DS Bilan Th1p1
CORRECTIONS
Th3: Sexualité
Les appareils génitaux ♀ et ♂ sont identiques jusqu’à la 8ème, 10 ème semaine de gestation.
1 – Comment se fait la différenciation de l’appareil génital humain?
Def : FECONDATION = fusion d’un spermatozoïde et d’un ovule.
Détermination du SEXE CHROMOSOMIQUE se fait à la fécondation : si Y → un garçon
si seulement des X→ une fille.
ACT1: Le cas des sœurs stériles de la famille X
Pourquoi parle-t-on de "phénotype particulier des 2 sœurs" dans la problématique ?
Les soeurs présentent une paire de chromosomes XY définissant normalement un homme alors qu'elles possèdent des caractères féminins : des seins, des trompes et un utérus.
Proposer une hypothèse expliquant l’origine de ce phénotype particulier :
Si, dans la tableau, on compare le témoin normal avec les soeurs, on constate la présence normale du fragment caractéristique de X et du gène AZF car tous les 2 présentent les chromosomes X et Y. Par contre, l'absence du gène SRY chez les soeurs est anormale puisqu'elles présentent un chromosome Y qui normalement contient ce gène comme le prouve le témoin normal.
On en déduit que:
la présence du gène SRY détermine des caractères sexuels anatomiques (présence de testicules) et physiologiques (production de spermatozoïdes) mâles.
L’absence du gène SRY induit des caractères sexuels féminins.
C’est le SEXE GENETIQUE.
Act2: Prouver que chez les soeurs, une mutation a empêcher l'expression du gène SRY et donc l'apparition du caractère masculin.
Stratégie: Comparer à l'aide d'Anagène, le gène SRY d'un homme normal et celui des soeurs II,5 et II,9
Résultat: