"солнечные" дети
Уважаемые посетители сайта!
В этом разделе мы размещаем актуальную информацию о детях с синдромом Дауна, особенностями их развития и мероприятия, которые были проведены в нашем учреждении.
Синдром Дауна – хромосомная аномалия, при которой в кариотипе имеются дополнительные копии генетического материала по 21-ой хромосоме, т. е. наблюдается трисомия по хромосоме 21. Фенотипические признаки синдрома Дауна представлены брахицефалией, плоским лицом и затылком, монголоидным разрезом глазных щелей, эпикантом, кожной складкой на шее, укорочением конечностей, короткопалостью, поперечной ладонной складкой и др. Синдром Дауна у ребенка может быть выявлен пренатально (по данным УЗИ, биопсии ворсин хориона, амниоцентеза, кордоцентеза) или после рождения на основании внешних признаков и генетического исследования. Дети с синдромом Дауна нуждаются в коррекции сопутствующих нарушений развития.
Специально для вас мы собрали мифы и факты о детях с синдромом Дауна
21 марта - всемирный день распространения информации о людях с синдромом Дауна
21 марта традиционно в нашем учреждении проходит акция - распространение информации о детях с синдромом Дауна. Сотрудники и воспитанники надевают желтую одежду, фотографируются, проводят беседы, рисуют рисунки в поддержку "солнечных" детей.