მონაცემები აღებულია ინტერნეთში განთავსებული პრაისებიდან,ფასები ცვალებადობის გამო უნდა გადამოწმდეს

ბეტა ლაქტამური ანტიბიოტიკები (პენიცილინები და ცეფალოსპორინები)

ბიოსინთეზური პენიცილინები

ბენზილპენიცილინი Na 1 000 000სე ფლ [RU] BIOSIN რუსეთი benzylpenicillin 1,0

ბენზილპენიცილინი Na 1 000 000სე ფლ[GE] BIOPOLUSI საქართვ benzylpenicillin 0.80

პენიცილინი G 1 000 000სე ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 2,80

ფლაკონი # 1ანტიბიოტიცე რუმინეთი benzylpenicillin

ნახევრად სინთეზური პენიცილინები

ბიცილინ-5 1500 000 სე ფლ #1 ტევადობით 10 მლ კიევმედპრეპარატები უკრაინა 2,50

ბენზილპენიცილინ-ბენზათინი 1 200 000 ერთ. + ბენზილპენიცილინ პროკაინი 300 000 ერთ.

Benzylpenicillin-benzathine + Benzylpenicillin procain

Торговое наименование: Бициллин®-5 Международное непатентованное или группировочное наименование: бензатина бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения Состав на 1 флакон: Действующие вещества: бензатина бензилпенициллин – 1200000 ЕД, бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) – 300000 ЕД. Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель. Способ применения и дозы Внутримышечно. Взрослым – по 1200000 ЕД + 300000 ЕД 1 раз в 4 недели. Детям дошкольного возраста – 480000 ЕД + 120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет – 960000 ЕД + 240000 ЕД 1 раз в 4 недели. Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25–0,5% раствор прокаина (новокаина). Суспензию Бициллин®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20–25 сек) вводят 5–6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Cуспензию Бициллин®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца.

Особые указания Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

ბიცილინ-5 1500 000 სე ფლ /რუს/ #1 სინთეზი რუსეთი 4,50

ბიცილინ-3 600 000 ერთ.ფლ.ტევადობით 10 მლ KIEVMEDPREPARAT უკრაინა 1,30

ბენზილპენიცილინ-ბენზათინი 200 000 ერთ. + ბენზილპენიცილინ პროკაინი 200 000 ერთ. + ბენზილპენიცილინი 200 000 ერთ.

Benzylpenicillin-benzathine + Benzylpenicillin procaine + Benzylpenicillin

Торговое наименование: Бициллин®-3 Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения Состав на один флакон: 600000 ЕД,Активные вещества: бензатина бензилпенициллин 200000 ЕД бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль) или бензилпенициллин калия (бензилпенициллина калиевая соль) 200000 ЕД бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллина новокаиновая соль) 200000 ЕД Описание: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25-0,5% раствор новокаина (5-6 мл), готовят ex tempore. Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 20-25 с. Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси). Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца. Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

დეპოსილინი 2.400 000 ერთ.ფხვნ.ფლ.#1 5მლ გამხსნელით LE ულაგი თურქეთი -

ბენზილპენიცილინ-ბენზათინი 2 400 000 ერთ. Benzylpenicillin-benzathine

რეტარპენი 2.400 000 ერთ.ფხვნ.ფლ.#1 5მლ გამხსნელით სანდოზი გერმანია –

ბენზილპენიცილინ-ბენზათინი 2 400 000 ერთ. Benzylpenicillin-benzathine

პენილეველი 250მგ ფხვნილი ორალური ხსნარის მოსამზადებლად პაკეტი #40 60,0 (ფასდაკლებით ( 44,0 )

ესპანეთი (Laboratorios ERN, S.A.) Phenoxymethylpenicillin

კალიუმის ფენოქსიმეთილპენიცილინი

რეკომენდებულია მისი მიღება უზმოზე, საკვების მიღებამდე 1 საათით ადრე ან საკვების მიღებიდან 2 საათის შემდეგ .

მოზრდილები

ჩვენება დოზირება მკურნალობის ხანგრძლივობა

ყელის მწვავე სტრეპტოკოკური დაავადება (ჯგუფი A). 500 მგ ყოველ 12 საათში 10 დღე

კანისა და მისი სტრუქტურების მწვავე ბაქტერიული ინფექციები

ქუნთრუშა 500 მგ ყოველ 12 საათში 10 დღე

ექთიმა 125-500 მგ ყოველ 6 საათში 10 დღე

ფურუნკული 125-500 მგ ყოველ 6 საათში 10 დღე

იმპეტიგო 125-500 მგ ყოველ 6 საათში 10 დღე

ერითსიპელა (წითელი ქარი) 250-500 მგ ყოველ 6 საათში 5 დღე

ერითსიპელოიდი 500 მგ ყოველ 6 საათში 7-10 დღე

ოდონტოგენური ინფექციები

კბილის აბსცესი გაფანტული ცელულიტით 1.000 მგ (საწყისიდოზა)

500 მგ (შემანარჩუნებელი დოზა) ყოველ 4-6 საათში 3-7 დღე

პედიატრიული ასაკის წარმომადგენლები, ერთი წლის და ზევით (ჩვილები, ბავშვები და მოზარდები)

ექიმი განსაზღვრავს პრეპარატის მიღების ზუსტ დოზებს თქვენი შვილისათვის:

ჩვენება პედ. ასაკის წარმ. წონა დოზირება მკურნალობის ხანგრძლივობა

ყელის მწვავე სტრეპტოკოკური დაავადება (ჯგუფი A). < 27 კგ 250 მგ ყოველ 12 საათში

≥ 27 კგ 500 მგ ყოველ 12 საათში 10 დღე

კანისა და მისი სტრუქტურების მწვავე ბაქტერიული ინფექციები

ქუნთრუშა < 27 კგ 250 მგ ყოველ 12 საათში

≥ 27 კგ 500 მგ ყოველ 12 საათში 10 დღე

ექთიმა 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 10 დღე

ფურუნკული 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 10 დღე

იმპეტიგო 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 10 დღე

ერითსიპელა (წითელი ქარი) 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 5 დღე

ცელულიტი 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 5 დღე

ოდონტოგენური ინფექციები

კბილის აბსცესი გაფანტული ცელულიტით 25-50 მგ/კგ/დღე (მაქსიმალური დოზა: 3გ/დღე) ყოველ 6 საათში 5-7 დღე

ამოქსიცილინისა და კლავულანის მჟავას კომბინაცია

ამოქსიკლავი დენკი პაკ. 1000/125მგ #12 amoxicillin 1000 მგ; clavulanic acid 125 მგ –

გერმანია Denk Pharma მოზრდილები, რომელთა წონა არის 40 კგ მიიღება 1 პაკეტი 2-3-ჯერ დღეში. ერთჯერადი დოზები მიიღება რეგულარული ინტერვალებით დღის განმავლობაში, თუ არის შესაძლებელი; 12 საათიანი ინტერვალებით, თუ მედიკამენტი მიიღება ორჯერ დღეში.პაკეტის შემადგენლობა იხსნება ნახევარ ჭიქა წყალში მიღების წინ.

ამოქსიკლავი 2X ტაბ 625მგ ბლისტერი# 10 ამოქსიცილინი+კლავულანი ლეკი სლოვ 16,0

თითოეული 625 მგ ტაბლეტი შეიცავს: 500 მგ ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატის სახით და

125 მგ კლავულანის მჟავას კალიუმის მარილის სახით. მიიღეთ უშუალოდ ჭამის წინ.

ამოქსიკლავი 2X ტაბ 1000მგ ბლისტერი# 10 ამოქსიცილინი+კლავულანი ლეკი სლოვე 26,0

თითოეული 1000 მგ ტაბლეტი შეიცავს: 875 მგ ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატის სახით და

125 მგ კლავულანის მჟავას კალიუმის მარილის სახით. მიიღეთ უშუალოდ ჭამის წინ.

ამოქსიკლავი 2X 457მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 20,0

70მლ ფლაკონი #1 სლოვენია ლეკი ამოქსიცილინი+კლავულანი

აუგმენტინი ტაბ 1გრ #14 ამოქსიცილინი+კლავულ გლაქსო სმიტკ ინგლისი 26,0

აუგმენტინი 1 გ ტაბლეტები: ყოველი ტაბლეტი შეიცავს 875მგ ამოქსიცილინს (ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატის სახით)

და 125მგ კლავულანის მჟავას (კალიუმის კლავულანატის სახით).

აუგმენტინი ტაბ 625მგ #14ამოქსიცილინი+კლავულ გლაქსო სმიტ ინგლისი 16,0

აუგმენტინი 625მგ ტაბლეტები: ყოველი ტაბლეტი შეიცავს 500მგ ამოქსიცილინს (ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატის სახით)

და 125მგ კლავულანის მჟავას (კალიუმის კლავულანატის სახით).

აუგმენტინი 228მგ/5მლ 70მლ ფლ.#1 ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 15,0

მოსამზადებლად გლაქსო სმიტკლაინი ინგლისი ამოქსიცილინი+კლავულანი

ჩვეული რეკომენდებული დღიური დოზაა:

- 25/3.6მგ/კგ/დღეში მსუბუქი და ზომიერი ინფექციების დროს (ზემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციები მაგ. მორეციდივე ტონზილიტი, ქვემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციები და კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები).

- 45/6.4მგ/კგ/დღეში უფრო მწვავე ინფექციების სამკურნალოდ *ზემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციები მაგ. შუა ოტიტი და სინუსიტის, ქვემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციები მაგ. ბრონქოპნევმონია და საშარდე გზების ინფექციები).

ქვემო ცხრილში მოცემულია დოზირება ბავშვებისთვის.

2 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები:

25/3.6მგ/კგ/დღეში: 2-6 წელი (13-21კგ)-5მლ აუგმენტინი სუსპენზია 228მგ/5მლ 2-ჯერ დღეში ან 2.5მლ აუგმენტინი სუსპენზია 457მგ/5მლ 2-ჯერ დღეში.

7-12 წელი (22-40კგ) 10მლ აუგმენტინი სუსპენზია 228მგ/5მლ 2-ჯერდღეში ან 5.0 აუგმენტინი სუსპენზია 457მგ/5მლ 2-ჯერ დღეში.

45/6.4მგ/კგ/დღეში: 2-6 წელი (13-21კგ) - 10მლ აუგმენტინი სუსპენზია 228მგ/5მლ 2-ჯერდღეში ან 5.0 აუგმენტინი სუსპენზია 457მგ/5მლ 2-ჯერ დღეში.

7-12 წელი (22-40კგ): 10მლ აუგმენტინი სუსპენზია 228მგ/5მლ 2-ჯერდღეში.

2 თვის-2 წლის ასაკის ბავშვები

2 წელზე უმცროსი ასაკის ბავშვებისთვის დოზირება საჭიროა სხეულის მასის მიხედვით:

აუგმენტინი სუსპენზია 57მგ/5მლ

*აუგმენტინის სუსპენზია 457მგ/5მლ 35მლ და 70მლ შეფუთვა დოზიმეტრით-იხ კონტეინერის ბუნება და შეფუთვა.

არსებობს არასაკმარისი გამოცდილება აუგმენტინის 228მგ/5მლ და 457მგ/5მლ სუსპენზიისთვის დოზირების რეკომენდაციის გასაცემად 2თვეზე უმცროსი ასაკის ბავშვებში.

აუგმენტინი 457მგ/5მლ 70მლ ფლ.#1 ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 21,0

მოსამზადებლად გლაქსო სმიტკლაინი ინგლისი ამოქსიცილინი+კლავულანი

ბეტამოქსი პლიუსი 1000მგ აბი # 16 amoxicillin; clavulanic acid პორტუგალია ატრალ ციპალ -

ბეტამოქსი პლიუსი 457მგ/5მლ ფხვნილი ორალური ხსნარის მოსამზადებლად 30,0

100მლ ფლაკონი #1amoxicillin; clavulanic acid პორტუგალია ატრალ ციპალ

ეკოკლავი 1000მგ შემოგარსული აბი - #14 რუსეთი ავა რუს amoxicillin; clavulanic acid 28,50

ეკოკლავი 156.25მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 100მლ 23,0

ფლაკონი #1 რუსეთი ავა რუს amoxicillin; clavulanic acid

ეკოკლავი 312.5მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 100მლ 27,50

ფლაკონი #1 რუსეთი ავა რუს amoxicillin; clavulanic acid

ეკოკლავი 625მგ შემოგარსული აბი - #15 რუსეთი ავა რუს amoxicillin; clavulanic acid 25,0

თერაპინ BID ფორტე 642.9მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად -

100მლ ფლაკონი #1 თურქეთი ბილიმ amoxicillin; clavulanic acid

თერაპინი BID 1000მგ შემოგარსული აბი - #10 თურქეთი ბილიმ 25,0

amoxicillin; clavulanic acid

თერაპინი BID 228.5მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 15,50

70მლ ფლაკონი #1 თურქეთი ბილიმ amoxicillin; clavulanic acid

კლავერა BID 1000მგ შემოგარსული აბი - #14 თურქეთი დევა ჰოლდინგ 25,0

amoxicillin; clavulanic acid

კლავერა BID 228.5მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 15,0

100მლ ფლაკონი #1 თურქეთი დევა ჰოლდინგ amoxicillin; clavulanic acid

კლავერა BID ფორტე 457მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად -

100მლ ფლაკონი #1 თურქეთი დევა ჰოლდინგ amoxicillin; clavulanic acid

კლავომედი 312.5მგ/5მლ ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად 80მლ ფლაკონი #1 28,0

amoxicillin; clavulanic acid ეგვიფტე World Medic.

