Fármacos Azoles

Dosis: 100–400 mg/día VO
Presentación: Tabletas, suspensión, inyectable
Diferencias: Amplio uso en candidiasis, criptococosis y coccidioidomicosis; buena tolerancia; disminuye con rifampicina.

Mecanismo de acción: Inhibe la enzima 14α-demetilasa del citocromo P450, bloqueando la síntesis de ergosterol.

Interacciones: Inhibe el CYP2C9 y CYP3A4, aumentando niveles de warfarina, fenitoína, ciclosporina, entre otros. 

Dosis: 200 mg 1–2 veces al día VO

Presentación: Cápsulas, solución oral

Diferencias: Útil en micosis sistémicas y candidiasis; requiere medio ácido para absorberse; interacciones con antiácidos y anticonvulsivos.

Mecanismo de acción: También inhibe la 14α-demetilasa, alterando la síntesis de ergosterol.

Interacciones: Inhibe CYP3A4; puede aumentar toxicidad de benzodiacepinas, estatinas, warfarina, entre otros.