მონაცემები აღებულია ინტერნეთში განთავსებული პრაისებიდან,ფასები ცვალებადობის გამო უნდა გადამოწმდეს  

                                                                                  პერორალური და საინექციო გლუკოკორტიკოსტეროიდები

აპო დექსამეტაზონი 0,5მგ აბი # 100       კანადა  აპოტექსი                                                              25,0

დექსაზონი 4მგ/მლ 1მლ ამპ.# 25 სერბეთი გალენიკა   dexamethasone                                   –         

დექსამეტაზონი ამპ 4მგ/1მლ #25 დექსამეტაზონი      კრკა     სლოვენია                             32,0

დექსამეტაზონი-დარნიცა 4მგ/მლ საინექციო ხსნარი 1მლ ამპულა # 10                            4,0

 დარნიცა      უკრაინა             dexamethasone                                                                                                    

დექსამეტაზონი 0.5მგ ტბ N10  [SI] KRKA სლოვენია dexamethasone                                        3,50

დექსამეტაზონი 0,5მგ აბი# 50 რუსეთი აკრიხინი  dexamethasone                                           3,0

დექსამეტაზონი ტაბ 0.5მგ #50 დექსამეტაზონი გ.ნ.ც.ლ.ს.-უკრმედპრომი  უკრაინა       3,0

დექსამეტაზონი 4მგ აბი - #20 სლოვენია KRKA                                                                                     14,0

დექსამეტაზონ აჯიო 4მგ/მლ1მლ# 5ა ინდოეთი აჯიო ფარმაც.                                     2,50

დეპოსი 5მგ+2მგ/მლ საინექციო სუსპენზია 1მლ ამპულა #5  უკრაინა ფარმაკი        43,0

  betamethasone    

დიპროსპანი (დიპროფოსი2მგ+5მგ) /1მლ ამპ N5                                                                                  60,0

*  [BE] BAYER SHERING PHARMA ბელგია   betamethasone      

დიპროსპანის საინექციო ხსნარი წარმოდგენილია სტერილური სუსპენზიის სახით, რომელიც შეიცავს ბეტამეთაზონის დიპროპიონატს 

5 მგ(ნელი მოქმედების,გამოიყოფა 10 დღეზე მეტ დროს) და ბეტამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატს 2 მგ(ჩქარი მოქმედების,ერთ დღეში გამოიყოფა).                                                                                                                                    

Дипроспан® рекомендуют вводить в/м(Препарат вводят в/м, глубоко) при необходимости системного поступления глюкокортикоидов в организм; непосредственно в пораженную мягкую ткань или в виде внутрисуставных и околосуставных инъекций при артритах, в виде в/к инъекций при различных дерматологических заболеваниях и в виде инъекций в очаг поражения при некоторых заболеваниях стопы. 

При местном введении одновременное применение местноанестезирующего препарата необходимо лишь в редких случаях. Если оно желательно, используют 1 или 2% растворы прокаина гидрохлорида или лидокаина, не содержащие метилпарабена, пропилпарабена, фенола и других подобных веществ. При этом смешивание производят в шприце, сначала набирая в шприц из флакона требуемую дозу суспензии Дипроспана®. Затем в этот же шприц забирают из ампулы требуемое количество местного анестетика и встряхивают в течение короткого периода времени. 

При некоторых дерматологических заболеваниях эффективно в/к введение Дипроспана ® непосредственно в очаг поражения, доза составляет 0,2 мл/см2. Очаг равномерно обкалывают, используя туберкулиновый шприц и иглу диаметром около 0,9 мм. Общее количество введенного препарата на всех участках не должно превышать 1 мл в течение 1 нед. 

Рекомендуемые разовые дозы препарата (при интервале между введениями 1 нед) при бурситах: при омозолелости 0,25–0,5 мл (как правило, эффективны 2 инъекции), при шпоре — 0,5  мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы — 0,5 мл, при синовиальной кисте  — 0,25–0,5 мл, при тендосиновите — 0,5 мл, при остром подагрическом артрите  — 0,5–1,0 мл. Для введения рекомендуют применять туберкулиновый шприц с иглой диаметром около 1  мм. 

