GREENPEACE España : La vida desde una urna de cristal

isa

Jun 05

Es difícil de entender, luego de creer y al final escandaliza. A mi al menos me pasó, fue cuando conocí por primera vez a personas que sufren el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM). Te chocas de frente con la consecuencia más dramática del desarrollo sin control de la industria química y los costes que esta industria nunca va a pagar.

Los enfermos de SSQM pagan parte de la factura de esta industria porque presentan intolerancia a las sustancias que fabrican, desde las que contienen los perfumes a las de los plásticos, pasando por pinturas, desodorantes, colchones y juguetes, ¡todo!La sensibilidad química altera el organismo, no es solamente como una macroalergia porque no sólo afecta al sistema inmunológico, sino a varios sistemas del organismo.

Puedes imaginar lo que implica la vida de una persona que si entra en contacto con sustancias tóxicas cae enfermo. Enfermar por algo tan cotidiano como entrar en una sala donde usan ambientador o que hayan pintado la escalera de tu casa. Justo lo que estás pensando, tienen que vivir literalmente y en muchos momentos, dentro de una urna de cristal. Este es el coste que la industria nunca pagará. Además de que esta enfermedad ni tan siquiera está todavía está reconocida por la OMS. Esperamos que este “todavía” sea muy corto.

Hace días que recibimos en nuestra web Fotodenuncia decenas de fotos de personas que sufren esta afección. Por eso queremos que sepan que desde Greenpeace apoyamos su causa y que compartimos su indignación.Greenpeace lleva más de 30 años buscando la forma de acabar con la contaminación química. La Campaña de Tóxicos, desde los orígenes de la organización, ha trabajado para conseguir poner freno a la liberación desenfrenada de sustancias peligrosas a nuestro medio ambiente.

Llevamos ya un camino muy largo recorrido pero historias como estas nos enseñan que nos queda mucho por recorrer. Hasta que los más vulnerables no tengan que pagar un cheque en blanco a la industria química para que ellos sigan haciendo negocio.

Sara del Río, responsable de la campaña de contaminación de Greenpeace

El Blog de Greenpeace

Desde aquí dar las gracias tanto a Sara del Río como a Geenpeace por la publicación de este artículo que se produce por el envió masivo de fotos de distintas afectadas y a que hayan sido votadas nuestras fotos con una gran diferencia de las demás fotos publicadas.