კლავომედი 1000მგ შემოგარსული აბი - #10 amoxicillin; clavulanic acid ეგვიფტე World Medic. 31,0

კლავომედი 156.25მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 17,0

80მლ ფლაკონი #1 amoxicillin; clavulanic acid ეგვიფტე World Medic

კლავოტონი 1000მგ შემოგარსული აბი - #14 კვიპროსი მედოშემი 28,0

კოკლავი 1000მგ შემოგარსული აბი - #12 ესპანეთი GMP -

მედეოკლავი 312,5მგ/5მლ 100მლ ფლ.#1 ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 23,0

მოსამზადებლად ინდოეთი მედეორ ლაიფ ქეა amoxicillin; clavulanic acid

მედეოკლავი 156.25მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 16,0

100მლ ფლაკონი #1 ინდოეთი მედეორ ლაიფ ქეა პოსმოქსი 1000მგ შემოგარსული აბი - #12

პანკლავი 1000მგ შემოგარსული აბი - #14 სერბეთი ჰემოფარმი არ არის ქსელში

amoxicillin; clavulanic acid

პოსმოქსი 1000მგ შემოგარსული აბი - #12 საბერძნეთი ფარმაქეა amoxicillin; clavulanic acid 18,0

ფლემოკლავ სოლუტ ტაბ 875/125მგ ხსნადი აბი #14 ამოქსიცილინი+კლავულანი -

ასტელასი ნიდერლანდები

Внутрь, в начале приема пищи (для предотвращения диспептических симптомов), не разжевывая, запивая стаканом воды или растворив таблетку в половине стакана воды (минимум 30 мл), тщательно размешав перед употреблением.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и не должна без особой необходимости превышать 14 дней.

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям младше 12 лет с массой тела более 40 кг препарат назначают по 500 мг + 125 мг 3 раза в сутки или по 875 мг + 125 мг 2 раза в сутки. Разовую дозу принимают через одинаковые интервалы времени. При тяжелых, рецидивирующих и хронических инфекциях эти дозы можно удваивать.

Детям младше 12 лет с массой тела до 40 кг назначают Флемоклав Солютаб^® с меньшими дозировками: 125 мг + 31,25 мг; 250 мг + 62,5 мг; 500 мг + 125 мг.

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет (с массой тела примерно 13–37 кг) суточная доза составляет 20–30 мг/кг амоксициллина и 5–7,5 мг/кг клавулановой кислоты. Обычно это составляет: для детей 2–7 лет (масса тела около 13–25 кг) — по 125 мг + 31,25 мг 3 раза в сутки; для детей 7–12 лет (масса тела 25–37 кг) — по 250 мг + 62,5 мг 3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях эти дозы можно удваивать (максимальная суточная доза — 60 мг/кг амоксициллина и 15 мг/кг клавулановой кислоты).

ფლემოკლავ სოლუტ ტაბ 500/125მგ ხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი+კლავულანი 23,0

ასტელასი ნიდერლანდები

ფლემოკლავ სოლუტ ტაბ 312,5მგ ხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი+კლავულანი 23,0

ასტელასი ნიდერლანდები

ფლემოკლავ სოლუტ ტაბ 156,25მგ ხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი+კლავულანი 17,0

ასტელასი ნიდერლანდები

შელსი–ავერსი 625მგ აბი#14 ამოქსიცილინი+კლავულანი საქართ.ავერსი რაც.

შელსი–ავერსი 1000მგ აბი#14 ამოქსიცილინი+კლავულანი საქართ.ავერსი რაც. 22,0

ამოქსი დენკი ტაბ 500მგ #20 amoxicillin დენკ ფარმა გერმანია –

ამოქსი დენკი ტაბ 1000მგ #10 ამოქსიცილინი დენკ ფარმა გერმანია –

არსოჯილი 500 მგ კაფს.# 21 amoxicillin საქართ.ავერსი–რაც. 14,0

ბაქტოქსი ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად 125მგ/5მლ 60მლ 11,0

[AT] Innothera Chouz ავსტრია amoxicillin

ბაქტოქსი 125მგ ფხვნილი ორალური სუსპენზიისათვის: ფლაკონი 12 დოზა, შეესაბამება 60 მლგ

ამზადებულ სუსპენზიას. 1 დოზირებული კოვზი (5 მლ) შეიცავს 125 მგ ამოქსიცილინს;

ბავშვებისათვის ბაქტოქსი 250 მგ და 125 მგ: 30 თვის ზევით - 25-35 მგ/კგ/დღეში ანუ 250 მგ სუსპენზიის 1 დოზირებული კოვზი 2-3-ჯერ დღეში; 30 თვემდე – 35-50 მგ/კგ/დღეში ანუ საშუალოდ 125 მგ სუსპენზიის 1 დოზირებული კოვზი 3-ჯერ დღეში 8საათში ერთხელ.

პრეპარატის მიღება შესაძლებელია ნებისმიერ დროს საკვებისაგან დამოუკიდებლად.

ბაქტოქსი ფხვნილი სუსპენზიის მოსამზადებლად 250მგ/5მლ 60მლ 12,0

[AT] Innothera Chouz ავსტრია amoxicillin

ბაქტოქსი 250 მგ ფხვნილი ორალური სუსპენზიისათვის: ფლაკონი 12 დოზა, შეესაბამება 60 მლგამზადებულ სუსპენზიას. 1 დოზირებული კოვზი (5 მლ) შეიცავს 250 მგ ამოქსიცილინს;

ბაქტოქსი 500მგ კაფს N12 [AT] INNOTECH INTERN ავსტრია amoxicillin –

დურამოქსი 250მგ/5მლ100მლ [CY] VOGEN კვიპროსი amoxicillin 8,0

დურამოქსი 125მგ/5ლ 60მლ ფლ [CY] VOGEN კვიპროსი amoxicillin 6,0

დურამოქსი 250მგ კაფს N10 [CY] VOGEN კვიპროსი amoxicillin 3,0

დურამოქსი 500მგ კაფს N10 [CY] VOGEN კვიპროსი amoxicillin 4,70

ოსპამოქსი 1000მგ აბი#12 ავსტრია სანდოზ amoxicillin 11,0

ოსპამოქსი 250მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 60მლ 8,40

ფლაკონი #1 ავსტრია სანდოზ

ფლემოქსინი სოლუტაბი 125მგხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი ასტელასი ნიდერლანდები 12,60

Внутрь, до, во время или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды или развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Взрослым и детям старше 10 лет (при инфекциях легкой и средней тяжести) — по 500–750 мг 2 раза в сутки или по 375–500 мг 3 раза в сутки.

Детям от 3 до 10 лет — по 375 мг 2 раза в сутки или по 250 мг 3 раза в сутки; от 1 года до 3 лет — по 250 мг 2 раза в сутки или по 125 мг 3 раза в сутки. Суточная доза для детей (включая детей до 1 года) — 30–60 мг/кг/сут, разделенная на 2–3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами (например острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивах, тяжелых инфекциях: взрослым — по 0,75–1 г 3 раза в сутки, детям — до 60 мг/кг/сут в 3 приема.

ფლემოქსინი სოლუტაბი 250მგხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი ასტელასი ნიდერლანდები 22,50

ფლემოქსინი სოლუტაბი500მგხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი ასტელასი ნიდერლანდები 22,60

ფლემოქსინი სოლუტაბი 1000მგხსნადი აბი #20 ამოქსიცილინი ასტელასი ნიდერლანდები 26,0

ჰიკონცილი 500მგ კაპს.#16 amoxicillin სლოვენია KRKA 9,50

ამპიოქსი 0.25გრ კაფს N20 ნეოფარმი საქართველო ampicillin; oxacillin –

ამპიოქსი 250მგ კაფსN 50 ampicillin;oxacillin საქართველო ავერსი–რაც. 12,0

ამპიოქსის ერთი კაფსულა შეიცავს აქტიური ნივთიერებების - ამპიცილინის 125 მგ-ს და ოქსაცილინის 125 მგ-ს.

მოზრდილებსა და 14 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში ამპიოქსის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 0.5-1 გ-ს (2-4 კაფსულა), სადღეღამისო - 2-4 გ-ს (8-16 კაფსულა).

3-7 წლის ასაკის ბავშვებში სადღეღამისო დოზა შეადგენს - 100 მგ/კგ, 7-14 წლის ასაკის ბავშვებში - 50 მგ/კგ. სადღეღამისო დოზა ნაწილდება 4-6 მიღებაზე. მკურნალობა გრძელდება 5-7 დღიდან 14 დღემდე ან უფრო ხანგრძლივად.

ამპიცილინისა და სულბაქტამის კომბინაცია

ამპიბაქტი 1/0.5გ საინექციო წყფლ N1GMP საქართვ სულტამიცილინი 12,50

ამპისიდი ი/მ 1500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი და 12,50

3.5მლ ამპულა გამხსნელი #1 თურქეთი ტამ ეტიპ სულტამიცილინი

აპრიდი 250მგ/5მლ 70მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად -

[UZ] NOBEL ILAC უზბეკეთი ampicillin; sulbactam

გამოყენების წესი და დოზირება

გამოიყენება პერორალურად, ტაბლეტების ან სუსპენზიის სახით. მოზრდილებისა და 30 კგ-ზე მეტი სხეულის წონის ბავშვებისთვის დღე-ღამური დოზა არის 750-1500 მგ, 30 კგ-ზე ნაკლები სხეულის წონის ბავშვებისთვის - 25-50 მგ / კგ (ინფექციის სიმძიმის მიხედვით). დღე-ღამური დოზა მიიღება 2 მიღებად. მკურნალობის კურსი არის 5 – 14 დღე. გაურთულებელი გონორეის მკურნალობისას პრეპარატი შეიძლება დაინიშნოს 2, 25 გ ერთჯერადი დოზის სახით (პრობენეციდთან კომბინაციაში).

აპრიდის სუსპენზიის გამოყენების წესი ბავშვებში

სუსპენზიის მოსამზადებლად ფხვნილის შემცველი ფლაკონი ივსება ადუღებული და გაცივებული წყლის მცირე რაოდენობით, კარგად ინჯღრევა. შემდეგ ფლაკონი

იმავე წყლით ივსება კედელზე მითითებულ ნიშნულამდე. ფლაკონს ეხურება თავსახური და კარგად ინჯღრევა. სუსპენზიის საზომი ერთი 5 მლ-ანი კოვზი შეიცავს 250 მგ პრეპარატს.

დოზირების ცხრილი სუსპენზიის გამოყენებისათვის

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა შეადგენს 5-14 დღეს.

აპრიდი 375მგ ტაბ N10 [UZ] NOBEL ILAC უზბეკეთი ampicillin; sulbactam –

აპრიდი 750მგ ტაბ N10 [UZ] NOBEL ILAC უზბეკეთი ampicillin; sulbactam –

ასფამპისიდი ფლ 1.5გ ი/მ # სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/ 12,40

ტამ ეკიპ ილაჩი თურქეთი +3,5მლ გამხსნელი

ბაქტამედი 1.5გ კუნთის +3,5მლ გამხსნელი ფლ #1 სულტამიცილინი -

/ამპიცილინი+სულბაქტამი/ World Medic. ეგვიპტე

ბაქტაცინი 1500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 -

კორეა შინ პუნგ ფარმი სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/

ლებაქტამი 1500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი 14,50

და 3.5მლ ამპულა გამხსნელი #1 სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/

საქართველო ლედი ჰელსქეა

სენტრამი 1500მგ ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი 15,30

სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/ ინდოეთი ვენუს TM ნტერ.

სინოგალი 1500მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზ.ფლ.#1 არ არის ქსელში

სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/ საქართვ.ავერსი–რაც.

სულბინი 1500მგ ფხვნილი საინ.ხსნარის მოსამზ.და 5მლ გამხსნელი 11,0

სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/ ფარკო ფარმაც.ეგვიპტე

უნაზინი 1.5გრ ფლაკ #1 სულტამიცილინი /ამპიცილინი+სულბაქტამი/

ჰაუპტ ფარმა ლატინა იტალია

Комбинация сульбактама натрия и ампициллина натрия в соотношении 1:2.

В/в или в/м. Могут использоваться следующие разведения:

Для в/в введения сульбактам/ампициллин разводят стерильной водой для инъекций или любым другим совместимым раствором. Чтобы убедиться в том, что препарат полностью растворился, следует подождать исчезновения образующейся пены и оценить визуально полноту растворения. Дозу можно вводить в виде болюса на протяжении, по крайней мере, 3 мин. Ее можно также развести и вводить в виде в/в инфузии на протяжении 15–30 мин.

