Fármacos Inhibidores de la síntesis proteica (50S)

Dosis: 500 mg VO día 1, luego 250 mg/día por 4 días
Presentación: Tabletas, suspensión, solución IV
Mecanismo de acción: Se une reversiblemente a la subunidad 50S e inhibe translocación del ARNm.
Interacciones: Riesgo de QT largo con antiarrítmicos o fluoroquinolonas; eleva niveles de ciclosporina y warfarina.

Dosis: 250–500 mg VO cada 12 h
Presentación: Tabletas, suspensión
Mecanismo de acción: Igual que azitromicina; potente inhibidor de CYP3A4.
Interacciones: Aumenta niveles de digoxina, estatinas, teofilina, carbamazepina.

Dosis: 150–450 mg VO cada 6–8 h; 600–900 mg IV cada 8 h

Presentación: Tabletas, solución IV

Mecanismo de acción: Inhibe elongación proteica al unirse a la subunidad 50S.

Interacciones: Aumenta efecto de bloqueadores neuromusculares; riesgo de colitis pseudomembranosa con otros antibióticos de amplio espectro. 

Dosis: 600 mg VO o IV cada 12 h

Presentación: Tabletas, solución IV

Mecanismo de acción: Inhibe formación del complejo de iniciación de la síntesis proteica (50S).

Interacciones: Inhibidor de la MAO → riesgo de síndrome serotoninérgico con ISRS o antidepresivos tricíclicos.