24 comentarios

1. CHARY
   1. GRACIAS POR AYUDARNOS A DIFUNDIR NUESTRAS ENFERMEDADES, NECESITAMOS A GENTE SOLIDARIA COMO VOSOTR@S PARA NO SENTIR QUE TANTOS MILLONES DE ENFERM@S EN TODO EL MUNDO NOS ENCONTRAMOS SOLOS ANTE LA SOCIEDAD Y LOS GOBIERNOS…
   2. CONTINUAREMOS LUCHANDO PARA QUE NOS VEAN…, PARA QUE NOS OIGAN…, PARA RECIBIR UN TRATO DIGNO…, PARA QUE INVESTIGUEN Y RETIREN AQUELLO QUE NOS ENFERMA…, PARA QUE SE DEN CUENTA DE QUE NO LUCHAMOS SÓLO POR NOSOTR@S, LUCHAMOS POR NUESTROS HIJ@S…, POR NUESTR@S NIET@S…, POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS…
   3. ¡¡¡TOD@S UNID@S… LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
   4. ¡¡¡NO NOS CALLARÁN… Y NUESTRA VOS DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
2. Verònnica Escutia
   1. Felicidades por incluir el tema en su blog. Es una esperanza. En Mèxico ni se conoce. Lo que estàn haciendo en España es nuestra plataforma de lucha. Padezco fm y sfc severos y comienza la sqm.
   2. Ahora estoy dando sesiones clìnicas a personal sanitario gubernamental y los mèdicos se quedan perplejos cuando muestro de lo que hablan en España!.He acudido con diputados, senadores, ministros… y nadie hace caso. Pero el que Greenpeace hable del tema, sin lugar a dudas le dà relevancia y fuerza.
   3. Gracias porque ese apoyo indirectamente tambièn llega a Amèrica.
   4. Y me sumo a la peticiòn de Ivonne Hernàndez, en el sentido que Greenpeace comience a hablar de tema en AL. Por lo pronto contactarè a la secciòn de Mèxico.
   5. Abrazos
   6. Verònnica Escutia
   7. Presidenta-Fundadora
   8. Fund. Mexicana contra fibromialgia y sfc
   9. Tel. 001 777 361 1550
   10. porelderechoaexistir@hotmail.com
3. TPC
   1. SOLICITUD DE AYUDA DE UNA ENFERMA DE SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE
   2. Soy una enferma afectada por el síndrome de sensibilidad química múltiple severo. En los medios de comunicación nos conocen como “personas burbujas” .Mi situación es muy crítica, mi cuerpo no puede más tras 15 años de lucha con la elevada carga tóxica que está soportando mi organismo, y sin poder acceder a tratamiento ni evitacion de quimicos por mis circunstancias economicas y familiares.
   3. Siempre he sido muy luchadora, emprendedora, muy fuerte física y emocionalmente y practicaba deporte habitualmente. A los 20 y muchos años, algo empezó a fallar. Engordé 30 kilos en un año aún haciendo una dieta de 900 calorías y 4 horas de gimnasia. El tiroides dejó de funcionar correctamente (ahora he sabido que fue una tiroiditis química), aún sin tener antecedentes familiares Y me diagnosticaron una lesión congénita (espondilolistesis con lisis) que salto debido a la gran sobrecarga de peso que aun mantengo,pues mi metabolismo no funciona,a pesar de comer muy poco..
   4. Fui de especialista en especialista incansablemente durante años . Agote primero la sanidad publica y dado que no sabian que hacer conmigo excepto mandarme al psiquiatra,(que es lo que ocurre cuando los medicos que te atienden no estan documentados sobre la enfermedad. Enfermedad aprobada como enfermedad fisica en muchos paises actualmente), tuve que pasar a la medicina privada,donde agote todos mis recursos En el año 2000 mis primeras analiticas especiales dan niveles altísimos de metales pesados, despues de llevar ya varios años luchando.
   5. Todos estos años han sido de una lucha incansable en busca de la clave para salir de esta situación, pero sin resultado alguno debido al desconocimiento que existe sobre esta enfermedad, a pesar de afectar a un colectivo de más de 500.000 personas,solo en España.
   6. El síndrome de sensibilidad química es una patología multisistémica que afecta desde la célula a todos los órganos e incluye comorbilidades como fibromialgia, fatiga crónica, hipertensión, síndrome metabólico, problemas de riego, afectación neurológica,malnutricion etc.
   7. Llegado al grado maximo,tu organismo no es capaz de lidiar con cantidades pequeñas de cualquier quimico ambiental(colonias,jabones,humos,emanaciones de materiales tratados,medicamentos….)lo que hace que permanezcas en crisis casi permanentemente,provocando un agotamiento extremo muy dificil de sobrellevar.
   8. Las medidas inmediatas que proponen todos los protocolos de tratamiento,empiezan por evitacion maxima (mediante aislamiento con apoyo de equipos de filtrado de aire,mascarillas,agua filtrada, y comida ecologica. Pero no he podido acceder a ello por carecer de medios y por eso he empeorado tanto en un año ademas de por las exposiciones graves a quimicos que he sufrido debido a la negacion de la enfermedad por parte de mi entorno.