При в/м введении сульбактам/ампициллин следует вводить глубоко в мышцу; при появлении боли для растворения порошка может быть использован 0,5% стерильный раствор лидокаина гидрохлорида для инъекций.

Обычно доза сульбактам/ампициллин варьируется от 1,5 до 12 г/сут в несколько приемов каждые 6 или 8 ч; максимальная суточная доза сульбактама — 4 г.

При менее тяжелых инфекциях препарат можно применять каждые 12 ч.

Частота назначения и дозировка препарата зависят от тяжести заболевания и функции почек пациента. Лечение обычно продолжают еще в течение 48 ч после нормализации температуры тела и исчезновения других патологических признаков. Длительность курса терапии — 5–14 дней, однако в более тяжелых случаях она может быть увеличена или дополнительно назначен ампициллин.

Для профилактики хирургических инфекций 1,5–3 г сульбактам/ампициллин следует ввести во время вводного наркоза, что обеспечивает достаточное время для достижения эффективных концентраций в сыворотке и тканях во время операции. Дозу можно вводить повторно каждые 6–8 ч; при большинстве хирургических вмешательств применение препарата обычно прекращают через 24 ч после операции, если не показано введение сульбактам/ампициллин с лечебной целью.

Для лечения неосложненной гонореи сульбактам/ампициллин можно ввести однократно в дозе 1,5 г. С целью увеличения длительности содержания сульбактама и ампициллина в плазме следует одновременно назначать пробенецид в дозе 1 г внутрь.

Детям, грудным детям и новорожденным. При лечении большинства инфекций у новорожденных и детей суточная доза сульбактама/ампициллина составляет 150 мг/кг/сут (что соответствует 50 мг/кг/сут сульбактама и 100 мг/кг/сут ампициллина).

У детей, грудных детей и новорожденных препарат обычно вводят каждые 6–8 ч в соответствии с обычной практикой применения ампициллина.

У новорожденных в первую неделю жизни (особенно недоношенных) рекомендуется назначать в дозе 75 мг/кг/сут раздельными дозами с интервалом 12 ч.

ამპიცილინი ნ/მ 0.5გრ ფლ [UA] KIEVMEDPREPARAT უკრაინა ampicillin 0.70

მოზრდილებში პრეპარატის ერთჯერადი დოზაა 0.25-0.5 გ ყოველ 4-6 სთ-ში, სადღეღამისო დოზა - 1-3 გ. მძიმე ფორმის ინფექციების დროს შესაძლებელია სადღეღამისო დოზის 10 გ-მდე და მეტად გაზრდა. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7-14 დღე.

ახალშობილებში სადღეღამისო დოზაა 100 მგ/კგ სხეულის მასაზე, სხვა ასაკის ბავშვებში - 50 მგ/კგ სხეულის მასაზე; მძიმე დაავადებების დროს შესაძლებელია დოზის 2-ჯერ გაზრდა. სადღეღამისო დოზა შეჰყავთ 4-6-ჯერ (ყოველ 4-6 სთ-ში).

საინიექციო ხსნარი ех tempore მზადდება.

კუნთში შეყვანისას ფლაკონის შიგთავს უმატებენ 2 მლ საინიექციო წყალს.

ამპიცილინი 500მგ კაფს N10 [CY] VOGEN კვიპროსი ampicillin 4,0

1 წლამდე ასაკის ბავშვებში 125მგ 2-ჯერ ან 100მგ 3-ჯერ დღე-ღამეში. სადღეღამისო დოზა ბავშვებისათვის შეადგენს 30მგ/კგ (60 მგ/კგ-მდე)

ამპიცილინი კაფს 0.25გ #20 ampicillin რუსეთი სინტეზი 1,80

პირველი თაობის ცეფალოსპორინები

ავეზოლი-ავერსი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად არ არის ქსელში

ფლაკონი # 1 ავერსი-რაციონალი საქართველო cefazolin

მიღების წესი და დოზირება:

ავეზოლი-ავერსი შეყავთ ინტრამუსკულარულად და ინტრავენურად.

მოზრდილებში ინიშნება 0.5-1 გ 2-3-ჯერ დღეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 6 გ-ს, იშვიათ შემთხვევებში – 12 გ-ს.

ბავშვებში 1 თვის ასაკიდან საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 25-50 მგ/კგ სხეულის მასაზე (მძიმედ მიმდინარე ინფექციის შემთხვევაში დოზას ზრდიან 100 მგ/კგ-მდე სხეულის მასაზე). პრეპარატი შეყავთ 3-4-ჯერ დღეში.

კუნთში შესაყვანად პრეპარატის 1 გ იხსნება 4 მლ საინექციო წყალში.

საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად 1 გ ავეზოლი-ავერსი იხსნება 100-250 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ან 5% გლუკოზის ხსნარში. ინფუზია გრძელდება 20-30 წთ-ის განმავლობაში, შეყვანის სიჩქარე შეადგენს 60-80 წვეთს წთ-ში.

ინტრავენური ინექციისთვის ავეზოლი-ავერსის ერთჯერადი დოზა იხსნება 10 მლ სტერილურ საინექციო წყალში. პრეპარატი შეყავთ ნელა, 3-5 წთ-ის განმავლობაში.

ხსნარის მომზადების დროს პრეპარატის სრული გახსნისათვის აუცილებელია ფლაკონის შენჯღრევა.

გამოიყენება მხოლოდ ახლადმომზადებული და გამჭვირვალე ხსნარი.

ცეფაზოლინი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 -

ბულგარეთი ოქტავის

ცეფალექსინი 0.25გრ კაფს N20 უკრაინა ბორშაგოვის cefalexin არ არის ქსელში

შინაგანი მიღებისთვის, საკვების მიღებამდე 30-40 წუთით ადრე, წყალთან ერთად.

მოზრდილებისა და 10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის საშუალო დოზაა 250-500მგ ყველ 6 საათში. პრეპარატის დღეღამური დოზა უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 1-2გ-ს, აუცილებლობისას შეიძლება გაზიარდოს 4გ-მდე. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა 7-14 დღე. A ჯგუფის ბეტა ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციებისას მკურნალობის პერიოდის მინიმალური ხანგრძლივობა 10 დღეს შეადგენს.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე მოზრდილ პაციენტებში დღეღამურ დოზას ამცირებენ კრეატინინის კლირენსის (კკ) მნიშვნელობის გათვალისწინებით: კკ 5020მლ/წთ-ს დროს მაქსიმალური დღეღამური დოზაა 1,5გ/დღეღამეში; კკ 5მლ/წთ-ზე ნაკლებ შემთხვევაში-0,5გ/დღეღამეში. დღეღამურ დოზას ყოფენ 4 მიღებაზე.

10 წლამდე ასკის ბავშვებში პრეპარატის დანიშვნა რეკომენდებულია შიგნით მისაღები სუსპენზიის სახით. 40კგ-ზე ნაკლები მასისას საშუალო დღეღამური დოზაა 25-100მგ.კგ; მიღების სიხშირე 4-ჯერ დღეში. შუა ოტიტისას დოზა 75მგ/კგ/დღეღამეში, მიღების სიხშირე 4-ჯერ დღეში. სტრეპტოკოკული ფარინგიტის, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციებისას მიღების სიხშირე 2-ჯერ დღეში. ინფექციის მძიმე მიმდინარეობისას დღეღამური დოზა შეიძლება გაიზარდოს 100მგ/კგ-მდე, მიღების სიხშირე 6-ჯერ დღეში.

პიპერაცილინისა და ტაზობაქტამის კომბინირებული

სტეპტენბაქტი 4500მგ(ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი # 1

ავერსი-რაციონალი საქართველო piperacillin; tazobactam 30,0

მიღების წესი და დოზირება დგინდება ინდივიდუალურად ინფექციის მიმდინარეობის სიმძიმისა და ლოკალიზაციის, პრეპარატის მიმართ გამომწვევის მგრძნობელობის მიხედვით.

პრეპარატი შეყავთ მხოლოდ ინტრავენურად ნელა ნაკადურად (3-5 წთ-ის განმავლობაში) ან წვეთოვნად (20-30 წთ-ის განმავლობაში).

მოზრდილებსა და 12 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს პიპერაცილინის 12 გ-ს და ტაზობაქტამის 1.5 გ-ს (4.5 გ სტეპტენბაქტი ყოველ 8 სთ-ში ერთხელ). Pseudomonas aeruginoza-ს მიერ გამოწვეული ინფექციების დროს ნაჩვენებია ამინოგლიკოზიდების დამატებითი დანიშვნა.

ვენაში შესაყვანი ხსნარის მოსამზადებლად გამხსნელის სახით იყენებენ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იან ხსნარს, დექსტროზის 5%-იან ხსნარს ან სტერილურ საინექციო წყალს. ინტრავენურად ნაკადურად შეყვანისას პრეპარატის 2.25 გ-ს ხსნიან 10 მლ ერთ-ერთ ზემოთ აღნიშნულ გამხსნელში (1 გ პიპერაცილინი 5 მლ გამხსნელზე). შეყავთ 3-5 წთ-ის განმავლობაში. ინტრავენურად წვეთოვნად შეყვანისას პრეპარატის 2.25 ან 4.5 გ-ს ხსნიან შესაბამისად 10 ან 20 მლ ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იან ხსნარში, ხოლო შემდეგ მიღებული ხსნარი განზავდება 50-150 მლ ერთ-ერთ ზემოთ აღნიშნულ გამხსნელში (სტერილური საინექციო წყალი – არა უმეტეს 50 მლ-ისა) ან დექსტროზის 5%-იან წყალხსნარში, ან დექსტროზის 5%-იანი ხსნარისა და ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%-იანი ხსნარის ნარევში.

მეორე თაობის ცეფალოსპორინები

ზინატი ტაბ 125მგ #10 cefuroxime გლაქსო სმიტკლაინი ინგლისი -

ზინატი ტაბ 250მგ #10 ცეფუროქსიმი გლაქსო სმიტკლაინი ინგლისი 13,30

დოზირება და მიღების წესები

მკურნალობის ჩვეულებრივი კურსი გრძელდება 7 დღე (5-10 დღის ფარგლებში). ცეფუროქსიმ აქსტილის მიღება უნდა მოხდეს ჭამის შემდეგ მისი ოპტიმალური შეწოვისთვის.

დოზირება მოზრდილებში

ინფექციების უმრავლესობა 250 მგ დღეში ორჯერ

საშარდე ტრაქტის ინფექციები 125 მგ დღეში ორჯერ

ქვედა რესპირატორული ტრაქტის 250 მგ დღეში ორჯერ

სუსტიდან ზიმიერამდე სიძლიერის

რესპირატორული ტრაქტის უფრო მწვავე 500 მგ დღეში ორჯერ

ინფექციები,ან პნევმონიაზე ეჭვის შემთხვევაში

პიელონეფრიტები 250 მგ დღეში ორჯერ

გაურთულებელი გონორეა 1 გ ერთჯერადი დოზა

ლაიმის დაავადება მოზრდილებში და 12 500 მგ დღეში ორჯერ 20 დღის განმავლობაში

წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში

შემდგომი თერაპია;

პნევმონია:

1.5 გ ზინაცეფი (ი/ვ ან ი/მ) 48-72 საათის განმავლობაში, შემდეგ 500 მგ ორჯერ დღეში ზინატის (ცეფუროქსიმ აქსეტილი) ორალური თერაპია 7-10 დღის განმავლობაში.

ქრონიკული ბრონქიტის მწვავე გართულება:

750 მგ ზინაცეფი (ივ ან იმ) 48-72 საათის განმავლობაში, შემდეგ 500 მგ ორჯერ დღეში ზინატის (ცეფუროქსიმ აქსეტილი) ორალური თერაპია 5-10 დღის განმავლობაში.

ორივე – პარენტერალური და ენეტერალური თერაპიის ხანგრძლივობა დგინდება ინფექციის სიმწვავის მიხედვით და პაციენტის კლინიკური სტატუსით.

დოზირება ბავშვებში:

ინფექციების უმრავლესობა 125 მგ (1 X 125 მგ ტაბლეტი) დღეში

ორჯერ, მაქსიმუმ 250 მგ-მდე დღეში

2 წლის ან უფროსი ასაკის ბავშვები შუა 250 მგ დღეში ორჯერ,მაქსიმუმ 500 მგ-მდე დღეში

ყურის ოტიტით ან, როცა საჭიროა,

უფრო მწვავე ინფექციებით

ზინატის ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, ამიტომ მიუღებელია იმ პაციენტების სამკურნალოდ. რომლებსაც არ შეუძლიათ მისი გადაყლაპვა, მაგალითად პატარა ბავშვებისთვის. ბავშვებში შეიძლება გამოყენებული იქნას ზინატის ორალური სუსპენზია.

არ არსებობს მონაცემები ზინატის გამოყენების შესახებ 3 თვემდე ასაკის ბავშვებში.

