Dosis: 20 mg cada 12 h VO o 20 mg IV

Presentaciones: Tabletas 20 mg, 40 mg; ampollas

Diferencias: Bloquea receptores H2 en células parietales; menos potente que IBPs pero útil en gastritis aguda o nocturna. 

Mecanismo de acción: Famotidina actúa como un antagonista competitivo de los receptores H2 de histamina ubicados en las células parietales gástricas. Al bloquear estos receptores, disminuye la secreción de ácido gástrico tanto basal como estimulada por histamina, gastrina y acetilcolina, reduciendo así la acidez gástrica.
Interacciones medicamentosas: Puede disminuir la absorción de medicamentos que requieren un ambiente gástrico ácido, como ketoconazol, itraconazol y atazanavir. A diferencia de la cimetidina, famotidina no inhibe significativamente el sistema enzimático del citocromo P450, por lo que tiene un bajo potencial de interacción con otros fármacos. Sin embargo, su uso simultáneo con otros agentes supresores de ácido puede potenciar el efecto antiácido y modificar la farmacocinética de ciertos medicamentos dependientes del pH gástrico.