Dosis: 600 mg VO cada 24 h
Presentación: Comprimidos
Diferencias: Neurotoxicidad frecuente; sueños vívidos, ansiedad; posible teratogenicidad.
Mecanismo de acción: Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI). Se une directamente a la transcriptasa inversa del VIH-1 en un sitio distinto al sitio activo, provocando un cambio conformacional que inhibe su actividad enzimática y bloquea la síntesis del ADN viral.
Interacciones:
Potente inductor del CYP3A4 y CYP2B6, lo que puede reducir niveles plasmáticos de otros fármacos metabolizados por estas enzimas.
Disminuye la eficacia de anticonceptivos hormonales, inhibidores de proteasa, antifúngicos (como voriconazol), entre otros.
No debe combinarse con medicamentos que prolongan el QT o que tengan un margen terapéutico estrecho.