   9. La doctora Margarete Segner, cuando vino a España hace un año me diagnosticó de SQM severo, me dijo que estaba muy enferma. Estoy en un estado de salud muy frági. Hoy no soy ni la mitad de lo que era hace un año. Si me ingresan en un hospital normal corro peligro de MUY GRAVE empeoramiento, pues no tienen habitaciones preparadas ni conocen los protocolos oficiales que existen en otros países para tratar esta enfermedad. Hay un desconocimiento total en los centros sanitarios sobre esta patología.
   10. No tengo tampoco apoyo familiar. Actualmente no puedo ni ir al ambulatorio. Fui a por un informe hará 3 semanas, solo 15 minutos, con 6 mascarillas y desde entonces estoy casi en crisis permanente: fiebre, temblores, dolores agudos, vértigo, mareo, taquicardia de varias horas seguidas, asfixia, etc.
   11. Necesito un tratamiento urgente pero supone un gasto impensable para mí desde el punto de vista económico, pues no puedo trabajar ni recibo ningun tipo de ayuda. Tampoco tengo medios para protegerme(filtros aire y agua,comida organica…).
   12. Confío en que las muestras de solidaridad puedan ayudarme a salir de esta situación inhumana en la que me encuentro. Y agradezco enormemente a todas las personas que intentan de cualquier manera ayudarme.
   13. Un cordial saludo
   14. T. P. C.
   15. tpc.mcs.help@gmail.com
   16. Telf. 650694831 (cortado, solo recibe, lo enciendo a partir de las 5 pm.)
   17. Cuenta:1465 0100 98 2093965452
   18. PD.: Puedo remitir a quien me lo solicite los análisis médicos e informes que justifican mi petición.
4. Ma. del Carmen Rios M.
   1. Por favor informacion por email
      • Greenpeace España
        • Estimada Ma. del Carmen,
        • En Greenpeace no tenemos campaña sobre el el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM). Si quieres más información ponte en contacto con organizaciones que trabajan para superar y vivir con esta enfermedad. En este foro algunas personas afectadas han dejado los nombres de asociaciones, ellos podrán ayudarte mejor.
        • Un saludo,
        • Greenpeace
5. Ma. del Carmen Rios M.
   1. Hola. Me deja muy preocupada toda esta informacion de SQM. pues en la familia somos varios que de un tiempo corto. han aumentado nuestras alergias, sin contar que dos de nuestros hijos son asmaticos. uno de ellos, ya no se a que no es alergico. me preocupa sobremanera, como toma medicamentos. Te felicito por esta asociación. Me gustaria saber, como cuidarlo del medio ambiente,de lo que come, en si de todo lo que nos rodea. Dios quiera tomemos conciencia del mal que le estamos haciendo a nuestro mundo. Gracias y dios los bendiga. Saludos.
6. Michelle
   1. Hi All,
   2. I found this site from a sister MCS friend on FaceBook.
   3. I’m sorry I do not speak Spanish (but I used the Google translation program to get an idea of what you are saying
   4. http://translate.google.com/
   5. So what I understand is that GreenPeace of Spain has become aware of MCS/chemical injury, and is willing to support people who have MCS? That’s terrific!
   6. I live in the U.S., and though it might seem to the rest of the world that the U.S. is more educated and considerate about chemical illness, this nation is not!: Probably like other countries, the vast majority of products here contain perfumes and chemicals. I became disabled in 1997 from severe migraines, nausea, and other symptoms I suffer whenever I am exposed to fragrances in personal care, cleaning, and laundry products, and all sorts of building materials like tar, paint, glues, vinyl, woods, and other chemicals in the environment like wood smoke, car exhaust, diesel fumes, etc. Since 1997, I can rarely leave my home. I get terribly sick from other people’s scents and odors in the air. My home is not completely “safe” but far better than in public. I use no scented products or cleaners, I have not remodeled my home, and I have no visitors because the fragrances in their clothing and on their bodies contaminates my home.
   7. It is a lonely life, having MCS. When I got sick and could not longer do the things that everyone else does (like go shopping, go to restaurants and movies, or even just spend holidays at the homes of friends and family), my friends and family disappeared. Fortunately, I have a wonderful husband who stayed with me and took care of me; without him, I would be totally alone!
