Home‎ > ‎

Rokotuksista 2000 - luvulla

JOHDANTO

Ennen rokotuspäätöstä katsottavat dokumentit:












Luettavia dokumentteja ovat myös lääketehtaitten tuoteselosteet:

Virallisen puolen suosituksia:



Neljän lapseni ollessa vauvoja olin mielessäni kiitollinen länsimaiden korkeasta terveydenhoitopalveluista.
Rokotuksia ja antibiootteja pidin erityisenä siunauksena pelätessäni lasteni puolesta.
Kahdenkymmenen vuoden aikana mielialani on muuttunut äärimmäisyydestä toiseen ja siitä keskitielle.
Sokea luottamukseni alkoi pikkuhiljaa rakoilla myös muunlaisen tiedon tullessa vastaani.
Kokemukseni lasteni kanssa saivat myös mieleni avautumaan.

Antibioottien rajat ja haittavaikutukset alkavat olla jo kaikkien tiedossa. Rokotusten seurauksista
kirjoitellaan jo lehdissä, niiden haittavaikutuksista on vähemmän tietoa esillä. Minulle alku tiedon
hankintaan olivat omat lapseni: miksi kaksi vanhinta poikaani sairastivat hinkuyskän rokotuksesta
huolimatta, miksi nuorin lapseni oli muutaman viikon ikäisenä kuolla hyvin paljon hinkuyskää
muistuttavaan virustautiin, miksi jouduin valvomaan peläten kolmannen lapseni vuoteen vieressä
pitkien hengityskatkosten vuoksi tämän ollessa viikon ikäinen...Kaksi lapsistani ovat allergikkoja,
joiden taipumus yliherkkyyteen on puhjennut rokotusten vuoksi.

Vastaanotollani on käynyt pienokaisia joiden ongelmat ovat selkeästi alkaneet rokotuksesta. Olen
joitakin heistä pystynyt auttamaan homeopatian avulla. Omien lasteni rokotukset kielsin 
lasteni ollessa neljästä kymmenen vuotiaita. Homeopaattina ja äitinä kannoin vastuun
itse heidän täysi-ikäisyyteen asti. Vielä odotan aikaa jolloin tulee mullistavia keksintöjä tai
keinoja rokotteita parantamaan.

Ihmisellä on unelma puhtaasta hyvästä, jolla ei olisi varjoa. Tällaiset unelmat kantavat arkipäivässä,
pelkojen keskellä eteenpäin. Terve pelko on pitänyt ihmissuvun hengissä vuosituhansia. Samaa
mekanismia on ihminen käyttänyt myös saadakseen valtaa, nykypäivänä myös rikastuakseen.
Pelotonta ihmistä ei voi hallita, hänelle ei voi myydä mitä vain eikä häntä voi nitistää.
Tieto tuo tuskaa särkiessään unelmia, mutta se tuo myös vapautta viedessään pelkoja. Olen tähän
kirjannut rokotuksiin liittyviä tietojani. Tällä hetkellä varma neuvoni äideille on kieltää kalmetointi
ja siirtää lastensa rokotuksia ainakin vuodella kunnes vauvan oma immuunisysteemi on kypsynyt.
Rokottamisen kokonaan kieltämiseen liittyy vastuun ottaminen seurauksista, se on vaikea päätös,
enkä voi yksilöiden kohdalla sanoa, mikä olisi juuri tälle äidille ja lapselle parasta. Toisaalta kenen
on vastuu rokotusten aiheuttamista ongelmista? Paluuta entiseen ei ehkä ole, koska nykyiset vauvat
ovat jo kolmatta laajasti rokotettua sukupolvea. Rokotukset ovat väistämättä jo muuttaneet perimää
ja ihmisen immuniteettia.

http://healthimpactnews.com/2014/your-child-is-vaccine-injured-just-like-mine/

Elämäntapa on muutenkin kulkeutunut aina vain kauemmaksi luonnollisesta. Syömme tehoviljeltyä,
monilla kemikaaleilla käsiteltyä ravintoa. Sähkö, magneettikentät, keinokuidut ja muovi
ympäröivät meitä. Elämä on kiireistä elämysten ja saavutusten hakemista. Saasteet, lisäaineet,
...,koneellistuminen, autoistuminen jne. Kaiken tämän keskellä täytyy ihmetellä ihmisen
sopeutumiskykyä.

"Monet vaaralliset kulkutaudit ovat kadonneet Euroopasta ilman, että meillä on kunnon käsitystä
niiden katoamiseen johtaneista syistä. Lääketieteen keinojen merkitys on ollut vähäinen esimerkiksi
lepran ja ruton häviämisessä." (HyväTerveys 2/2000, LKT Heikki S. Vuorinen lääkäripäivillä)
Samoin tilastot osoittavat monien sairauksien, joita vastaan on rokotettu ja rokotetaan, vähentyneen
jo ennen rokotuksia. Näin oli kurkkumädän kanssa, tuhkarokko ei enää tappanut meillä jne.

http://www.vaccinationcouncil.org/2013/11/12/vaccines-a-peek-beneath-the-hood-by-roman-bystrianyk-

Tautien katoamisessa kyse ei kuitenkaan ole "laumaimmuniteetista" kuten väitetään. Rokotteita
markkinoidaan tällä väitteellä myös - että ne loisivat laumaimmuniteetin kun tietty määrä ihmisiä
on rokotettu niin rokottamattomatkin ovat suojassa taudilta. Tänä päivänä (vuonna 2014) kuitenkin
syytetään rokottamattomia ihmisiä tautien levittämisestä rokotettuihin ihmisiin. Väite, joka tekee
jokaisen loogisesti ajattelevan ihmisen sanattomaksi..Rokotetuthan ovat suojassa samojen väittäjien 
mielestä..




Toisaalta rokotetut levittävät sitä tautia jota vastaan heidät on rokotettu:






https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166072

Jo tutkittavan kohteen määrittely asettaa ehdon tutkimukselle, muita mahdollisuuksia ei havaita.
Koe-eläintutkimuksia ei voi suoraan soveltaa ihmiseen. Ihmisryhmistä taas on vaikeaa löytää joukkoa
täysin samallalailla reagoivia, saman perinnöllisyyden ja elämänkokemuksen omaavia ihmisiä.
Kontrolliryhmään olisi löydettävä vielä joukko muuten samanlaisia ihmisiä, joilta puuttuu tämä tutkittava
tekijä. Tilastoja taas voi lukea kukin tavallaan: samalle asialle voi löytää puoltavan ja kieltävän kannan
samasta tilastosta.

http://www.smh.com.au/technology/sci-tech/of-mice-medicine-and-man-20130227-2f635.html

http://healthimpactnews.com/2012/vaccine-autism-cover-up-exposed-by-fraud/

http://healthimpactnews.com/2013/flu-shot-not-tested-on-pregnant-women-newborn-babies-monitored-
for-birth-defects-by-drug-company/

http://vactruth.com/2013/09/26/how-pharmaceutical-hide-dangers/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=c9870d2e7e-09_26_2013_hidedangers&utm_medium=email&utm_term=0_
ce7860ee83-c9870d2e7e-384499074

Sen lisäksi tutkijan asema ja mieltymykset ovat usein vaikuttaneet tuloksiin. Rokotteistakin löytyy
paljon tutkimuksia sekä puolesta että vastaan. Olen oppinut luottamaan omaan maalaisjärkeeni,
kokemukseen ja ajan tuomaan viisauteen. Historian todistavaan voimaan. En haluaisi että lapseni
ovat todiste historiassa rokotusten rappeuttavasta vaikutuksesta. Tarkalleen rokottamisen
lopputulosta emme ehkä vielä me saa tietää, ehkä lapsenlapsemme ovat siinä asiassa jo paljon
viisaampia.



Rokotetutkimuksen "etiikka" on räätälöity teollisuuden tarpeisiin.


http://www.anh-usa.org/vaccine-science-is-not-settled-a-critical-review-of-the-literature/

Yksilöllisyyttä terveydenhoidossa ei lisää se, että siitä on tullut yksi politiikan osa. Puhutaankin
terveyspolitiikasta. Politiikassa tämän päivän suurin vaikuttaja on talous, markkinat, raha.
Rokottaminen on osa tätä politiikkaa.

Intentional-and-Controlled-Release-Aerosolized-GMO-Vaccine.shtml

http://nsnbc.me/wp-content/uploads/2013/05/BSEM-2011.pdf

Tässä tietoja, joita olen useamman vuoden aikana kerännyt ymmärtääkseni enemmän. Keräämäni
tiedot ovat herättäneet lukuisia uusia kysymyksiä mm. ihmisen immuniteetista. Tulevaisuus tuonee
niihinkin vastauksia. Mikäli sinulla on kokemuksia, ajatuksia, tietoja, otan mielelläni niitä vastaan.
Yksi selvitettävä alue olisi asevelvollisten äkilliset kuolemat kuntotesteissä monen rokotteen
piikittämisen jälkeen. Ja mikä yhteys on heidän infektioherkkyydellä ja pakkorokotuksilla?



Rokotuksissa ollaan siirtymässä uuteen aikaan: enää ei tarvitse sietää injektioneulaa vaan kaikki
ainesosat saatetaan kehoon "mikroneulalaastarilla"

Tai jo kohdussa saat koko koktailin: https://www.sciencedaily.com/releases/2017/09/170906103741.htm

Terveisin:
puh. 050-5413 423




PS.Viime vuosina rokotteesta on tullut käsite, jolla markkinoidaan monenlaisia keksintöjä,joilla ei ole mitään tekemistä sen ajatuksen
kanssa, jolla rokotteita aikoinaan luotiin sekä joiden turvallisuudesta ei ole minkäänlaista näyttöä. Mutta aina vain nopeammin saamme
tiedon näiden keksintöjen tuhoavista vaikutuksista, toisin kuin "vanhan ajan" rokotteista saimme..

http://www.newswise.com/articles/engineered-small-pox-may-kill-liver-cancer

http://vactruth.com/2013/06/22/shaken-baby-syndrome/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=889b592669-06_
22_2013_dangerous_vaccine&utm_medium=email&utm_term=0_ce7860ee83-889b592669-384499074 ; verenvuotoja aivoissa

http://blog.realhealthtalk.com/?p=2142 ; rokotteet ilman adjuvantteja ja elohopeaakin tuhoavat immuunipuolustusta

http://www.iop.org/news/13/jun/page_60372.html ; kulta immuunipuolustuksen aktivoijana? Ja miksi: koska rokotteet eivät 
toimi on keksittävä uusia konsteja saada ne toimimaan...Ja tuotetaan aina vain luonnottomampia luomuksia, jotka johtavat suurempiin ongelmiin..


https://www.facebook.com/pages/My-childs-vaccine-reaction/372638272814622 ; sivusto vanhemmille, joiden lapset ovat saaneet 
vakavia reaktioita rokotuksista

Eläimet saavat myöskin vakavia reaktioita rokotteista. Ja näiden "koe-eläinten" joukko kasvaa koko ajan.

Tilanne vuonna 2014:
Maailmalla on menty ja Suomessakin ollaan menossa pakkorokotuksiin. Joukkoilluusion voimana on teollisuus ja toimeenpanijana 
virallinen terveydenhoitosysteemi median avustuksella.


Vuonna 2017:
http://www.cmsri.org/wp-content/uploads/2017/05/MawsonStudyHealthOutcomes5.8.2017.pdf



IMMUNISAATIO

Puhtaan veden ja ravinnon puute sekä elintapasairaudet ovat tämän päivän suurimmat tappajat.
Kansantautien lisääntymisen syyksi katsotaan eliniän pidentymistä. Toiset tutkijat taas ovat
taipuvaisempia uskomaan niiden lisääntymisen syyksi ihmisen omia toimia, elintapoja. Ihmisen
biologinen mahdollisuus elää jopa yli satavuotiaaksi suhteellisen terveenä on mahdollista. Ennen
ihmisen keskimääräistä elinikää alensi suuri lapsikuolleisuus, hygienian puute, sodat, väkivalta ja
aliravitsemus. Nykyään lapsikuolleisuus ja aliravitsemus on alentunut muualla paitsi kehitysmaissa,
muiden "riesojen" rinnalle on tullut mm. liika- ja väärä ravitsemus, liiallinen hygienia ja rokotukset.
Rokotuksia on käytetty noin kaksisataa vuotta ilman tietoa immunologian toimimisesta. Rokote on
tehty kun taudinaiheuttaja on tunnistettu. Rokottaminen täyttää siis nykyajan koululääketieteen
antamat määreet puoskaroinnille: se ei ole perustunut kattavaan, varmistettuun tutkimukseen tai
tieteelliseen näyttöön.

Rokotuksien arveltiin vahvistavan ihmisen immuunipuolustusta torjumaan tiettyjä sairauksia. Kokemuksien
rokotuksista karttuessa on käynyt ilmi, että ne eivät toimi niin kuin toivottiin. Ne eivät
anna varmaa suojaa sitä sairautta vastaan, mitä ne on suunnattu, niissä on haitallisia sivuvaikutuksia
ja krooniset immunologiset sairaudet ovat lisääntyneet rokotusten myötä sekä ihmisillä että
eläimillä.

http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0008382

http://gaia-health.com/gaia-blog/2013-01-29/tetanus-vaccine-causes-new-disease-new-vaccines-worse/

http://vactruth.com/2013/02/23/17-examples-of-vaccine-failure/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=1ca905ea61-02_23_2013_failure&utm_medium=email

Nyttemmin rokotteita puolustetaan kertomalla niiden vahvistavan immuunipuolustusta niin että
ennen vaarallinen tauti sairastetaankin lievempänä. Maailmalla onkin monesta rokotteilla
torjuttavista taudeista liikkeellä niin sanottuja epätyypillisiä (esim. tuhkarokko) tai lieviä muotoja,
joita ei ilman taudinaiheuttajan tutkimusta tunnisteta. Monet epätyypillisistä taudinmuodoista eivät
kuitenkaan ole harmittomia, vaan jotkut jopa alkuperäistä vaikeammin hoidettavia.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/08/28/polio-eradication-campaign.aspx?e
_cid=20120828_DNL_artNew_1

Toinen rokotusten luoma uhkakuva, josta on jo merkkejä maailmalla, on tautien palaaminen
entistäkin voimakkaampina rokotuksilla heikennettyihin immuunijärjestelmiin ihmisillä sekä
eläimillä. Esimerkiksi tuhkarokko- ja hinkuyskäepidemioita kiertää täysin rokotetuissa yhteisöissä.
Nämä lastentautirokotteet eivät annakaan kuin rajallisen suojan tautia vastaan (jos sitäkään) ja
epidemiat kiertävät yhä vanhemmissa niitä sairastamattomissa ihmisissä.

http://vactruth.com/2012/03/26/vaccine-resistant-pathogens/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=6ab9c6efa1-03_26_2011_pathogens&utm_medium=email

http://healthimpactnews.com/2013/is-the-measles-vaccine-the-cause-of-measles-outbreak-in-pakistan/

Parhaimman immuniteetin saa taudin sairastamalla. Toiseksi parhaan äidiltään joka on sairastanut
taudin.
Näin on monessa muussakin epidemialuonteisessa taudissa kuin tuhkarokko..

Ensimmäinen virheellinen oletus rokottamisessa on, että kaikki ihmiset sairastuisivat niihin
sairauksiin, joita vastaan rokotetaan. Tämä lähtee koululääketieteen ideasta, että taudinaiheuttajat
sairastuttavat ihmisen. Siinä ei oteta huomioon ihmisen yksilöllisyyttä: vastustuskykyä, ikää,
elämäntilannetta tai perinnöllisyyttäkään. Ihminen sairastuu vain, jos hän on otollisessa tilassa
sille sairaudelle, joka on uhkaamassa.

Toinen virheellinen oletus on, että rokotteet toimivat kaikissa ihmisissä samalla lailla. Ihmisen
yksilöllisyydestä johtuen näin ei voi olla. Taudinaiheuttajan istuttaminen terveeseen elimistöön
toimii vain ihmisillä, jotka olisivat otollisia tuolle sairaudelle. Näille ihmisille nykyajan rokotteiden
sisältämät säilöntä- ja apuaineet, vieraat antigeenit sekä mahdolliset virussaastunnat ja muuttuneet
virukset ovat kuitenkin aivan yhtä suuri uhka kuin muillekin ihmisille.

Rokotteiden on todettu vaikuttavan eri lailla eri ihmisryhmissä. Rotu, ravinto ja perimä ovat
vaikuttamassa ihmisten reaktioihin stressiin. Niinpä rokotteiden vaikutuksen tutkimustulokset
voivat olla hyvinkin erilaisia eri alueilla suoritettuna.

Täysin luonnon vastaista on istuttaa elimistöön kolme tai useampiakin vakavia sairauksia yhtä
aikaa. Ihminen on altis vain yhden tyypin sairauksille kerrallaan. Jäykkäkouristus ja polio ovat
hyvin kaukana toisistaan vaikutuksiltaan. Homeopaattina nykypäivänä näkee myös useampia
sairauksia ihmisissä yhtä aikaa: on varsinainen sairaus ja lääkeaineen luoma sairaus. Mutta
luonnollisesti saatuna ei ihmisessä ole tuhkarokkoa ja sikotautia samanaikaisesti. Ei ole
minkäänlaista tietoa vielä, mitä luonnoton taudinistuttaminen tekee ihmisen immuunijärjestelmälle.
Peräkkäin ihminen voi sairastaa useitakin vakavia sairauksia, esim.hinkuyskän jälkeen tuleva
tuhkarokko voi olla tappava yhdistelmä.

http://vactruth.com/2012/08/18/creating-virulent-strains/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=a0f6b5e1d5-08_18_2012_strains&utm_medium=email

http://gaia-health.com/gaia-blog/2013-01-13/medical-childrens-psych-journal-wont-retract-fraudulent-paxil-study/

_campaign=ba03c59f45-11_19_2013_eight&utm_medium=email&utm_term=0_ce7860ee83-ba03c59f45-384499074

ROKOTTAMINEN

Kiinassa on rokottaminenkin keksitty. Siellä isorokkoa pyrittiin ehkäisemään varioloimalla, eli
tautia sairastavan rokkoeritettä raaputettiin terveen henkilön ihoon. Edward Jenner oli ainakin sata
vuotta jäljessä kiinalaisia keksinnössään. Hän otti käyttöön lehmärokon tai hevosrokon kuten tämän 
päivän tutkimukset ovat paljastaneet, isorokon sukulaistaudin,
isorokkoa vastaan rokottamisessa vuonna 1796. Louis Pasteur kehitti pernaruttorokotteen vuonna
1881 ja vesikauhurokotteen vuonna 1885.

sodankäynnissä

Rokottaminen perustuu hankitun immuunijärjestelmän aktivoimiseen. Ajatuksena on saada
immuunipuolustus puolustautumaan tiettyä sairautta vastaan välittömästi tartunnan jälkeen,
koska se tunnistaisi nuo taudinaiheuttajat rokotuksen vuoksi. Nykyisten rokotusten tavoitteeksi on
tullut myös "kitkeä" tietyt sairaudet maapallolta. Ajatus on hieno ja eettinen, mutta toteutus ei toimi
luonnollisesti.

http://www.greenmedinfo.com/blog/herd-immunity-myth-or-reality

Ihmisen ensimmäinen puolustusjärjestelmä on synnynnäinen immuunijärjestelmä, joka toimii heti
tunkeutujien hyökättyä kehoomme. Tähän järjestelmään kuuluu limakalvot, mahahapot, syöjäsolut
sekä komplementtisysteemi, jossa erilaisia proteiineja toimii vieraiden mikrobien tuhoamisessa.
Suu ja sylki ovat ensimmäinen puolustuslinja ravinnon kautta tulevia taudinaiheuttajia vastaan.
Syljessä on paljon synnynnäisiä sekä hankittuja antimikrobitekijöitä. Suussa oleva hypotiosyanaatti
pystyy tuhoamaan hi-viruksen.

http://www.sciencedaily.com/releases/2012/11/121106102044.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_
health+%28ScienceDaily%3A+Top+News+--+Top+Health%29

http://www.newswise.com/articles/gut-bacteria-play-key-role-in-vaccination

Taudinaiheuttajien tunkeutuessa elimistöön synnynnäisen puolustusjärjestelmän jälkeen alkaa
toimia hankittu immuniteeti, joka on harjaantunut tuhoamaan tiettyjä taudinaiheuttajia ihmisen
altistuttua niille. Hankittuun immuniteettiin kuuluvat vasta-aineet ja aktiiviset puolustussolut.
Jokainen ihminen perii neljä HL-A -antigeenia isältään ja neljä HL-A -antigeenia äidiltään. Nämä
antigeenit toimivat biologisena henkilöllisyyskorttina, mikä on pohjana kudossoveltuvuusilmiöille.
HL-A:t koodaavat antigeenisten molekyylien muodostamisen organismin kaikkien nukleiinihapposolujen
pinnalla; erikoisesti leukosyyttien ja lymfosyyttien pinnalla. Geneettisen astman taustalla on
HL-A B7 antigeeni. BCG-rokotuksen väitetään olevan yhden tämän antigeenin laukaisijoista.

http://www.sciencedaily.com/releases/2012/08/120803121137.htm?utm_source=feedburner&utm_
medium=email&utm_
campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_
health+%28ScienceDaily%3A+Top+News+--+Top+Health%29

Rokotettaessa istutetaan taudinaiheuttajia kehoon suoraan ohi synnynnäisen puolustusjärjestelmän.
Sairaus pakotetaan elimistöön, joka ei välttämättä olisi sille ollenkaan altis. Valtaosa rokotteista
stimuloi pääasiassa immuunijärjestelmän T2-soluja, jotka käyttävät puolustautumisessa IgE-ryhmän
vasta-aineita ja histamiinia, jotka ovat tärkeitä loistartuntojen torjunnassa - sekä ovat mukana
yliherkkyysreaktioissa.

http://www.aftau.org/site/News2?page=NewsArticle&id=19391 ; lääketieteen logiikalla nyt etsitään
keinoja korjata rokotusten aiheuttama vääristymä salpaamalla ihmisen loistorjunta-mekanismi

http://www.nature.com/srep/2012/120412/srep00357/full/srep00357.html?WT.ec_id=SREP-20120417

Rokotukset aloitetaan vauvoilla, joiden oma immuunijärjestelmä ei ole vielä ollenkaan kypsynyt,
vaan vauva on paljolti äidiltä saatujen vasta-aineiden suojassa. Äidinmaidossa on huomattavia määriä
laktoferriiniä, joka on luonnon "antibiootti" sitomalla bakteereista ferriiniä, rautaa, joka on solujen
toiminnalle tärkeä kivennäisaine. Laktoferriini ehkäisee tehokkaasti vastasyntyneen ripuleita ja
suolistotulehduksia.

