THE COMPOUNDS

CV-A / AMBER

Postać: jasnobursztynowa kapsułka żelatynowa
Droga podania: doustna
Założony efekt: zwiększenie przepuszczalności Błony

CV-A opracowano jako preparat mający zmniejszać efektywność hamowania korowego przy zachowaniu względnie stabilnej kontroli wykonawczej.

Wariant laboratoryjny obejmował kombinację fikcyjnych związków:

• Veyronate-A — modulator receptorów glutaminergicznych,

• GABA-X7 — inhibitor wtórnego wzmocnienia transmisji GABA-ergicznej,

• Thaloridine — modulator transmisji wzgórzowo-korowej,

• Neraval — regulator aktywności układu noradrenergicznego,

• Cortessine — eksperymentalny stabilizator synchronizacji korowej.

Zakładano zwiększenie udziału sygnału bottom-up przy jednoczesnym ograniczeniu kompensacyjnego filtrowania top-down. 

W praktyce efekt był znacznie mniej selektywny.

CV-B / BLUE

Postać: niebieska tabletka podjęzykowa
Droga podania: przezśluzówkowa
Założony efekt: zwiększenie stabilności Błony

CV-B stanowił przeciwieństwo CV-A. Celem było zwiększenie progu, przy którym informacja sensoryczna uzyskuje dostęp do świadomego przetwarzania.

Formuła badawcza obejmowała m.in.:

• Glycervan — agonistyczny modulator układu GABA-ergicznego,

• Nemorazine — regulator aktywności cholinergicznej,

• Vastrel — modulator filtracji wzgórzowej,

• Ephradol — inhibitor nadmiernej aktywacji noradrenergicznej,

• Cortanex — związek stabilizujący aktywność sieci korowych.

Pierwsze wyniki sugerowały zmniejszenie liczby zgłaszanych bodźców anomalnych. Nie ustalono jednak, czy preparat zwiększał nieprzepuszczalność Błony, czy po prostu ograniczał zdolność obserwatora do świadomego raportowania doświadczenia.

CV-C / RED

Postać: czerwony roztwór
Droga podania: iniekcja
Założony efekt: szybka, krótkotrwała modulacja

CV-C opracowano jako preparat o znacznie szybszym początku działania. W przeciwieństwie do dwóch pierwszych wariantów nie zakładano stabilizacji określonego poziomu przepuszczalności.

Celem było uzyskanie kontrolowanego przesunięcia progu Błony podczas trwania ekspozycji.

Preparat zawierał m.in.:

• Ravexin — agonistyczny modulator układu glutaminergicznego,

• Bromethal — inhibitor wybranych mechanizmów GABA-ergicznych,

• Syntherol — regulator synchronizacji neuronalnej,

• Virestat — modulator osi cholinergicznej,

• N-17 — substancję eksperymentalną o nieustalonym mechanizmie działania.

CV-C uznano za najbardziej obiecujący wariant programu. Z uwagi na niezwykle wysoki odsetek trwałych skutków ubocznych, uznano go także za najbardziej niebezpieczny i wstrzymano testy.

DANE FORMULACYJNE

PEŁNA FORMUŁA: DOSTĘP OGRANICZONY

SKŁAD: BRAK DOSTĘPU

PARAMETRY SYNTEZY: BRAK DOSTĘPU

DAWKOWANIE / STĘŻENIE: BRAK DANYCH

PERSONEL UPOWAŻNIONY: [USUNIĘTO]