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Experimentelles Vorgehen
Das Experiment wurde gemäss Anleitung durchgeführt. Transformationslösung wurde zu den lypholisierten E. coli Bakterien gegeben. Mit der Bakterienlösung wurde auf der Starter-Platte ein Verdünnungsausstrich durchgeführt (siehe Abbildung 6).
Abbildung 6: Verdünnungsausstrich.
Resultate
Es wurde auf allen Platten ein Verdünnungsausstrich durchgeführt, dessen Resultate in Phase 3 ausgeführt werden.
Auswertung
Die verwendeten E.coli Bakterien waren lypholisiert, da sie duch den daraus resultierenden Wasserentzug Endosporen bildeten. So konnten sie den gefrorener Zustand unbeschadet überdauern. Durch anschliessende Rehydration wurden die Bakterien durch Wiederaufnahme von Wasser reaktiviert und konnten zusammen mit der Transformationslösung für die Experimente verwendet werden.
Die Starter-Platte dient als Kontrolle zur Überprüfung des Bakterienwachstums. Die Platte besteht aus LB-Medium, wodurch das Wachstum nicht durch Arabinose (ARA), Glucose (GLC) oder Ampicillin (Amp) beeinflusst wird.
In Phase 3 wird der Einfluss von ARA, GLC und Amp erklärt, zudem werden die Kolonien aus diesem Experiment weiterverwendet.
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