Vastasyntyneen puolustusjärjestelmä harjaantuu toimimaan altistuksien mukaan. Normaaleja pöpöjä
kohtaavien vauvojen solut kypsyvät enemmän T1 suuntaan, eli bakteerien ja virusten tuhoamiseen.
Imeväisikäisen immuunivaste alkaa aluksi muokkautua suolistossa, hengitysteissä vasta myöhemmin.
Suolistofloora on turvapuskuri ravinnossa olevia haitallisia bakteereja ja viruksia vastaan.

Kateenkorvassa syntyvät T-solut erikoistuvat T 1- tai T 2- soluiksi sen mukaan mikä tarve
elimistössä on. Virus- ja bakteeritartunnassa elimistö tuottaa interleukiini-12:ta, joka saa T-solut
kypsymään T1-soluiksi. T2-solujen aiheuttama nopea ja herkkä puolustusreaktio on aikoinaan
pelastanut ihmisen hengenvaarallisissa loistartunnoissa. T1- ja T2- solujen on oltava tasapainossa,
sillä liiallinen T1-solujen määrä taas altistaa elimistön autoimmuunisairauksille.Rokottamisen
tiedetään vaikuttavan suoraan puolustussolujen tasapainoon lisäten allergia-reaktiossa vaikuttavien
T2-puolustussolujen ylivoimaa.

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/03/130303154855.htm?utm_source=feedburner&utm_
medium=email&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_health+%28Science
Daily%3A+Top+News+--+Top+Health%29

Rokottaminen perustuu aktiiviseen immunisaatioon, jossa heikennettyjä tai tapettuja
taudinaiheuttajia istutetaan ihmiseen tai passiiviseen immunisaatioon, jossa taudin vasta-aineita
ruiskutetaan ihmiseen. Passiivinen immunisaatio antaa välittömän, lyhytaikaisen suojan.

Rokote on keinotekoinen tuote, joka sisältää taudinaiheuttajien tai vasta-aineiden lisäksi paljon
muutakin, ja siten ohjaa puolustusjärjestelmää täysin ennustamattomalla tavalla. Taudinaiheuttajia
vastaan syntyy vasta-aineita, mutta myös säilöntäaineet jne. mitä rokotteissa on vaativat reagointia.
Oikean taudin uhatessa täytyy myös muun immuunijärjestelmän toimia yhteistyössä vasta-aineiden
kanssa, johon rokote ei elimistöä kuitenkaan ohjaa. Rokotteen synnyttämä keinotekoinen sairaus on
liian lievä tasapainoiseen immuunipuolustuksen kypsyttämiseen.

http://vactruth.com/2012/05/25/vaccine-dog-cells-allergy/

http://vactruth.com/2012/03/13/vaccines-human-animal-dna/?utm_source=The+Vaccine+Truth
+Newsletter&utm_campaign=68b4e96b3a-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email

http://www.vaccineinjury.info/images/stories/ias1992study.pdf

http://gaia-health.com/gaia-blog/2013-01-26/new-generation-of-vaccine-adjuvants-worst-ever/






Rokotteen sisältämiä viruksia kasvatetaan myös kananmunassa, jonka katsotaan
muuttavan viruksen toimintaa ja taudin aiheuttavuutta - eli rokote ei voi toimiakaan ihmisellä.
http://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1006682

Rokottamisen epäillään voivan olevan myös joidenkin autoimmuunisairauksien puhkeamisen
taustalla. Eräät rokotteet sisältävät sikiöistä otettuja soluja, joka voi olla autoimmuunisairauden 
puhkeamisen taustalla.
Mutta myös molekyylien pintarakenteiden ollessa samankaltaisia voi immuunipuolustus
ristiinreagoida hyökkäämällä vaikka oman kehon soluja vastaan ensin aktivoiduttuaan rokotteen
aineosia vastaan. Myös luonnollinen infektio voi laukaista autoimmuunireaktion. Lääketieteessä
tunnettu esimerkki ristiinreagoinnista on reumaattisen kuumeen aikana tapahtuva streptokokin
polysakkaridien ja sydänläpän solujen välillä tapahtuva ristiinreagointi, jossa kehon omat vastaaineet
tuhoavat sydänläpän soluja.


http://www.greenmedinfo.com/blog/attacking-ourselves-top-doctors-reveal-vaccines-turn-our-immune-system-against-us

Tutkittaessa ihmisen vastustuskykyä on todettu, ettei vasta-ainetaso aina kulje yksissä taudin
vastustuskyvyn kanssa. Vielä vähemmän ihmisellä on tietoa heikennetyn vasta-ainereaktion
tapahtumista ja merkityksestä immuunipuolustuksessa. Rokotusten pitkäaikaisista vaikutuksista
on tullut joitakin näyttöjä yhden sukupolven ajalta. Allergioiden ja astman lisääntymisen on jo
joka taholla myönnetty olevan yhteydessä rokotuksiin. Samoin lasten diabeteksen. Täysin
pimennossa on vielä mitä rokottaminen tekee ihmisen sairauksille ja perimälle sukupolvien
ketjussa, vaikka joitakin väitteitä ja aavisteluja tästäkin on jo esitetty.

Lisääntyneet allergiat ja astma on jo julkisestikin todettu olevan seurausta liiasta hygieenisyydestä
ja rokottamisesta. Mutta myös voimakkaasti lisääntyneiden lasten diabeteksen, autismin,
kätkytkuoleman, tarkkaavaisuus- sekä käytöshäriöiden taustalla on epäilty olevan rokotuksen.
Keskushermostoperäisiä reaktioita tuntien, päivien tai jopa viikkojen kuluttua rokotuksesta on
kirjattu ainakin hinkuyskä-, influenssa-, polio-, Hib-, DPT- ja MPR-rokotteen jälkeen. Lasten
aivokäyriä on mitattu rokotusten jälkeen, noin puolella on todettu epänormaali EEG. Tämän
arvellaan olevan yhteydessä aivojen aineenvaihduntaan.

Myös rokotuksien sivuvaikutuksena esiintyvää aseptista (ei tartunnan kautta saatu) aivotulehdusta
on epäilty olevan niiden aivovaurioiden taustalla, joista johtuu autismi, käytös- ja
keskittymishäiriöt. Impulsiivisessa väkivaltaisuudessa on aivoissa todettu liiallista tai liian vähäistä
serotoniinin ja dopamiinin eritystä (samat välittäjäaineet ovat esillä autismissa ja monessa muussa
neurologisessa ongelmassa).

Stressireaktion kortisoliryöppy voi toistuessaan saada kehon herkistymään stressille, jolloin ihmisen
viestintäjärjestelmä villiintyy pienestäkin paineesta. Tutkimuksissa on todettu, että myös rokotus
aiheuttaa kortisolipitoisuuden nousun lapsen elimistössä. Tämä tila tasaantuu nopeasti kun lapsen ja
sen äidin suhde on kunnossa, mutta jos se ei ole, kortisolipitoisuus heilahtelee. Häiriintyneen
stressijärjestelmän katsotaan muuttavan aivojen toimintaa ja johtavan käytöshäiriöihin. Kroonisen
stressin on todettu rotanpoikasilla vaikuttavan limbiseen järjestelmään häiritsemällä
etuaivolohkojen ja hippokampuksen kehitystä. Nämä alueet ovat säätelemässä pelokkuutta,
varovaisuutta, keskittymiskykyä, oppimista ja muistia.(Tiede 2000 1/98)

Rokottamisen sivuvaikutuksiksi katsotaan 28 päivän sisällä rokottamisesta tulevat oireet. Tämän
jälkeen tulevista oireista eivät lääketehtaat katso olevansa vastuussa. Paikallisia rokotusten
aiheuttamia häiriöitä ja lyhytaikaisia kouristuksia ei rekisteröidä eikä tutkita. Sairaalat rekisteröivät
vain yli puoli tuntia kestävät kouristukset. Mm. hinkuyskärokote aiheuttaa monilla lapsilla korkeaa
kuumetta, velttouskohtauksia tai kouristuksia, jonka vuoksi hinkuyskärokotteiden antaminen
lopetettiin Ruotsissa. Suomessa tehosterokotuksista pidättäydytään lapsilla, jotka ovat reagoineet
kolmoisrokotteeseen.


http://www.who.int/vaccine_safety/initiative/tools/DTP_vaccine_rates_information_sheet.pdf

Suomessa annettavista rokotuksista calmette otettiin käyttöön 1940-luvulla, samoihin aikoihin
alettiin rajoitetusti rokottaa kurkkumätää vastaan. Jäykkäkouristusrokote on rekisteröity Suomessa
vuonna 1956, PDT otettiin käyttöön vuonna 1957, tuhkarokko- ja vihurirokkorokotukset
1975. MPR otettiin laajasti käyttöön vuonna 1982. Hib liitettiin osaksi rokotusohjelmaa vuonna
1993. Influenssarokotteita on ollut Suomessa vuodesta 1980 lähtien.

Rokottaminen on ollut suuri koe, jossa eläviä, usein terveitä ihmisiä on käytetty kokeiluun
istuttamalla heihin erilaisia eri lailla käsiteltyjä taudinaiheuttajia rokotteissa, joissa on samalla
pistetty monenlaisia muita aineita (mm. karsinogeenisia aineita, vierasta valkuaista, elohopeaa jne.)
ihmiseen ilman tietoa tämän toimenpiteen seurauksista lyhyellä eikä varsinkaan pitkällä aikavälillä.

http://vaxtruth.org/2011/08/vaccine-ingredients/

http://www.ashotoftruth.org/history

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02772248.2012.724574#.UvCNnPuNJMG :"Data demonstrated
that Hg exposures, particularly during the first trimester of pregnancy, at well-established dose/weight ratios
produced severe damage to humans including death..."

Rokotteiden ja rokottamisen vaikutusten tutkiminen on kallista ja aikaa vievää, voihan
haittavaikutukset ilmaantua vasta vuosien kuluttua tai vasta seuraavassa sukupolvessa. Rokotusreaktioista
pidetään rekistereitä, joita on tutkittu. Monet näistä tutkimuksista ovat perustuneet
tutkijan päättelyyn ja tapausten eliminaatioon suuren tapausmäärän vuoksi; joskus on tullut ilmi
suoranaisia väärinkäytöksiä ja maksettuja tutkimuksia.

http://www.ane.pl/pdf/7020.pdf

http://vactruth.com/2012/08/16/rdna-fragments-after-vaccination/?utm_source=The+Vaccine+Truth
+Newsletter&utm_campaign=c2fab1a16b-08_16_2012_dna&utm_medium=email

http://vactruth.com/2012/08/21/autopsy-medical-tests/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=57f48f12f7-08_22_2012_guide&utm_medium=email

ROKOTTEET JA TAUDIT

Jo 1900-luvun alussa massarokotettiin ihmisiä. Suomessa laki määräsi kaikki alle 2-vuotiaat
rokotettavaksi isorokkoa vastaan.( Isorokkorokotukset oli kuitenkin aloitettu Suomessa jo v.1802.)
Isorokkorokotus suojasi lasta 8-9 vuotta. Ennen rokotusaikakautta käytännöllisesti kaikki ihmiset
sairastuivat elämänsä aikana isorokkoon. Epidemioiden aikana kuolleisuus tautiin oli 15-30%.
Isorokkovirus on hyvin elinvoimainen, suurikokoinen DNA-virus. Se aiheuttaa yleisinfektion, jossa
rakkulaihottuma on vain yksi taudin muoto; kuumeeseen liittyvä verenvuoto aiheuttaa tautiin
kuolemisen. Isorokon itämisaika on 10-12 päivää.

Ennen kuin tauti katsottiin 1977 lokakuussa hävitetyksi, isorokkoon ehti sairastua satoja rokotettuja
ihmisiä, joilla taudinkuva oli perinteisestä erilainen: rakkuloita oli vähän. Alkuun rokotusaine
saatiin ihmisestä, jolla oletettiin olevan lehmärokko. Tätä alettiin käyttää, kun huomattiin lehmärokon
sairastaneiden ihmisten olevan immuuneja isolle rokolle. Kun rokottaminen yleistyi, alettiin istuttaa 
rokkoainetta ihmisestä toiseen, jolloin samalla siirrettiin myös muita vakaviakin sairauksia. Seuraava 
vaihe oli tuottaa rokkoainetta tuottaa tehdasmaisesti laitoksissa vasikoissa, joiden terveys oli tarkastettu. 
Istutettava taudinsiemen saatiin lapsista, joihin se oli siirretty toisesta lapsesta. Tänä päivänä on selvinnyt
että nykyisten isorokkorokotteiden virus on vaccinia-virus, ei lehmärokko. Missä vaiheessa tarinan lehmärokko
on vaihtunut vaccinia-virukseen on kuumeisen tutkinnan aiheena. Yksi selitys voi olla, että alunperin
käytettiinkin hevos- ei lehmärokkoa. Hevosille isorokon kaltaisen taudin aiheuttaa vaccinia-virus.

https://www.sciencedaily.com/releases/2017/08/170819103656.htm

Isorokko-rokote suojasi myös apinarokolta. Apinarokko aiheuttaa isorokon kaltaisen taudin, joka
tarttuu apinasta ihmiseen, mutta heikommin ihmisestä toiseen. Nyt osa tutkijoista pelkää apinarokon
voivan muuntua isoksi rokoksi. Apinarokkotapauksia on esiintynyt Afrikassa, epidemian syyksi on
arveltu isorokkorokotuksen tehon heikentymistä, myös hi-virus heikentää immuniteettia.
Isorokkoviruksia on Atlantan ja Moskovan laboratorioissa säilytettävänä.

Isorokko on tauti, jota voidaan käyttää biologisessa sodankäynnissä. Pernaruton tapaan sitä voidaan
tuottaa nopeasti suuria määriä. Isorokkovirus tappaisi joka neljännen tartunnan saaneen. Bakteereita
voidaan "virittää" vastustuskykyiseksi kaikille antibiooteille. Nykyään niitä voidaan myös
muunnella geeniteknologian avulla. Pernarutto löytyy mm. Irakin ja Venäjän asearsenaalista.


https://www.sciencedaily.com/releases/2017/08/170819103656.htm

Vesikauhu oli ensimmäisiä rokotuskokeiluja, jossa homeopaattinen periaate oli vielä näkyvillä.
Siinä vesikauhuisen eläimen purtua istutettiin tartunnan saaneeseen "rikastettua" vesikauhu- eritettä,
joka synnytti kehoon eläimen pureman aiheuttamaa tautia nopeammin samankaltaisen
taudin, joka oli vaarattomampi kuin vesikauhu. Vaarallisempi vesikauhu ei sitten puhjennutkaan.
Vesikauhuerite saatiin viljelemällä vesikauhuisesta koirasta otettua virusnäytettä kanin aivoissa.
Eritettä ruiskutettiin kanin aivoihin useampia kertoja, jotta rokotteesta tulisi ihmiselle sopivan
väkevää. Kun kani oli kuollut viikossa useampien pistoksien vuoksi (normaalisti kani kuoli
kahdessa kolmessa viikossa), kanista saatu virusnäyte sekoitettiin sen selkäydinnesteen kanssa,
ja rokote oli valmis.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2013/10/01/rabies-vaccine.aspx?e_cid=
20131001Z1_DNL_art_2&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art2&utm_campaign=20131001Z1

Aikaisimmat kurkkumätä-rokotteet tehtiin hevoseen kurkkumätä istuttamalla. Kurkkumätää
sairastavan hevosen veren seerumista tehtiin rokote, joka ruiskutettiin kurkkumätää sairastavaan
ihmiseen. Siinä katsottiin veren sisältämien vasta-aineiden ja solujen tuhoavan kurkkumätä-basilleja
ja niiden synnyttämiä myrkkyjä.

Nykyajan rokotteet valmistetaan vieläkin elävässä kudoksessa, joskin geenitekniikka on tuomassa
puhtaampia rokotteita käyttöön. Elävät kudokset sisältävät aina tekijöitä, joita niistä ei voida poistaa
tai aina edes mitata. Kuten muita viruksia, joista useimpia on mahdoton huomata niiden
ominaisuuksien vuoksi. Nämä virukset voivat siirtyä rokotteessa ihmiseen, ne voivat myös toisen
viruksen kanssa muodostaa uuden virustyypin. Keinotekoisesti suoraan kudoksiin siirretty vieras
soluaines voi olla myös taustalla immuunipuolustuksen reaktioissa autoimmuunisairauksissa.


http://www.unh.edu/news/releases/2014/02/bz24crabs.cfm ;"Each year, the U.S. biomedical industry 
harvests the blue blood from almost half a million living horseshoe crabs for use in pharmaceuticals — most notably, 
a product called Limulus amebocyte lysate (LAL), used to ensure vaccines and medical equipment are free of bacterial 
contamination.

http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002198


Soluviljelmiä, joissa rokotteita valmistetaan, ei yleensä ole tutkittu, koska tutkiminen olisi kallista.
Toisaalta viruksia on vaikea aukottomasti havaita niiden rakenteen vuoksi, eikä tuntemattomia
viruksia voi paljastaa keinojen puuttumisen vuoksi. Niinpä jotkut tutkijat varoittavat soluviljelmistä;
he väittävät ettei mikään soluviljelmä ole täysin puhdas vieraista viruksista. Jotkut
tunnetuista viruksista eivät kuole nykyisilläkään inaktivointimenetelmillä; mm. SV 40 eli
apinavirus 40, joka aiheuttaa syöpää, on tällainen.

and-rare-cancer/

http://www.greenmedinfo.com/blog/gardasil-contaminant-confirmed-independent-lab

Esimerkkinä saastunnasta on MPR-rokote (Merck&Companyn tuottama), josta sveitsiläiset tutkijat
löysivät vuonna 1995 RT-entsyymiä (Reverse Transcriptase), joka kopioi RNA:ta DNA:ksi. Rokote
oli viljelty kokonaisissa kanansoluissa. Samaa entsyymiä on löydetty myös kanamunissa viljellyistä
rokotteista. RT-entsyymin aktiivisuus liittyy retroviruksen läsnäoloon. Retrovirukset voivat muuttaa
ihmisenkin geenejä. RT-entsyymin alkuperää on yritetty hakea, eräs epäily on, että rokotteessa on
AVL-virusta (avian leukosis virus), retrovirusta, joka aiheuttaa linnuissa leukemian tyyppistä
sairautta. Toinen mahdollisuus on, että kanan soluista tulee rokotteeseen RT-entsyymiä koodaavia
geenejä kanasta, joka on joskus sairastanut retroviruksen aiheuttamaa tautia. Huolimatta tästä
löydöksestä CDC (tauteja kontrolloiva keskus) antoi Maailman Terveyssäätiölle ohjeen jatkaa
rokotuksia tällä rokotteella. (Lähteet ilmoittava tiedote netissä:" Animal Virus Enzyme Found in
MMR Vaccine" 12.2.1996)

Tavallisesti rokotteessa on heikennettyjä tai tapettuja tautimikrobeja tai molekyyleja mikrobeista,
usein proteiineja. Elävät heikennetyt mikrobit tuottavat yleensä vahvimman immuniteetin, mutta
voivat aiheuttaa myös itse taudin. Tapetut eivät tuota yhtä hyvää immuniteettia, mutta voivat
elävien tapaan aiheuttaa hankalia sivuvaikutuksia. Molekyylirokotteiden tehoa on pyritty
parantamaan yhdistämällä ne joihinkin muihin aineisiin tai vaarattomiin mikrobeihin, jotka
tehostaisivat immuunipuolustuksen reaktiota..

Heikennetyistä viruksista tehdyssä rokotteessa virus altistetaan useisiin kudostyyppeihin ei optimaalisissa
kasvuolosuhteissa. Tällöin virus muuttuu, mutta jää tavallaan eläväksi. Tämä on
kokemusperäinen menetelmä, joka ei ole juuri muuttunut Pasteurin ajoista. Heikennetyssä
rokotteessa on eläviä muutettuja mikrobeja: viruksia tai bakteereja. Näitä ovat
esim.tuberkuloosi (BCG)-, tuhkarokko-, sikotauti-, vesirokko-, keltakuume- ja vihurirokkorokote
sekä suun kautta annettavat kolera- ja lavantautirokotteet.

http://www.nvic.org/CMSTemplates/NVIC/pdf/Live-Virus-Vaccines-and-Vaccine-Shedding.pdf

Inaktivoiduissa rokotteissa mikrobit on tehty kuumakäsittelyllä tai kemiallisilla aineilla
toimimattomiksi. Näitä ovat mm.polio- ja hinkuyskärokotteet. Jäykkäkouristus- ja
kurkkumätärokotteessa käytetään inaktivoituja bakteeri-toksiineja, jolloin elimistö kehittää vasta-
aineita näitä toksiineja eliminoimaan. Jäykkäkouristus- ja kurkkumätärokotteet eivät suojaa
tartunnalta vaan bekteerien toksiinien aiheuttamilta oireilta.
Hepatiitti-B -rokotteen viruksen pintaproteiinit on tuotettu hiivasoluissa biotekniikan avulla. Siinä
hiivan perintöaines on laitettu tuottamaan hepatiitti B-viruksen pintaproteiinia siirtämällä siihen
tämän geeni.

