En 1945, Callender et al. describieron un anticuerpo, anti-Lu³, que detecta un antígeno de incidencia bastante baja. Se publicaron detalles adicionales un año después; además de hacer el primer ejemplo de anti-Lu³, el paciente hizo anti-c, anti-N, el primer ejemplo de anti-C" y lo que fue durante 35 años el único ejemplo de anti-Levay, un anticuerpo ahora conocido para detectar Kp, el producto de un tercer alelo en el sublocus Kp del sistema Kell. Antes de que se encontrara el anticuerpo que define el antígeno antitético a Lu, el sistema luterano se había utilizado para hacer contribuciones significativas a la genética humana. Mohr mostró que los loci Lu (luterano) y Sese (secretor) están vinculados, siendo este el primer ejemplo registrado de cualquier enlace autosómico (es decir, no solo del grupo sanguíneo) en el hombre. Una vez que se estableció el enlace Lu:Se, fue posible reconocer el primer ejemplo conocido de entrecruzamiento autosómico en el hombre. En el momento de los primeros estudios parecía que el enlace involucraba los loci Lu y Le (Lewis), más tarde se apreció que el el vínculo era, de hecho, entre los loci Lu y Se. Ahora se sabe que el grupo de enlace Lu:Se se encuentra en el cromosoma 19. En 1956, Cutbush y Chanarin describieron el anti-Lub, el anticuerpo que define la pareja antitética de alta incidencia del antígeno Lu de baja incidencia.
ISBT: 005
Gen: LU
Cromosoma: 19
Importancia: RHT y EHRN leve a moderada
Producto del gen: Directo
Número de antígenos: 21
Inicio del desarrollo: Débil expresión
Fin del desarrollo: 15 años de edad (sistema de adultos)
Estructura: Glicoproteína
Función: Unión a la lámina de la matriz extracelular (adhesión) y receptores
Resistente a: Ácido, Ficina/Papaína (pueden debilitarlo)
Sensible a: Tripsina, Pronasa, DTT y ZZAP puede variar
Ubicación: No en linfocitos, granulocitos, monocitos, plaquetas. Tejidos: Predominantemente en la capa basal del epitelio y endotelio de los vasos sanguíneos, y en una amplia gama de células y tejidos: cerebro, corazón, glomérulos renales, hígado, pulmón, páncreas, placenta, músculo esquelético, pared arterial, lengua, tráquea, piel, esófago, cuello uterino, íleon, colon, estómago, vesícula biliar
Efecto dosis: Sí