ვეგასპანი 2მგ+5მგ/მლ საინფუზიო სუსპენზია 1მლ ამპულა #1                                                     14,0

საქართველო ლედი ჰელსქეა    betamethasone 

პროტაზონი 5მგ+2მგ/მლ საინექციო სუსპენზია 1მლ ამპულა #5                                   75,0

რუმინეთი Rompharma (New Pharma Group)     betamethasone 

1 მლ სუსპენზია შეიცავს:

აქტიურ კომპონენტებს: ბეტამეტაზონი (ბეტამეტაზონის დიპროპიონატას სახით) – 5,00 მგ (6,43 მგ) და ბეტამეტაზონი (ბეტამეტაზონის ნატრიუმის ფოსფატის სახით) – 2,00 მგ (2,63 მგ); 

ფლოსტერონი 2მგ+5მგ/1მლ ამპ N5*  [SI] KRKA სლოვენია betamethasone                                30,0

შეყვანის გზა – პარენტერალურად (სახსრებში, სახსრების სიახლოვეს, კანში, დაზიანებულ ქსოვილებში და გამონაკლის შემთხვევებში, კუნთებში).

დოზა მოზრდილებისა და ბავშვებისათვის განისაზღვრება ინდივიდუალურად სახსრის ზომის, დაავადების სიმძიმისა და ხასიათის და ავადმყოფის რეაქციის მიხედვით.

შეყვანა სახსრებში და სახსრების სიახლოვეს:

• ძალიან მსხვილი სახსრები (მენჯ-ბარძაყის) – 1-2 მლ;

• მსხვილი სახსრები (მუხლის, მხარის, წვივტერფის) – 1 მლ; 

• საშუალო ზომის სახსრები (იდაყვის, მაჯაის) – 0.5-1 მლ;

• წვრილი სახსრები (მკერდ-ლავიწის, მაჯა-ფალანგის, ფალანგშორისი) – 0.25-0.5მლ. მწვავე პოდაგრული ართრიტისას გამოიყენება 0.5-1 მლ. 

ინიექციები მსხვილ სახსრებში – არა უმეტეს 3-4-ჯერ წელიწადში ერთ სახსარში.

შეყვანა დაზიანების კერაში (კანში და არა კანქვეშ!):

ერთჯერადი დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 0.2 მლ/სმ2-ს, ხოლო ყველა დაზიანებულ უბანში შესაყვანი საერთო ყოველკვირეული დოზა არ უნდა აღემატებოდეს კვირაში 1 მლ-ს.

ადგილობრივი ინფილტრაცია:

• ბურსიტი – 0.25-1 მლ (მწვავე სტადიაში 2 მლ-მდე),

• ტენდოსინოვიიტი, ტენდინიტი – 0.5 მლ;

• ფიბროზიტი – 0.5-1 მლ.

პრეპარატი განმეორებით შეიყვანება ყოველ 1-2 კვირაში.

აუცილებლობისას შეიძლება პრეპარატის შერევა ერთ შპრიცში ადგილობრივ ანესთეტიკთან. 

სერტოსპანი 2მგ+5მგ/მლ საინექციო სუსპენზია (ბეტამეტაზონ ნატრიუმ ფოსფატი +      15,0

 ბეტამეტაზონ დიპროპიონატი)დრ.სერტუსი თურქეთი ამპ.#1                                                                            

კორტინეფი 0.1მგ ტბ N20  [PL] POLFA PABIANCE პოლონეთი fludrocortisone                            7,20

მედროლი ტაბ 16მგ #50 მეთილპრედნიზოლონი     ფარმაცია (ფაიზერი) იტალია                 -

მედროლი ტაბ 32მგ #20 მეთილპრედნიზოლონი            ფაიზერი         იტალია                            -

მედროლი ტაბ 4მგ #30 მეთილპრედნიზოლონი          ორიონი ფინეთი                                          15,0

მეტიპრედი ტაბ 4მგ #30 ორიონი ფინეთი მეთილპრედნიზოლონი                                                   9,50

მეტიპრედი 4 მგ ტ.#100  ორიონი ფინეთი მეთილპრედნიზოლონი                                                 14,0 ( ფასდაკლებით 11,20 )

მეტიპრედი 250მგ ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი #1                -

ორიონი ფინეთი მეთილპრედნიზოლონი      ORION CORPORATION, ფინეთი. 