Rokotteet sisältävät säilöntä- ja apuaineina mm. tiomersaalia (orgaaninen elohopea),
alumiinifosfaattia ja formaldehydia, jotka on todettu ainakin karsinogeenisiksi (syöpää
aiheuttaviksi) aineiksi. Aina vain ilmeisemmäksi on käymässä myös tiomersaalin yhteys


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/

Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotteissa on alumiinifosfaattia ja elohopeaa, jotka yhdessä voivat
aiheuttaa aivovaurion. Liukenemattomia alumiinisuoloja käytetään rokotteiden tehon
parantamiseksi, samaa tarkoitusta varten immunogeeninen pintasokeri (difteria, tetanus) voidaan
liittää kantajaproteiiniin.Yleisimmät rokotteiden säilöntäaineet ovat tiomersaali, formaldehydi,
fenoksietanoli, fenoli ja neomysiini. Rokotteiden kuiva-aineiden liukenemista edistämään käytetään
emulgaattoreita, esim. BCG rokotteessa pinta-aktiivista tyloksapoolia. Kylmäkuivatuissa rokotteissa
on stabilaattoreina dekstraania, sakkaroosia, sorbitolia, liivatetta ja albumiinia. Rokotteen
käyttökelpoisuutta osoittamaan voidaan käyttää pH-indikaattorina fenolipunaa.

Rokotteissa käytetään adjuvantteja, eli tehoa lisääviä aineita, jotta niissä tarvittaisiin vähemmän antigeenia,
jolloin rokote halpenee. Adjuvantit saavat immuunipuolustuksen kiihtymään, niiden epäilläänkin olevan
monen autoimmuunireaktion taustalla .Alumiini on ihmisen elimistössä myrkyllinen aine, jonka pitoisuuksien nousut
elimistössä on todettu olevan yhteydessä monissa neurologisissa sairauksissa kuten Alzheimer, ADHD, autismi.
Alumiini heikentää glutationin myrkkyjen eliminoinnin ja solujen "härskiintymisen" estämisessä
tärkeän peptidin synteesiä. Alumiini tehostaa myöskin elohopean myrkyllisyyttä kehossa. Alumiinin myrkyllisyyteen
vaikuttaa monet asiat yksilöllisestä aineenvaihdunnasta lähtien aina sen rokotteesta liukenemisen nopeus
ja siten pitoisuuden nousun määrä verenkierrossa. Lapsi saa monesti monta rokotetta yhdellä kertaa,
jolloin alumiinialtistuskin on moninkertainen. Se määrä mitä alumiinia rokotteeseen lisätään määritellään
sen adjuvantti-tehosta, ei sen turvallisuudesta ihmiselle.

(mm.sikainfluenssa-rokote) narkolepsiaa, mainossivu kertoo teollisuuden hyödyn menevän ihmisen terveyden edelle

http://www.novaccine.com/vaccine-ingredients/

http://www.worldscientific.com/doi/pdf/10.1142/S2339547814300017



https://www.youtube.com/watch?v=JKfbkeQyw84 ; Christoper Exley, alumiinin myrkllisyydestä






Dna-rokotteessa elimistöön laitetaan mikrobin osan valmistusohje, ja elimistö saa itse tuottaa
vieraat proteiinit, joita vastaan sen täytyy myös hyökätä. Rokote koostuu yhdestä tai useammasta
tautimikrobin geenistä, jotka on liitetty vaarattomasta bakteerista otettuun rengasmaiseen dnamolekyyliin
eli plasmidiin. Rokote on vasta kehitysvaiheessa, mutta teoreettisesti on sen pelätty
voivan johtaa myös anti-dna-vasta-aineiden tuotantoon, joka merkitsisi autoimmuunisairautta.
Toisaalta dna voi tunkeutua ihmisen kromosomiin aiheuttaen mutaatiota tai syöpäriskiä.
Alustavasti dna-rokotetta on kokeiltu ihmisillä AIDSia, influenssaa ja syöpää vastaan. Tutkimusten
kohteina on ollut myös mm. malaria, rabies, sukupuoliherpes, tuhkarokko, autoimmuunitaudit ja
allergiat.

http://web.mit.edu/newsoffice/2013/vaccine-film-delivery-hiv-0127.html


Samoin nanoteknologia on tullut myös rokoteteollisuuteen, jossa sitä ylistetään vaikka muissa
lääkkeissä käytettynä on nanoteknologia saanut huolestuttavia reaktioita aikaan. Nanoteknologia
mahdollistaa pienten lääke-, myrkky- yms. hiukkasten kulkeutumisen sellaisiin paikkoihin elimistössä 
mihin isommilla partikkeleilla ei ole pääsyä. 


health+%28ScienceDaily%3A+Top+News+--+Top+Health%29

Ihmislapsi saa vasta-aineita jo sikiönä äitinsä verenkierrosta, toisin kuin vasikat, jotka saavat ne
ensimmäisistä maitoannoksistaan eli ternimaidosta. Hieno kaupallinen idea on ollut rokottaa lehmä
ennen poikimista jotain taudinaiheuttajaa vastaan, jolloin sen valkosolut tuottavat vasta-aineita
vereen ja maitoon. Menetelmän väitetään olevan vaaraton lehmälle, vaikka siihen istutetaan
väkisten sairauksia, joihin se ei muuten sairastuisi. Myös virusten ja bakteerien muuntumiskyky on
sivuutettu. Maitoa saa piakkoin jo Suomessa, muualla sitä on markkinoilla jo Yhdysvalloissa ja
Australiassa.

Kaikista rokotteista on riski saada haittavaikutuksia. Niiden yleisyys on jaoteltu esiintymisen
mukaan; kun haittavaikutuksia tulee 1/100 rokotetusta puhutaan tavallisista sivuvaikutuksista,
kun yleisyys on 1/1000 puhutaan harvinaisista sivuvaikutuksista.

Lääkeainekokeiden lisäksi rokotteiden aiheuttamista reaktioista pidetään rekisteriä. Rekisteriin
hyväksytään vain neljän viikon kuluessa rokotuksesta tulevat reaktiot. Aina lääkärit eivät osaa
yhdistää edes tuon raja-ajan sisällä tulevia oireita rokotuksista johtuviksi.

http://vactruth.com/2012/08/30/government-document-vaccine-unsafe/?utm_source=The+
Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=1a8492b96f-08_30_2012_locked&utm_medium=email

http://www.naturalnews.com/037189_vaccines_facts_myths.html

Ebola
Ebola on vuonna 2014 noussut uutisotsikoihin ja saanut massahysterian piirteet. Se on lääketehtaalle
hyvä hetki markkinoida rokotetta, jonka he luaavat tehdä ennätysajassa "vain hieman" rokotteiden kehittelyn
Mitä ebolasta on sitten lokakuuhun 2014 mennessä uutisoitu:
http://www.sciencemag.org/site/extra/ebola/

Hepatiitti B eli seerumikeltatauti

Taudin itämisaika verikontaktin jälkeen on 60-120 vuorokautta. Oireina on keltaisuus, väsymys,
ruokahaluttomuus, lihassärkyjä ja niveloireita. Infektio kytee maksassa ja syöttää Autraliaantigeenia
eli viruksen pintarakennetta verenkiertoon. Osalle taudinkantajista siitä ei ole mitään
haittaa, osalle kehittyy hitaasti etenevä maksatulehdus, jossa on 1-2% kuolleisuus.

Virus löydettiin 1960-luvulla ja sen toteamiseen on useita laboratoriokokeita. Rokote hepatiitti B.tä
vastaan kehitettiin 1970-luvulla. Valmistukseen käytetään taudinkantajien plasmaa, josta erotetaan
B-keltatautiviruksen pintavalkuaisaine ja yritetään eliminoida mahdolliset virukset. Nykyään
rokotetta tehdään myös geeniteknologian avulla hiivasoluissa viljelemällä.
Hepatiitti B:n torjuntaan käytetään myös gammaglobuliinivalmistetta. Se annetaan välittömästi
mahdollisen tartunnan jälkeen, esim. haavaiselle iholle saatu saastunut veri.

Suomessa rokotetta annetaan B-hepatiittikantajaäitien lapsille, kantajien perheenjäsenille,
seksikumppaneille ja pakolaisterveydenhuollossa työskenteleville.Vastasyntynyt tartunnan saanut
jää yleensä oireettomaksi taudinkantajaksi, siksi B-hepatiitin kantajaäitien lapset rokotetaan heti
syntymän jälkeen. Matkailijoille se on vapaaehtoinen.Rokote sisältää B-hepatiitin pinta-antigeenia,
alumiinihydroksidia ja tiomersaalia.

http://www.greenmedinfo.com/blog/hepb-vaccine-causes-liver-disease-science-shows-how?utm
_source=www.GreenMedInfo.com&utm_campaign=d3cafc3762-Greenmedinfo&utm_medium=email

http://www.revahb.fr

of-new-cases-of-ms/

Hepatiitti A:han on olemassa myös rokotteita. Lapsuusiässä se on kuitenkin yleensä vaaraton ja
lievä sairaus, joka antaa elinikäisen immuniteetin. Leviää saastuneen ravinnon ja juomaveden
välityksellä. Aikuisista tartunnan saaneista 20-50 % saa oireisen keltataudin, josta toipuminen
kestää useita viikkoja. Useimmiten paranee itsestään. Hoitona gammaglobuliini-injektiot.

http://vactruth.com/2012/05/15/vaccines-damaging-liver/?utm_source=The+Vaccine+Truth
+Newsletter&utm_campaign=42c1b6a25a-05_15_2012_liver&utm_medium=email


Hib

Australiassa kehotetaan olemaan rokottamatta lapsen sairastuttua polioon Hib-rokotteesta. Italiassa
rokote on kielletty, koska se on aiheuttanut monia aivotulehdustiloja.
Jotkut vaarattomat suolistobakteerit, kuten jotkut kolikannat saavat elimistön tuottamaan vastaaineita,
jotka suojaavat myös Hib-peräisiltä taudeilta.
Hib-rokote sisältää haemophilus influenzae tyyppi B:n polysakkaridia, tetanustoksoidiproteiinia tai
difteriatoksoidiproteiinia ja trometamolia.


Hinkuyskä eli pertussis

Taudin aiheuttaa Bordetella pertussis- bakteeri. Taudin itämisaika on 6-20 vuorokautta ja se tarttuu
jo taudin alkuvaiheessa ennen tyypillistä yskää. Nimen tauti on saanut tyypillisestä yskänpuuskasta,
joka päättyy vinkuvaan sisäänhengitykseen. Yskimistapa voi hinkuyskän jälkeen tulla esille myös
muissa virusperäisissä kurkunpään tulehduksissa. Rokote ei suojaa enää aikuisiällä, jolloin aikuiset
voivat toimia hinkuyskän levittäjinä. Nykyistä rokotetta ei voi käyttää yli 12-vuotiaiden lasten ja
aikuisten rokottamiseen, koska se voi aiheuttaa vakavia sivuoireita.

Hinkuyskä on vaarallinen vain alle 1-vuotiailla, varsinkin alle puolivuotiailla. Aikaisemmin äidin
vasta-aineet suojasivat vauvaa hinkuyskältä. Nykyään hinkuyskää vastaan rokotettujen äitien
immuniteetti ei riitä tuottamaan tarpeellista immuniteettia vauvoille. Hinkuyskä onkin
viisinkertaistunut alle vuoden ikäisillä lapsilla (Helsingin Sanomat 2.7.2000). Kuolemantapauksia
on sattunut alle rokotusikäisillä eli alle kolmen kuukauden ikäisillä. Eniten tänä päivänä hinkuyskää
esiintyy 4-15 vuotiailla, mutta sitä on kaikenikäisillä. Hinkuyskäepidemiat kiertävät 3-4 vuoden
välein. Rokotuksista huolimatta.

Aikuisilla tauti esiintyy lievänä, pitäkestoisena yskänä. Hinkuyskän itämisaika on noin kaksi
viikkoa, se tarttuu pisaratartuntana, jonka jälkeen seuraa katarri ja yskä. Yskänkohtaukseen liittyy
usein oksentelua, joskus myös nenäverenvuotoa. Pahin yskintävaihe kestää 1-4 viikkoa, jonka
jälkeen kohtaukset harvenevat. Toipumisvaiheessa ajoittaista yskää voi olla useita kuukausia taudin
alkamisesta. Taudinmääritys tehdään oireista. Se voidaan varmistaa muutaman viikon kestävällä
verinäytteen vasta-ainetutkimuksella. Viljely näytteestä on epävarma menetelmä.

Hinkuyskärokote sisältää inaktivoituja pertussis-bakteereja, alumiinifosfaattia ja tiomersaalia.
Hinkuyskärokotteen sisältävä DPT-rokote voi aiheuttaa esim. kätkytkuolemaa, neurologisia
häiriöitä, ataksiaa, sanasokeutta, lasten diabetesta, autismia, maksa- ja munuaishäiriöitä, kurkkumätää,
hinkuyskää, jäykkäkouristuksen, kroonisia nielurisatulehduksia. Tilastojen mukaan
mahdollisuus saada vakava sivuvaikutus DPT-rokotteesta on 1/1750 , kun taas mahdollisuus kuolla
hinkuyskään on 1/1.000.000. DPT-rokotuksia on Suomessa tehty vuodesta 1952. Tilastojen mukaan
hinkuyskärokote on tappavin rokotteemme.

term=0_193c8492fb-4420cc1daa-86753758

http://preventdisease.com/news/13/111413_What-Is-Deadliest-Of-All-Vaccines-According-To-Data.shtml

Connaught Laboratorioiden valmistaman hinkuyskärokotten paketissa vuodelta 1986 lukee:"systeemisiä
reaktioita kuten kuumetta esiintyy aika usein. Hengitysvaikeuksia on havaittu.
Kohtuullisen voimakkaita systeemisiä tapauksia kuten korkeaa kuumetta, hellittämätöntä kolme
tuntia tai kauemmin kestävää lohdutonta itkua, epätavallista kimeää kirkumista, tajuttomuutta tai
kouristuksia esiintyy. Vielä vaikeampia neurologisia oireita, kuten pitkittynyttä kouristelua tai
aivosairautta, toisinaan kuolemaan johtavaa, on raportoitu. Anafylaktisia reaktioita on raportoitu.
Kätkytkuolemaa on esiintynyt vauvoissa DPT- rokotuksen jälkeen.Joillakin lapsilla, jotka ovat
aikaisemmin saaneet DPT tai DT rokotuksen on ilmaantunut poliota."

Suomessa tehosterokotusta ei anneta lapselle, joka on edellisessä kolmoisrokotuksessa saanut
korkeaa kuumetta, velttouskohtauksia, kouristuksia ja/tai kolme tuntia kestänyttä keskeytymätöntä
itkua. Seuraavissa rokotuksissa jätetään hinkuyskän osuus pois ja tehoste annetaan DT-rokotteena.
Nykyään hinkuyskärokotteesta on tehty soluton muoto, jonka haittavaikutukset ovat
kokosolurokotetta vähäisemmät. Tätä rokotetta lasketaan tarvittavan neljä kertaa hinkuyskäsuojan
saadakseen.

Homeopatiassa rokotusten jälkeisiin oireisiin käytetään nosodia Pertussin, samoin kuin
epilepsiatyyppisiin oireisiin rokotusten jälkeen. Muuten lääkeaine haetaan repertorisoimalla.

http://vaccinationcouncil.org/media/The-Vitamin-C-Treatment-of-Whooping-Cough.pdf






http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=26724970 ;contrary to conventional wisdom that 
subclinical pertussis infections are innocuous to hosts, B. pertussis colonization is an important cause of multiple sclerosis..
subclinical Bordetella pertussis colonization of the nasopharynx persists in highly vaccinated populations..










http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22722628 ;neuromyeliittia (polio) HPV-rokotteesta





Luonnollisesti sairastettu influenssa antaa T-soluvälitteisesti suojan myös muille 
influenssaviruksille kuin taudin aiheuttanut virus.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4476562/

Rokotus ei anna täyttä suojaa influenssaa vastaan. Vuosia jatkuneen massarokottamisen pelätään
kiihdyttävän viruksen muuttumista. Nykyään tunnustetaan myös tavallisten tartuntatautien hyöty
immuunipuolustuksen koulimisessa oikeanlaiseen reagoimiseen ulkoisia uhkia vastaan: on hyvä
sairastaa kunnon "räkätauteja" aika-ajoin. Samoin jo sairastettu influenssa antaa immuniteetin
saman tyypin viruksen influenssalle. Esim. vuonna 1977 kiertänyt moskovalainen oli sukua
espanjantaudille (1918 kiertänyt tauti), joka aikoinaan tappoi ihmisiä, mutta tällä kertaa oli hyvin
lievä vanhusväestön saatua immuniteetin sille jo lapsena.

Espanjantaudin rajuuden syyksi on arveltu sen siirtymistä suoraan linnuista ihmisiin. Influenssat
kiertävät usein ensin sikaan, jonka aineenvaihdunta muistuttaa ihmistä. Toiset tutkijat väittävät
espanjalaisenkin kulkeutuneen ensin sikaan.

Influenssarokotteet sisältävät erilaisten inaktivoitujen virusten tai niiden osien lisäksi formaldehydia
ja tiomersaalia tai natriumtimerfonaattia säilytysaineena. Ne saattavat sisältää myös puhdistamiseen
käytettyjä antibiootteja.Yleisimmin rokotteet on kasvatettu kananmunissa. Haittavaikutuksina on
kirjattu paikallisten reaktioiden lisäksi munuaissairautta, hermosärkyä, tuntoharhaa, Guillain-Bárre oireyhtymä,
trombosytopeniaa (verihiutalekatoa), johon liittyy verenpurkaumia ja tulehdusoireita
keskus- tai ääreishermostossa.

Influenssarokotuksia tehdään jo rutiinisti ns. riskiryhmille: krooniset sydänsairaat, keuhkosairaat ja
diabeetikot sekä munuaisen toimintavajautta sairastavat. Näiden lisäksi riskiryhmiin luetaan
immuunivajavuus- ja immunosuppressiopotilaat sekä kortisonikorvaushoitoa saavat ihmiset.
Rokotusta suositellaan myös pitkäkestoisessa salisylaattihoidossa oleville lapsille ja nuorille.
Kuolleisuuden ehkäisyssä riskiryhmissä rokotteella väitetään olevan 70% suojateho (Savon Sanomat
27.8.1999)

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2013/09/10/universal-flu-vaccine.aspx

Vuosina 2009-2010 annettu sikainfluenssarokote, Pandemrix, aiheutti narkolepsiaa nuorissa. Maailmalla on ollut
myös aikuisten joukossa narkolepsiaa Pandemrix-rokotteen seurauksena. Syyksi on arveltu adjuvanttia tai influenssa-

2015-07-06&eun=g591630d0r

Influenssarokotteista löytyy homeopaattiset nosodit, joita voi käyttää rokotusten jälkeisiin
vaivoihin.

Kausi-influenssa-rokotteet "apuaineita" on mm. polysorbaatti 80:
http://www.novaccine.com/vaccine-ingredients/results.asp?sc=19

Rokote ei vähennä influenssaan sairastumista ja siitä johtuen sairaalaan joutumista:


http://www.bmj.com/content/346/bmj.f3037 ;faktaa vai markkinointia


http://www.birdflubook.org/a.php?id=2 ; tietoa influenssan synnystä ja itse taudista 



Minkä tyypin viruksen aiheuttaman influenssan sairastat lapsena vaikuttaa immuuniteettiisi loppuelämäsi. 
Eli minkä viruksen aiheuttaman influenssan sairastat, se luo koko elämän kestävän immuuniteetin
saman tyypin viruksille.

https://academic.oup.com/cid/article/51/9/1017/292207/Seasonal-Influenza-Vaccine-and-Increased-Risk-of
"..first unexpected link between prior receipt of seasonal trivalent inactivated influenza 
vaccine (TIV) and pH1N1-related illness in Canada.."


Isorokko

Isorokkorokotuksen ilmoitettuja ja todettuja sivuvaikutuksia ovat esim. kuoliot, ihonkovettumatauti,
isorokko, aivokalvontulehdus, munuais-, haima- ja pernahäiriöt.
Isorokon ripulioireet muistuttavat punataudin vastaavia oireita. Isorokkorokotusten jälkeen
ei punatautia ole esiintynyt yhtä pahanlaatuisena tai epideemisenä. Tässä todentuu homeopatian
"isän" Hahnemannin ajatukset samankaltaisten sairauksien parantavuudesta, kuten tuhkarokon
parantavassa vaikutuksessa munuaisongelmissa ja ihottumissakin.

Isorokkorokutuksen jälkeisiin vaivoihin on homeopaattinen lääke Thuja.

Japanin aivotulehdus

Rokote sisältää inaktivoituja, kylmäkuivattuja hiiren aivoissa viljeltyjä Japanin Benkefaliitti-viruksia
ja tiomersaalia.