ზინატი ტაბ 500მგ #10 ცეფუროქსიმი გლაქსო ოპერეიშენი ინგლისი 24,0

ზინატი 125მგ/5მლ 50მლ გრანულა სუსპენზიის მოსამზად. ფლ #1 17,0

მეგასეფი 500მგ ტბ N 10 [TR] NOBEL ILAC თურქეთი cefuroxime 30,0

მეგასეფი 750მგ N1 ფლ+6მლ გამხსნელი NOBEL ILAC თურქეთი cefuroxime

ნიუროქსიმი 500მგ შემოგარსული აბი - #10 კვიპროსი Newpharma cefuroxime -

ნიუროქსიმი 250მგ შემოგარსული აბი - #10 კვიპროსი Newpharma cefuroxime -

ცეფოქსი 250მგ შემოგარსული აბი - #14 ცეფუროქსიმი მალტა S-ლაბი -

ცეფოქსი 500მგ შემოგარსული აბი - #14 ცეფუროქსიმი მალტა S-ლაბი -

ცეფუროქსიმი 750მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1

საქართველი აბიფარმი cefuroxime

ცეფურო 125მგ/5მლ გრანულა სუსპენზიის მოსამზად. 50მლ 18,0

ცეფუროქსიმი დევა ჰოლდინგი თურქეთი

ცეფურო ტაბ 250მგ #10 ცეფუროქსიმი დევა ჰოლდინგი თურქეთი 17,0

ცეფურო ტაბ 500მგ #10 ცეფუროქსიმი დევა ჰოლდინგი თურქეთი 25,0

ბაქტიგრამი 250მგ/5მლ ორალური სუსპენზია 100მლ იტალია მაგის ფარმაც. cefaclor 33,0

კლიაცეფი 250მგ/5მლ გრანულა ორალური ხსნარის მოსამზად. 100მლ ფლ.#1 39,0

იტალია სო სე ფარმი cefaclor

პერფორმერი 750მგ მოდიფიცირებული გამოთავისუფლების აბი - #6 იტალია პიამი 46,70 ( ფასდაკლებით 37,0 )

ცეფაკლორი

სპერექსი 250მგ კაფს N10 [GE] RACIONAL საქართველო cefaclor 27,0 ( ფასდაკლებით 20,0 )

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატის მიღების წესი დგინდება ინდივიდუალურად დაავადების სიმძიმის, ინფექციის ლოკალიზაციისა და გამომწვევის მგრძნობელობის მიხედვით. მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება მკურნალი ექიმის მიერ. სპერექსით თერაპიის კურსი შეადგენს საშუალოდ 7-10 დღეს. ß-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკური ინფექციის სამკურნალოდ სპერექსი ინიშნება მხოლოდ ბაქტერიული მგრძნობელობის განსაზღვრის შემდეგ, მინიმუმ 10 დღის განმავლობაში.

მოზრდილებისთვის სადღეღამისო დოზა გამოითვლება სხეულის მასის მიხედვით – 10-15 მგ/კგ და იყოფა 2-4 მიღებაზე.

მოზრდილების მინიმალური თერაპიული სადღეღამისო დოზაა 750 მგ, მაქსიმალური რეკომენდებული დოზა – 2 გ, მაქსიმალური დასაშვები დოზა – 4 გ.

მოზარდებისათვის მაქსიმალური დასაშვები სადღეღამისო დოზაა 2 გ.

სპერექსისადმი მრგძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული შუა ყურის მწვავე ანთების, ზედა სასუნთქი გზების ინფექციების (სინუსიტის, ფარინგიტის და ტონზილიტის), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციების, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების, შარდგამომყოფი სისტემის ინფექციების (მათ შორის პიელონეფრიტის და ცისტიტის) სამკურნალოდ პრეპარატი მიიღება დოზით 250 მგ ყოველ 8 სთ-ში.

მძიმედ გამოხატული ინფექციების, მაგ., პნევმონიის, შუა ყურის მწვავე ანთების (შუა ყურის მწვავე ანთების დროს სადღეღამისო დოზა შეიძლება გაიზარდოს 4 გ-მდე) დროს ან სპერექსისადმი ნაკლებად მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით განპირობებული ინფექციების სამკურნალოდ პრეპარატი ინიშნება დოზით 500 მგ ყოველ 8 სთ-ში. შუა ყურის მწვავე ანთების ან ფარინგიტის დროს დასაშვებია სადღეღამისო დოზის გადანაწილება 2 მიღებაზე 12 სთ-ანი ინტერვალით. შარდგამომყოფი სისტემის გაურთულებელი ინფექციების სამკურნალოდ შესაძლებელია სპერექსის დანიშვნა ერთჯერადი დოზით – 2 გ. სიმსუქნის მქონე პაციენტებში დასაშვებია პრეპარატის მიღება უფრო მაღალი დოზით, ვიდრე საშუალოდ რეკომენდებულია.

6 წლამდე ასაკის ბავშვებში რეკომენდებულია სპერექსის სუსპენზიის სახით დანიშვნა.

ბავშვებში 1 თვის ასაკიდან:

მინიმალური თერაპიული დოზა – 20 მგ/კგ; მაქსიმალური თერაპიული დოზა _ 40 მგ/კგ; მაქსიმალური დასაშვები სადღეღამისო დოზა – 1 გ.

ბავშვებში 1 წლამდე (9 კგ) მიიღება სუსპენზიის 2.5 მლ 3-ჯერ დღეში.

ბავშვებში 1-დან 5 წლამდე (9-18 კგ) მიიღება სუსპენზიის 5 მლ 3-ჯერ დღეში.

ბავშვთა ასაკში სპერექსი არ გამოიყენება მძიმე ინფექციების სამკურნალოდ.

ბავშვებში სუსტი ან საშუალო სიმძიმის ინფექციების სამკურნალოდ სპერექსი ინიშნება დოზით 20-40 მგ/კგ დღეში გაყოფილი 2 ან 3 მიღებაზე.

ბავშვებში შუა ყურის მწვავე ანთების დროს პრეპარატი ინიშნება დოზით 40 მგ/კგ დღეში განაწილებული 3 მიღებაზე. ზედა სასუნთქი გზების ინფექციების (სინუსიტის, ფარინგიტის და ტონზილიტის), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციების, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების, საშარდე სისტემის ინფექციების სამკურნალოდ მიიღება 20 მგ/კგ დღეში თანაბრად დაყოფილი დოზებით ყოველ 8 სთ-ში 10 დღის განმავლობაში. შუა ყურის მწვავე ანთების ან ფარინგიტის დროს დასაშვებია სადღეღამისო დოზის გადანაწილება 2 მიღებაზე 12 სთ-იანი ინტერვალით. შედარებით მძიმედ მიმდინარე ან სპერექსისადმი ნაკლები მგრძნობელობის მქონე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ შესაძლებელია დაინიშნოს 40 მგ/კგ დღეში დაყოფილი დოზებით ყოველ 8 სთ-ში.

სპერექსის დოზირება თირკმლის უკმარისობის დროს:

როდესაც კრეატინინის კლირენსია 10-50 მლ/წთ მიიღება რეკომენდებული დოზის 50-100%;

თუ კრეატინინის კლირენსია < 10 მლ/წთ მიიღება რეკომენდებული დოზის 50%.

ჰემოდიალიზის დროს, პროცედურის წინ საწყისი დოზა უნდა გაიზარდოს 250 მგ-იდან 1 გ-მდე, ხოლო პროცედურებს შორის პრეპარატი მიიღება საშუალო რეკომენდებული დოზებით.

კაფსულები: სპერექსის კაფსულები მიიღება პერორალურად დაღეჭვის გარეშე, მცირე რაოდენობის წყალთან ერთად, შესაძლებელია ჭამის დროს, რათა მინიმუმამდე დავიყვანოთ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გაღიზიანების ალბათობა.

სუსპენზია: სუსპენზია მიიღება პერორალურად, შესაძლებელია ჭამის დროს.

სუსპენზიის მომზადების წესი: ფლაკონის შიგთავსს დაამატეთ გადადუღებული, გაცივებული წყალი ფლაკონზე აღნიშნულ ზოლამდე და შეანჯღრიეთ.

მჭიდროდ დახურული ფლაკონი მზა სუსპენზიით ინახება მაცივარში 2-8ºC ტემპერატურაზე. სუსპენზია გამოიყენება მომზადებიდან არა უმეტეს 2 კვირის განმავლობაში. დაუშვებელია გაყინვა. გამოყენების წინ შეანჯღრიეთ!

სპერექსი 125მგ/5მლ 60მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზად. 32.0 ( ფასდაკლებით 23,70 )

GE] RACIONAL საქართველო cefaclor

სპერექსი 500მგ კაფს N10 [GE] RACIONAL საქართველო cefaclor 32,50 ( ფასდაკლებით 24,0 )

ვიაცეზი 250მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 100მლ ფლაკონი #1 -

საბერძნეთი VIANEX S.A.ვიანექსი(S.K.Impex) ცეფპროზილი Сefprozil

ვიაცეზი 500მგ შემოგარსული აბი - #12 საბერძნეთი ვიანექსი(S.K.Impex) ცეფპროზილი -

12 წლიდან 500მგ 1-2 ჯერ დღეში

მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები

ვიაცეზი გამოიყენება ორალურად, მგრძნობიარე ბაქტერიებით ამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ შემდეგი დოზებით:

ბავშვები

6 თვიდან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ზემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციებით, როგორიცაა ფარინგიტი ან ტონზილიტი რეკომენდებულია 20მგ/კგ დღე-ღამეში ერთთხელ ან 7.5მგ/კგ დღე-ღამეში ორჯერ.

ბავშვების მაქსიმალურმა სადღეღამისო დოზამ არ უნდა გადააჭარბოს მოზრდილების მაქსიმალურ სადღეღამისო დოზას.

b-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ ვიაცეზის თერაპიული დოზები უნდა მიიღონ მინიმუმ 10 დღე.

ფარინგიტი-ტონზილიტი 500მგ 24 საათში ერთხელ

მწვავე სინუსიტი 500მგ 12 საათში ერთხელ

მწვავე შუა ოტიტი 500 მგ 12 საათში ერთხელ

ქვემო რესპირატორული ტრაქტის ინფექციები 500მგ 12 საათში ერთხელ

საშარდე ტრაქტის გაურთულებელი ინფექციები 500მგ 24 საათში ერთხელ

კანის და რბილი ქსოვილის ინფექციები 250მგ 12 საათში ერთხელ ან 500მგ 24საათში ერთხელ

მესამე თაობის ცეფალოსპორინები

ბიმაქსი 100მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზად. 50 მლ 29,0

თურქეთი ბილიმ ფარმაც. Cefixime

დოზირების რეჟიმი

ბიმაქსი არის პერორალური ანტიბიოტიკი და ცეფიქსიმის აბსორბციის სიჩქარეზე საკვები გავლენას არ ახდენს.

მოზრდილები და ბავშვები 12 წლის ზემოთ: ჩვეულებრივი დოზა შეადგენს დღეში 400 მგ-ს, რომელიც მიიღება ერთჯერადი დოზის სახით ან 200 მგ ყოველ 12 საათში.

საშარდე ტრაქტის გაურთულებელი ინფექციების სამკურნალოდ გამოიყენება 200 მგ დოზა.

დოზირება ხანდაზმულ პაციენტებში: გამოიყენება მოზრდილებისათვის რეკომენდებული დოზა. თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში საჭიროა დოზის კორექცია.

დოზირება ბავშვებში: 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში რეკომენდებული დოზა არის 8 მგ/კგ/დღეში, რომელიც მიიღება ერთჯერადი ყოველდღიური დოზის სახით და ორ დოზად დაყოფილი, ყოველ 12 საათში.

ბავშვებში 2 წლის ასაკიდან რეკომენდებულია შემდეგი დოზირების რეჟიმი:

2-4 წელი: 5 მლ/დღეში;

5-8 წელი: 10 მლ/დღეში;

9-12 წელი: 15 მლ/დღეში.

50 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებში ან ბავშვებში 12 წლიდან, რეკომენდებულია მოზრდილებში გამოსაყენებელი დოზა. 6 თვემდე ასაკის ბავშვებში ცეფიქსიმის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი.

ფხვნილის გახსნის წესები პერორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად

ბოთლი რამდენჯერმე უნდა შეინჯღრეს ფხვნილის გასაშლელად. ბოთლი ნახევრად უნდა შეივსოს ანადუღარი და გაგრილებული წყლით და შემდეგ ძლიერად შეინჯრღეს. დაახლოებით 5 წუთის შემდეგ მიიღება ერთგვაროვანი მასა. ბოთლი მასზე არსებულ ნიშნამდე წყლით უნდა შეივსოს (50 მლ) და ხელახლა კარგად შეინჯღრეს.

ბოთლი გამოყენებამდე უნდა შეინჯღრეს.

