L'association AVFIN (Aide aux Victimes du Finastéride) a été créée pour faire avancer la connaissance des effets secondaires du finastéride 1mg sur la santé.
Nous recueillons et diffusons de l'information auprès des victimes potentielles ou avérées, auprès de leur famille, auprès des professionnels de santé : médecins, pharmaciens, administrations et services de l’État.
Nous sommes en relation constante avec les autorités de santé pour qu'enfin soit diffusée auprès des professionnels de santé et des consommateurs une information complète sur l'ensemble des effets secondaires potentiels des médicaments à base de finastéride 1mg prescrits pour l'alopécie androgénétique, sur la gravité de ces symptômes et sur leur possible persistance pendant des années après l'arrêt du traitement.
Nous œuvrons pour que les victimes et leur syndrome soient reconnus, qu'enfin des soins spécifiques leur soient proposés et pris en charge.
Nous regroupons les témoignages pour créer un réseau d'entraide.
La présidente de l'association est Sylviane Millon-Mathieu
N'hésitez pas à faire connaitre notre site web : www.avfin.org
Qu'est-ce que le Syndrome Post-Finastéride ? Vidéo explicative, ou lire l'histoire de Ben
Les dernières communications des autorités de santé :
ANSM 6 juillet 2022 alertes et recommandation sur l'usage du finastéride
ANSM 30 novembre 2022 bientôt un QR code d'alerte sur les boîtes du médicament
Le lien pour faire la déclaration de pharmacovigilance, ainsi que la vidéo pédagogique réalisée en concertation avec l'AVFIN
Le bilan sanguin préconisé pour les consultations médicales