Jäykkäkouristus

Jäykkäkouristuksen aiheuttaa anaerobinen, itiöllinen sauvabakteeri Clostridium tetani. Sitä on
kaikkialla maaperässä, eläinten ja usein ihmistenkin ulosteissa. Jos bakteerin itiöt pääsevät likaiseen
haavaan muiden bakteerien kera, muiden bakteerien luodessa anaerobiset olosuhteet,
itiöt itävät bakteereiksi. Taudin itämisaika on kahdesta päivästä kolmeen viikkoon, ja se on sitä
vaarallisempi, mitä nopeammin oireet tulevat. Ensimmäisinä yleisoireina on leukalukko,
lihaskrampit kasvoissa ja muissa lihaksissa. Taudinmääritys tehdään oireista, koska viljelystä ei
välttämättä löydy bakteeria. Toisinaan viljelystä löytyy bakteeri ilman jäykkäkouristusta.
Jäykkäkouristusrokote tehdään tetanustoksiinista. Rokote sisältää myös alumiinifosfaattia ja
tiomersaalia.

Kehitteillä on syötävä jäykkäkouristusrokote, siinä geenimanipulaatiolla laktokokki saadaan
tuottamaan tetanusbakteerin osia. Eläinkokeissa rokote on toiminut, mutta ihmisillä epäillään, että
se voi aiheuttaa vain suoliston limakalvoa suojaavan immuniteetin. Tetanusbakteeri saadaan
kuitenkin useimmiten pistohaavan kautta.(Tiede 2000 5/96).

Homeopaattiset jäykkäkouristuslääkkeet ovat Ledum, Hypericum...
Rokotusten jälkeisiin oireisiin voi kokeilla Ledumia.



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2617207 ;diagnosoidut jäykkäkouristus tapaukset vv. 1969-85,
106 tapausta

http://www.thevaccinereaction.org/2017/07/so-what-about-tetanus/


Keltakuume

Rokote on tehty elävistä, heikennetyistä viruksista. Niiden lisäksi se sisältää kananmunan
proteiineja, neomysiinisulfaattia ja polymyksiini B-sulfaattia. Alle 9 kuukauden ikäisillä lapsilla on
rokotusreaktiona raportoitu rokotusenkefaliittia (aivotulehdus). Muina sivuvaikutuksina paikallisten
oireiden lisäksi on raportoitu huimaus, nokkosrokko, limapussin tulehdus, keltaisuutta ja
hermotulehdustapauksia.


Kolera

Koleraa vastaan on käytettävissä tabettuja bakteereja sisältävä rokote, joka antaa 3-6 kuukauden
suojan 70% rokotuksen saaneista. Rokote sisältää inaktivoitua bakteeria ja fenolia.

https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160616150729.htm


Kurkkumätä

Kurkkumädän aiheuttaja on Cortynebacterium diphteriae-nimisen bakteerin tuottama myrkky.
Kurkkumätä tarttuu erittäin huonosti. Yleensä tarvitaan suora sylkikontakti bakteerin kantajaan.
Ihmistä pidetään kurkkumädän ainoana isäntänä. Taudin itämisaika on 2-5 vuorokautta. Bakteerit
lisääntyvät nielussa ja niiden toksiinit saavat aikaan harmaanvalkoisen peitteen ja turvotuksen.
Muina oireina on kuume, kaulan yläosan imusolmukkeiden turpoaminen. Jälkitautina voi olla
sydänlihastulehdus, hermo-oireita kuten nielemisvaikeuksia tai äänen laatu voi muuttua.

Rokotteen teho heikkenee ajan myötä, joten tehoste suositellaan otettavaksi kymmenen vuoden
välein. Rokotetutkin sairastuvat kurkkumätään, mutta lievemmillä oireilla. Taudinmääritys tehdään
erikoisviljelyllä, jonka jälkeen bakteeri on todettava vielä myrkkyä tuottavaksi.
Kurkkumätärokotteet sisältävät difteriaoksoidia, joka on difteriabakteerin tuottamaa myrkkyä
inaktivoituna, alumiinifosfaattia ja tiomersaalia.

Viime vuosisadan alkupuoliskolla ranskalainen professori Delbet etsi ainetta, joka aseptoisi haavat
tuhoamatta soluja. Hän sai lupaavia tuloksia magnesiumkloridilla. 1930-luvulla joukko lääkäreitä
käytti sitä hänen esimerkkinsä innoittamana kurkkumätäepidemian hoidossa hyvällä menestyksellä.

Oireina ollessa hyytelömäinen kurkku, pahanhajuinen hengitys ja huonovointisuus on
homeopaattisena lääkkeenä Mercurius cyanatus. Rokotuksen jälkeisiin oireisiin on Diphteria.

http://s-scrutton.co.uk/Why_Homeopathy/illnesses-c-d/dipththeria.html


Lavantauti

Kuolleita bakteereja sisältävä nykyinen rokote antaa vain rajallisen suojan muutamaksi
kuukaudeksi. Tehokkaammaksi on ilmennyt heikennettyjä taudinaiheuttajia sisältävä suun kautta
otettava rokote.


Lymen borrelioosi

Borrelioosi on Borrelia-bakteerin aiheuttama keskushermostoa ja sydänlihasta vaurioittava sairaus.
Siihen kehitetty rokote on uusimpia. Rokotteessa on ihmissolujen ulkopinnan proteiinia osp-a:ta
(outer surface protein), joka nopeuttaa elimistön puolustusreaktiota, jota Borrelia burgdorferitartunta
taas ehkäisee. Tämä rokote ei tehoa kahteen muuhun borrelia-bakteeriin, joita Euroopassa
on.

Borrelia burgdorferi-bakteerin epäillään aiheuttavan myös pitkäaikaissairauksia kuten
niveltulehduksia ja kasvohalvauksia. Sen epäillään myös aiheuttavan aivomuutoksia, joita on
Alzheimerin taudissa, skitsofreniassa ja kroonisessa väsymyksessä.

Borrelia burgdorferi-bakteeri tarttuu ihmiseen yleensä punkin välityksellä. Punkin puremakohtaan
nousee osalle tartunnan saaneista hitaasti etenevä ihottuma, joka on tunnettu jo 1900-luvun alusta.
Itse taudin mekanismi on selvitetty vasta 1980-luvun alussa. Osalla potilaista tauti paranee
ihottumavaiheen jälkeen, mutta suurelle osalle kehittyy krooninen infektio, joka voi aiheuttaa
oireita monissa eri elimissä. Niveltulehdus saattaa puhjeta viikkojen tai kuukausien kuluttua ja se
voi jatkua aktiivisuudeltaan hyvinkin vaihtelevana. Pienellä osalla tauti etenee ja voi aiheuttaa
nivelvaurioita. Myös hermoston oireet voivat olla hyvin monimuotoisia: halvauksia ja tuntohäiriöitä.

http://www.upenn.edu/pennnews/news/strain-specific-lyme-disease-immunity-lasts-years-penn-research-finds


Meningokokki

Rokotteet sisältävät joko kylmäkuivattuja meningokokkiryhmän A, C, W135 ja Y:n polysakkarideja,
laktoosia ja liuottimena fenolia. Tai immunogeenisesti puhdistettuja Neisseria
meningiditisbakteerien A ja C viljelmistä uutettuja polysakkarideja ja laktoosia.


Pilkkukuumeet eli riketsioosit

Riketsiat ovat solunsisäisiä parasiitteja, bakteereja, jotka aiheuttavat äkillisiä kuumetauteja, joille
pilkulliset iho-oireet ovat tyypillisiä. Taudit vaihtelevat melko oireettomista erittäin vaikeaan,
nopeasti kuolemaan johtavaan tautiin. Itämisaika on 1-2 viikkoa. Yleensä tauti alkaa äkillisellä
kuumeella, päänsäryllä ja huonovointisuudella. Silmien sidekalvot punoittavat, korvat soivat ja
potilaalla on tajunnan häiriöitä.

Riketsiat lisääntyvät verisuonten seinämissä, joissa ne aiheuttavat pieniä verenpurkaumia. Ne
näkyvät iholla pilkkumaisena ihottumana, joka ilmaantuu 5-7 vuorokeuden kuluttua taudin
alkamisesta. Alle 10-vuotiaat toipuvat helpoimmin, muuten tautiin liittyyy 20% kuolleisuus.
Riketsia testataan ristireaktiolla Proteus-ryhmän bakteerin kanssa; reaktiossa pinta-antigeenit
sakkautuvat.

Epideeminen pilkkukuume leviää huonoissa hygieniaolosuhteissa, ahtaasti asutuissa yhteisöissä täin
välityksellä. Epideemisen taudin aiheuttaja on Rickettsia prowazekii, jota vastaan on olemassa
rokote. Kalliovuorten pilkkukuume on endeeminen (paikallinen) tauti.


Pneumokokki

Pneumokokit ovat pääasiallisia keuhkokuumeen, aivokalvon- ja keskikorvantulehduksen
aiheuttajia. Tällä hetkellä (v.1996) tunnetaan 83 pneumokokkikapselityyppiä, joista läheskään
kaikki eivät aiheuta tulehduksia.

Rokote sisältää 23 eri pneumokokkityypin polysakkarideja, säilytysaineena on fenolia.Rokotteen
jälkeisinä reaktioina paikallisten yleisten oireiden lisäksi on raportoitu imusolmuketulehdusta,
yliherkkyysreaktioita, ihottumaa, nivel- ja lihaskipuja, neurologisia reaktioita kuten tuntoharhoja,
hermojuurensairautta, Guillain-Barrén-syndroomaa.


Polio

Polio on ihmiskunnan vanha sairaus, joka yleistyi vasta 1900-luvulla. Se liittyy parantuneisiin
hygieniaoloihin: ennen tartunta saatiin muutaman kuukauden ikäisenä, jolloin poliovirus ei yleensä
johda halvauksiin. Äidin vasta-aineet suojaavat vauvaa. Halvauksen vaara on sitä suurempi mitä
vanhempana taudin saa; keskimäärin halvausriski on yksi mahdollisuus 300-500 sairastunutta
kohden. Valtaosa maailman väestöstä on jo luonnollisesti immuuneja poliolle ja useimmat tartunnat
ovat oireettomia.

Polio tarttuu ruuansulatuskanavan välityksellä ja lisääntyy pääasiassa siellä. Tartunta leviää
sairastuneen ulosteiden välityksellä. Taudin aiheuttaa enteroviruksiin kuuluva virus, jota on kolme
tyyppiä: serotyypit 1,2,3, jotka kaikki aiheuttavat lapsihalvausta. Muiden enterovirusten tapaan
polion tyypillinen ilmaantumisaika on loppukesällä ja syksyllä. Taudin itämisaika on 2-5
vuorokautta. Suurin osa tartunnan saaneista ei oireile, useimmilla on lieviä flunssan tapaisia oireita.
Joillakin taudin kulku on kaksivaiheinen: ensin on lieviä yleisoireita, sen jälkeen nousee kuume
uudelleen ja potilaalla on aivokalvontulehduksen tyyppisiä oireita, kuten päänsärkyä, oksentelua ja
niskajäykkyyttä. Jos tauti pysähtyy tähän, toipuu potilas täysin. Jos virus pääsee verenkiertoon ja
sitä kautta selkäytimeen ja keskushermostoon syntyy halvaus, jota on monenasteista. Halvaukselle
on tyypillistä jänneheijasteiden katoaminen, syntyy velttohalvaus. Halvaus on seurausta
selkäytimen etusarven hermosolujen tuhoutumisesta.

Polion diagnostiikkaa on muutettu rokotteiden tultua käyttöön. Immunisoitujen ihmisten ei katsota
voivan sairastua polioon. Heillä puhutaan aseptisesta meningitiksestä, Guillan-Barrensyndroomasta
tai polyneuriittiksesta.

Vuonna 1949 pystyttiin ensimmäisen kerran kasvattamaan poliovirusta apinan munuaissoluviljelmässä.
Se loi perustan muillekin virusrokotteiden valmistukselle. 1950-luvun alussa kehiteltiin
kahdentyyppisiä poliorokotteita: Jonas Salkin tapettu rokote, jossa poliovirukset on käsitelty
formaliinilla tarttuvuuden poistamiseksi, sekä Albert Sabinin elävä, mutta soluviljelmässä
heikennetty poliovirus. Elävällä viruksella rokotettu ihminen on taudinkantaja ja voi tartuttaa
rokottamattoman ihmisen.

Suomessa koettiin polion uusi tuleminen 1984-1985, jolloin arvellaan 100.000 saaneen tartunnan.
Polioviruksen varmasti aiheuttamia halvauksia oli toistakymmentä. Virus oli tuntematonta
alkuperää. Silloin toteutettiin sokeripalarokotus.
Vuonna 1985 annettu sokeripalarokotteen virustyyppi ei vastannut silloin liikkeellä olleen
epidemian virustyyppiä. Asia oli todettu jo Ranskassa, mutta Suomessa annettiin silti tuo
sokeripala-rokote, koska se oli jo ehditty valmistaa ja tuoda Suomeen. Tuon rokotteen seurauksena
väitetään meillä sairastuneen monia ihmisiä mm. Guillain-Barre-syndroomaan ja sokeritautiin.
Tunnetuin tapaus on kenties oikeudessakin olleen 9-vuotiaan tytön tapaus. Tutkitusti
keskenmenojen määrä lisääntyi sokeripalarokotteen jälkeen.

Poliohalvaukseen ei ole lääketieteellistä hoitoa.

Spesifinen homeopaattinen lääke on Lathyros.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22591873 ; polio-rokotteet aiheuttavat polioepidemioita








http://www.greenmedinfo.com/blog/failure-global-polio-eradication

Puutiaisaivokuume

Viruksen aiheuttamaan puutiaisaivokuumeeseen on pitkään ollut rokote. Rokottaminen on tehtävä
kolmesti, jotta suojan katsotaan syntyneen. Tämä rokote aiheuttaa usein hermosto-oireita.
Rokote sisältää kananalkion soluissa viljeltyä inaktivoituja puutiaisaivokuumeviruksia,
alumiinihydroksidia ja tiomersaalia.

Balkanilla, Itävallassa ja Etelä-Saksan alueilla on puutiaiskantoja, jotka kantavat aivokuumetta
aiheuttavaa virusta. Näissäkin populaatioissa on virus löydetty noin joka 900. punkista. Niinpä
sairastumistodennäköisyyden vaarallisilla seuduilla arvellaan olevan 1/5400 punkinpuremaa
kohden.

Suomessa puutiaisaivokuume esiintyy harvinaisena Etelä-Suomessa. Ahvenanmaalla ja Turun
saaristossa sitä kutsutaan Kumlingen taudiksi.Taudissa esiintyy ensin lievää lämpöä ja sairauden
tuntua, mahdollisesti seuraavassa taudin toisessa vaiheessa esiintyy keskushermosto-oireita
aivokalvontulehduksesta tai aivokuumeesta johtuen. Rajukin tauti paranee yleensä ilman
jälkiseuraamuksia.


Sikotauti eli parotiitti (mumbs)

On syljen välityksellä tarttuva virustauti, jonka itämisaika on 16-20 vuorokautta.Se on yleisinfektio,
jossa paramyxo-virus leviää useisiin elimiin ja aiheuttaa monenlaisia oireita. Sairastaminen jättää
aika hyvän immuniteetin. Oireina on korvanalussylkirauhasten tulehtuminen, jonka seurauksena ne
ja leukaperät turpoavat. Sikotauti voi alkaa myös aivokalvontulehduksella, jolloin on kova kuume,
päänsärky, niskajäykkyys ja pahoinvointia. Jälkitautiriskinä varsinkin murrosikäisillä ja
vanhemmilla pojilla on kivestulehdus. Taudin jälkeen saattaa ilmetä myös kuulon menetystä, usein
toispuoleisena tai haimatulehdus.

Lapsuusiässä sikotaudin yhteydessä oleva aivokalvontulehdus paranee lähes aina ilman mitään
seuraamuksia. Miesten aikuisiän tautitapauksissa on 10-14% toispuoleisen kivestulehduksen riski.
Näistä kivestulehduksista noin kolmannes johtaisi kivesten toispuoleiseen toimimattomuuteen.
Välikorvavammoja lasketaan syntyvän 1/15.000 tautitapauksista. Tämä vamma on yleensä
toispuoleinen.

Ennen rokotusten aloittamista tauti esiintyi pääasiassa talvisin ja sen sairasti 80% ihmisistä ennen
aikuisikää. Laajojen rokotusten alettua 1982 on käynyt harvinaiseksi, eikä enää noudata perinteistä
esiintymiskuviota. Useimmiten tauti oli lievä, kolmasosalla sairastuneista ei ollut mitään oireita.
Murrosiän jälkeisistä sikoteudeista arvioidaan joka 60. johtavan hedelmättömyyteen.

Jo 1940-luvulla otettiin käyttöön inaktivoitu rokote varusmiehissä. Se antoi suojan joksikin aikaa.
Inaktivoidun rokotteen syrjäytti elävä sikotautirokote vuonna 1985 MPR-yhdistelmässä. Tämän
rokotteen toivotaan antavan elinikäisen suojan.

Rokotteena käytetään elävää heikennettyä virusta, joka valmistetaan kanan sikiökudossoluissa.
On epäilyjä, että osa rokotteista on ollut linnun leukemiaviruksen saastuttamaa, ja että tämä olisi
tarttunut lapseen.V. 1982 tuli MPR: tämä kolmoisrokote voi aiheuttaa vihurirokkoa, tuhkarokkoa,
sikotautia, aivokalvontulehdusta, ei-tyypillistä vihurirokkoa, ihosairauksia, munuais-, haima-,
maksa- ja pernahäiriöitä. Rokotteen riskit ovat aika suuret: joidenkin tutkimusten mukaan 1/3500
annettua rokotusta kohden. Duodecim ilmoittaa MPR-rokotteen sivuoireiksi päänsärkyä, kuumetta,
yskää, levottomuutta, nivelkipuja, jotka tulevat 7-10 päivän kuluessa ja häviävät parissa päivässä.
Rokotetta kielletään antamasta raskaana oleville, immuunipuuttoisille, aktiivista tuberkuloosia
sairastaville, kananmuna-allergisille tai neomysiinille yliherkille.

Sikotautiepidemioita on ollut laajastikin rokotetuissa väestönosissa. Rokotteen suojaavuus on
arvioitu noin 75%:ksi. Tämä lapsena annettava MPR- rokote ei anna suojaa aikuisiälle, joten
sairastumisriski siirtyy vanhemmaksi, jolloin komplikaatioiden vakavuus lisääntyy.

http://abclocal.go.com/wabc/story?id=9438450 ;"All of the infected patients had the mumps vaccine,
but doctors say it's not 100 percent effective...
..All Fordham students are required to have full
vaccinations before attending the University, including the vaccination for mumps, measles, and rubella (MMR)…" 



in-ny-in-last-six-months.aspx

Homeopaattisesti vaikeaa sikotautia voi hoitaa Mercurius solubiliksella tai Jaborandilla. Kun
rokotuksen tai sairauden jälkeen tulee oireita voi käyttää nosodia: Parotidinum. Rokotuksen
jälkeen tuleviin oireisiin voi kokeilla myös potensoitua rokotetta.


Tuberkuloosi

Mycobacterium tuberculosiksen aiheuttama tartuntatauti, joka on pääasiassa keuhkoissa, mutta
myös muissa elimissä. Tuberkuloosin kuvasi Hippokrates jo ennen Kristuksen aikaa.
Taudinaiheuttajan sauvabakteerin kuvasi Koch v. 1882. Aiemmin tuberkuloosi oli erittäin yleinen ja
tappava tauti, nykyään sitä on kehitysmaissa ja suurkaupungeissa. Ennen tuberkuloosi oli yleisempi
naisilla, nykyään sitä on enemmän miehillä. Sitä esiintyy myös eläimillä.

On esitetty, että tuberkuloosi voi toimia opportunistina tarttuessaan eläimestä ihmiseen. Eli
alunperin vaaraton bakteeri ihmisellä muuttuu taudinaiheuttajaksi ihmisen vastustuskyvyn
alennuttua. Eläinten tuberkuloosibakteerit aiheuttavat ihmiselle keuhko- ja luuvammoja sekä
ihovammoja. Taudin uskotaan tarttuvan hengityksen tai ruuansulatuksen kautta.
Ihmisten tuberkuloosi leviää epidemilogisesti pienessä osassa tartunnan saaneista yksilöistä.
Sairastuminen on yhteydessä vajaaravitsemukseen, liikakansoitukseen, alkoholismiin ja köyhiin
sosiaalisiin ja taloudellisiin olosuhteisiin.

Tuberkuloosi tarttuu pisaratartuntana, jolloin bakteerit pääsevät keuhkoihin, jossa ne aiheuttavat
primaari-infektion. Primaari-infektiossa muodostuu tuberkuloosille tyypillisiä pieniä, pyöreitä
pesäkkeitä, tuberkkeleja, keuhkoihin ja paikallisiin, keuhkoporttien lähellä oleviin
imusolmukkeisiin.Imusolmukkeisiin, imusuonistoon ja läheiseen suolistoon bakteerit pääsevät
keuhkopussiin syntyneen vaurion seurauksena. Tuberkkelit syntyvät kudoksen
yliherkkyysreaktiona, elimistön pyrkiessä rajoittamaan infektion leviämistä. Tulehduksen
eteneminen kestää 5-6 viikkoa, tässä vaiheessa oireilevalla on primaarituberkuloosi.
Yleensä tauti taltutetaan tässä vaiheessa ja primaarikompleksi arpeutuu; joskus taas syntyy
yleistynyt tuberkuloosi, jossa on etäpesäkkeitä. Myös primaarikompleksi voi laajeta
keuhkotuberkuloosiksi, tauti voi jäädä myös kytemään puhjetakseen myöhemmin uudelleen.
Tavallisimmin ihminen tulee loppuelämäkseen immuuniksi.