ბიმაქსი 400 მგ აბი# 5 თურქეთი ბილიმ ფარმაც. Cefixime 27,20

ზიმაქსი 400მგ შემოგარსული აბი - #10 Cefixime თურქეთი 13,0 ( იაფი თურქული წ-ბი GPC )

ნეოცეფი 400მგ აბი # 8 Cefixime პორტუგალია Laboratórios Atral 45,0

ობარციფი 400მგ აბი # 6 სირია Oubar Pharma Cefixime 38,40

ობარციფი 100მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზად. 60 მლ 28,50

სირია Oubar Pharma Cefixime

პანცეფი 100მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზად. 60 მლ -

მაკედონია ალკალოიდი Cefixime

პანცეფი 400 მგ აბი# 5 მაკედონია ალკალოიდი Cefixime -

პიქსიმი 100მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზად. 60 მლ 27,0

ინდოეთი ვეფა ილაჩი Cefixime

სუპრაქსი სოლუტაბი 400 მგ ხსნადი აბი # 7 იტალია ასტელას ფარმა 47,0

ცეფილონი 400 მგ აბი# 5 თურქეთი ნობელ ილაჩი Cefixime 31,50

ცეფიქსიმი ნეოსეფი (ნეოცეფი)100მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 28,50

მოსამზად. 60 მლ პორტუგალია Laboratórios Atral

ცეფიჩიუ 400 მგ საღეჭი აბი # 10 ინდოეთი ესერეს ფარმაც. Cefixime 29,0

ცეფ-400 400მგ კაფს. # 7 Cefixime ბანგლადეში დრაგ ინტერნეიშ. 25,0 (ფასდაკლებით 18,50 )

აბიტრაქსი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი ceftriaxone -

იტალია აბეცე ფარმაც.

ავექსონი-რაციონალი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ ceftriaxone საქაერთვ.ავერსი–რაც. 20,50

ბელაცეფი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 19,0

ბულგარეთი ბელინდა ceftriaxone

ბესტფორი ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ+4მლ გამხსნელი ceftriaxone თურქეთი ბილიმ 26,50

ბიოტრაქსონი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ ceftriaxone პოლონეთი ბიოტონი –

ვერაკოლი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი ceftriaxone 22,0

საბერძნეთი დემო

მედაქსონი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone კვიპროსი მედაშემი –

მედეოდექსი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი 20,0

და 5მლ ამპულა გამხსნელი #1 ინდოეთი მედეორ ლაიფ

პანტოქსონი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნ.ceftriaxone იტალია ესკულაპ –

პეო 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone საქართველო GMP 17,0

პეო 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. +გამხსნ.3,5მლ ceftriaxone საქართველო GMP 26,0

რაციოცეფ–ავერსი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone საქართველო ავერსი–რაციონ.

როტაცეფი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი ceftriaxone 28,0

ესპანეთი როტაფარმი

როცეფინი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone შვეიცარია ჰოფმან ლა როში 25,60

სანაცეფი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი ceftriaxone ჩინეთი სანავიტა 25,60

სერტოცეფი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი და 24,0

3.5მლ ამპულა გამხსნელი #1 თურქეთი დრ.სერტუს ceftriaxone

ტრო–ცეფტრიაქსი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone ჩინეთი ტროჟე მედიკალ 3,0

ულტრაცეფი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+ 5მლ გამხსნელი ceftriaxone ინდოეთი ულტრა ლაბ 13,0

ცეფამედი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელი ceftriaxone World.Medic.ეგვიპტე 28,0

ცეფედი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone კორეა კიონგბო ფარმაც. 7,0

ცეფოსპორი 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ.+3,5მლ გამხსნელ ceftriaxone უზბეკეთი ჟურაბეკ ფარმ. 14,0

ცეფტა 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone საქართვ. GMP 7,0

ცეფტრიაქსონი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 1,40

ბელირუსია ბორისოვსკი

ცეფტრიაქსონი–BCPP 1,0 ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზ. ceftriaxone უკრაინა ბორშაგოვსკი 2,0

ბაქტიცეფი 1000მგ+500მგ ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზად. საქართველო ბიოპოლუსი 21,70 (ფასდაკლებით 16,0 )

ცეფტრიაქსონი + სულბაქტამი

ვეცეფი 1000მგ+500მგ ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზად.+3,5მლ გამხსნელი 25,50 (ფასდაკლებით 18,0 )

ინდოეთი ვენუს TM ცეფტრიაქსონი + სულბაქტამი

ვიტაცეფ ფორტე 1000მგ+500მგ ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზად. საქართვ.ლედი ჰელსქეა 22,70 ( ფასდაკლებით 16,80 )

ცეფტრიაქსონი + სულბაქტამი

კადერონი 1000მგ+500მგ ფხვნ.საინ.ხსნ.მოსამზად. საქართვ.ავერსი–რაციონ. 25,0 ( ფასდაკლებით 18,50 )

ცეფტრიაქსონი + სულბაქტამი

ტაცეფი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი და 22,0 ( ფასდაკლებით 17,0 ) პსპ

5მლ ამპულა გამხსნელი #1 ინდოეთი ულტრა ლაბ. Ceftriaxone 1000მგ+ Tazobactam 125მგ

კვადიმაქსი ტაბ 100მგ #10 cefpodoxime ავერსი–რაც.საქართველო 18,0

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატის აბსორბციის გასაძლიერებლად რეკომენდებულია კვადიმაქსის ტაბლეტის მიღება საკვებთან ერთად.

13 წლის ასაკის ზევით ბავშვებსა და მოზრდილებში კვადიმაქსი ინიშნება:

ფარინგიტის, ტონზილიტის, მწვავე ბრონქიტის დროს: 100 მგ 12 სთ-ში ერთხელ 5-10 დღის განმავლობაში;

მწვავე სინუსიტის, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავების, პნევმონიის დროს: 200 მგ 12 სთ-ში ერთხელ 10-14 დღის განმავლობაში;

კანისა და რბილი ქსოვილების გაურთულებელი ინფექციების დროს: 400 მგ 12 სთ-ში ერთხელ 7-14 დღის განმავლობაში;

სქესობრივი გზით გადამდები მწვავე გაურთულებელი ინფექციების დროს: 200 მგ ერთჯერადად;

შარდგამომყოფი სისტემის მწვავე გაურთულებელი ინფექციების დროს: 100 მგ 12 სთ-ში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში.

კვადიმაქსი ტაბ 200მგ #10 cefpodoxime ავერსი–რაც.საქართველო 33,50

სეფაპროქსი 200მგ შემოგარსული აბი - #10 cefpodoxime ინდოეთი საკარ ჰელსქეა 24,0

ცეფპოდო ტაბ 200მგ #20 cefpodoxime World Medic. თურქეთი 41,60

ცეფპოდოქსიმის პროქსეტილი 50მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 12,40

მოსამზადებლად 60მლ ფლაკონი #1 ინდოეთი სირენ ჰელსქეა cefpodoxime

Суспензия предназначена для применения в педиатрии. Приготовленную суспензию принимают внутрь во время приема пищи для усиления абсорбции.

Детям в возрасте от 5 мес до 12 лет назначают в дозе 10 мг/кг массы тела в сутки (максимальная суточная доза — 400 мг), применяют в 2 приема с интервалом 12 ч (максимальная разовая доза — 200 мг). Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.

Инструкция для приготовления суспензии. Для приготовления суспензии необходимо перевернуть и встряхнуть флакон, чтобы распушить порошок, добавить кипяченой холодной воды до отметки, указанной на флаконе, в 2 приема, каждый раз взбалтывая флакон до образования однородной суспензии. Объем готовой суспензии должен достигать линии (метки) на флаконе. Принимать суспензию можно не ранее чем через 5 мин после приготовления. Перед каждым приемом готовую суспензию необходимо тщательно встряхивать. После приготовления готовую суспензию хранят на протяжении 14 дней в холодильнике. Для дозирования суспензии прилагается мерная ложка.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксима возбудителями:

ЛОР-органов (включая острый средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); препарат следует назначать для лечения хронических или рецидивирующих инфекций, а также в случаях известной или подозреваемой нечувствительности возбудителя к широко применяемым антибиотикам

дыхательных путей (включая пневмонию, острый бронхит или бронхиолит, осложненный бактериальной суперинфекцией)

неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит и цистит);

кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы).

ცეფპოდოქსიმის პროქსეტილი 200მგ აბი - #10 17,0

ინდოეთი სირენ ჰელსქეა cefpodoxime

ПРИМЕНЕНИЕ:

принимают внутрь во время приема пищи для повышения абсорбции.

Для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет с нормальной функцией почек рекомендуют такие дозы:

Цефподоксим не является антибиотиком для лечения при стафилококковой пневмонии, и его нельзя применять для лечения атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами Legionella, Mycoplasma и Chlamydia.

როდინირი 250მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის 40,0

მოსამზადებლად 60მლ როტაფარმი თურქეთი cefdinir

როდინირი 300მგ კაფს.#10 როტაფარმი თურქეთი cefdinir 50,0

ცეფინირი 125მგ/5მლ ორალური სუსპენზია 100მლ cefdinir 32,0

ბილიმ ფარმაც. თურქეთი

ჩვენებები

ცეფინირის სუსპენზია ნაჩვენებია შემდეგი ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ:

- მწვავე ბაქტერიული ოტიტი: გამოწვეული Haemophilus influenzae (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pneumoniae (მხოლოდ პენიცილინისადმი მგრძნობიარე შტამები) და Moraxella catarrhalis (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) მიერ;

- მწვავე მაქსილარული სინუსიტი: გამოწვეული Haemophilus influenzae (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pneumoniae (მხოლოდ პენიცილინისადმი მგრძნობიარე შტამები) და Moraxella catarrhalis (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) მიერ;

- მწვავე ბაქტერიული რინოსინუსიტი: გამოწვეული Haemophilus influenzae (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pneumoniae (მხოლოდ პენიცილინისადმი მგრძნობიარე შტამები) და Moraxella catarrhalis (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) მიერ;

- ფარინგიტი/ტონზილიტი: გამოწვეული შტრეპტოცოცცუს პყოგენეს მიერ;

- კანის გაურთულებელი ინფექციები: გამოწვეული Staphylococcus aureus (ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) და Streptococcus pyogenes მიერ.

დოზირების რეჟიმი

6-12 თვის ასაკის პედიატრიული პაციენტების დოზირება და მკურნალობა მოცემულია ცხრილში ქვემოთ. საერთო დღიური დოზა ყველა ინფექციის შემთხვევაში არის 14 მგ/კგ მაქსიმალურ დოზამდე 600 მგ დღეში. ერთჯერადად დოზის მიღება 10 დღის განმავლობაში ისეთივე ეფექტურია, როგორც დოზის დღეში 2-ჯერ მიღება. ერთჯერადად დოზის მიღება არ არის შესწავლილი კანის ინფექციებისათვის, ამიტომ ამ შემთხვევაში ცეფინირის ორალური სუსპენზია მიიღება დღეში 2-ჯერ. ცეფინირის ორალური სუსპენზიის მიღება შეიძლება საკვებისაგან დამოუკიდებლად.

ცეფინირის დოზირება 6-12 თვის ასაკის პედიატრიული პაციენტებისათვის 14მგ/კგ დღეში ერთხელ

5–10 დღე

≥43კგ მეტი წონის პედიატრიული პაციენტებისათვის დღიური მაქსიმალური დოზა არის 600 მგ.

ცეფინირის ორალური სუსპენზიის მომზადების ინსტრუქცია: ადუღებული და გაგრილებული წყალი ჩაასხით ბოთლში ნიშნულის ნახევრამდე და კარგად შეანჯღრიეთ. ჰომოგენური ხსნარის მიღებამდე დაიცადეთ 5 წუთი. დაუმატეთ წყალი ნიშნულამდე და ისევ შეანჯღრიეთ. შერევის შემდეგ სუსპენზიის შენახვა შეიძლება 10 დღის განმავლობაში ოთახის კონტროლირებულ ტემპერატურაზე.

გამოყენებამდე კარგად შეანჯღრიეთ ორალურად მისაღები სუსპენზია.

ცეფინირი 300მგ კაფს.#10 ბილიმ ფარმაც.თურქეთი (ავიტა) cefdinir 42,50

მოზრდილები და 13 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვები :

ბანალური პნევმონია ,ქრ.ბრონქიტის ძლიერი გამწვავება,მწვავე მაქსილარული სინუსიტი,ანგინა/ტონზილიტი,კანის ინფექციები 600 მგ ერთხელ დღეში

ცეფტინექსი სუსპ 125მგ/5მლ 100მლ #1 cefdinir ბილიმი თურქეთი –

ცეფტინექსი ტაბ 300მგ #10 cefdinir ბილიმი თურქეთი -

ლემოქსოლი 1გ ვენ/კუნთის ინექცია #1 ცეფტაზიდიმი დემო საბერძნეთი 13,50

ცეფტაზიმიდი ნაჩვენებია პირველი და მეორე თაობის ცეფალოსპორინების, ისევე როგორც ამინოგლიკოზიდების მიმართ რეზისტენტული შტამებით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობისათვის.