   8. I am grateful for the internet: Social networks like FaceBook andhttp://www.TheCanaryReport.org have made it possible for isolated people like me, with MCS and other chronic illnesses, to make friends online. That support helps immensely.
   9. Best wishes to all my sister and brother MCSers out there, and Thank You to Green Peace Spain for recognizing this illness and supporting all us individuals who suffer mostly silently and unseen.
7. ana
   1. Soy afectada de sqm en un estado bastante alto, pero al residir en C. Real, zona en la que no hay especialistas en esto y no tener posibilidades economicas para ir donde estan, paso mi vida casi encerrada en mi urna de hormigon que es mi casa. Quiero agradeceros de todo corazon este apoyo en nuestra lucha por que se reconozca como enfermedad y a todos nosotros como enfermos con derechos. Dentro de tanta soledad en la que nos encontramos viviendo ignorados por medicos, jefes, compañeros, amigos, familias….vuestro apoyo significa mucho. Un abrazo para todos y a todos los afectados, mucha fuerza y “palante”.
8. María Jesús (Maje)
   1. MUCHAS GRACIAS SARA por esta entrada en el blog de Greenpeace que dedicas a l@s afectad@s de Sensibilidad Química Múltiple… poco a poco se va haciendo camino para que la REALIDAD se haga VISIBLE.
   2. En estas dos últimas semanas justamente he escuchado a tres medicos, uno de ellos me trata desde el año 2000, otro desde el 2006 y otro en una entrevista radiofónica (Victor Franco), hablando de estos enfermos como “psicóticos” o de “diván” o simplemente definiendolos como personas que tienen intolerancia a ciertos medicamentos.
   3. Es difícil encontrar dentro del cuerpo médico a profesionales que “crean” en esta patología como física y sin embargo el tiempo, las distintas investigaciones y el reconocimiento en tres países (Austria, Alemania y Japón) de la SQM como enfermedad física, están empezando a “acallar” a muchos médicos que se “mofan” de esta enfermedad crónica y de caracter orgánico.
   4. Un Besito Esperanzado para TOD@S: Maje
9. Pilar
   1. Grácias por Sara por tu artículo y por apoyar a las afectadas de Sensibilidad Química Múltiple i Ambiental i Sensibilidad Electromágetica. Espero que nuestro ejemplo de personas gravemente enfermas por todos los tóxicos que hay en este mundo sea un motivo suficiente como para empezar a luchar juntos contra tanta contaminación a todos los niveles. Ahora somo las personas humanas que sufrimos directamente de tantos desastres naturales y de tanto interes económico que hay detrás por seguir destruyendo a pasos agigantados nuestro planeta. De momento no solo destruyen fauna y flora sino que hace ya años destruyen también vidas humanas. Nosatras somos el vivo reflejo de tal destrucción.
   2. Una abrazo de algodón de colores y besos sin olores
   3. Pilar. A seguir luchando.
10. Gènia
    1. respuesta para Ivonne Hernandez:
    2. No es que no nos pronunciemos, no es que no lo denunciemos, simplemente lo hacemos pero apenas se hacen eco de ello, NO INTERESA, ademas……como unas personas que estan CONDENADAS AL AISLAMIENTO se pueden manifestar????
    3. se estan haciendo muchas cosas para ques esta enfermedad sea reconocida, por lo menos, en españa (hablo de españa que es donde vivo) ya que la OMS NO la reconoce como enfermedad…
    4. este año han habido varias noticias en informativos televisivos y en programas de radio a nivel nacional.
    5. Entiendo que te horrorize que algo asi sea desconocido practicamente a nivel mundial, pero la realidad es esta, a la actual sociedad capitalista y consumista no le interesamos porque estamos diciendo que, o se cambia de manera de vivir pero ya o mal vamos, los que estan omntados en el $ no nos quieren ni ver, nos hacen desaparecer……quien tiene el poder de los medios de comunicacion on somos nosotros.
    6. si quieres mas informacion puedes visitar:
    7. http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/
    8. http://nofun-eva.blogspot.com/
    9. http://www.asquifyde.es/
    10. http://www.associacioapquira.org/
11. Isabel
    1. Como afectada en grado severo de SQM y vicepresidenta de la Plataforma para la FM, SFC y SQM, agradezco a Sara y por supuesto a Greenpace el artículo publicado en su blog.