Tuberkuloosi voi levitä verenkierron ja imusuonten välityksellä, jolloin tuberkkeleita voi
muodostua kehon muihin osiin, kuten munuaiset, iho, luusto, imusolmukkeet, aivokalvot, suolisto ja
synnytyselimet. Iholla tuberkuloosi synnyttää lähinnä säären etupinnalle kipeitä, sinipunertavia
paksuuntumia (erythema nosodum).Eräässä muodossaan iholle muodostuu syviä haavoja
enimmäkseen kasvoihin. Selkänikamiin kohdistuessaan tuberkuloosi aiheuttaa kyttyräselkäisyyttä.
Lisämunuaisten vaurioituessa voi seurauksena olla Addisonin tauti.

Kroonistuessaan tuberkuloosin tuberkkelit sulautuvat yhteen, syntyy laajempia tulehduspesäkkeitä,
kudoksen verensaanti estyy ja kudoksissa tapahtuu kaseaatio eli juustoutuminen: kudoksesta ei voi
erottaa solu- ja kudoselementtejä, vaan se on pehmeää jyvämäistä ainetta.

Tuberkuloosin kulku on erittäin vaihteleva. Tyypillisimmin oirekuvaan kuuluu kuiva yskä,
myöhemmin märkäinen yskä, väsymys, laihtuminen ja yölliset hikoilut. Lasko on yleensä erittäin
korkea. Keuhkojen verisuonten vioituttua yskiessä purkautuu verta tai verensekaista nestettä.
Bakteeri voi jäädä asumaan elimistöön ja aktivoitua jopa 20 vuoden kuluttua tartunnasta.
Tuberkuloosibakteerit poikkeavat muista bakteereista monella lailla: niiden soluseinämässä on
erittäin korkea rasvapitoisuus, ne kasvavat hitaasti elimistössä sekä viljelyssä. Tuberkuloosibakteerit
säilyvät hengissä sekä pystyvät lisääntymään mikrofagien (pieni syöjäsolu) sisällä.
Ihmiskehon ulkopuolella bakteeri ei elä kovin pitkää aikaa; se tuhoutuu auringonvalossa, kylmässä
se pärjää hyvin.

Tuberkuloosi voi pesiä myös kurkunpäässä itsenäisesti tai samanaikaisesti keuhkotuberkuloosin
kanssa. Tuberkuloottiset muutokset näkyvät tyypillisimmin pinnallisina haavaumina ja uudiskudosmuutoksina.
Joskus myös nenän limakalvoilla näkyy samanlaisia muutoksia. Taudinmääritys
perustuu koepalaan, bakteeriviljelyyn ja silmämääräiseen tutkimukseen. Oireina kurkunpään tuberkuloosissa
on pitkällinen käheys ja kipu.

Tuberkuloosin parhaimmat ehkäisykeinot ovat hyvä fyysinen kunto ja henkinen hyvinvointi.
Tuberkuloosirokotteet on tehty vanhoista tuberkuloosikannoista. Rokotteessa istutamme
tämän taudin terveeseen vauvaan, joka ei välttämättä koskaan sairastuisi siihen jo luontaisen
immmuniteetin vuoksi. Niissä maissa, joissa massarokotetaan BCG- rokoteella muiden rokotusten
lisäksi esiintyy eniten nuoruusiän diabetesta, laktoosi-intoleranssia ja piilevää tuberkuloosia.
Rokote voi aiheuttaa sivuvaikutuksena tuberkuloosia, leukemiaa, luukatoa, aivotulehdusta,
ihosairauksia jne.

BCG-rokotteen kehittelivät Calmette ja Guér vuonna 1921. Rokotteen pohjana oli lehmän tubikanta,
jota viljeltiin laboratoriossa 13 vuotta ns. glyseriini-sappi-peruna-menetelmällä. Ruotsissa
BCG-rokotuksesta luovuttiin vuonna 1975. Siellä on kuitenkin esiintynyt tuberkuloosia vähemmän
kuin Suomessa suuremmasta siirtolaismäärästä huolimatta. Suomen epidemioita selitetään vanhoilla
ikäluokilla, jotka ovat lapsena sairastaneet tuberkuloosin ja tauti nyt aktivoituisi heissä.
Vielä vuonna 1980 tautitapauksia oli vuodessa yli 2000. Yli 60% Suomen tautitapauksista on yli
65-vuotiailla (eli 40% ovat nuorempia, yleensä alkoholisoituneita tai muuten huonokuntoisia).
Lasten tuberkuloosia Suomessa ei ole tavattu kymmeneen vuoteen.

Toisaalta esimerkiksi Pohjois-Savossa tuli tuberkuloositapauksia vuonna 1998 keskimääräistä
enemmän. Iisalmessa sairastuneiden määrä jopa kolminkertaistui. Erikoislääkäri KYSin
keuhkosairauksien poliklinikalta toteaa:"Toistaiseksi ei tiedetä syytä tähän, koska minkäänlaista
tutkimusta asiasta ei ole tehty"(Savon Sanomat 16.2.1999). Julkisuuteen ei ole annettu
sairastuneiden ikäjakaumaa.

Tuberkuloosirokote kokemusperäisesti tuntuisi suojaavan vakavammilta tuberkuloosin muodoilta,
mutta se ei suojaa keuhkotuberkuloosilta (Infektiosairaudet, Duodecim) Toisaalta
tuberkuloosirokotteesta löytyy tutkimuksia, joissa sen suoja on 0%:sta 80%:iin. Molemmat ääripään
tutkimukset lie oikein: siinä ryhmässä on käynyt näin. Paljon mielenkiintoisempaa olisi tietää
mikä noita ryhmiä erottaa.

Afrikassa on tehty mielenkiintoinen havainto erään alueen tuberkuloosirokotetuissa: se suojasi
puolet rokotetuista lepraa vastaan, tuberkuloosilta se ei suojannut. Tulos on homeopaattisesti
erittäin mielenkiintoinen.

Tuberkuloosi tarttuu huonosti, se vaatii samassa ruokakunnassa asumista tai samassa tilassa
työskentelemisen. Kolmasosa altistuneista saa tulehduksen, näistä joka kymmenennelle tulee
tuberkuloosin oireita. Itänaapurissa on nykyisille lääkkeille vastustuskykyisiä tuberkuloosikantoja.
Taudinmääritys perustuu tuberkuloosibakteerin osoittamiseen. Eri alueilla kannat ovat erilaisia,
joten tartunnan alkulähdekin voidaan yleensä selvittää.

http://www.einstein.yu.edu/news/releases/907/study-finds-vitamin-c-can-kill-drug-resistant-tb/

http://www.news.wisc.edu/22053 ; miksi tuberkuloosi on niin menestynyt 




thick cell walls that drugs have difficulty penetrating. The bacteria also express proteins that make it 
resistant to treatment. And the bacteria can hide within the immune system and become dormant, 
only to reappear after treatment ends


Tuhkarokko eli morbilli (measles)

https://www.youtube.com/watch?v=ZaKgoObr2cc#t=18 ; ennen tuhkarokko oli kotona hoidettava
lastentauti..

Tuhkarokko on virustauti, joka tarttuu pisaratartuntana.Sen aiheuttaa paramyxo-virus, joka on sukua
karjaruttovirukselle. Sen itämisaika on 9-12 vuorokautta. Ensioireina on kuiva, hakkaava yskä,
aristavat silmät, poskien limakalvoilla on pieniä täpliä, joissa on valkoinen keskusta ja punainen
reunus, ns. Koplikin täpliä, on lievää lämpöä. Ihottuma ilmaantuu ensin kasvoille ja vartalolle, joista
leviää raajoihin. Se on tumman- tai ruskehtavanpunaista, aluksi pieniä pisteitä, jotka leviävät
laajemmiksi. Taudinkuvaan voi kuulua voimakas yskä, silmien rähmiminen, sekä sieraimista valuva
märkäinen erite.

Tauti on vaikein alle 2-vuotiailla ja aikuisilla. Rokottamattomassa väestössä sen sairastaa
käytännöllisesti katsoen jokainen 15 vuoden ikään mennessä. Sen sairastaminen antaa elinikäisen
immuniteetin, mutta jälkitauteina voi tulla korva- ja keuhkotulehduksia. Jo ennen rokotuksia tauti
oli Suomessa enää lievä tai keskivaikea, kun se ennen johti jopa kuolemaan. Eikä siitä yleensä tullut
jälkitauteja.

Ennen tuhkarokko esiintyi tyypillisesti talvisaikaan, mutta rokotukset ovat muuttaneet taudinkuvaa.
Nykyään sairastuminen on mahdollista mihin vuodenaikaan tahansa. Suomessa sairastuneet ovat
olleet rokotuksilta välttyneitä teinejä tai aikuisia. Afrikassa taudinkuva poikkeaa huomattavasti
meidän taudistamme. Siellä komplikaatiot ovat pahempia jo huonommasta hygieniasta ja
aliravitsemuksesta johtuen. Mutta kokonaan ne eivät selitä Afrikan vaikeampaa tuhkarokkoa.
Kehitysmaissa tuhkarokkoon liittyy usein paha keuhkokuume ja ripuli, sydänlihaksen tulehdus ja
silmän sarveiskalvon tulehdus.

Baselilaisella lastenlääkäriasemalla oli vuoteen 1969 asti tapana tartuttaa tuhkarokko sellaisiin
lapsiin, joilla oli vakavia munuaisoireita. Myös monissa autoimmuunisairauksissa kuten lupus
erythematosus, astmassa tai ihottumassa huomattiin paranemista tuhkarokon sairastamisen jälkeen.
Baselilaiset lääkärit olivat myös sitä mieltä, että immuunisysteemin tulee saada harjoitusta nuorella
iällä.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16854347 ; tuhkarokon sairastaminen helpottaa allergiaa
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26122188 ;"Measles and mumps, especially in case of both 
infections, were associated with lower risks of mortality from atherosclerotic CVD"

Rokottena käytetään elävää heikennettyä virusta, joka valmistetaan kanan sikiökudossoluissa.
On epäilyjä, että osa rokotteista on ollut linnun leukemiaviruksen saastuttamaa, ja että tämä olisi
tarttunut lapseen. Suomessa rokotukset aloitettiin 1975, jolloin kattavuus oli n. 70%; tuolloin
sairastavuusikä siirtyi myöhemmäksi. Rokote aiheuttaa ohimeneviä lieviä oireita 20-30%
rokotetuista.V. 1982 tuli MPR: tämä kolmoisrokote voi aiheuttaa vihurirokkoa, tuhkarokkoa,
sikotautia, aivokalvontulehdusta, ei-tyypillistä vihurirokkoa, ihosairauksia, munuais-, haima-,
maksa- ja pernahäiriöitä. Rokotteen riskit ovat aika suuret: joidenkin tutkimusten mukaan 1/3500
annettua rokotusta kohden.

http://www.vaccinationcouncil.org/2013/01/18/the-ineffectiveness-of-measles-vaccines-and-other-
unintended-consequences-by-dr-viera-scheibner-phd/

Duodecim ilmoittaa MPR-rokotteen sivuoireiksi päänsärkyä, kuumetta, yskää, levottomuutta,
nivelkipuja, jotka tulevat 7-10 päivän kuluessa ja häviävät parissa päivässä.
Rokotetta kielletään antamasta raskaana oleville, immuunipuuttoisille, aktiivista tuberkuloosia
sairastaville, kananmuna-allergisille tai neomysiinille yliherkille.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673695904719

USA:ssa oli vuonna 1989 alle rokotusikäisissä paljon tuhkarokkoa. Silloin todettiin rokotettujen
äitien lapsilla olevan vasta-aineiden määrän alhaisempi kuin luonnollisesti immuniteetin
sairastamalla saaneiden äitien lapsilla. On todettu myös yhteys tuhkarokkotyyppisten ihottumien
lisääntymisen ja rokottamisen välillä; voidaan ajatella, että tuhkarokon sairastaminen suojaa myös
sen kaltaisilta ihottumilta. Rokotettu voi sairastua epätyypilliseen tuhkarokkoon, jossa ihottuma
menee ääreisosista keholle päin, kun tavallisessa ihottuma menee keholta ääreisosiin. Jos rokotetut
lapset saavat tartunnan villistä kannasta, on mahdollista, ettei tulehdusta tunnisteta tuhkarokoksi,
koska he eivät kehitä tyypillisiä tuhkarokon oireita enää.

Nykyisin MPR-rokotus annetaan vasta 15 kuukauden iässä, koska nuoremmalla on yhä
odotettavissa, että äidin suoja-aineet heikentävät rokotteen tehoa. Niissä maissa, joissa on jo kaksi
sukupolvea rokotettu tuhkarokkoa vastaan, on todettu rokotettujen äitien lapsilla vasta-aineiden
määrän tuhkarokkoon alentuneen. Myös lapsena rokotettujen äitien lapselle välittämä immuniteetti
ei enää riitä suojaamaan ensimmäisenä vuonna lasta tuhkarokolta. Nämä on vahvistanut tuhkarokon
uudelleen tuleminen. Myös yhä nuoremmat vauvat sairastuvat siihen. Verestä tutkitut vastaainepitoisuudet
vahvistavat kokemuksen.

tutkimuksissa on todettu, että nuorempana annettuna rokotteella on vähemmän vakavia "sivuvaikutuksia"...

Aikaisemmin vauva sai ensimmäisenä vuonna immuniteetin äidiltään. Jos hän saikin
tuhkarokkotartunnan, se ei yleensä oirehtinut. Myöhemmin lapsuudessa tartunta aiheutti sitten
immuniteetin vahvistumisen, eikä tauti yleensä ollut kovin voimakas. Nykyään on siirrytty
tehosteisiin viiden vuoden välein, koska toivotaan sen siirtävän sairastumista tarpeeksi. Samalla
toivotaan, että tauti saataisiin kitkettyä ennen kuin nämä sukupolvet tulevat aikuisikään, jolloin
sairastuminen on taas mahdollista. Aikaisemmin tuhkarokkoepidemia saattoi aiheuttaa
kuolemantapauksia vain suljetuissa yhteisöissä, kuten Grönlanti, jossa luonnollista immuniteettia ei
ollut päässyt syntymään sukupolvien ketjussa. Tulevaisuudesta kaikissa maissa ei kukaan osaa
ennustaa kun tuhkarokkoa ei ole saatu kitkettyä, vaan päinvastoin epidemiat ovat tulleet takaisin
kun rokotettujen immuniteetti ei riitä vastustamaan tuhkarokkoa.

Tuhkarokon ja A-hepatiittiviruksen aiheuttaman keltataudin sairastaminen näyttävät tutkimuksissa
suojaavan allergioilta (Tiede 2000 8/97)

http://www.vaccinationcouncil.org/2013/01/29/measles-vaccines-part-ii-benefits-of-contracting-
measles-by-dr-viera-scheibner-phd

Lastenlääkärien vuoden 1986 vuosikatsauksessa kerrotaan 5-vuotiaasta tytöstä, jolla oli
pahanlaatuinen psoriasis. Hänellä oli laajoja sairaita alueita keholla ja raajoissa sekä huomattavasti
päänahassa. Häntä hoidettiin lasten- ja ihotautilääkärien toimesta, kivihiilitervalla, paikallisislla
steroideilla, UV-valolla ja dithranol-kääreillä. Näistä hoidoista ja kahdesta sairaalahoitojaksosta
huolimatta tytön psoriasis pysyi samanlaisena. Kunnes tyttö sairastui tuhkarokkoon. Kun
tuhkarokkoihottuma alkoi levitä iholla, psoriasis katosi ja pysyi poissa. (Annals of Tropical
Paediatrics,1986, no 6, ss.293-294)

http://www.vaccinationinformationnetwork.com/measles-facts/

Australiassa oli 900 tapauksen tuhkarokkoepidemia v. 1995. Näistä 78% oli rokotettu.
Myös muualta maailmassa on raportoitu jopa täysin rokotetuissa koululaisryhmissä
tuhkarokkoepidemioita. Rokote ei anna 100%:sta suojaa.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1646939/pdf/amjph00255-0032.pdf


type/active/measlesreportedcasesbycountry.pdf

Homeopaattisesti tuhkarokkorokotuksen jälkeen tulleisiin vaivoihin annetaan Morbilliumia.
Voi kokeilla myös potensoitua rokotetta.

http://joettecalabrese.com/uncategorized/measles-whats-mother/?inf_contact_key=
31e2055661b3f88da62fd4b6b9ce2b3a6209b80f2441f1f19b082a7dcfd4bb26



http://www.greenmedinfo.com/blog/unreported-health-benefits-measles


Vesikauhu eli rabies


Eläimellä ollessa puhutaan myös raivotaudista. On yksi eläimestä ihmiseen tarttuva virustauti.
Aiheuttaja kuuluu rhapdovirusten ryhmään. Se lisääntyy hermokudosten soluissa sekä sylkirauhasen
soluissa. Taudinkuvaa hallitsee viruksen aiheuttama aivokuume ja siitä johtuvat
keskushermostohäiriöt.

Taudin itämisaika on 14 päivästä 6 kuukauteen, yleisimmin alle 2 kuukautta. Taudin ensivaiheessa
on aivokuumeesta johtuvia oireita: rauhattomuus, arkuus, epänormaali pelottomuus, mihin liittyy
äkillisiä vihaisuus- ja pelkotiloja. Tämä ensivaihe kestää pari päivää, jonka jälkeen kehittyy
halvausoireita, joihin potilas menehtyy muutamassa päivässä. Nielemisvaikeudessa vesi menee
hengitysteihin.

Vesikauhuun ei ole lääketieteellistä hoitoa. Nykyään rokote annetaan ennaltaehkäisevästi.
Rokote sisältää tapettuja rabies-viruksia, ihmisen albumiinia ja neomysiinisulfaattia.

Vesikauhua on Suomessa torjuttu levittämällä maastoon syötteihin piilotettuja rokotteita. Niinpä
Suomessa ei ole todettu vesikauhua yli kymmeneen vuoteen. Seuraavien neljän vuoden aikana on
tarkoitus levittää itärajan rokotusaluetta myös Venäjän puolelle. (Savon Sanomat 12.7.2000)

http://www.ajtmh.org/content/87/2/206.full

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2012-08/bc-nsf072712.php


Vesirokko eli varicella

On tarttuvin rokkotaudeista. Lastentauti, joka menee lapsilla usein lievänä ohi. Noin 95% ihmisistä
sairastaa ennen aikuisikää. Aikuisiällä saatuna oireet ovat kovempia. Viruksen aiheuttama tauti,
jonka oireina on kasvoihin ja hiuspohjaan ensin ilmestyvät muutaman millin läpimittaiset näppylät,
joihin erittyy nestettä. Näppylät leviävät ympäri vartaloa ja yleensä ovat kutiavia. Tautiin saattaa
liittyä lievä kuume. Jälkitautina voi tulla aivokalvontulehdus.

Vesirokko leviää pääasiassa ilman välityksellä. Sen itämisaika on 13-17 vuorokautta. Muiden
rokkojen tapaan se on yleisinfektio, joka kehittyy vaikeaan muotoon lapsilla, joilla on joko
synnynnäinen tai muun syyn aiheuttama erityisesti soluvälitteisen immuniteetin puutos. Myös
normaaliin taudinkulkuun liittyy leviäminen maksaan, mutta sillä ei ole käytännön merkitystä.
Virus jää sen sairastaneelle pysyvästi elimistöön ja voi myöhemmin aiheuttaa vyöruusun.
Vyöruusurakkulat sisältävät vesirokkovirusta, joka voi tartuttaa vesirokon. Virus säilyy piilevänä
selkäytimen takasarven hermosolmukkeissa, josta se joskus nousee hermoratoja pitkin iholle.
On harvinainen alle 40-vuotiailla, jolloin soluvälitteinen immuniteetti suojaa vielä siltä.
Suurin osa vyöruususta sijoittuu rintakehän alueelle, siihen kuuluu ihottuma ja kova kipu,
mahdollisesti myös kuumetta. Tavallisesti vyöruusu rajoittuu yhden hermojuuren hermottamalle
vyöhykkeelle. Ihottumavaihe kestää usein viikon verran, mutta kipu voi kestää kuukausia.

Vesirokkoon on kehitelty rokote, jota saa apteekeista. Se sisältää heikennettyjä,kylmäkuivattuja
eläviä viruksia, joita on tuotettu ihmisen diploidisoluviljelmissä, neomysiiniä ja fenolia.Rokote voi
aiheuttaa reaktiona iho-oireita ja kuumeilua.

Homeopatiassa vesirokon päälääke on Pulsatilla, mutta jos vesirokko on paha: on paljon rakkuloita,
levottomuutta, on lääke Rhus tox., jos ihottuma on taas sietämättömän kutiseva on lääke Sulphur.
Rakkuloiden ollessa suuria on yskää ja tauti on tullut kylmettymisestä on lääke Ant.-tart.
Kun vesirokon jälkeen on tullut vaivoja on lääkeaine Varicella.

http://healthimpactnews.com/2012/serious-chicken-pox-outbreak-in-indiana-is-among-vaccinated-children/


http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cam4.682/full ; vesirokon sairastaminen suojaa glioomalta


Vihurirokko eli rubella

Aika vaaraton ja huonosti tarttuva virustauti, jonka itämisaika on 2-3 viikkoa. Oireina ovat lievä
kuume,vartalolla, kasvoissa ja raajoilla oleva epämääräinen, laikukas ihottuma sekä niskan
suurentuneet imusolmukkeet. Voi olla sikiölle vaarallinen raskauden kolmen ensimmäisen
kuukauden aikana. Kehitysvammatodennäköisyys on 1/10. Yleensä ei ole jälkitauteja.