მგრძნობელობის ტესტის შედეგების მიღებამდე. თუმცა, მკურნალობა უნდა დარეგულირდეს ტესტის შედეგების მიხედვით. დასმული დიაგნოზის ან საეჭვო სეპტიცემიის შემთხვევაში შესაძლებელია ცეფტაზიდიმის გამოყენება მონოთერაპიის სახით. მძიმე და სიცოცხლისათვის სახიფათო ინფექციების დროს, ისევე როგორც პაციენტებში იმუნოსუპრესიით ცეფტაზიდიმის

გამოყენება შეიძლება კომბინაციაში სხვა ანტიბიოტიკებთან, როგორიცაა ამინოგლიკოზიდები, ვანკომიცინი, კლინდამიცინი. ასეთი კომბინაციური მკურნალობის საჭიროების შემთხვევაში, აუცილებელია სხვა ანტიბიოტიკების გამოყენების ინსტრუქციების დაცვა. დოზა დამოკიდებულია ინფექციის სიმძიმესა და პაციენტის მდგომარეობაზე.

რეკომნდებულია არ არის ცეფტაზიდიმისა და მარყუჟოვანი დიურეტიკების ერთდროული გამოყენება. პრეპარატის აქტივობა ნარჩუნდება ხსნარის მომზადებიდან 18-სთ-ის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე, ხოლო მაცივარში (4º C) ძლებს ერთი კვირის განმავლობაში.

ცეფტაზიდიმის ხსნარის, ისევე როგორც ყველა ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების, დამატება არ შეიძლება ამინოგლიკოზიდურ ხსნარში, შესაძლო ურთიერთქმედების გამო. თუ ნაჩვენებია

ცეფტაზიდიმისა და ამინოგლიკოზიდების კომბინაციური მკურნალობა, თითოეული წამალი შეყვანილ უნდა იქნეს სხეულის სხვადასხვა მხარეს, ცეფტაზიდიმი ნაკლებად სტაბილურია ნატრიუმის ბიკარბონატის ინექციაში სხვა ინტრავენურ სითხებთან შედარებით. ამიტომ ზემოთ ხსენებული ხსნარი არ არის რეკომენდებული გამხსნელის სახით. ცეფტაზიდიმის ხსნარისათვის ვანკომიცინის დამატებისას აღინიშნება პრეციპიტაცია. ამიტომ, მათი ერთობლივი გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭირო. ცეფტაზიდიმის ხსნარის ფერი ვარირებს ღია ყვითელი ფერიდან მუქ ყვითლამდე, რაც დამოკიდებულია გამხსნელის თვისებაზე და ხსნარის კონცენტრაციაზე. ცეფტაზიდიმის ხსნარის pH მერყეობს 5.0-დან 7.5-მდე.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატის დოზა დგინდება ინდვიდუალურად, დაავადების სიმძიმის, ინფექციური პროცესის გამომწვევის, პაციენტის ასაკის, სხეულის მასის და თირკმელების ფუნქციის გათვალისწინებით.

მოზრდილებში სადღეღამისო დოზა შეადგენს: 1-6 გ დღეში.

საშარდე სისტემის ინფექციები ან ნაკლებად მძიმე ინფექციების შემთხვევაში, 500 მგ ან 1 გ ყოველ 12 საათში. უმეტეს შემთხვევაში, 1 გ ყოველ 8 საათში ან 2 გ ყოველ 12 საათში. მძიმე ინფექციების დროს და პაციენტებში იმუნოსუპრესიით, ნეიტროპენიით დაავადებულ პაციენტებში: 2 გ 8 ან 12 საათში ერთხელ.

მუკოვისციდოზის ფონზე განვითარებული ფილტვების ინფექციების დროს მოზრდილ ავადმყოფებს ენიშნებათ სადღეღამისო დოზით 100-150 მგ/კგ გაყოფილი 2-3-ჯერად მიღებაზე.

ბავშვებს 2 თვის ასაკამდე: 25-60 მგ/კგ დღე-ღამეში, დოზა გაყოფილი ორჯერად მიღებაზე.

ბავშვებს 2 თვის ასაკიდან: სადღეღამისო დოზა 30-100 მგ/კგ, დოზა გაყოფილი 3 მიღებაზე. მენინგიტის დროს დაქვეითებული იმუნიტეტის ფონზე ენიშნებათ სადღეღამისო დოზით 150 მგ/კგ (მაქსიმალური დღიური დოზა 6 გ), დოზა გაყოფილი 2 მიღებაზე.

ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში: პაციენტებში ღვიძლის უკმარისობით პრეპარატის დოზა კორექციას არ საჭიროებს.

თირკმლის დაქვეითებული ფუნქციის მქონე პაციენტებში პრეპარატის დოზა დგინდება კრეატინინის კლირენსის ინდექსის მიხედვით.

ხსნარის მომზადების წესი:

საინექციო ფხვნილს ემატება საინექციო ხსნარი, აუცილებელია ფლაკონის შენჯღრევა, გამჭირვალე სითხის მიღებამდე. გახსნისას გამოიყოფა ნახშირბადის დიოქსიდი, ფლაკონში წნევის წარმოქმნით. ხსნარი გაიწმინდება 1-2 წთ-ში. ხსნარში შეიძლება იყოს ნახშირბადის დიოქსიდის ბუშტუკები, რაც უნდა მოშორდეს ინიექციამდე

მიღებულ ხსნარის ფერი ღია ყვითლიდან მუქ ყვითელ ფერამდე ვარირებს.

ი/ვ წვეთოვანი გადასხმისთვის შეიძლება განზავდეს 50-100 მლ შემდეგ ხსნარებში: 0,9%-იანი ნატრიუმის ქლორიდი, რინგერის ხსნარი, 5%-იანი ან 10%-იანი გლუკოზა, 5%-იანი ნატრიუმის ბიკარბონატი.

ცეფზი 1გ ფხვნილი საინექციო ხსნ.მოსამზად. ინდოეთი ზიი ლაბ. 14,50 ( ფასდაკლებით 10,80 )

ცეფტაზიდიმი

დოზირების რეჟიმი დამოკიდებელია ავადმყოფობის სიმძიმის ხარისხზე, გამომწვევის მგრძნობელობაზე, ინფექციური პროცესის ლოკალიზაციაზე, ინფექციის ტიპზე, ასევე პაციენტის ასაკზე და თირკმლის ფუნქციის მდგომარეობაზე.

მოზრდილები:

1 – 6 გ დღეში ორჯერ ან სამჯერ ინტრავენური ან ინტრამუსკულარული ინიექციის სახით. შარდგამომყოფი სისტემის ინფექციების და ნაკლებად მძიმე ინფექციებისას – 500 მგ ან 1 გ ყოველ 12 საათში. უმრავლესი ინფექციების დროს – 1 გ ყოველ 8 საათში ან 2 გ ყოველ 12 საათში. Y ძალიან მძიმე ინფექციების შემთხვევებში, განსაკუთრებით დაქვეითებული იმუნიტეტის მქონე პაციენტებში, ნეიტროპენიის ჩათვლით – 2 გ ყოველ 8 ან 12 საათში ან 3 გ ყოველ 12 საათში. ფიბროკისტოზის მქონე მოზრდილებში, რომელთაც აღენიშნება პსევდომონური რესპირატორული ინფექციები, – 100-150 მგ/კგ/დღეში, უნდა გაიყოს სამ დოზად. თირკმლის ნორმალური ფუნქციის მქონე მოზრდილებში დღეში 9 გ პრეპარატის გამოყენებას გვერდიტი ეფექტები არ მოყოლია.

ახალშობილები და 2 თვეზე მეტი ასაკის ბავშვები:

30-100 მგ/კგ დღეში, გაყოფილი 2-3 დოზად. იმუნოსუპრესიის, ფიბროკისტოზის ან მენინგიტის მქონე ბავშვებში ინიშნება 150 მგ/კგ-მდე დღეში (მაქსიმალური დოზა 6 გ დღეში), რომელიც 3 მიღებაზე იყოფა.

2 თვემდე ასაკის ახალშობილები:

25-60 მგ/კგ დღიურად, გაყოფილი ორ დოზაზე. ახალშობილებში ცეფტაზიდიმის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეიძლება 3-4-ჯერ ხანგრძლივი იყოს, ვიდრე მოზრდილებში.

ხანდაზმულები:

ხანდაზმულებში, განსაკუთრებით 80 წელზე მეტი ასაკის მქონე პაციენტებში, მძიმე ინფექციების დროს ცეფტაზიდიმის შემცირებული კლირენსის გამო, დღიურმა დოზამ 3 გ-ს არ უნდა გადააჭარბოს.

თირკმლის უკმარისობა:

ცეფტაზიდიმი უცვლელად გამოიყოფა თირკმლებით. ამის გამო, რეკომენდებულია დოზის შემცირება თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში. საწყისი დოზა უნდა იყოს 1 გ. შემანარჩუნებელი დოზა დამოკიდებულია გლომერულური ფილტრაციის ხარისხზე. ცეტფაზიდიმის რეკომენდებული შემანარჩუნებელი დოზა თირკმლის უკმარისობის შემთხვევაში.

გამოიყენეთ ცეფტაზიდიმი ინტრავენური ან ღრმა ინტრამუსკულარული ინიექციის სახით. რეკომენდირებულია ინტრამუსკულარული ინიექცია გაკეთდეს დუნდულა კუნთის ზედა ლატერალურ მეოთხედში ან ბარძაყის გარეთა ზედაპირზე. ცეფტაზიდიმის ხსნარის შეყვანა შესაძლებელია პირდაპირ ვენაში ან შეყვანილ უნდა კათეთერით მილში, თუ პაციენტი იღებს პარენტერალურ სითხეებს.

ზავიცეფტა 2500მგ ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებელი კონცენტრატის

მოსამზადებლად ფლაკონი # 10 იტალია პფაიზერ ირლანდია 2250,0

ceftazidime + avibactam Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

1 фл.

авибактам натрия 543.5 мг,

 что соответствует содержанию авибактама 500 мг

цефтазидима пентагидрат 2329.6 мг,

 что соответствует содержанию цефтазидима 2000 мг

Авибактам является ингибитором β-лактамаз не бета-лактамной структуры.

Клиническая эффективность в отношении отдельных патогенных микроорганизмов

В ходе клинических исследований продемонстрирована эффективность препарата в отношении бактерий, перечисленных под каждым клиническим показанием, которые были чувствительны к комбинации цефтазидим/авибактам in vitro.

Осложненные интраабдоминальные инфекции

Грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей

Грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Клиническая эффективность препарата в отношении перечисленных ниже патогенных микроорганизмов, актуальных для одобренных показаний к применению, не была установлена, однако результаты исследований in vitro позволяют предполагать, что они чувствительны к комбинации цефтазидим/авибактам в отсутствие приобретенных механизмов резистентности.

Грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Serratia marcescens.

В условиях in vitro перечисленные ниже виды микроорганизмов резистентны к комбинации цефтазидим/авибактам:

• Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный и метициллин-резистентный);

• анаэробы (Enterococcus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp.).

Показания активных веществ препарата Завицефта

Лечение следующих инфекций у взрослых пациентов: осложненные интраабдоминальные инфекции; осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; госпитальная пневмония, включая пневмонию, ассоциированную с ИВЛ; инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами у пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии.

Содержимое одного флакона препарата (2000 мг цефтазидима+500 мг авибактама) вводят в/в в виде инфузии объемом 100 мл с постоянной скоростью в течение 120 мин каждые 8 ч, если КК ≥51 мл/мин.

Рекомендуется следующая продолжительность терапии:

• осложненные интраабдоминальные инфекции^1,2 - 5-14 суток;

• осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит² - 5-10 суток³;

• госпитальная пневмония, включая пневмонию, ассоциированную с ИВЛ² - 7-14 суток;

• инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии^1,2 - продолжительность терапии зависит от тяжести инфекции, возбудителя, клинического и бактериологического ответа на лечение⁴.

¹ При подтвержденном или предполагаемом участии анаэробных патогенных микроорганизмов в инфекционном процессе следует применять препарат в комбинации с метронидазолом.

² При подтвержденном или предполагаемом участии грамположительных патогенных микроорганизмов следует применять препарат в комбинации с антибактериальным препаратом, эффективным в отношении этих микроорганизмов.

³ Указанная продолжительность терапии может включать в/в терапию препаратом с последующим переходом на прием соответствующего антибактериального препарата внутрь.

⁴ Опыт применения препарата в течение более чем 14 суток очень ограничен.

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста (≥65 лет) не требуется. Дозу следует корректировать в случае нарушения функции почек.

Пациентам с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК ≥51-<80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Приготовление раствора для инфузий

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий следует растворить стерильной водой для инъекций. При приготовлении и введении раствора следует использовать стандартные методы асептики.

1. Через иглу шприца, введенную в пробку флакона, ввести во флакон 10 мл стерильной воды для инъекций.

2. Затем вынуть иглу и встряхнуть флакон до получения прозрачного раствора. Полученный концентрат представляет собой раствор бледно-желтого цвета, свободный от видимых частиц.