    2. Los afectados de SQM somos la prueba evidente del terrible daño que se le esta haciendo desde hace décadas a la tierra.
    3. Necesitamos del apoyo y la difusión de grupos y Asociaciones de personas no afectadas que puedan llegar a donde nosotros no podemos hacerlo debido a nuestras limitaciones por la enfermedad.
    4. Nosotros no vamos a cejar en nuestro empeño de dar a conocer los efectos de los productos químicos en el ser humano, esperamos que Greenpece siga a nuestro lado, un saludo, Isabel Ariño
12. Judith Hombravella
    1. Muchas gracias por esta entrada sobre Sindrome Quimico Multiple en veustro blog de Fotodenuncia de Greenpeace España. Me ha emocionado ver que apoyais nuestra causa igual que nosotros apoyamos la vuestra. Esperamos no haber causado molestias con la avalancha de fotos mostrando los efectos sobre la salud que producen los tóxicos provenientes de millares de productos como perfumes, productos de limpieza, productos de higiene personal convencionales, productos textiles, productos para bebés, y otros miles que nos rodean. Ojalá que pronto se tomen medidas realmente dignas por parte de la especie humana. Que las normativas que regulan los productos a utilizar pasen a estar fundadas en la evidencia científica y el sentido común. Que se tomen en cuenta los conocimientos que existen sobre las alternativas disponibles, que son muchas, y no necesariamente mas caras, ni tan difíciles de tomar. Divulguemos estos conocimientos todo lo que podamos, pongámoslos en común, dirijámonos a un nuevo modelo económico y de producción y distribución de nuestros bienes de consumo.
13. Ivonne Hernandez
    1. |Hola soy de Guatemala, hasta ahora que estoy con Greenpeace me entero de esto, porfavor para países como el mío la mayoria de la población desconoce esto, así que si puedieran iformar por medios de noticieros internacionales y otros medios que esten al acance de mucha población sería bueno, no todos tienen acceso a un computador y al internet, gracias por todo su esfuerzo y trabajo. Sra.
14. miestrellademar
    1. Electroduende, gracias por informarme que el enlace de 2008 al video-reportaje “Riesgo químico” que tengo en MI ESTRELLA DE MAR, no funcionaba ya, y además facilitarme el enlace a mi entrada para no tener más que ir a él.
    2. ¡Ya he cambiado el acceso a ese video!. Tu colaboración beneficiará al resto de compañeros que accedan a ese post.
    3. Seguramente lo que ha pasado es que como era un enlace antiguo, la web que contiene el video lo trasladara en algún momento a otra ubicación, y claro, me quedé sin enlace operativo y yo sin saberlo. En fin, siempre van a pasar estas cosas en la red, por eso te agradezco el esfuerzo tuyo por “alertarme”
    4. ¡Un fuerte abrazo!,
15. Ivonne Hernandez
    1. Porqué las personas que han contrahido esta enfermedad no se pronuncián y denuncian y dan a conocer al mundo de su enfermedad?, porfavor sigan informando, gracias
16. carlosdeprada
    1. Un saludillo, Sara. A ver si un día de estos me paso por vuestras oficinas y charlamos. Gracias por el apoyo a las afectadas de SQM. Un abrazo
17. Electroduende
    1. Hola, hace poco en una de las salidas en Rivas del grupo local de voluntariado de Madrid, nos estuvo contando una mujer afectada, y ponía los pelos de punta.
    2. Y eso que ya conocía algo por lecturas, o videos, como uno de la página de ecologistas en acción. Que lo tienes colgado en la página Estrella de Mar, pero que no funciona.
    3. http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2008/01/riesgo-qumico-qumicos-txicos-y-sndrome.html
    4. Seguiremos trabajando, porque como dice Inma “Entre todos pararemos esto”, le quito el espero, porque aunque va a ser difícil por trabajo y esfuerzo no nos ganan.
18. maría
    1. Gracias por publicar el blog, por fin. Seguramente no os esperábais tal avalancha de gente con fotodenuncias por el tema de la sqm, pero es que somos legión, desafortunadamente, y más que vendrán, eso está claro. Espero que al menos haya más información y tengan un diagnóstico temprano, que no tengan que esperar trece años como yo, cada vez más enferma, porque no hay vuelta atrás. Se puede mejorar, pero curar del todo cuando hay daño a tantos niveles en el cuerpo, es imposible. Aqui estamos todos buscando mejores maneras de vivir.
    2. Saludos a las compis

• en 14 junio 2010 a 08:45 | Responder

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