Le but de la présente étude était d'examiner l'effet d'une utilisation prolongée du finastéride sur les taux sériques de dihydrotestostérone (DHT), d'estradiol (E2), de progestérone, de testostérone et d'androstènedione chez la femme pendant la période menstruelle. En outre, pour cribler et comparer les activités de la 5α-réductase par l'expression du gène SRD5A1, SRD5A2 et AR et pour déterminer le niveau d'expression des gènes VEGF, VKOR et SAA et les dommages à l'ADN.
Au total, 30 femmes saoudiennes âgées de 25 à 35 ans ont participé à l'étude. Les femmes sélectionnées ont été divisées en deux groupes. Le premier groupe (n = 15) a reçu 5 mg de finastéride / jour pendant une période prolongée d'un an et le deuxième groupe (n = 15) a été pris comme témoin sain. La technique ELISA a été utilisée pour mesurer les taux sériques des hormones ciblées, et le test Comet a été utilisé pour vérifier l'intégrité de l'ADN.
Nos résultats ont révélé une diminution significative des niveaux de DHT, E2, de progestérone et d'androstènedione et des niveaux élevés de testostérone dans le groupe traité avec des doses orales quotidiennes de 5 mg de finastéride / jour par rapport aux sujets témoins. L'expression de l'ARNm a suggéré que le finastéride a des effets concrets sur l'expression génique des gènes sélectionnés dans le groupe traité en comparaison avec le groupe témoin. En outre, le finastéride a induit des dommages à l'ADN et des saignements menstruels abondants ont été notés chez les femmes traitées par le finastéride.
En conclusion, les présents résultats ont révélé que le finastéride a des effets néfastes sur la santé chez les femmes, associés à des altérations des stéroïdes sexuels gonadiques, des dommages à l'ADN et des saignements menstruels abondants, sans consensus dans le traitement de l'alopécie androgénétique chez les femmes.