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2.1. Escriba la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:

3-metil-2,3-butanodiol 5-hepten-2-ona etilmetiléter etanoamida

2.2. Indique si el 2-hidroxi-propanoico presenta carbono asimétrico y represente los posibles isómeros ópticos.

2.1. La fórmula semidesarrollada de los compuestos sería:

El nombre del primero de los compuestos que nos dan no es correcto. Cuando numeramos la cadena principal, debemos hacerlo de manera que los grupos alcohol lleven un localizador lo más bajo posible. En este caso sería igual numerar la cadena de izquierda a derecha que de derecha a izquierda, por lo que, si hay algún sustituyente en esa cadena, en este caso un metilo, se debería nombrar de manera que ese sustituyente también lleve el localizador lo más bajo posible. Por eso se debería de numerar de derecha a izquierda, y entonces el metilo iría en el carbono 2. Por lo tanto, el nombre correcto de ese compuesto sería: 2-metil-2,3-butanodiol.

2.2. La fórmula del ácido 2-hidroxipropanoico es:

Para que el compuesto presente isomería óptica, debe tener al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral (*), es decir, que esté enlazado a cuatro sustituyentes diferentes. Este compuesto tiene un carbono que cumple esa condición y presentará isomería óptica y tendrá dos enantiómeros:

.........................................................

2.1. Formularon bastante ben, excepto a amida.

2.2. Bastante ben en xeral, sí saben o que é un carbono asimétrico pero ás veces non indican os isómeros.