გამოყენების ჩვენებები.

კოლაგენოზები, ალერგიული დაავადებები, სისხლის, თირკმელების, ღვიძლის ზოგიერთი დაავადება და დერმატოლოგიური დაავადებები. არასპეციფიური წყლულოვანი კოლიტი, შოკი, ორგანოებისა და ქსოვილების ტრანსპლანტაციის შემდეგომი უარყოფის რეაქციები, თავის ტვინის შეშუპება, სხვა მდგომარეობები, რომელთა დროს ნაჩვენებია გლუკოკორტიკოსტეროიდებით სისტემური ან ადგილობრივი მკურნალობა. ციტოსტატურ საშუალებებთან კომბინაციებში ლეიკოზის, ლიმფომის, მიელომისა და სარძევე ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ. აგრეთვე როგორც ციტოსტატური საშუალებების მიღებით გამოწვეული ღებინებისა და გულისრევის სამკურნალო საშუალება.

მიღების წესი და დოზები.

დოზირება ინდივიდუალურია და დამოკიდებულია დაავადებასა და მისი სიმძიმის ხარისხზე. მეთიპრედი გამოიყენება 250 მგ საინექციო ფხვნილი გამხსნელთან კომპლექტში. შეყვანის წესი: ნელი ინტრავენური ინფუზია ან კუნთებში ინექციები. ინექცია მზადდება თანმხლები გამხსნელის ფლაკონის მშრალ ფხვნილთან დამატების გზით. მომზადებული ხსნარი შეიცავს 62,5 მგ/მლ მეთილპრედნიზოლონს. საინექციო ფხვნილი მეთიპრედი უნდა გაიხსნას უშუალოდ გამოყენების წინ. მომზადებული ხსნარი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (+15-20ºC) და გამოიყენება 12 საათის განმავლობაში. თუ მომზადებული ხსნარი მაცივარში ინახება (+2-8ºC), იგი გამოყენებულ უნდა იქნეს 24 საათის განმავლობაში. მომზადებული ხსნარი ზავდება იზოტონური მარილის ხსნარით ან საინექციო გლუკოზით მიღებული ხსნარი გამოყენებული უნდა იქნეს 12 საათის განმავლობაში. მეთიპრედის 250 მგ გამოყენების დოზა დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე და ინდივიდუალურად შეირჩევა. მწვავე და გადაუდებელ შემთხვევებში, როგორიცაა ასთმური სტატუსი, ანაფილაქსია, მწერების ნაკბენები, მაღალი მგრძნობელობის რეაქციები სამკურნალო პრეპარატების მიმართ, ალერგიული დერმატიტები და ჭინჭრის ციება, ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 125 მგ (10-500 მლ). საწყისი დოზა შეიძლება მეორდებოდეს გარკვეული ინტერვალებით, პაციენტის მდგომარეობისა და მკურნალობაზე მისი რეაქციის მიხედვით. შოკის, მოზრდილებში რესპირატორული დისტრეს-სინდრომის დროს და ორგანოების ტრანსპლანტაციის შემდეგ ინტრავენური დოზები აღწევს სხეულის წონის 30 მგ/კგ, თავის ტვინის შეშუპებისას რეკომენდებული გამოთვლილი დოზა კუნთებში შეყვანისას შეადგენს 40 მგ-მდე ყოველ 6 საათში. როგორც გულისრევის საწინააღმდეგო საშუალება, ციტოსტატური საშუალებების მიღების შედეგად ღებინებისა და გულისრევისას – 250 მგ დაახლოებით 20 წუთით ადრე ციტოსტატური საშუალებების მიღებამდე, შემდეგ, საჭიროების შემთხვევაში, ინტრავენურად, ნელა, 250 მგ ყოველ 6 საათში. უფრო მაღალი დოზები ინტრავენურად ნელა შეჰყავთ, სულ მცირე 10 წუთის განმავლობაში. მეთიპრედის გამოყენება ჰეპატიტის სხვადასხვა ფორმების საწინააღმდეგო ვაქცინებთან ერთად უკუნაჩვენებია.

