FAQ

FAQ. Welke hulpmiddelen denken weg en welke niet? Waar maken we het onderscheid?

Volgens de richtlijn denken we bij het scoren altijd de ondersteunende personen en hulpmiddelen weg. Enkel voor medicatie en hulpmiddelen die een verlengstuk zijn van het lichaam maken we een uitzondering.

Een bril, prothese, hoorapparaat, rolstoel en blindengeleidehond denken we niet weg tijdens de arbeidssituatie, deze worden gezien als verlengstuk van de klant.

FAQ. Wanneer is volledige ICF vereist?

v r a g e n

>> dien hier je vraag in

o p t h e m a

>> privacy

TIP: makkelijk een kernwoord

vinden op deze pagina?

Toets 'ctrl' en 'F' tegelijkertijd

in, er verschijnt een pop-up-

invulbalkje. Typ het woord dat

je zoekt en druk op enter.

TIP: eerste hulp bij

ondersteuning: klik!

volledig vereist

advies collectief maatwerk

advies Welzijn als klant een BIU heeft

na TAZ bis als deze gestart is met ICF (dus niet wanneer deze nog met MEA was gestart)

na 1 jaar arbeidszorg als advies arbeidszorg was gegeven met ICF (GTB)

(onder voorbehoud, controle nodig want arbeidszorg is AMA SE)

advies Welzijn na TAZ bis

geen volledig vereist

recht op VOP

advies lokale diensteneconomie

advies Welzijn als klant geen BIU heeft

advies arbeidszorg en TAZ bis

(onder voorbehoud, controle nodig want arbeidszorg is AMA SE)

aanvraag screening + overige adviezen na screening

RIZIV-traject (GTB en VDAB)

doorverwijzing Medisch Ergonomisch team (GTB, GOB en DABP VDAB)

rapporteren in ICF (door bemiddelaars, partners en bij doorverwijzing GOB, ...)

FAQ. Er bestaat reeds een ICF-rapport: hoe ga ik verder?

    • Je bouwt verder op het vorige ICF-rapport en beschrijft het 'huidige' functioneren van de klant!

    • Van zodra je de ICF opent komt er een nieuwe versie die je onder jouw naam kan bewaren. Je onderzoekt of er elementen zijn gewijzigd of niet en noteert dit ook in de 43 categorieën. Je begint met datum en jouw initialen + organisatie waarna je het huidig functioneren beschrijft voor zover deze relevant is + met een concreet voorbeeld!

    • Is de situatie hetzelfde gebleven volstaat het dit te bevestigen, noteer dit ook bij de categorie!

    • Is er een evolutie merkbaar (positief of negatief) noteer je dit ook, graag met een concreet voorbeeld en pas je de score aan (motiveer wel).

    • Heb je té weinig schrijfruimte, mag je de informatie van de vorige indiceerder verwijderen, maar verwijs wel naar het vorig ICF-rapport. Dit mag niet verwijderd worden!

    • Op het einde maak je natuurlijk een nieuw advies met motivatie (zie richtlijnen onderzoeksvraag/conclusie (rechts))

FAQ. Opvragen medische gegevens bij klant:

    • Basisprincipe: klant ertoe bewegen om zelf naar behandelend arts te gaan en daar de nodige documenten op te vragen en terug mee te brengen naar VDAB/GTB.

    • 2e stap (als voorgaande niet lukt): VDAB/GTB neemt –met akkoord van de klant – contact op met de behandelend arts en vraagt de nodige info op te sturen aan de klant. Klant is immers eigenaar van zijn dossier en kan nog een laatste check doen of hij wil dat al die info doorgegeven wordt.

    • 3e stap: als klant aangeeft niet zelf de documenten te willen/kunnen ontvangen à klant ondertekent dat VDAB/GTB de medische gegevens mag opvragen en ontvangen

  • 4e stap: als de klant of de arts niet wil dat de medische gegevens aan een niet-arts bezorgd worden à de arts kan het dossier opsturen naar een GTB-arts. De GTB-arts kan deze medische info verwerken en enkel de relevante gegevens doorgeven aan GTB/VDAB ikv de aanvraag van de klant.