Rokotteena käytetään elävää heikennettyä virusta, joka valmistetaan kanan sikiökudossoluissa.
On epäilyjä, että osa rokotteista on ollut linnun leukemiaviruksen saastuttamaa, ja että tämä olisi
tarttunut lapseen.V. 1982 tuli MPR: tämä kolmoisrokote voi aiheuttaa vihurirokkoa, tuhkarokkoa,
sikotautia, aivokalvontulehdusta, ei-tyypillistä vihurirokkoa, ihosairauksia, munuais-, haima-,
maksa- ja pernahäiriöitä. Rokotteen riskit ovat aika suuret: joidenkin tutkimusten mukaan 1/3500
annettua rokotusta kohden. Duodecim ilmoittaa MPR-rokotteen sivuoireiksi päänsärkyä, kuumetta,
yskää, levottomuutta, nivelkipuja, jotka tulevat 7-10 päivän kuluessa ja häviävät parissa päivässä.
Rokotetta kielletään antamasta raskaana oleville, immuunipuuttoisille, aktiivista tuberkuloosia
sairastaville, kananmuna-allergisille tai neomysiinille yliherkille.

Rokotteen aikaansaama immuniteetti on lyhyempi kuin luonnollisesti sairastamalla saatu.
Tutkimuksissa on löydetty erään vihurirokkorokotteen ja naisten kroonisen niveltulehduksen välillä
yhteys. Myös lasten uusiutuvissa niveltulehduksissa on löydetty yhteys eräisiin
vihurirokkorokotteisiin (Jama, May 25.2.71, no 20, ss1602-1605)

Rokotetuilla raskaana olevilla äideillä on todettu olevan alempi vasta-aineiden määrä kuin
luonnollisesti lapsena vihurisokon sairastaneilla. Niinpä he ovat raskausaikana kymmenen kertaa
alttiimpia saamaan vihurirokon ollessaan kosketuksissa vihurirokkoiseen kuin sen lapsena
sairastaneilla. Vihurirokkorokoitus, kuten itse tautikin voi aiheuttaa reumaattisia niveloireita, myös
kroonisina.

Jos vihurirokkorokotusta haluaa, olisi se parasta antaa vasta puberteetissa mikäli vasta-aineita ei ole
osoitettavissa.

Homeopaattisesti rokotuksen jälkeen tuleviin oireisiin ja raskaana olevalle äidille vihurirokkoa
ollessa liikkeellä voi antaa Rubella nosodia. Rokotusten jälkeisiin oireisiin voi kokeilla myös
rokotteesta tehtyä homeopaattista lääkettä.


TAUDINAIHEUTTAJAT

BAKTEERIT

Eliöt jaetaan kahteen päälinjaan: prokaryoottiseen ja eukaryoottiseen. Prokaryoottisella solulla ei
ole tumaa, vaan sen DNA on kiinni solukelmussa. Kaikkia prokaryoottisia eliöitä kutsutaan
bakteereiksi. Eukaryootteihin kuuluvat yksisoluiset elöryhmät, kasvit ja eläimet. Lääketieteellisesti
merkittävät bakteerit on jaoteltu gram -positiivisiksi ja gram -negatiivisiksi sen mukaan miten ne
värjäytyvät gram-värjäysmenetelmässä. Bakteerit lisääntyvät jakautumalla, jotkut bakteerit pystyvät
muodostamaan lämpöä, säteilyä ja kuivuutta kestäviä itiöitä, kun olosuhteet muuttuvat niille
epäedullisiksi.

Bakteeritkin hengittävät ja käyttävät joko aerobista tai anaerobista metaboliaa. Monet bakteerit
pystyvät käyttämään molempia sekä aerobista että anaerobista aineenvaihduntaa. Niinpä bakteereita
ei voi luokitella niiden hapenkäyttökyvyn mukaan, koska lähes kaikissa bakteeriryhmissä on sekä
aeobisia, että anaerobisia muotoja.

Useimmat bakteerit käyttävät energianlähteenään orgaanisia yhdisteitä. Tärkeimpinä hiilihydraatit,
erityisesti glukoosi. Erityisolosuhteissa on kehittynyt erityisoloissa selviytyviä bakteereita, jotka
käyttävät energianlähteenään epäorgaanisia aineita. Toiset bakteereista selviytyvät hyvinkin
yksinkertaisilla ravintoaineilla, toiset tarvitsevat jopa aminohappoja ja vitamiineja selviytyäkseen.
Kaikki elävät solut tarvitsevat rautaioneja. Niin myös bakteerit. Ihmiselimistössä rauta on
sitoutuneena, ja bakteereilla on hyvin vähän vapaata rautaa käytettävissään. Taudinaiheuttajilla
onkin tehokkaita raudansitomis-ja kuljetusjärjestelmiä.

http://news.wustl.edu/news/Pages/24019.aspx

Monet bakteerit erittävät ulkopuolelleen proteiineja, joista useat toimivat entsyymeinä. Entsyymit
hajottavat bakteerin ympäristösolukkoa sen ravinnoksi. Jotkut bakteereiden erittämät proteiinit
toimivat toksiineina. Bakteerien erittämiä proteiineja voi jäädä myös bakteerin ulkomembraanin
sisäpuolelle ns.periplasmiseen tilaan. Puhutaan myös biofilmistä, ohuesta limakerroksesta, jonka 
suojissa bakteerit elävät.

Koululääketieteen ratkaisuna on vuosikymmeniä ollut tuhota bakteerit ymmärtämättä sitä, että
itse asiassa ihminen elää bakteerien ansiosta. Edelleen keksitään keinoja tuhota bakteereja
jotka muuttuvat patogeenisiksi eli niiden sanotaan aiheuttavan sairauksia. Viimeisimpiä
taistelukeinoja on ollut tuhota niiden biofilmi..


Bakteerit ovat muuntumiskykyisiä, yksisoluisia alkeistumallisia eliöitä. Esimerkiksi suolessa
viihtyvät koli- ja salmonellabakteerit ovat eriytyneet samasta alkubakteerista. Kolibakteerikannat
ovat erilaisia: EHEC ja suolistossa K-vitamiinia tuottava bakteeri ovat kolibakteereja molemmat.
Historiansa aikana bakteerit ovat vaihtaneet huomattavia määriä geenejä keskenään. Nykybakteerien
perimä on useilta eri eliöiltä saatua mosaiikkia. Niissä voi olla samoja geenejä kuin
kasveissa ja eläimissä.

Bakteerin perintötekijät ovat järjestyneet kromosomiin ja kromosomista erillisinä paloina, plasmideina.
Plasmideja bakteerit voivat vaihdella keskenään, ja siirtää näin esimerkiksi tautia aiheuttavaa
geeniä. Bakteereilla on myös viruksia (faagit), jotka voivat olla myös geenien siirtäjinä.
Antibioottiresistenssin bakteerit voivat hankkia siirtämällä toisilleen antibiootteja tuhoavan aineen
valmistuskoodin tai muuntelemalla plasmideissa olevien resistenssigeeniensä järjestystä.
Superbakteereja on syntynyt myös lihatuotteissa kun eläimille on syötetty kasvua edistävää
avoparsiiniantibioottia.

http://www.liu.se/forskning/forskningsnyheter/1.414873?l=en

EHECin tautia aiheuttavia geenejä on bakteerin kromosomissa, plasmidissa ja faagissa. Siksi sen
arvellaan syntyneen ripulia aiheuttavasta kolista, jolla on ollut tautia aiheuttava plasmidi. Voimakas
siitä on tullut sen saatua virukseensa solumyrkkyä tuottavan geenin. Solumyrkkygeeni on sama kuin
punatautia aiheuttavalla shigellabakteerilla.

Tubibasillien paksu rasvoista ja proteiineista koostuva soluseinä suojelee bakteeria elimistön
puolustusyrityksiltä. Tuberkuloosibakteereista on löytynyt kahdeksan ihmisen geeniä.
Monet bakteerit kykenevät liikkumaan aktiivisesti värekarvojen avulla. Ohuilla karvoilla eli
fibrioilla ne tarttuvat ympäristöön, reseptoreihin.Näitä ovat esim. virtsaputkea pitkin kiipeävät
bakteerit. Jotkut bakteerit pystyvät kehittämään itiöitä, jotka kestävät erilaisissa
ympäristöolosuhteissa jopa vuosia. Myös ns. harmittomat suoliston bakteerit voivat muuttua
haitallisiksi ihmisen immuunipuolustuksen jostain syystä heikennyttyä, eli ne ovat puolustuksen
vajavuutta hyväksi käyttäviä mikrobeja, opportunesteja.

Eräät bakteerien myrkylliset aineenvaihduntatuotteet eli toksiinit aiheuttavat taudin pahimmat
oireet. Kuten pahimmanlaatuisten ruokamyrkytysten oireet johtuvat botulinustoksiinista. Jäykkäkouristuksen
oireet johtuvat tetanustoksiinista, kurkkumädän sydän- ja hermovauriot johtuvat
samoin toksiinista.

Bakteereilla on oma immuunisysteemi.

Antibioottiresistantit bakteerit ovat pian vallitseva bakteerikanta:



Bakteereilla on "tuntoaisti":

Toisaalta jalometalleilla, kuten kupari ja hopea, pinnoitetut materiaalit pysyvät steriileinä.

Bakteereiden merkitys alkaa vähitellen paljastua tutkijoille: https://www.ucsf.edu/news/2014/05/114656/culturing-


elävistä bakteereista toimivat immuunijärjestelmämme osina. Suoliston ravintoaineita pilkkovat 
bakteerit ovat olleet tiedossa jo kauan ennen tutkimuksen siirtymistä nenään.

Pöpöjen tutkimus on kasvanut hurjasti "suuren" aivojen ja suoliston yhteyden
länsimaisessakin lääketieteessä löytymisen jälkeen.

Kuopiolaisen dosentti Olavi Kajanderin löytämät nanobakteerit ovat oma lukunsa ja vieläkin tiedemaailman
kiistelyn aihe. Se on pienin (0,05-0,5 mikrometriä) löydetty itsenäisesti lisääntyvä
elämänmuoto. Teoriassa on pidetty 0,14 mikrometrin kokoa pallomaisen eliön pienimpänä kokona,
johon mahtuu kaikki elävän eliön tarvitsemat osat. Nanobakteerin tekee uskomattomaksi myös sen
soluseinämän rakentuminen hydroksiapatiitista, ja että sitä olisi löydetty verestä, jota on pidetty
bakteerista vapaana alueena. Nanobakteeri on sitkeä: useimmat desinfektioaineet eivät pysty siihen,
sitä on keitettävä vähintään puoli tuntia, antibiootteja täytyy käyttää moninkertaisesti
normaalibakteerien tuhoamiseen verrattuna. Niissä on todettu olevan bakteerien soluseinässä
tavattavaa muramiinihappoa, niiden rna:n emäsjärjestys vastaa bakteerien rna:ta.
Jos nanobakteerit osoittautuvat todeksi, on se steriileinä myydyille soluviljelmille katastrofi.
Solunviljelyn avulla tuotetaan mm. rokotteita. Jos ne myös elävät veressä....

Bakteerit lääketieteen palveluksessa:
campaign=news_weekly_2017-06-16&et_rid=33780542&et_cid=1388947


VIRUKSET

Virus on eloton partikkeli, jossa on perimäaines pakattuna lähinnä valkuaisesta koostuvaan kuoreen.
Kullakin viruksella on tarkoin määrätty rakenteensa. Infektiokykyiset virukset pääasiassa
muodostuvat proteiinista ja nukleiinihaposta. Useilla viruksilla on vielä lipidikerroksesta ja siihen
liittyneistä proteiineista muodostunut vaippa.

Kun virus on tunkeutunut isäntäsoluun, ottaa se tämän elollisuuden käyttöön. Isäntäsolu alkaa
tuottaa viruspartikkeleita; viruksen perintöaines kopioituu isäntäsolun sisällä olevia entsyymejä
hyväksi käyttäen, suuremmat virukset voivat nopeuttaa kopioitumista omilla entsyymeillään.
Jokainen uusi kopio viruksen perintöaineksesta ohjaa oman valkuaiskuoren muodostumista.
Lopuksi isäntäsolu hajoaa tai virus irtoaa solusta vieden osan solukalvoa mukanaan
(vaipallinen virus).

Eräät virukset voivat tunkeutua bakteereihin. Virukset sisältävät yleensä tuman nukleiinihapoista
vain joko DNA:ta tai RNA:ta. Tunnetuimpia RNA-viruksia ovat influenssa-, polio- ja vihurirokkovirus.
DNA-viruksiin kuuluvat esimerkiksi flunssaa aiheuttava adenovirus ja herpes.

Prioni on viruksen pienempi muoto. Se on eräänlainen proteiinin pätkä, katkelma perintöainesta.
Prioneja on kaikilla ihmisillä, joskus vain niiden perintöainesketjuun tulee mutaatio, ja prioni
muuttuu kudosta tuhoavaksi. Prionit kestävät keittämistä ja tavallisia desinfiointikäsittelyjä.
Prionin aiheuttamia tauteja ihmisellä on esimerkiksi Creutzfeldt-Jakobin tauti.

Tavanomaisesti heikennetty virusrokote sisältää geenistöltään muuttuneita viruksia. Tämä
muuttuminen voi olla pysyvää tai takaisin tautia aiheuttavaksi muuttuvaa. Kaksi erilaista virusta
voi myös yhdessä tuottaa uudenlaisen viruksen.

Viruksen torjuntaan käytetään sen kuoren vaurioittamista. Viruskin voi tavallaan sairastua ja
menettää lisääntymiskykynsä. Myös isäntäsolut voivat tuottaa tuhansien ja
kymmenientuhansien viruspartikkelien joukossa perimältään virheellisiä kappaleita.

Monien viruksien, kuten bakteerienkin, epäillään olevan syövän kasvun yhtenä alkutekijänä.
Helikoa epäillään mahasyövän aiheuttajaksi. Herpes-virukset katsotaan myös syöpäuhkaksi.
Virukset jaetaan eri ryhmiin niiden symmetrisen valkuaiskuoren mukaan. Retrovirukset pystyvät
liittämään oman perintöaineksensa isäntäsolun perintöainekseen. Kun viruksen DNA vaikuttaa
isäntäsolun kasvua ja jakutumista sääteleviin geeneihin, saattaa seurauksena olla isäntäsolun
hallitsematon kasvu (onkogeeni).Virusten epäillään myös vaikuttavan kilpirauhasen toimintaan.
Vakavimpia epidemioita aiheuttaa influenssa A-virus, joka on muuttanut pintansa valkuaisaineita
eli pinta-antigeenejaan useita kertoja. Nämä pinta-antigeenit laukaisevat elimistön immuunivasteen.
B-tyypin influenssat ovat lievempiä; C-tyypin virukset eivät pysty muuntautumaan.

Virus voi olla isäntäsolussa myös piilevänä, jolloin se pysyy isäntäsolun sisällä lisääntymättä. Kun
isäntäsolu lisääntyy lisääntyy myös virus. Piilevänä ja aktiivisena ollessaan virukset voivat toimia
ainakin kolmella havaittavalla tavalla: solu kuolee nopeasti tai solut lisääntyvät nopeasti tai näkyvää
vaikutusta ei pystytä havaitsemaan.

Tuhkarokko tappaa vuosittain 2,5 miljoonaa lasta. Tuhkarokkovirusta ympäröi vaippa, johon se
kietoutuu irrottautuessaan isäntäsolusta. Vaipan proteiineilla virus tarttuu muiden solujen
reseptoreihin.

Viruksia käytetään jo yleisesti geenitekniikassa hyväksi. Esim. hyönteisissä elävää bakylovirusta
käytetään erilaisten proteiinien valmistukseen. Siihen vaihdetaan halutun proteiinin valmistusgeeni,
jonka jälkeen sitä kasvatetaan perhossolukossa. Geenitekniikalla tuotetuissa rokotteissa tuotetaan
tautiviruksen pintaproteiinia soluviljelmissä. Pelkän viruksen pintaproteiinin rokottaminen saa
ihmisen immuunipuolustuksen tuottamaan sille virukselle vasta-ainetta.

Yleensä virukset ovat kullekin eläinlajille tyypillisiä, poikkeuksena ovat zoonosit eli eläimestä
ihmiseen tarttuvat taudit. Virukset ovat ihmisen yleisimpiä taudinaiheuttajia, joille kuitenkin
kehittyy immuniteetti kerran tautiin sairastuttuaan. Tavallisten tartuntatautien lisäksi ne aiheuttavat
hitaita ja kroonisia infektioita.

Virustautien tutkimiseen käytetään silmämääräistä oireiden tarkastelua, esim. vesirokko on helppo
tunnistaa. Lymfosyyttien kohonnut osuus valkosoluista verenkuvassa viittaa virustautiin.
Mononukleoosi nostaa sen erittäin korkeaksi. Monituhatkertaa suurentavalla elektronimikroskoopilla
voidaan tarkastella viruksia, mikäli niitä löydetään soluista.

Viruksia voidaan viljellä vain elävissä soluissa. Menetelmä on kallis, aikaa vievä ja vaikea.
Pikaviljelymenetelmää voidaan käyttää, kun tiedetään epäillä tiettyä virusta, sitä voidaan käyttää
mm. adenoviruksille. Mikrobimäärien perintöainesta voidaan monistaa, jolloin vastaus saadaan
viljelyä nopeammin. Monistamista käytetään mm. enterovirusten toteamiseen selkäydinnesteestä.
Viruksen pinnan vasta-ainetuotannon käynnistäviä antigeeneja voidaan tutkia mm. ripulissa
ulostusnäytteestä. Tavallisimmin tutkitaan verestä vasta-aineita tietyille viruksille. Kaikki virukset
eivät kuitenkaan kiihdytä vasta-ainetuotantoa.








merkitys ihmiselle on vasta aukeamassa..

Hyttyset levittävät monia virustauteja:

Latentit virukset:





Inflenssavirukset leviävät kitalaesta

Virustaudin sairastaminen antaa usein immuniteetin samalle virukselle loppuelämäksi, niin myös zika-viruksen:

Aromaattiset öljyt virusten torjunnassa:





SIENET JA HIIVAT



HAITTAVAIKUTUKSIA






https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2843136/

AIDS

Aids-rokotetta on yritetty kehitellä vuosia. Virus muuttuu vastustuskykyiseksi nopeasti nykyisille
lääkkeille; immuniteetin saavuttanut virus kiihdyttää lisääntymistään. Hi-virus ujuttautuu
valkosolujen CD-4-reseptorin kautta T-auttajasoluun ja romahduttaa puolustusjärjestelmän.Sen
on todettu pääsevän soluun myös muiden reseptorien kautta. Jotkut ihmiset ovat immuuneja hi-virukselle,
mitä selitetään erään reseptorin (CCR-5) perinnöllisellä poikkeavuudella.

Hi-virus on erittäin muuntumiskykyinen; yksittäinen virus voi soluun tunkeuduttuaan tuottaa
itsestään useita kymmeniä versioita. Samoin eri virustyypit voivat synnyttää sekatyyppejä. Siksi
kattavan rokotesuojan luominen on mahdotonta.

http://www.greenmedinfo.com/blog/genetically-engineered-hiv-vaccine-increased-risk-hiv-infection

Mistä hi-virus on tullut ihmiseen; siitä on monenlaisia arvioita. Viruksista on liikkeellä kahta
tyyppiä 1 ja 2. 1 on yleisempi ja siitä on olemassa kolme alamuotoa M, O ja N. Hiv-1
tunnistettiin vuonna 1983. Hiv-2 viruksen on jo osoitettu muuntuneen afrikkalaisen nokimangabiapinoiden
si-viruksesta. Nyt hiv 1 alkuperäksi on esitetty länsiafrikkalaisen simpanssin alalajin
siv:ä, virusten geenivertailujen avulla.
Hiv:n alkuperäksi on esitetty myös bioaseita ja rokotteita, joita on viljelty makakin solukossa.
Rokotteita on viljelty alueellisesti sen alueen makakilajin solukossa; sen väitetään selittävän hiv:n
eri lajit. Yhtä kaikki, tutkijat ovat samaa mieltä siitä, että hi-virukset kehittyivät apinoiden
viruksista.

Uusimpia yrityksiä luoda rokote hi-virusinfektioon on johtanut katastrofiin: rokote sai koe-eläimillä
aikaan valtavan, tappavan tulehdusreaktion.
http://www.bidmc.org/News/In-Research/2015/January/Barouch.aspx

AIVOTULEHDUS eli encephalitis

Rokotusten mahdollinen seuraamus. Mainitaan monen rokotteen harvinaisissa haittavaikutuksissa.
Encephalitis kuuluu aivosairauksiin, mutta monet lääkärit käyttävät molempia nimityksiä samassa
tarkoituksessa.

Aivotulehdus saa aikaan monenlaisia fyysisiä, neurologisia, mielellisiä, käytöksellisiä ja tunne-elämän
oireita. Kun encephalitis tulee yllättäen muuten terveelle ihmiselle rokotuksen jälkeen
puhutaan epätyypillisestä tapauksesta, vaikka se muistuttaakin meningiittiä, viruksen aiheuttamaa
aivotulehdusta, poliota ja käytännöllisesti kaikkia akuutteja sairauksia hermostossa.
Rokotusten aiheuttamista aivotulehduksista on raportteja kautta rokotushistorian. Vaarallisimpana
rokotteena pidetään hinkuyskärokotetta.

Aivotulehduksen jälkeen ihmiselle voi jäädä monenlaisia kroonisia neurologisia oireita
oppimisvaikeuksista, halvauksista, tunne-elämän ongelmista pieniin fyysisiin "remppoihin".


ALLERGIA JA ASTMA

Tiedemaailma on viimein tunnustanut allergian, astman ja infektiosairauksien yhteyden. Ihmisen
immuunipuolustuksen on saatava harjoitusta, jotta se toimisi oikein. Japanilainen tutkimusryhmä on
yhdistänyt tuberkuloosin vähenemisen ja allergian sekä astman lisääntymisen. Rokotteen
heikennetty bakteeri ei riitä immuunipuolustuksen harjoittamiseen. Myös tuhkarokon, vesirokon ja
A-hepatiittiviruksen sairastaminen vahvistavat immuunipuolustusta.