სლიდერონი 4მგ აბი - #20 ბულგარეთი სპეი მედიკალ მეთილპრედნიზოლონი                    13,30

სლიდერონი 16 მგ აბი - #20 ბულგარეთი სპეი მედიკალ მეთილპრედნიზოლონი                36,0

სოლუმედროლი 1000მგ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 

და15,6მლ ფლაკონი გამხსნელი #1 ბელგია Pfizer     მეთილპრედნიზოლონი                              94,0

სოლუმედროლი 500მგ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 

და 7,8მლ ფლაკონი გამხსნელი #1 ბელგია Pfizer    მეთილპრედნიზოლონი                               60,0

კენალოგი-40 40მგ/1მლ სუსპენზია 1მლ ამპ N5  [SI] KRKA სლოვენია triamcinolone            41,0  

პოლკორტოლონი ტაბ 4მგ #50 ტრიამცინოლონი   პოლფა პაბიანიცეს ფარმ ქარხანა          21,0

პოლონეთი                                                                                                                                                                    

ტრიამ დენკი 40 40მგ/მლ-1მლ ამპ.# 10 triamcinolone  susp.   იტალია დენკ ფარმა                  –                                                                  

გენკორტი აბი 10 მგ # 60 ჰიდროკორტიზონი ნატრიუმი თურქეთი                                                18,0    ( იაფი თურქული მ-ბი )

При определении эквивалентной дозы Gencort® необходимо учесть, что 20 мг гидрокортизона эквивалентно 5 мг преднизолона. 

კორტეფი ტაბ 10მგ #100 ჰიდროკორტიზონი ჰემისუქცინატი ფარმაცია (ფაიზერი) აშშ   70,0

ჰიდროკორტიზონ რიხტერი 125მგ+25მგ/5მლ საინექციო სუსპენზია 5მლ ფლ.#1            11,0

ჰიდროკორტიზონი+ლიდოკაინი   უნგრეთი Gedeon Richter    

 სახსარში და ან სახსარახლო ინექციებისათვის. ეს სამკურნალო საშუალება ასევე შეიძლება შეყვანილი იქნას სახსარშიდა ქსოვილებში (მაგ. მყესების ბუდე/ჩანთა).

სამკურნალო საშუალება გამოიყენება მოზრდილებსა და 1 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში.

ეს სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება სისტემური ეფექტების მისაღებად.

მოზრდილები: 5-დან 50 მგ-მდე (ჰიდროკორტიზონის მიხედვით) ინტრა და პერიარტიკულურად, სახსრის სიდიდიდან და დაავადების სიმძიმიდან გამომდინარე.

ბავშვები (1 წელზე მეტი ასაკის): 5-დან 30 მგ-მდე (ჰიდროკორტიზონის მიხედვით) დღე-ღამეში რამდენიმე შეყვანაზე. 

 პაიდოკორტი 3მგ/მლ ორალური ხსნარი 125მლ ფლაკონი #1                                        -

ესპანეთი (Laboratorio Aldo-Unión, S.L.) პრედნიზოლონი

ბავშვებში

მწვავე ბრონქული ასთმა

ბავშვები 1 თვიდან 11 წლამდე

1-2 მგ/კგ/დღეში (შეესაბამება 0,35-0,67 მლ/კგ/დღეში), მაქსიმუმ 40მგ/დღეში (შეესაბამება 13,4 მლ/დღეში) 3 დღის განმავლობაში. აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა შეიძლება გახანგრძლივდეს.