3. Затем вставить иглу шприца (для снижения внутреннего давления) в пробку флакона. Не вставлять иглу для снижения внутреннего давления до растворения порошка для сохранения стерильности препарата.

4. Полученный концентрат должен быть сразу же использован для приготовления раствора для инфузий. Концентрация цефтазидима и авибактама в полученном концентрате составляет 167.3 мг/мл и 41.8 мг/мл соответственно. Следует сразу же перенести полученный концентрат в инфузионный флакон, содержащий одну из совместимых инфузионных жидкостей: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, 0.45% раствор натрия хлорида и 2.5% раствор декстрозы, раствор Рингер лактат.

Для получения дозы цефтазидима-авибактама 2000 мг+500 мг во флакон с совместимой инфузионной жидкостью переносят весь полученный концентрат (примерно 12 мл). Для получения уменьшенной дозы цефтазидима-авибактама 1000 мг+250 мг следует перенести в инфузионный флакон 6 мл концентрата, а для дозы 750 мг+187.5 мг - 4.5 мл концентрата.

Раствор для инфузий можно приготовить путем добавления концентрата во флакон с инфузионной жидкостью 100 мл, с учетом особенностей и ограничений по введению жидкости у пациентов.

Время от начала растворения порошка до завершения приготовления инфузионного раствора не должно превышать 30 мин.

Каждый флакон предназначен для однократного использования.

Цефтазидим малоактивен или неактивен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, а также анаэробных микроорганизмов. Следует применять дополнительные антибактериальные препараты в случае подтвержденного или предполагаемого участия указанных микроорганизмов в инфекционном процессе.

დარდუმი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 16,50 ( ფასდაკლებით 12,0 )

ცეფოპერაზონი cefoperazone საქართველო ავერსი-რაცოპნალი

1 ფლაკონი შეიცავს:

ნატრიუმის ცეფოპერაზონს, 1 გ ცეფოპერაზონის ეკვივალენტურს.დარდუმი-ავერსი შეყავთ ინტრამუსკულარულად და ინტრავენურად.

მოზრდილებში და 12 წლის ასაკის ზევით ბავშვებში დარდუმი-ავერსის საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 2-4 გ-ს, რომელიც იყოფა ორ თანაბარ ნაწილად და ინიშნება 12 სთ-ში ერთხელ. მძიმე შემთხვევებში სადღეღამისო დოზას ზრდიან 12 გ-მდე (თანაბარი ოდენობით 8 სთ-იანი ინტერვალით).

გაურთულებელი გონოკოკური ურეთრიტის დროს ინიშნება 500 მგ დარდუმი-ავერსი კუნთში ერთჯერადად.

შტრეპტოცოცცუს პყოგენეს მიერ გამოწვეული ინფექციის დროს მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს არანაკლებ 10 დღეს.

ოპერაციის შემდგომი გართულებების თავიდან ასაცილებლად ვენაში შეყავთ პრეპარატის 1 გ ან 2 გ ოპერაციამდე 30-90 წთ-ით ადრე. დოზის განმეორება შესაძლებელია ყოველ 12 სთ-ში, მაგრამ უმრავლეს შემთხვევაში არა უმეტეს 24 სთ-ის განმავლობაში. ინფიცირების მაღალი რისკის ოპერაციების დროს (მაგ. კოლორექტალური მიდამოს ოპერაცია) ან თუ უკვე არსებულ ინფექციას შეუძლია პაციენტს მიაყენოს განსაკუთრებული ზიანი (ღია გულზე ოპერაციისას, სახსრების პროთეზირებისას), პროფილაქტიკის მიზნით პრეპარატის გამოყენება შეიძლება გაგრძელდეს 72 სთ-ის განმავლობაში.ინტრავენური ინექციის შემთხვევაში მაქსიმალური ერთჯერადი დოზა მოზრდილებში არ უნდა აღემატებოდეს 2 გ-ს, ბავშვებში - 50 მგ/კგ სხეულის მასაზე. მომზადებული ხსნარი შეყავთ 3-5 წთ-ის განმავლობაში.

ინტრამუსკულარული შეყვანა. 250 მგ/მლ ცეფოპერაზონის კონცენტრაციის მიღებისთვის დარდუმი-ავერსის 1 გ-ს ხსნიან 2.8 მლ საინექციო წყალში, ფლაკონს ანჯღრევენ ფხვნილის სრულ გახსნამდე და უმატებენ 2%-იანი ლიდოკაინის ხსნარის 1 მლ-ს. 333 მგ/მლ ცეფოპერაზონის კონცენტრაციის მისაღწევად დარდუმი-ავერსის 1 გ-ს ხსნიან 2 მლ საინექციო წყალში და გახსნის შემდეგ უმატებენ 2%-იანი ლიდოკაინის ხსნარის 0.6 მლ-ს. გამჭვირვალე და ჰომოგენური ხსნარის მიღების შემდეგ პრეპარატი შეყავთ ღრმად კუნთში დუნდულოს ზედა გარეთა კვადრანტში.

თუ ლიდოკაინის ხსნარი არ გამოიყენება, 250 მგ/მლ ცეფოპერაზონის კონცენტრაციის მიღებისათვის დარდუმი-ავერსის 1 გ-ს ხსნიან 3.8 მლ საინექციო წყალში, ხოლო 333 მგ/მლ კონცენტრაციის მისაღწევად დარდუმი-ავერსის 1 გ იხსნება 2.6 მლ საინექციო წყალში.

მომზადებული ხსნარი ვარგისია 24 სთ-ის განმავლობაში 25ºC ტემპერატურაზე და 48 სთ-ის განმავლობაში 2-8ºC ტემპერატურაზე.

დარდუმბაქტი-ავერსი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 9,30 ( ფასდაკლებით 6,90 )

ცეფოპერაზონი + სულბაქტამი

Cefoperazone + Sulbactam

1 ფლაკონი შეიცავს:

ნატრიუმის ცეფოპერაზონს, 0.5 გ

ნატრიუმის სულბაქტამს, 0.5 გ

დარდუმბაქტი-ავერსი 2000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 19,0 ( ფასდფაკლებით 14,0 )

ცეფოპერაზონი + სულბაქტამი

Cefoperazone + Sulbactam

1 ფლაკონი შეიცავს:

ნატრიუმის ცეფოპერაზონს, 1 გ

ნატრიუმის სულბაქტამს, 1 გ

მესამე თაობის ცეფალოსპორინი.დარდუმბაქტი შეყავთ ინტრამუსკულარულად და ინტრავენურად.მოზრდილებში დარდუმბაქტის საშუალო სადღეღამისო დოზა შეადგენს 2-4 გ-ს, რომელიც ინიშნება თანაბრად დაყოფილი დოზებით 12 სთ-ში ერთხელ. მძიმე შემთხვევებში დარდუმბაქტის სადღეღამისო დოზას ზრდიან 8 გ-მდე, რაც რეკომენდებულ მაქსიმალურ სადღეღამისო დოზას შეადგენს.ინტრავენური შეყვანა. ინტრავენური ინფუზიისათვის ხსნარის მომზადება ხდება ორ ეტაპად: დარდუმბაქტის 1 გ ჯერ იხსნება 3.4 მლ, 2 გ კი – 6.7 მლ სტერილურ საინექციო წყალში, ხოლო შემდეგ განზავდება 20 მლ საინექციო წყალში. მიღებული ხსნარი შეყავთ 15-60 წთ-ის განმავლობაში.

ინტრავენური ინექციისათვის ფლაკონის შიგთავსი იხსნება ზემოთ აღნიშნული წესით. მომზადებული ხსნარი შეყავთ ნელა, 3-5 წთ-ის განმავლობაში.

ინტრამუსკულარული შეყვანა. დარდუმბაქტი იხსნება ზემოთ აღწერილი ხსნარის მომზადების პირველი ეტაპის შესაბამისად. ცეფოპერაზონის 250 მგ/მლ და მეტი კონცენტრაციის მიღებისთვის, დარდუმბაქტს სტერილურ წყალში გახსნის შემდეგ ემატება 2%-იანი ლიდოკაინის ხსნარი 0.5%-იანი ლიდოკაინის ხსნარის მიღებისთვის საჭირო ოდენობით.

რინგერის ლაქტატის ან 2%-იანი ლიდოკაინის ხსნარის გამოყენება დარდუმბაქტის პირველადი გახსნის მიზნით მათი შეუთავსებლობის გამო არ არის რეკომენდებული.

მომზადებული ხსნარი ვარგისია 24 სთ-ის განმავლობაში 25ºC ტემპერატურაზე და 48 სთ-ის განმავლობაში 2-8ºC ტემპერატურაზე.

მეოთხე თაობის ცეფალოსპორინები

პრიმაცეფი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 17,0 ( ფასდაკლებით 12,50 )

ფლაკონი # 1 cefepime ავერსი-რაციონალი საქართველო

ცეფეპიმი წარმოადგენს IV თაობის ცეფალოსპორინს. მას გააჩნია მოქმედების ფართო სპექტრი სხვადასხვა გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების, ასევე ამინოგლიკოზიდების ან III თაობის ცეფალოსპორინებისადმი რეზისტენტული შტამების მიმართ.

პრიმაცეფი შეჰყავთ კუნთში ან ვენაში. პრეპარატის დოზა და შეყვანის წესი დამოკიდებულია გამომწვევი მიკროორგანიზმის მგრძნობელობაზე, ინფექციის სიმძიმესა და თირკმლის ფუნქციის მდგომარეობაზე.

პნევმონია: 1-2 გ ვენაში 12 სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში;

საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები: 0.5-1 გ ვენაში/კუნთში 12 სთ-ში ერთხელ 7-10 დღის განმავლობაში;

საშარდე გზების გართულებული ინფექციები: 2 გ ვენაში 12 სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში;

ფებრილური ნეიტროპენიის ემპირიული თერაპიის დროს: 2 გ ვენაში 8 სთ-ში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში;

კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები: 2 გ ვენაში 12 სთ-ში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში;

ბავშვებში 2 თვიდან 16 წლამდე: 25-50 მგ/კგ 12 სთ-ში ერთხელ (მძიმე ინფექციების დროს 50 მგ/კგ 8 სთ-ში ერთხელ, მაგრამ არა უმეტეს 2.0 გ-ისა დღეღამეში).

თირკმლის დაზიანების შემთხვევაში (ClCr < 30 მლ/წთ) აუცილებელია მოხდეს დოზის კორექცია. პრიმაცეფის საწყისი დოზა შეესაბამება მის დოზას თირკმლის ნორმალური ფუნქციის შემთხვევაში, ხოლო შემანარჩუნებელი დოზა გამოითვლება კრეატინინის კლირენსის მიხედვით:

პრიმაცეფის ინტრავენური ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონის შიგთავსს ხსნიან 10 მლ სტერილურ საინექციო წყალში, 5% გლუკოზის ან 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში; ნაკადურად პრიმაცეფის ინტრავენური შეყვანა ხდება 3-5 წთ-ის განმავლობაში; ნელი ინფუზიის შემთხვევაში ხსნარი შეჰყავთ 30 წთ-ის განმავლობაში.

ინტრამუსკულარული ინექციისთვის ფლაკონის შიგთავსს ხსნიან 2,4 მლ სტერილურ საინექციო წყალში ან 1% ლიდოკაინის ხსნარში.

ხსნარი გამოიყენება მომზადებისთანავე.

სეპინი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1 20,0 ( ფასდაკლებით 14,60 )

ინდოეთი ზიი ლაბ.

ტოპრა 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 44,80 ( ფასდაკლებით 30,40 )

ფლაკონი #1 საქართველო GMP cefepime

ცეფეპიმი 1000მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 19,20 ( ფასდაკლებით 18,10 )

ბორისოვსკი ზავოდ მედიცინსკიხ პრეპარატოვ ბელორუსია cefepime

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих β-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков.

Не активен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile).

Показания препарата

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей), гинекологические инфекции, септицемия, нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии), бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

При в/м или в/в введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 ч. При тяжелых инфекциях вводят в/в в дозе 2 г каждые 12 ч.

С целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.

Для детей в возрасте от 2 мес максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.

Пациентам с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом - по 50 мг/кг каждые 8 ч.

Средняя продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

С особой осторожностью применяют цефепим совместно с аминогликозидами и "петлевыми" диуретиками.

Продолжительность в/в введения Цефепима 30 мин.

Применение у взрослых

Инфекции мочевых путей

Для лечения легких и средней тяжести неосложненных или осложненных инфекций мочевых путей (включая, связанные с пиелонефритом, вызванные E.coli, K.pneumoniae, or P.Mirabilis, и/или с сопутствующей бактериемией), обычная взрослая доза цефепима составляет от 500 до 1000 мг в/в или в/м каждые 12 ч в течение 7-10 дней, включая случаи, связанные с сопутствующей бактериемией. В/м способ введения применяется только при легких и средней тяжести неосложненных или осложненных инфекциях мочевых путей, вызванных E.coli, когда в/м путь является более подходящим для введения препарата. Для лечения тяжелых неосложненных или осложненных инфекций мочевых путей (включая, связанные с пиелонефритом, вызванные E.coli, K.pneumoniae, и/или с сопутствующей бактериемией) взрослым в/в необходимо вводить 2000 мг цефепима каждые 12 ч в течение 10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей

Для лечения среднетяжелых и тяжелых неосложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes, обычная доза цефепима для взрослых составляет 2000 мг в/в каждые 12 ч в течение 10 дней.

