Estatinas de intensidad moderada

Dosis: 10–20 mg/día VO

Presentaciones: Tabletas 10 mg, 20 mg

Diferencias: Más potente que simvastatina y pravastatina; metabolizada por CYP3A4.

Mecanismo de acción: Inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol hepático, lo que aumenta la captación de LDL por el hígado.

Interacciones: Metabolizada por CYP3A4; riesgo de interacción con inhibidores potentes como claritromicina, ketoconazol y jugo de toronja. 

Dosis: 80 mg/día VO

Presentaciones: Cápsulas 80 mg

Diferencias: Menor interacción con CYP3A4; menos potente que atorvastatina y rosuvastatina.

Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa; menos potente que atorvastatina, pero reduce LDL.
Interacciones: Metabolizada principalmente por CYP2C9; menor interacción con fármacos comparada con simvastatina o atorvastatina.

Dosis: 40 mg/día VO

Presentaciones: Tabletas 40 mg

Diferencias: Similar perfil que dosis baja, con mayor efecto LDL.

Mecanismo de acción: Inhibe la HMG-CoA reductasa; reduce colesterol LDL.
Interacciones: Metabolizada por CYP3A4; requiere administración con alimentos; riesgo de interacción con inhibidores de CYP3A4.

Dosis: 40–80 mg/día VO

Presentaciones: Tabletas 40 mg, 80 mg

Diferencias: Mejor tolerancia en polimedicados; menor riesgo interacciones.

Mecanismo de acción: Inhibidor de HMG-CoA reductasa; reduce síntesis hepática de colesterol.

Interacciones: No se metaboliza significativamente por CYP450; bajo riesgo de interacciones medicamentosas. 

Dosis: 20–40 mg/día VO

Presentaciones: Tabletas 20 mg, 40 mg

Diferencias: Uso limitado por interacción CYP3A4; eficacia aceptable.

Mecanismo de acción: Inhibidor de HMG-CoA reductasa; potente en reducción de LDL.
Interacciones: Metabolizada por CYP3A4; alto riesgo de interacciones con fármacos como verapamilo, diltiazem, amiodarona y antifúngicos azólicos.

Dosis: 5–10 mg/día VO

Presentaciones: Tabletas 5 mg, 10 mg

Diferencias: Alta potencia con menor dosis; metabolizada parcialmente por CYP2C9.

Mecanismo de acción: Potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa; reduce significativamente LDL, con efecto prolongado.
Interacciones: Menor metabolismo hepático por CYP450 (principalmente CYP2C9); bajo riesgo de interacciones medicamentosas significativas.