Myös Itä-Saksassa tapahtunut kehitys Saksojen yhdistyttyä on ollut vakuuttava näyttö liiallisen
hygienisyyden ja rokotusten vaikutuksesta. Kuudessa vuodessa itäsaksalaiset lapset saavuttivat
länsimaiset lapset allergioissa ja astmassa länsimaisen terveydenhuollon saavutettua heidät.
Elimistömme puolustusjärjestelmä on evoluutiossa sopeutunut jatkuvaan mikrobipommitukseen.
Jos tätä ei ole, erityisesti vastustuskyvyn kypsyessä, järjestelmän tasapaino järkkyy. Lievien
virusinfektioiden ei katsota olevan tarpeeksi tehokkaita jottei elimistö alkaisi "turhautuneena"
tuhota allergeeneja. Lastentaudeilla on immuunijärjestelmämme kypsymisessä tärkeä paikkansa.
Tavanomaiset lastentaudit kypsyttävät lapsen immuunipuolustusta mikrobien torjuntaan. Jos
niitä ei ole, alkaa kypsymätön immuunipuolustus suuntautua vieraiden valkuaisaineiden
eliminoimiseen, kuten harmittomien allergeenien poistamiseen. Myös antibioottikuurien tuhotessa
suoliston tervettä bakteerikasvustoa, joka on osa immuunipuolustusta, luodaan pohja allergialle.
Toivoa antaa japanilaistutkijoiden havainto: allerginen nuha ja astma katosi useilta lapsilta, jotka
altistuivat tubi-basillille vielä 6 ikävuoden jälkeenkin. Nyt onkin kehitteillä rokote
harmittomammasta mykobakteerista, jonka toivotaan vauhdittavan T-1-solujen toimintaa ja
lamaavan T-2-soluja. Mykobakteereja on erityisesti maaperässä ja vedessä. Nykyään ollaan
vähemmän tekemisissä maan kanssa ja vesijohtovedestä on lähes kaikki pöpöt kloorattu hengiltä.
Missä altistusta mykobakteereille vielä on ovat allergiatkin harvinaisempia.
Nämä tutkitut tiedot myöntävät lastentautien tarpeellisuuden, mutta ne eivät vielä myönnä
rokottamisen suoraan olevan ongelmien luojana. Sitkeässä on tiedemaailman usko rokotusten
hyvään, lääketieteen parhaimpaan keksintöön joidenkin mielestä. Siinä ei haluttaisi nähdä mitään
negatiivista.

Suoliston maitohappobakteerien on myös todettu olevan tärkeässä asemassa allergialta suojaamassa.
Suomalainen hygieeninen ja käsitelty ruokakulttuuri ei juuri tarjoa maitohappobakteereita
suolistoon. Antibiootit tuhoavat myös maitohappobakteereita, joten kuurin yhteydessä ja vähän
aikaa sen jälkeenkin on hyvä nauttia myös maitohappobakteereita.

http://www.sciencedaily.com/releases/2012/10/121015121734.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm






AUTISMI

Autistilla aisti-informaatio ei välity aivojen kehityshäiriön vuoksi. Autisteilta on löydetty
anatomisia poikkeavuuksia pikkuaivojen alueilla, jotka liittyvät keskushermoston ja aistitoimintojen
keskeisiin säätelymekanismeihin.(Tiede 2000 8/99) Biologista selitystä autismille haetaan
välittäjäaineiden dopamiinin ja serotoniinin aineenvaihduntahäiriöistä.

Autismia esiintyy tietyissä suvuissa keskimääräistä enemmän, perinnöllisyysriskin arvioidaan
olevan jopa kymmenen kertaa suuremman kuin diabeteksessa. Sen ajatellaan periytyvän useamman
geenivirheen ja vielä tuntemattomien ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Nykyisin autismi voidaan
todeta varmasti vasta kahden-kolmen vuoden iässä. Lievempi sairaus kenties vasta kouluiässä.
Kaikilla autisteilla on jonkinlaisia kommunikaatiovaikeuksia. Aistitoiminnoissa heillä on herkkyyttä
tai puutetta. Turvallisuuden tunteen saadakseen autisti tarvitsee säännönmukaisuutta, hänellä on
myös usein rituaalista käyttäytymistä. Älyllinen suorituskyky ja oppimiskyky vaihtelee
vaikeasta kehitysvammaisuudesta huippulahjakkaisiin. Autismi ei ole tarkkarajainen sairaus, vaan
se on sairaustila johon liittyy tietynlaisia piirteitä.

Autismi on diagnosoitu ensimmäisen kerran 1940-luvulla, Suomalaiseen tautiluokitukseen se tuli
1987. Autismiin liittyy usein kehitysvammaisuus tai epilepsia.Nykyään sitä pidetään paljon luultua
yleisempänä; Suomessa varsinaisia autisteja arvellaan olevan 10 000 ja Aspergerin syndroomasta
kärsiviä n. 40 000. Lapsuusiän autismin kuvasi ensimmäisen kerran lastenpsykiatri Leo Kanner v.
1943.

Autismi luokitellaan neljään pääryhmään. Tyypilliseen eli lapsuusiän autismiin, epätyypilliseen
autismiin, Rettin oireyhtymään, joka on perinnöllinen toistaiseksi vain tytöillä tavattu laaja-alainen
kehityshäiriö sekä Aspergerin syndroomaan, jossa ongelmat ovat nimenomaan
vuorovaikutussuhteissa. Autismi on 3-4 kertaa yleisempi pojilla kuin tytöillä. Nykyään sitä on
kaikkialla maailmassa kaikissa ihmisroduissa.

Veriaivoeste, joka suojaa aivoja usealta veressä kiertävältä vierasaineelta muodostuu vasta kahden
ensimmäisen elinvuoden aikana.

http://vactruth.com/2012/02/22/autism-a-different-vaccine/?utm_source=The+Vaccine+Truth
+Newsletter&utm_campaign=7e927748f7-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email

http://vactruth.com/2012/09/18/fda-vaccine-autism-sids/?utm_source=The+Vaccine+Truth+
Newsletter&utm_campaign=18b5abe530-09_17_2012_autism_sids&utm_medium=email#!prettyPhoto

http://healthimpactnews.com/2013/banned-wakefield-films-from-british-tv-emerge-on-youtube-after-nearly-a-decade/

http://healthimpactnews.com/2013/30-scientific-studies-showing-the-link-between-vaccines-and-autism/

http://www.ageofautism.com/2011/07/anti-nmda-receptor.html

http://www.ane.pl/linkout.php?pii=7212

http://www.greatplainslaboratory.com/home/eng/articles/Evidence-that-increased-Acetaminophen-use.pdf

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2014/02/01/autism-spectrum.aspx?e_cid=20140201Z1_DNL_art_
1&utm_source=dnl&utm_medium=email&utm_content=art1&utm_campaign=20140201Z1&et_cid=66919443&et_rid=415870978

http://www.getholistichealth.com/39356/cdc-caught-hiding-data-showing-mercury-in-vaccines-linked-to-autism/






sectional-study-of-6-to-12-year-old-vaccinated-and-unvaccinated-children.php

AUTOIMMUUNISAIRAUDET

Immuunisairauksissa on mahdollisesti käynnissä monia kudosvaurioita aiheuttavia mekanismeja
samanaikaisesti tai peräkkäin; siinä muut kudokset joutuvat aiheetta vieraiden antigeenien
käynnistämälle puolustautumisreaktioiden tuottamille kudosvaurioille.Useat tulehdukselliset
reumataudit ovat ilmeisesti infektion laukaisemia autoimmuunisairauksia. Immuunisairauksien
synnyssä on perintötekijöillä ja HL-kudosantigeenilla huomattava osuus.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11522584

 appears to be the inevitable consequence of over-stimulating the host's immune ‘system’ by repeated 
immunization with antigen, to the levels that surpass system's self-organized criticality."

http://lup.sagepub.com/content/21/7/711.long



BIOTERRORISMI

Vaarallisia viruksia säilytetään muutamissa laboratoriossa ympääri maailmaa. Osaksi se toimii pelotteena,



DIABETES

Lapsuusiän diabetekseen sairastuneiden ikä on laskenut huimasti parinkymmenen viime vuoden
aikana. Samoin sairastuneiden määrä on lisääntynyt. Osasyyllisenä pidetään lehmänmaitoa, jonka
valkuainen muistuttaa haiman betasoluja. Alle neljäkuisen vauvan suolisto läpäisee hyvin
valkuaispartikkeleita, jotka elimistön täytyy poistaa kuten vieraat hyökkääjät. Immuunipuolustus
herkistyy lehmän valkuaiselle ja alkaa tuottaa vasta-aineita sitä ja omia haiman betasoluja vastaan.
Entero-virustulehdus äidillä saattaa myös saada immuunipuolustuksen hyökkäämään betasoluja
vastaan jo sikiöllä. Enteroviruksilla on kyky tunkeutua lihassoluihin ja tuhota niitä.

Perinnöllisyys vaikuttaa 5% verran kun toinen vanhemmista sairastaa diabetesta,
mutta se ei selitä taudin kolminkertaistumista 40 viime vuoden aikana. Tuona aikana on lisääntynyt
rokottaminen, päivähoidon ja valmisruokien lisäksi.

http://www.nvic.org/vaccines-and-diseases/Diabetes/juvenilediabetes.aspx

EPSTEIN-BARR

http://www.webmd.com/a-to-z-guides/epstein-barr-virus?ecd=soc_fb_170304_cons_ref_epsteinbarrvirus#1

KÄTKYTKUOLEMA eli SIDS

Kätkytkuolema on vauvan ennalta-aavistamaton äkillinen kuolema unen aikana. Vauvalla ei ole
ollut allergisia taipumuksia tai muita kuolemaa edeltäviä oireita. Yleisin kätkytkuolemaikä on 2-4
kuukautta; 80% kuolemista tapahtuu alle 6 kuukauden iässä. Se on harvinainen alle kuukauden ja
yli vuoden ikäisissä lapsissa.

Kätkytkuoleman on osoitettu olevan yhteydessä stressitekijöihin, joita vauva elämänsä
alkuvaiheessa kohtaa. Rokottamisen epäillään olevan yksi näistä stressitekijöistä. Kätkytkuolemat
seuraavat aika tarkasti stressireaktioiden kaavaa, joissa elimistö ensin yrittää taistella uhkaa vastaan
ja mikäli uhka jatkuu, väsyy elimistö taisteluun viimein luovuttaen. DPT rokotteen hinkuyskärokoteosuuden
on todistettavasti näytetty aiheuttavan kätkytkuolemia.

Tilastoihin kätkytkuolema tuli vasta viime vuosisadan puolivälissä, samoihin aikoihin kuin
vauvojen massarokottamiset aloitettiin. Ennen massarokotuksia huomattiin lasten kasvanut
kuolleisuus rokotusten jälkeen, ja varoitusten ääniä lausuttiin. Hinkuyskärokotuksen jälkeinen
kuolemantapaus on kirjattu tanskalaisen lääkärin toimesta vuonna 1933.

Japanissa vuonna 1975 nostettiin rokotusikä lapsilla 2 vuoteen 30 lapsen kuoltua lyhyen ajan sisällä
rokotusten jälkeen kätkytkuolemaan. Rokotusiän nostaminen sai kouristus- ja käkytkuolematilastot
huomattavasti siistiytymään; niitä ei ollut. Japanissa on suoritettu tieteellinen näyttö
kätkytkuolemien ja rokotusten yhteydessä, sillä siellä sittemmin laskettiin rokotusikä taas kolmeen
kuukauteen ja kätkytkuolema palasi tilastoihin.

Suomessa kätkytkuolemaan kuolee 25-30 lasta vuosittain.

Australialaisilla alkuasukkailla Pohjoisessa territoriossa oli kätkytkuolemien määrä suuri (puolet
lapsista) 1960 luvun lopussa pakkorokotusten jälkeen. Tri Archie Kalokerinos huomasi
alkuasukkaiden ruokavalion olevan liian C-vitamiiniköyhää, länsimaisen roskaruoan ollessa heidän
pääasiallinen ravinnonlähteensä. Hän alkoi antaa suuria annoksia C-vitamiinia laskimonsisäisesti
tai lihakseen ennen rokotuksia, jonka seurauksena lasten kuolleisuus väheni 90% 1970-luvun
puoleenväliin mennessä, jolloin Kalokerinos siirtyi alueelta pois. Aikaisemmat tutkimukset olivat jo
näyttäneet, että rokotus tyhjentää lapsen C-vitamiinivarastot; rokotuksesta mahdollisesti kollapsiin
mennyt lapsi virkoaa C-vitamiinipistoksella.

Kätkytkuoleman patologisessa tutkimuksessa löydetään mm. petekkia (hiussuoni)-tyyppistä
verenvuotoa keuhkoissa, keuhkopussissa, sydänpussissa ja kateenkorvassa sekä laskimotukkeumia,
keuhko- ja aivoödeemaa ja keuhkotulehdusta. Kätkytkuolema on yleisempää pojilla kuin tytöillä.
Kätkytkuoleman syyksi koululääketieteen puolelta esitellään milloin mitäkin, sen mukaan mitä
kukin tutkija on keksinyt tutkia. Yhteys on löydetty äidin tupakoinnin kanssa; ruotsalais-norjalainen
ryhmä tutki vuosina 1990-93 Oslon seudulla sattuneita kätkytkuolemia ja löysi 92 prosentilla
uhreista nikotiinijäämiä.(HyväTerveys 1/99)

Toisinaan syyksi esitetään mahallaan nukuttamista. Maailmalla on liikkeellä kampanja selällään
nukuttamisen puolesta. Sen väitetään jopa vähentäneen kätkytkuolemia. Tällainen hakuammunta
todistaa sen hämmennyksen, mitä tutkijapiirissä on. Jotain on tehtävä ja pian.
Lapsen alhainen syntymäpaino ja äidin tupakointi herkistää pienokaista kaikelle ulkopuoliselle
stressille, infektioille ja rokotuksille.

http://medicalxpress.com/news/2013-11-brainstem-abnormalities-sids-infants-safe.html ;Brainstem
neurochemical abnormalities—involving serotonin, serotonin receptors, GABA receptors and 14-3-3
(a protein that regulates serotonin)—were found in both group A and group B.

http://www.greenmedinfo.com/blog/epidemic-sudden-infant-deaths-medically-induced-syndrome-1

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25598306 ;" Sudden infant death syndrome was the stated cause
of death in 384 (51%) of 749 death reports with autopsy/death certificate records..."





and-vaccines ; Guillain-Barre

pandas

http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2017/09/study-signals-association-between-flu-vaccine-miscarriage


STRESSI

Stressi on elimistön epäsuora reaktio kehon ulkopuolelta tulleeseen ärsykkeeseen. Ärsyke voi olla
miellyttävä tai epämiellyttävä, mutta stressin voimakkuus määrää kuinka paljon ärsykkeeseen
sopeutuminen elimistöltä vaatii. Elimistöllä on oltava jotakin ärsykettä, pientä stressiä kaiken aikaa,
muuten se on kuolleessa tilassa. Yksilöstä riippuen tämä "terve" stressitaso vaihtelee paljonkin.
Taistele ja pakene - reaktiossa toimii ihmisen hormoni- ja hermojärjestelmä. Siinä hengitys tihenee,
sydämen syke kiihtyy, verenpaine kohoaa, maksa erittää vereen ylimääräistä sokeria, isojen lihasten
verisuonet laajenevat, jotta happi ja ravinteet kulkisivat paremmin niihin. Kortisoli kiihdyttää
energian tuottoa, viime kädessä se hajottaa kudoksia, kuten luuta, lihaksia ja rasvaa energiaa
tuottaakseen, ja endorfiini lievittää kipuja.
Toisaalta kortikoidit toimivat elimistön sopeuttamistilanteessa. Kortisoni ehkäisee tulehdusta ja
monia muita immunologiseen puolustusmekanismiin kuuluvaa reaktiota.

Vastustuskykyä vaativissa stressireaktioissa on mukana lisämunuaiset, kateenkorva, imurauhaset ja
maha-suolisto-alue. Biologisessa stressioireyhtymässä, jossa lisämunuaiset laajenevat ja
kateenkorva supistuu on kolme vaihetta: ensin elimistö on hälytystilassa, sitten se yrittää sopeutua
tilanteeseen, lopuksi se väsyy. Mikäli hälytyksen aiheuttaja on tarpeeksi voimakas stressitekijä
se heikentää immuunipuolustusta jopa kuolemaan saakka. Sopeutumisvaiheessa elimistö nousee
vastarintaan. Jos aiheuttaja on elimistön kanssa yhtä voimakas, elimistö sopeutuu tilanteeseen ja
hälytysreaktion aikaiset ilmiöt katoavat. Jos sama stressin aiheuttaja vaikuttaa pitkään, elimistön
sopeutumisstrategia kuluu loppuun ja hälytysreaktion oireet palaavat.

Vauvojen rokotusreaktioissa tämä on nähtävissä mm. hengitysrytmin säännöllisesti toistuvina epäsäännöllisyyksinä
ja katkoksina. Mm. DPT-rokotusten jälkeen kolmen viikon jatkuvassa
hengitysrytmin tarkkailussa on todettu apneaa ja hypopneaa 48 tuntia, 5-7 päivää ja 16 päivää
rokotuksen jälkeen.

Jatkuva lievempi stressi herkistää elimistön, niin että reaktiokynnys madaltuu. Pian pieni
kompuroiminenkin aiheuttaa suuren stressireaktion. Jatkuva stressi muuttaa myös aivojen toimintaa
ja heikentää kykyä käsitellä arjen paineita.

Stressikemikaalit kuormittavat immuunijärjestelmää. Immuunipuolustuksen vahingoittamisen
lisäksi stressihormoni kortisoli on liikalihavuuden, sydäntautien ja luiden haurastumisen taustalla.
Ne liittyvät myös reumaattisiin sairauksiin. Adrenaliini on yhteydessä astmaan, infarktiin ja
halvauksiin. Adrenaliinin lisäerityksen taustalla on sympaattisen hermoston reaktio. Ankaran
stressikokemuksen on todettu lisäävän pitkänkin ajan päähän sydänkohtauksen ja halvauksen riskiä
stressille herkistymisen vuoksi.
Stressiin liittyvät hormonit toimivat stressireaktion lisäksi mm. immuunipuolustuksessa, muistissa,
kasvussa ja lisääntymisessä.

Katastrofikokemukset saavat ihmisen posttraumaattiseen stressisyndroomaan, jonka yleisimpiä
oireita ovat unihäiriöt, päänsärky, huimaus, vatsakivut, pelkotilat, keskittymisvaikeudet ja
oppimishäiriöt. Syndrooman tuntomerkkejä on myös toistuvat mielikuvat alkuperäisestä
kauhukokemuksesta.
Lamaantuneessa tilassa olevalle ihmiselle voimakas lyhytaikainen stressi voi päinvastoin toimia
käynnistävänä sysäyksenä paranemiselle.


VALEKURISTUSTAUTI eli pseudokruppi

Saman taudinkuvan voi aiheuttaa useampikin virus. Se esiintyy tavallisesti keväisin ja syksyisin 1-
5-vuotiailla lapsilla, joilla on taipumusta henkitorven tulehdukseen ja turvotukseen. Tavallisesti
ensimmäinen sairastumiskerta on vaikein. Tauti alkaa tavallisella nuhakuumeella, kunnes lapsi joku
yö herää pahaan hengenahdistukseen, jossa varsinkin sisäänhengityksen aikana kuuluu voimakas
vinkuna. Samalla lapsi yskii koiran haukuntaa muistuttavasti, kumeasti. Lapsella voi olla kuumetta
ja ääni käheänä.

Kurkunpään osa aivan äänihuulten alla on hengitysteiden ahtain kohta, joka tulehtuessaan ja
turvotessaan ahtauttaa hengitysteitä lisää. Joillakin lapsilla on selvä taipumus valekuristustautiin.
Valekuristustauti on monien eri virusten yhteisvaikutus.Se muistuttaa äkillistä kurkunpään
tulehdusta. Monesti valekuristustautia esiintyy myös samassa epidemiassa hinkuyskän kanssa,
niinpä on esitetty epäily, että valekuristustauti olisi vain muuntunutta hinkuyskää.


VASTUSTUSKYKY

Kokemusperäisesti ja tieteellisesti on todistettu aliravitsemuksen altistavan sairauksille ja lisäävän
infektioiden vakavuutta. Valkuaisaineiden puutos estää elimistön omien valkuaisaineiden
valmistuksen ja fagosyyttien toiminnan.Biotiinin puutos on aiheuttanut koeoloissa infektioalttiutta,
A-vitamiinin puute aiheuttaa ihon rikkoutumista ja mahdollistaa infektion tunkeutumisen. Raudan
on koeoloissa todettu lisäävän joidenkin mikrobien taudinaiheuttamiskykyä; liika rauta voi siten
altistaa esim. yersinia- ja salmonellainfektioille. Raudanpuutteen korjaus kehitysmaissa on tehnyt
potilaat herkemmiksi amebiaasille ja malarialle. Toisaalta kuume ja tulehdusreaktiot alentavat
seerumin rautapitoisuutta.

