Identificado en 1945; llamado así por el donante cuya sangre estimuló la producción de anti-Lua en un paciente con LES que había recibido múltiples transfusiones.
NÚMERO ISBT : LU1
FREC. ANTIGÉNICA (%): 7,6
ERITROCITOS AL NACER: Pobre
UBICACIÓN ANTIGÉNICA: Eritrocitos
EFECTO DOSIS: Sí
ENZIMAS: Resistente
"SCORE" DE INMUNOGENICIDAD: 0,640
MEDIO SALINO: Sí
MEDIO CON LISS: Algunos
MEDIO ENZIMÁTICO: Algunos
FIJACIÓN DE COMPLEMENTO: Raro
INMUNOGLOBULINA IgM : Sí
INMUNOGLOBULINA IgG: Sí
TEMPERATURA ÓPTIMA: Fría
RHT: No
EHRN: Muy débil
Células Lu(a-b-) pueden provenir de forma hereditaria del gen recesivo Lu o del gen dominante In(Lu). Estas células son lábiles y facilmente hemolizan en conservación. El Ac presenta un patrón de aglutinación característico de población mixta
EHRN: No a leve (raro). La presencia de glicoproteína luterana fetal en el tejido placentario puede provocar la absorción de anticuerpos maternos contra los antígenos luteranos.
Anti-Lua se encuentra con poca frecuencia en el suero de pacientes después de una transfusión, y también puede ocurrir de forma natural. Los sueros que contienen anti-Lua a menudo también contienen anticuerpos HLA.