Fármacos Glucopéptidos y lipoglucopéptidos

Dosis: 1–1.5 g IV cada 12 h; 125 mg VO cada 6 h (colitis por C. difficile)

Presentación: Polvo para solución IV, cápsulas

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a la D-Ala-D-Ala del peptidoglicano.

Interacciones: Nefrotoxicidad aumentada con aminoglucósidos o AINEs; ototoxicidad con furosemida. 

Dosis: 400 mg IV inicial, luego 200 mg IV cada 24 h
Presentación: Solución IV
Mecanismo de acción: Igual que vancomicina; más lipofílica y con mayor vida media.
Interacciones: Potencia efecto de aminoglucósidos sobre riñón; evitar combinación en IR.

Dosis: 1000 mg IV inicial, luego 500 mg IV a los 7 días o 1500 mg dosis única

Presentación: Solución IV

Mecanismo de acción: Inhibe síntesis de pared celular; activo frente a gram positivos resistentes.

Interacciones: Datos limitados, pero se recomienda evitar en combinación con otros fármacos nefrotóxicos. 

Dosis: 10 mg/kg IV cada 24 h

Presentación: Solución IV

Mecanismo de acción: Inhibe síntesis de pared y despolariza membrana.

Interacciones: Riesgo de prolongación del QT con antiarrítmicos o fluoroquinolonas.