Alle 4-vuotiailla ja yli 70- vuotiailla on todettu alentunut vasta-ainetuotanto ja soluvälitteinen
immuniteetti. Myös raskauden aikana on todettu soluvälitteisen immuuniteetin alentuneen.
Rokotusten on todettu alentavan päiväksi pariksi vastustuskykyä. Siksi on yllättävää nykyisissä
rokotussuosituksissa asia, että lapsen pientä nuhaa, flunssan oireita ei pidetä esteenä rokotukselle.
Tutkittaessa kätkytkuolemia on infektoituneen lapsen kuoltua rokotuksen jälkeen kuolinsyyksi
merkitty yleensä rokotuksen aikaan ollut infektio.

Ei ole aivan selvää mikä on vastustuskyky. Yksilölliset erot vasta-aineissa ovat suuria: ihminen
saattaa olla samassa epidemiassa terve, vaikka hänellä olisi vähän vasta-aineita.
Toisaalta ihminen saattaa olla vakavasti sairas suuresta vasta-ainemäärästä huolimatta. Lapset joilla
on gammaglobuliini-anemia, eli he eivät voi tuottaa vasta-aineita, toipuvat sairauksista melkeinpä
yhtä nopeasti kuin muut lapsetkin.

Rokotuksen nostamaa vasta-ainemäärää ei voida pitää varmana kriteerinä immuniteetin
syntymisestä sille taudille, jota vastaan on rokotettu.

kateenkorvan roolista.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24666204 ; autoimmuniteetti, IgG
;solujen viestintä sairauksien synnyssä

https://www.youtube.com/watch?v=Af5qUxl1ktI#t=121 ; suolistomikrobien merkitys vastustuskyvyssä

perimän ja ympäristön merkityksestä



ROKOTEOHJELMA ON UUDISTETTU VUODEN 2005 ALUSTA

Enää ei saa yksittäisrokotteita vaan kaikkirokotteet ovat yhdistelmiä kahdesta tai useammasta
rokotteesta. Perusrokote lapsille on viittä eri sairautta sisältävä rokote, joka pistetään kolme kertaa
alle vuoden ikäiselle. Se sisältää kurkkumätää, jäykkäkouristusta, hinkuyskää, poliota sekä Hib-bakteeria.

Rokoteohjelman sisältämä rokotteiden määrä on yli viisinkertaistunut 50 vuodessa. Rokoteohjelma
aloitettaessa rokotteita oli 3. Kaikissa rokotteissa annetaan lisäksi tehosterokotuksia.

Uusimmat ohjelmaan lisätyt rokotteet ovat rotavirus (v.2009) ja pneumokokki (v. 2010). Tuberkuloosirokote
(BCG) annetaan nykyään vain riskiryhmän alle 7-vuotiaille lapsille. Tämän Calmette-rokotteen on todettu
aiheuttavan paljon haittoja tuberkuloosista lähtien.

Rokoteohjelmaan kuuluvien rokotteiden lisäksi jo vauvoille tarjotaan kausi-influenssarokotteita.


LÄHTEET:
A SHOT IN THE DARK, Harris L. Coulter & Barbara Loe Fisher, 1991
DISPELLING VACCINATIONS MYTHS, Alan Phillips, otettu netistä 5.8.1998
ELÄMÄN JA TERVEYDEN SÄHKÖINEN KIPINÄ, Reijo Mäkelä ja Kalevi Jääskeläinen,
Kustannus Oy Dekadi, 1993 Helsinki
HOMEOPATIA 1/1997
HYVÄ TERVEYS 4/99, "Tarttuuko tuberkuloosi Venäjällä?"
JOKA KODIN SUURI LÄÄKÄRIKIRJA, Heikki Takala, Jyrki Joensuu,
Otavan kirjapaino Oy, 2000 Keuruu
KODIN LÄÄKÄRIKIRJA, painettu Otavassa 1913
KODIN SUURI LÄÄKÄRIKIRJA, 1995 Valitut Palat
KODIN TERVEYSKIRJASTO "LAPSEN TERVEYS", Weiling+Göös
KODIN TERVEYSKIRJASTO "TARTUNTATAUDIT", Weiling+Göös
LASTENLÄÄKÄRIN VASTAANOTOLLA, Wolfgang Goebel, Michaela Glöckler
PHARMACA FENNICA 1996
PRODUCTION OF MASS BEHAVIORAL AND NEUROLOGICAL PROBLEMS USING
VACCINATION TO INCREASE SOCIAL CONTROL, otettu netistä 17.8.1998 (research:
Vaccine Physiology, Effect and Information)
ROKOTUKSET???COMPENDIUM, Yves Delatte, 19.5.1991
ROKOTUKSET JA NIIDEN SIVUVAIKUTUKSET, Tri Quak, otettu netistä 1998
SAVON SANOMAT, "Influenssarokotukset alkavat lokakuussa", 27.8.1999
SAVON SANOMAT, "Suomen vesikauhutorjunta laajenee Venäjän puolelle", 12.7.2000
SAVON SANOMAT, 4.11.1999,"Tuberkuloosi ei leviä lähialueilta Suomeen"
SIDS and Seizures, by Harris L. Coulter, otettu netistä 5.8.1998
STRESSI, Hans Selye, Tampereen kirjapaino Oy,1976 Tampere
SUOMALAINEN LÄÄKÄRIKESKUS, Osa 1, Weiling+Göös,1997 Porvoo
THE VACCINATION/IMMUNIZATION PARADIGM: NEWS AND DISCOVERIES,
"Animal Virus Enzyme Found in MMR Vaccine", otettu netistä 17.8.1998
TIEDE 2000 5/96,"Tulossa syötävä tetanus-rokote"
TIEDE 2000 6/96, "Stressi", "Eivätkö virukset koskaan kuole?"
TIEDE 2000 8/96, "Aids-rokote viipyy vielä"
TIEDE 2000 2/97, "Lasten diabetes lisääntyy- syitä ja ehkäisyä etsitään kiihkeästi"
TIEDE 2000 3/97, "Lymen borrelioosiin rokote"
TIEDE 2000 4/97, "Sika syypää espanjantautiin", "Sylki on siunaus suulle"
TIEDE 2000 5/97, "Allergiat juurtuivat Itä-Saksaan"
TIEDE 200 6/97, "Uusi isorokko?"
TIEDE 2000 8/97, "Allergia aisoihin rokotteella?", "EHEC syntyi ripulikolista"
TIEDE 2000 1/98, "Biologiasta jahdataan syntipukkia väkivaltaan", "3 ensivuotta ratkaisee
suuntasi"
TIEDE 2000 2/98, "DNA-rokottein pirullisimpia pöpöjä vastaan"
TIEDE 2000 1/99, "Allergiaan pelastus piikistä"
TIEDE 2000 2/99," Pernarutto ja isorokko tehokkaimmat bioaseet"
TIEDE 2000 4/99, "Perhosen virus innosti tutkijat"
TIEDE 2000 5/99, "Elämän puu muuttui risukoksi", "Nanobakteerit, uusi elämänmuoto vai
hölynpölyä?"
TIEDE 2000 6/99, "Haitek-maitoa terveydeksi"
TIEDE 2000 8/99, "Harjoitellen kiinni elämään"
TIEDE 2000 2/2000, "Tappajien top ten, ykkösenä sydän"
VACCINATION DEBATE: DO VACCINES CAUSE COT DEATHS?, Harris L. Coulter
otettu netistä 5.8.1998
VACCINATION DECISIONS, Susan Gayle Wynn, otettu netistä 31.1.2000
VACCINATIONS- NOT SAFE, NOT EFFECTIVE, John Lesso, otettu netistä 9.3.2000
VIERA SCHEIBNERin luento 7.5.1998, Hki
WHAT PARENTS NEED TO KNOW ABOUT VACCINATION, otettu netistä 31.1.2000

LINKKEJÄ:

http://www.vaccineawakening.blogspot.fi
http://www.latimes.com/health/la-sci-hiv-vaccine-trial-halted-20130426,0,4809457.story
http://www.voiceamerica.com/voiceamerica/vepisode.aspx?aid=51553
http://www.nvic.org/
http://www.whale.to/vaccines/mendelsohn.html
http://www.pandemicresponseproject.com/swineflureview.html
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/02/07/new-research-shows-link-between-mmr-vaccine-and-autism.aspx
http://www.h1n1vaccinerisks.org/
http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm093833.htm
http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/109/1/124
http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19661
http://www.hhs.gov/nvpo/vacc_plan/
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/02/18/leading-vaccine-doctor-states-cancer-linked-to-polio-vaccine.aspx
http://vactruth.com/vaccines-vaccinations-the-need-for-congressional-investigation/
http://www.kpbs.org/news/envision/whoopingcough/
http://campaignfortruth.com/Eclub/250211/CTM-kidsgetmeaslesfromvaccine.htm
http://www.globalhealingcenter.com/vaccinations-the-hour-of-the-time.html
http://liamscheff.com/2011/03/hpv-the-virus-that-causes-cervical-cancer/
http://www.vaccinationcouncil.org/2011/02/18/60-lab-studies-now-confirm-cancer-link-to-a-vaccine-you-probably-had-as-a-child/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11950955 ja http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1187154/
http://www.bmj.com/content/340/bmj.c2419/reply#bmj_el_251458
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/03/18/vaccines-increase-cancer-risk.aspx
http://www.tuberose.com/Vaccinations.html
http://www.youtube.com/watch?v=ulmEGbwQsOU&feature=player_embedded
http://www.thedetail.tv/issues/2/vaccines/northern-ireland-death-linked-to-swine-flu-vaccine
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/03/22/betrayal-of-consumers-by-us-supreme-court-gives-total-liability-shield-to-big-pharma.aspx
http://www.prnewswire.com/news-releases/new-study-verifies-mercury-in-flu-shots-is-toxic-118432874.html
http://naturalnews.tv/v.asp?v=8E79A82320D3501AC5F4E177B8F90501
http://naturalnews.tv/v.asp?v=AA8F70063B1C00995944222604CC4E79
http://naturalnews.tv/v.asp?v=5C7025C73F0B2A89B5C85BB46A3C13F7
http://naturalnews.tv/v.asp?v=D4513CBA8EBF067C399423FA9C7F25F2
http://naturalnews.tv/v.asp?v=85599F3D33435D9C88975436046308CB
http://www.who.int/immunization_safety/aefi/HHE_case_definition_annex_may_2008/en/index.html
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/03/22/betrayal-of-consumers-by-us-supreme-court-gives-total-liability-shield-to-big-pharma.aspx
http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/AAAAI/25520?utm_source=WC&utm_medium=email&utm_campaign=Meeting_Roundup_AAAAI
http://jpp.krakow.pl/journal/archive/12_10/articles/14_article.html
http://www.springerlink.com/content/u11w6864q8104737/
http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20708902
http://www.cbsnews.com/8301-31727_162-20049118-10391695.html
http://vactruth.com/2010/03/13/the-roast-of-a-science-based-vaccine-skeptic/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2279376/
http://www.dailymail.co.uk/news/article-1372574/Swine-flu-vaccine-given-boy-sleeping-sickness-causes-lose-control-body.html#ixzz1IgriDeLC
http://insidevaccines.com/wordpress/vaccine-efficacy-how-often-do-vaccines-work/dtap/pertussis-vaccine-and-transmission/
http://vactruth.com/2011/04/07/thimerosal-from-the-1930s-to-2011/
http://vaccineresistancemovement.org/?p=7061
http://vactruth.com/2011/04/15/what-everyone-needs-to-know-about-kids-vaccinations-a-parents-check-list/
http://www.immunizationinfo.org/issues/vaccine-components/human-fetal-links-some-vaccines
http://www.dogsadversereactions.com/scienceVaccineDamage.html
http://www.medscape.com/viewarticle/741395
http://het.sagepub.com/content/early/2011/05/04/0960327111407644
http://blog.tenpennyimc.com/2011/05/16/vaccines-and-blue-foot-syndrome/
http://vactruth.com/2011/05/26/aluminum-in-vaccines-where-are-the-safety-studies/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=827c46efcc-05_05_2011_Africans5_5_2011&utm_medium=email
http://www.naturalnews.com/032484_vaccines_immunity.html#ixzz1NfpXPeFS
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2011/05/30/in-memoriam-infant-deaths-and-vaccination.aspx
http://www.naturalnews.com/032587_polio_vaccines_Pakistan.html
http://insidevaccines.com/wordpress/2010/06/02/polio-and-acute-flaccid-paralysis/
http://insidevaccines.com/wordpress/2008/03/13/common-anti-vaccination-myths-and-misconceptions/
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00000359.htm
http://vactruth.com/2011/08/23/vaccine-ingredients-non-ionic-surfactants-tween-80-triton-x-100-nonoxynol-9/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=1bca3a7cb9-08_23_2011_surfactants&utm_medium=email
http://naturalsociety.com/100-studies-vaccine-dangers/
http://vactruth.com/2011/09/10/wwii-military-handbook-reveals-pesticide-chemicals-used-in-infant-vaccines/
http://www.naturalnews.com/033584_Dr_Maurice_Hilleman_SV40.html
http://healthimpactnews.com/2011/the-five-things-you-really-need-to-know-about-hpv-vaccines/
http://www.vaccineinjury.info/vaccinations-in-general/health-unvaccinated-children/survey-results-illnesses.html
http://www.naturalnews.com/033867_HPV_vaccine_facts.html
http://vactruth.com/2011/10/18/vaccination-and-renal-patients-a-critical-examination-of-assumed-safety-and-effectiveness/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=ddd498dd2c-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://vactruth.com/2011/10/19/10-videos-all-parents-should-watch/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=ddd498dd2c-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3134263/?tool=pubmed
Alumiini-adjuvantista:http://vaccinexchange.files.wordpress.com/2011/05/tomljenovic_shaw-cmc-published2.pdf
Adjuvanteista: http://vactruth.com/2012/02/02/vaccines-exploding-kids-immune-systems/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=6e31516791-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://vactruth.com/2011/11/08/vaccine-ingredients-infertility/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=6ab76a8a66-10_31_2011_top5&utm_medium=email
http://www.whale.to/vaccines/books.html
http://www.whale.to/v/scheibner.html
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2099/12/31/dr-meryl-nass-on-anthrax-vaccine.aspx?e_cid=20111112_DNL_art_C1
http://vactruth.com/2011/11/12/test-standard-vaccine-research-fraud/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=b0d40571c1-10_31_2011_top5&utm_medium=email
http://vactruth.com/2011/11/15/5-ways-doctors-seduce-mothers/?utm_source=TheVaccineTruthNewsletter&utm_campaign=386d633457-10_31_2011_top5&utm_medium=email
http://healthimpactnews.com/2011/dr-meryl-nass-leading-expert-on-the-anthrax-vaccine-talks-about-the-experimental-vaccine-for-children/
http://vactruth.com/2011/12/06/vaccines-verse-and-worse/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=604d416a52-10_31_2011_top5&utm_medium=email
http://www.sciencedaily.com/releases/2011/12/111215141623.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_health+%28ScienceDaily%3A+Top+News+--+Top+Health%29
http://vran.org/about-vaccines/general-issues/herd-immunity/herd-immunity-the-misplaced-driver-of-universal-vaccination/
http://www.cidd.psu.edu/research/synopses/acellular-vaccine-enhancement-b.-parapertussis
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1528333/?page=1
http://www.naturalnews.com/034636_vaccinations_quack_science_medical_journals.html
http://www.greenmedinfo.com/blog/polio-vaccines-now-1-cause-polio-paralysis
http://vactruth.com/2011/12/30/3-filthy-truths-about-vaccines-cancer/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=87e670e1a2-10_31_2011_top5&utm_medium=email
http://vactruth.com/2012/01/23/babies-used-as-lab-rats/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=99fba696e3-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://vactruth.com/2012/02/16/types-of-vaccines/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=a859a949a4-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://vactruth.com/2012/01/21/fly-in-my-vaccine-soup/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=77b1832e3e-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://tv.naturalnews.com/v.asp?v=DFBE7C32CBDBF43B7342333B7D827EB0
http://vactruth.com/2012/03/15/how-i-met-jenny-mccarthy/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=5fb2f36841-09_05_2011_O%27Shea&utm_medium=email
http://www.nvic.org/NVIC-Vaccine-News/March-2011/No-Pharma-Liability--No-Vaccine-Mandates-.aspx
http://vactruth.com/2012/04/25/change-names-of-diseases/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=5ec9b4eeb5-04_25_2012_Rename_Diseases&utm_medium=email
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/05/22/pneumonia-vaccine-shown-to-actually-increase-bacterial-infections.aspx?e_cid=20120522_DNL_art_2
http://vactruth.com/2012/05/23/pet-vaccinations-cancer/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=dfe88ac3e4-05_23_2012_Pets&utm_medium=email
http://www.medalerts.org/analysis/archives/539
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/07/30/whooping-cough-vaccine.aspx?e_cid=20120730_DNL_artNew_1
http://www.greenmedinfo.com/blog/gates-foundation-funds-surveillance-anti-vaccine-groups?utm_source=www.GreenMedInfo.com&utm_campaign=37baec7fc0-Greenmedinfo&utm_medium=email
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/08/06/healthy-foods-not-vaccines.aspx?e_cid=20120806_DNL_artNew_2
http://www.greenmedinfo.com/blog/nonvaccinated-are-blamed-spreading-vaccine-created-polio?utm_source=www.GreenMedInfo.com&utm_campaign=90f768349d-Greenmedinfo&utm_medium=email
http://www.medscape.com/viewarticle/773037
http://www.naturalnews.com/036431_Cambodia_mysterious_deaths_children.html
http://educate-yourself.org/cn/rappoportinterviewvaccineresearcherjan2002.shtml
http://media.jamanetwork.com/news-item/h1n1-vaccine-associated-with-small-significant-risk-guillain-barre-syndrome/
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0058164;uuden adjuvantin kehitys lääketehtaitten piikkiin ja ihmisten tappioksi
http://afludiary.blogspot.fi/2013/02/hpa-pandemrix-vaccine-linked-to.html
http://healthimpactnews.com/2013/new-study-links-aluminum-adjuvants-in-vaccines-with-neurological-disorders/
http://www.realfarmacy.com/the-vaccine-hoax-is-over/
http://gaia-health.com/gaia-blog/2013-08-01/the-coming-push-to-give-hpv-vaccines-to-infant-people/
http://vactruth.com/2013/09/02/vaccine-marketing-tricks/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=515d15150f-09_02_2013_tricks&utm_medium=email&utm_term=0_ce7860ee83-515d15150f-384499074 ; juonia ja painostuskeinoja
http://vactruth.com/2013/10/28/7-disgusting-ingredients/?utm_source=The+Vaccine+Truth+Newsletter&utm_campaign=e909eb47d0-10_27_2013_ingredients&utm_medium=email&utm_term=0_ce7860ee83-e909eb47d0-384499074
http://www.sciencedaily.com/releases/2013/05/130503114654.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_health+%28ScienceDaily%3A+Top+News+--+Top+Health%29 : heroiini-rokotus
http://www.humaneresearch.org.au/campaigns/TRENDS_in_Biotech06.pdf :rokotteita ilman seerumia?
http://www.greenmedinfo.com/blog/8-more-reasons-i-haven’t-vaccinated-my-daughter-2
http://www.youtube.com/watch?v=smywi4NjigU&feature=youtu.be&ytsession=xp1cORApRdYNXihrsrKc-cHXRARPT9yqdBSdaVlKMaTIQ0ILS9JEl685yp320qNMI2i8MBEuMhXYNqSKnkI5rjojB11_WJZBSNWdisE390yQ8Oo1E8oIybfOU0MLfPsWVwUFX1x3SL51O_XiU29rENoEkvHgGxRiSxkBadhUBVJDpJDd8IHcyiJCQ1DmDs
Lq0ykXDpzRKLPt4qx9Q0KDHD9kxunL21TsVEUZ-k77sS3XJjGSjvKdIePqYLkRLqUY97ZkSc2yZwZyu7URZgPQLhpc4u2vtBgf_qzOHu2LE8CZbbxcRxMkyvH1-typtOcpAfb_jP_0GDKpiBuSK2pUqYW_t-eFmK5BxbBAP13tYBjva8uv75fo26pygOtKye3RFopMvb6ZxHBx-HGh0pnOK4-P2wgEHQnsOU8-ZgFdgBetzTiGpydxZIwch67g5qbsL8TTeF5hMo-Mr8aDjEcAF6wittX6fuUtCIjFVjB-M0do_kkEtrtSzmCUTAHkSC2OaklIip9hdlQVsBJHeYVjRXD5VOsjd1uuUU829MrGgzDnsXPQXaS_1pxvIsrV8wKNAp_BKipZ7x3sCNkLOolvIWqb2XP_kGLu5ebmrUyK9m9gRc6-01A7CcDIqdLX_8eQ_c_WPB5aPNOL3e3TC5
CxoOXrRUiStKxDj2nbmmfeHH7wF0Fm-Z9LHX6bbccDU9d0

http://healthimpactnews.com/2014/censored-in-u-s-media-killer-vaccines-exposed-in-india-and-around-the-world/
http://news.sciencemag.org/health/2014/09/least-15-children-syria-die-measles-immunization-campaign?utm_campaign=email-news-weekly ; vähintään 15 syyrialaislasta kuoli heidän saatuaan lihasrelaksanttia rokotteen sijaan
https://www.youtube.com/watch?v=KtN0PMJOOjM ;rokotusten ja sitä edeltävän lääketieteen historiaa
http://orthomolecular.org/resources/omns/v11n05.shtml ;puhdistusohjelma rokotemyrkyistä
Selityksiä pesemään mustaa valkoiseksi: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4718347/ ; spekulaatioihin perustuvaa selittelyä
http://www.sciencemag.org/news/2017/06/decision-europe-s-top-court-alarms-vaccine-experts?utm_campaign=news_weekly_2017-06-30&et_rid=33780542&et_cid=1415265 ;“If you start to have a significant number of court decisions in Europe that regard products as defective because of rare side effects, this could change things significantly.”


Comments