Xga

Descubierto en 1962 cuando en el suero de Mr. And, que había recibido múltiples transfusiones, se detectó un antígeno con una prevalencia más alta en mujeres que en hombres; codificado por un locus en el cromosoma X. Nombrado después del cromosoma X y “g” de “Grand Rapids”, donde se trató al paciente.

• NÚMERO ISBT : XG1 

• FREC. ANTIGÉNICA (%):

  • Mujeres: 89 %

  • Hombres 66 %

• ERITROCITOS AL NACER: Débil

• EXPRESIÓN ALTERADA: 

  • La expresión débil en los glóbulos rojos de las mujeres adultas heterocigotas para Xga es común.

  • La expresión débil en los glóbulos rojos de los hombres adultos es rara.

• UBICACIÓN ANTIGÉNICA:

  • La expresión puede estar restringida a los glóbulos rojos.

• ENZIMAS:

  • Sensible a: Ficina/Papaína, Tripsina, α-Quimotripsina 

  • Resistente a: DTT 200mM

• GEN: Glicoproteína

  • El gen XG está vinculado a genes responsables de la ictiosis (STS), el albinismo ocular (OAI) y la retinosquisis (RS)

• MEDIO SALINO: Algunos

• MEDIO CON LISS: Algunos

• FIJACIÓN DE COMPLEMENTO: Algunos

• INMUNOGLOBULINA IgM : Sí

• INMUNOGLOBULINA IgG: Sí, más común

• TECNICA ÓPTIMA: TA; 37°C, TCI

• RHT: No

• EHRN: No

• Autoanti-Xga: Un solo ejemplo fue informado