Среднетяжелая и тяжелая пневмония

Для лечения среднетяжелых и тяжелых форм пневмонии, вызванных Streptococcus pneumoniae (включая, связанные с сопутствующей бактериемией), P.aeruginosa, K.pneumoniae, Enterobacter species, or B.fragilis, обычная доза цефепима для взрослых составляет 1000-2000 мг в/в каждые 12 ч в течение 10 дней.

Инфекции брюшной полости

Для лечения осложненных инфекций брюшной полости, вызванных E.coli, viridians group streptococci, Р.aeruginosa, K.pneumoniae, Enterobacter species, or B.fragilis, обычная доза цефепима для взрослых составляет 2000 мг в/в каждые 12 ч в течение 7-10 дней. После окончания введения дополнительно вводят метронидазол 500 мг в/в.

Эмпирическое лечение пациентов с нейтропенической лихорадкой

При использовании цефепима в качестве монотерапии для эмпирического лечения пациентов с нейтропенической лихорадкой, взрослые должны получать 2000 мг препарата в/в каждые 8 ч в течение 7 дней или до устранения нейтропении. Необходимо периодически оценивать целесообразность продолжения антимикробного лечения пациентов, у которых температура нормализовалась, но нейтропения сохраняется в течение более 7 дней.

Применение у детей (от 2 месяцев до 16 лет)

Дозы и пути введения для детей массой 40 кг и более аналогичны рекомендованным для взрослых.

Максимальная доза у детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза у детей весом до 40 кг для лечения неосложненных и осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи и мягких тканей и пневмонии составляет 50 мг на кг каждые 12 ч (50 мг на кг каждые 8 ч у пациентов с нейтропенической лихорадкой). Продолжительность применения указана выше.

• • В/в применение: Цефепим совместим в концентрациях от 1 мг/мл и до 40 мг/мл со следующими жидкостями для в/в введения:

    • 0.9% раствор натрия хлорида, 5% и 10% растворы глюкозы, М/6 раствор натрия лактата, 5% раствор глюкозы и 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Лактат-Рингера и 5% раствор глюкозы, Normosol™-R, и Normosol™-Mв 5% растворе глюкозы.

  • В/м применение: Цефепим должен быть разбавлен одной из следующих жидкостей:

    • стерильной водой для инъекций, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы, 0.5% или 1% раствором лидокаина гидрохлорида, или стерильной бактериостатической водой для инъекций с парабенами или бензиловым спиртом. Растворы Цефепима, как и большинство бета-лактамных антибиотиков, не должны смешиваться с растворами ампициллина в концентрации более 40 мг/мл, с метронидазолом, ванкомицином, гентамицином, тобрамицином, нетилмицина сульфатом или аминофиллином в силу их потенциального взаимодействия. Однако, если назначена сопутствующая терапия Цефепимом, каждый из этих антибиотиков можно применять раздельно.

მაკროლიდები

ერითრომიცინი ტაბ 0.2 #16 erythromycin პოლფა ტარხომინი პოლონეთი 12,0

ერითრომიცინი 0.25გრ ტბ N20 BORISOVO ბელორუსია erythromycin 4,0

ერითრომიცინის სტეარატი 500მგ შემოგარსული აბი - #20 7,0

ინდოეთი მაგბრო ჰელსქეა

ვილპრაფენი ტაბ 500მგ #10 ჯოზამიცინი ასტელასი იტალია 30,0

ვილპრაფენი სოლუტაბი 1000მგ ხსნადი აბი - #10 37,0

ჯოზამიცინი ასტელასი იტალია

აზიბიოტი 500მგ აბი # 3 azithromycin სლოვენია KRKA 20,50

აზითროსენსი 500მგ შემოგარსული აბი -#3 პოლონეთი სენსო ვიტა zithromycin -

აზიმაკი კაფს 250მგ #6 azithromycin GMP საქართველო 21,30

აზიმაკი კაფს 500მგ #3 აზიტრომიცინი GMP საქართველო 21,30

აზიმაკი 200მგ/5მლ ფხვნილი ორალური სუსპენზიის მოსამზადებლად 23,70

37.5მლ ფლაკონი #1 GMP საქართველო

აზინფექსინი 250მგ აბი # 6 azithromycin თურქთი დევა ჰოლდინგი 16,75

აზინფექსინი 500გ აბი # 3 azithromycin თურქთი დევა ჰოლდინგი 18,0

აზიპინი ფხვნ.ორალ.სუსპ.მოსამზად. 200მგ/5მლ–37,5მლ azithromycin 15,0

რუმინეთი რომფარმი

აზიპინი 250მგ კაფს.# 6 azithromycin რუმინეთი რომფარმი 13,0

აზიპინი 500მგ კაფს.# 3 azithromycin რუმინეთი რომფარმი 13,0

აზიტრიქსი 500მგ აბი # 3 azithromycin პორტუგალია პენტაფარმა 15,50

აზიტრომიცინი 250მგ კაფს.# 6 ბელორუსია ბორისოვოს 7,50

აზიტრომიცინი 500მგ კაფს.# 3 ბელორუსია ბორისოვოს 7,50

აზიტრომიცინი 500მგ შემოგარსული აბი - #3 ბანგლადეში 9,40

აზიტრომიცინი დენკი 250მგ შემოგარსული აბი - #6 გერმანია დენკ ფარმა –

აზიტრომიცინი დენკი 500 მგ შემოგარსული აბი - #3 გერმანია დენკ ფარმა –

აზოტრინი 500მგ შემოგარსული აბი - #3 თურქეთი ბიოფარმა azithromycin -

ზითროგარდი 500მგ აბი # 3 საბერძნეთი ფარმარელი azithromycin 24,0

ზირომინი ფხვნ.ორალ.სუსპ.მოსამზად. 200მგ/5მლ–30მლ azithromycin 28,0

World Medic. თურქეთი

ზირომინი 500მგ აბი # 3 azithromycin World Medic. თურქეთი 28,0

World Medic. თურქეთი

ზიტმაკი 500ვგ აბი # 3 azithromycin თურქეთი ნობელ ილაჩი 19,0

ზიტო ფხვნ.ორალ.სუსპ.მოსამზად. 200მგ/5მლ–30მლ azithromycin 17,0

ინდოეთი ზიმ ლაბორ.

ზიტო 500მგ აბი # 3 azithromycin ინდოეთი ზიმ ლაბორ. 15,0

ზიტროტელი 250მგ აბი # 6 azithromycin საბერძნეთი ანფარმ ჰელასი 26,0

ზიტროტელი 500მგ აბი # 3 azithromycin საბერძნეთი ანფარმ ჰელასი 26,0

ზიტროქსი 500 მგ აბი # 3 azithromycin ინდოეთი მაკლეოდს ფარმ. 19,70

მაქსაზიტი 500მგ აბი # 3 ინდოეთი მედეორ ლაიფ ქეარ 19,0

ნობაქსინი 500მგ აბი # 3 პოლონეთი ლეკ–ამი azithromycin 17,50

ორმიცინი 500მგ აბი # 3 ესპანეთი ორნადო მედისო azithromycin 28,50

რომინაზიტი 500მგ აბი # 3 მაკედონია ვეგაფარმი azithromycin 21,30

სტრომაკი 500მგ აბი # 3 იტალია ნოვატორ ფარმა azithromycin 30,50

სუმამედი 500მგ აბი # 3 პოლონეთი ტევა ფარმა azithromycin 25,0

инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч.вызванные атипичными возбудителями;

инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующая эритема (erythema migrans);

инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи.

Диспергируемую таблетку можно проглотить целиком и запить водой, также можно растворить диспергируемую таблетку, как минимум, в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать полученную суспензию.

Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 45 кг

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 1,5 г).

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день — 1000 мг, затем со 2-го по 5-й дни — по 500 мг (курсовая доза 3 г).

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):неосложненный уретрит/цервицит — 1000 мг однократно.

Дети от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

ტოპტი ფხვნ.ორალ.სუსპ.მოსამზად. 200მგ/5მლ–15მლ azithromycin 17,0

საქართველო ავერსი–რაციონალი

ჭამამდე 1 სთ-ით ადრე

ბავშვებისათვის დოზირება დგინდება ბავშვის ასაკის და სხეულის მასის მიხედვით. ინიშნება 10 მგ/კგ 1-ჯერ დღე-ღამეში 3 დღის განმავლობაში (ჯამური დოზა - 30 მგ/კგ).

При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Сумамед^® применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг/сут.

დოზის გამოტოვების შემთხვევაში პრეპარატი უნდა მივიღოთ რაც შეიძლება მალე, ხოლო შემდეგი დოზები – 24 სთ-იანი ინტერვალით.

ტოპტი 250მგ კაფს. # 10 საქართველო ავერსი–რაციონალი azithromycin 29,0

ტოპტი 500მგ კაფს. # 10 საქართველო ავერსი–რაციონალი azithromycin 58,50

ტოპტი მიიღება პერორალურად ჭამამდე 1 სთ-ით ადრე ან საკვების მიღებიდან 2 სთ-ის შემდეგ. მოზრდილებში კანისა და რბილი ქსოვილების, ზემო და ქვემო სასუნთქი გზების ინფექციების დროს ინიშნება 0.5 გ დღე-ღამეში სამი დღის განმავლობაში (ჯამური დოზა 1.5 გ). შარდ-სასქესო ორგანოების მწვავე ანთების დროს (გაურთულებელი ურეთრიტი და/ან ცერვიციტი) ინიშნება 1 გ ერთჯერადად. ლაიმას დაავადების პირველი სტადიის სამკურნალოდ (

Erythema migrans) – 1 გ პირველ დღეს, მე-2-5 დღეს ყოველდღიურად 0.5 გ (ჯამური დოზა – 3 გ).

Helicobacter pylori -სთან ასოცირებული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის დაავადებების დროს – 1 გ დღე-ღამეში 3 დღის განმავლობაში ანტიჰელიკობაქტერიულ თერაპიასთან კომბინაციაში.

Acne vulgaris მკურნალობის დროს: ჯამური დოზა – 6 გ. მკურნალობის რეკომენდებული სქემა: 500 მგ – 1-ჯერ დღე-ღამეში მკურნალობის პირველი 3 დღის განმავლობაში, შემდეგ 500 მგ – 1-ჯერ კვირაში 9 კვირის განმავლობაში.

ფასტრიმ კიტი 1000მგ+1000მგ+150მგ აბი კომპლექტი #4 ინდოეთი ბიომატრიქს -

აზიტრომიცინი + სეკნიდაზოლი + ფლუკონაზოლი Azythromycin + Secnidazole + Fluconazole

SR-კლარენი 500მგ გახანგრძლივებული მოქმედების აბი # 7 20,0

ინდოეთი ედგერ ფარმა კლარითრომიცინი

აპო–კლარითრომიცინ ბილიმ ფარმაც. 500მგ აბი # 100 კლარითრომიცინი 185,0

კლარითრომიცინი ტაბ 250მგ #14 კლარითრომიცინი სომექს ფარმა ინგლისი –

კლარითრომიცინი ტაბ 500მგ #14 კლარითრომიცინი სომექს ფარმა ინგლისი 22,0

კლარიქსი 500მგ აბი # 10 კლარითრომიცინი საქართველო GMP -

კლაციდი SR 500mg მოდიფიცირებული გამოთავისუფლების აბი # 14 არ არის ქსელში

კლარითრომიცინი დიდი ბრიტანეთი ებოტ ლაბორატ.

ლეკოკლარი 125მგ/5მლ– 60მლ გრანულა სუსპენზიის მოსამზადებლად 20,60

კლარითრომიცინი სლოვენია სანდოზ

• ზედა სასუნთქი გზების (მაგალითად, ტონზილიტი, ფარინგიტი) და ცხვირის დანამატი წიაღების (სინუსიტი) ინფექციები;

• შუა ყურის მწვავე ანთება (შუა ოტიტი) ბავშვებში;

• ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მაგალითად, ბრონქიტი, საავადმყოფოს გარე პნევმონია);

• მსუბუქი და საშუალო ხარისხის სიმძიმის კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები.

პრეპარატი განკუთვნილია 6 თვიდან 12 წლამდე ბავშვებისთვის

კლარითრომიცინის რეკომენდებული დოზა შეადგენს სხეულის მასის 15 მგ/კგ-ს დღეში, რომელიც ორ მიღებად არის დაყოფილი (დილით და საღამოს).

ლეკოკლარის სტანდარტული დოზების ცხრილი 125 მგ/5მლ და 250 მგ/5მლ გრანულები შიგნით მისაღები სუსპენზიის მომზადებისთვის: