס לתופעות הלוואי שדווחו
טבלה 6 בדף העובדות של ה-FDA מראה כי 20.3% מכלל 1,127 הילדים שקיבלו מנה ראשונה מהזריקה פייזר חוו חום, בעוד כי 39.3% מתוך 1,097 הילדים שקיבלו מנה שנייה חוו חום.
בנוסף 60.1% מהילדים שקיבלו את המנה הראשונה חוו עייפות, ואילו 66% מאלו שקיבלו מנה שנייה חוו עייפות.
בנוסף 55.3% מהילדים שקיבלו את המנה הראשונה חוו גם כאב ראש, ו- 64.5% מאלו שקיבלו מנה שנייה חוו גם הם כאב ראש.
27.6% מהילדים שקיבלו את המנה הראשונה חוו צמרמורות, ואילו 41.5% מהילדים שקיבלו מנה שנייה חוו צמרמורות. 2.8% מהילדים שקיבלו מנה ראשונה חוו הקאות, בעוד ש-2.6% מהילדים שקיבלו מנה שנייה חוו הקאות.
התגובה השלילית האחרונה שברשימת ה-FDA היא שלשול. מתוך 1,127 הילדים שקיבלו את המנה הראשונה 8.0% סבלו משלשולים. מתוך 1,097 הילדים שקיבלו מנה שנייה 5.9% חוו שלשולים.
טבלה 6 - מהמסמך של ה-FDA שמראה את באחוזים את ששת תופעות הלוואי
שמפורסמות לציבור בין קבוצת בפלסבו לקבוצת הניסוי
זה מזעזע לגלות שגם לאחר ש-86% מהילדים דיווחו על תגובה שלילית לאחר המנה הראשונה, שהמחקר הורשה להמשיך ואותם ילדים קיבלו מנה שנייה של הזריקה.
מסמך ה-FDA קובע גם כי 0.4% סבלו מתגובה שלילית חמורה ביותר, אך הם אינם מפרטים את סוג התגובות שהתרחשו. 0.4% אולי נשמעים מעט אבל בואו נשים זאת בפרספקטיבה. בבריטניה ישנם כ -4 מיליון ילדים בגילאי 12-15, אם כל אחד מהילדים האלה יקבל מנה אחת בלבד של זריקת ה- mRNA של פייזר, על פי המחקר הזה אנו צופים כי 1.6 מיליון ילדים יסבלו מתגובה שלילית חמורה ביותר שיכולה לכלול מוות.
אם האישור יורחב גם לילדים מתחת לגיל 12 אם אותו שיעור דומה של תגובות שלילית חמורות ביותר יתרחשו, אנו צופים כי המספר הזה יעלה ל-5.2 מיליון.
עם זאת בואו לא נשכח כי המחקר הזה מראה לנו כי 86% מהילדים סבלו מתגובה שלילית לאחר הזריקה הראשונה, המשמעות היא שאם רק ילדים בני 12-15 מקבלים מנה אחת של הזריקה של פייזר אנו צופים כי נראה 3.4 מיליון מהם סובלים מתגובה שלילית.
