● La glicina está compuesta por un átomo de carbono central, al que va unido un radical carboxilo (COOH) y uno amino (NH2). Los otros dos radicales son de hidrógeno. Se trata por tanto del único aminoácido con dos radicales iguales: no tiene isomería óptica.

● La glicina actúa como neurotransmisor inhibiendo el sistema nervioso central. Actúa en la médula espinal y en el tallo cerebral, y contribuye en el control de movimientos motores, en el sistema inmunológico, como hormona del crecimiento y como almacenadora de glucógeno, entre otros.

● Es posible sintetizar glicina a partir de la serina mediante una enzima conocida como hidroximetil transferasa.

● La glicina ayuda a cuidar no solo los tejidos musculares, sino también aquellos que dan forma a nuestros huesos y articulaciones.

● Su capacidad para promover la síntesis de colágeno y elastina, la convierten en una excelente aliada no solo de salud y bienestar sino también de belleza.

La deficiencia de glicina en sí misma es extremadamente rara, ya que es un aminoácido esencial que el cuerpo puede sintetizar por sí mismo y que también se obtiene a través de la dieta. pero existen trastornos metabólicos hereditarios en los que el metabolismo de la glicina se ve afectado, lo que puede dar lugar a problemas neurológicos y de salud graves.

●Hiperglicinemia no cetósica (NHG): Se trata de un trastorno metabólico hereditario en el que se acumula un exceso de glicina en el cuerpo debido a la incapacidad de metabolizar adecuadamente. Puede causar una variedad de problemas neurológicos, incluyendo retraso en el desarrollo, convulsiones, apnea y letargo.

● Síndrome de GCE (Encefalopatía Cerebral Generalizada): Este es un trastorno raro causado por mutaciones genéticas que afectan una enzima llamada glicina descarboxilasa. Esto conduce a una acumulación de glicina en el cerebro, lo que puede provocar convulsiones, problemas neurológicos y otros síntomas graves.

● Síndrome de De Toni-Debré-Fanconi (DTD): Este es un trastorno metabólico raro que afecta la síntesis y el metabolismo de glicina. Las personas con DTD pueden experimentar retraso en el desarrollo, problemas neurológicos, convulsiones y otros síntomas graves.

Referencias 

1. Glicina: qué es, estructura, mecanismo de acción y funciones. (2022, October 4). Lifeder.https://www.lifeder.com/glicina/  

2. Glicina. (2023). Quimica.es. https://www.quimica.es/enciclopedia/Glicina.html

3. Mariola Báez. (2023, May 5). Glicina: qué es, propiedades y para qué sirve.Www.mundodeportivo.com/Uncomo; Www.mundodeportivo.com/uncomo.https://www.mundodeportivo.com/uncomo/salud/articulo/glicina-que-es-propiedades-y-para-que-sirve-53462.html#anchor_3 

4. Encefalopatía por glicina. (2015). Nih.gov.https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12518/encefalopatia-por-glicina 

5. Hiperglicinemia no cetósica neonatal, fenotipo atenuado | MedUNAB. (2023).

Unab.edu.co. https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/3908/3478