მოზარდები 12-დან 17 წლამდე:

მიიღება იგივე დოზით, როგორც ზრდასრულებში

ალერგიული და ანთებითი დარღვევები:

ბავშვები ერთი თვიდან:

რეკომენდებული დოზაა  0,1-2 მგ/კგ/დღეში (რაც შეესაბამება 0,035-0,67 მლ/კგ/დღეში) დაყოფილი დოზებით 1-დან 4-მდე დღეში.

მიღების ფორმა

პერორალური

პრედნიზოლონი  30მგ/1მლ საინექციო ხსნარი 1მლ   ამპ.# 3   პრედნიზოლონი                     5,0     

უნგრეთი Gedeon Richter                                                                                                                       

პრედნიზოლონი დარნიცა 30მგ/მლ საინექციო ხსნარი 1მლ ამპ.# 3                                                5,0        PSP

უკრაინა დარნიცა                                                                                                                                     

პრედნიზოლონი დარნიცა ტაბ 5მგ #40 პრედნიზოლონი უკრაინა დარნიცა                                3,80         

პრედნიზოლონი ტაბ 5მგ #28 პრედნიზოლონი სიპი ფარმაციუტიკალსი         ინგლისი          3,0

პრედნოვა 5 მგ აბი # 100  ინბდოეთი ბიომატრიქს ჰელსქეა         პრედნიზოლონი                     10,0

პრედნიდელტი რექტალური სანთელი # 4 პრედნიზონი გერმანია ტრომსდორფი                   20,0

მაქსიმალური დღიური დოზა ბავშვებში :

1 წლამდე     2,5-5,0 მგ/კგ წონაზე დღეში

1-10 წლამდე  5-10 მგ/კგ წონაზე დღეში

суппозитории Ректодельт 100 назначают детям для интенсивной терапии псевдокрупа, 

крупа, спастического бронхита.детям старше 6 мес назначают 1 суппозиторий в сутки, 

что соответствует 100 мг преднизона.  

დეფლაკორტინი 6მგ აბი - #20 ესპანეთი ეუროდრაგ ლაბორატ.                                31,0   ( ფასდაკლებით 22,40 )

Deflazacort  დეფლაზაკორტი  Преднизолон 5 мг = Дефлазакорт 7,5 мг = Метилпреднизолон,Триамцинолон 4 мг = Бетаметазон,Дексаметазон 0,75 мг

Дефлазакорт - неактивное пролекарство, которое быстро метаболизируется до активного лекарственного средства 21-дезацетилдефлазакорта. Относительная сила Эффективность дефлазакорта составляет около 70–90% от эффективности преднизона . Обзор 2017 года показал, что его активность 7,5 мг дефлазакорта примерно эквивалентна 25 мг кортизона , 20 мг гидрокортизона , 5 мг преднизолона или преднизона , 4 мг метилпреднизолона или триамцинолона или 0,75 мг бетаметазона или дексаметазона . В обзоре отмечается, что препарат имеет высокий терапевтический индекс , используется в начальных пероральных дозах от 6 до 90 мг и, вероятно, требует более высокой дозы на 50%, чтобы вызвать такой же деминерализующий эффект, что и преднизолон. Таким образом, он оказывает «меньшее влияние на метаболизм кальция, чем любой другой синтетический кортикостероид, и, следовательно, показывает более низкий риск задержки скорости роста у детей и остеопороза» у пожилых людей и сравнительно небольшое влияние на метаболизм углеводов, задержку натрия и гипокалиемию. Дефлазакорт - https://ru.qaz.wiki/wiki/Deflazacort 

 მოზრდილებში საწყისი დოზა შეიძლება განსხვავდებოდეს 6-90 მგ / დღეში,  და ბავშვებში კი 0.25-1.5 მგ / კგ დიაპაზონის  ფარგლებში, რაც დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმესა და მის პროგრესირებაზე. 

Дефлазакорт - это гетероциклическое глюкокортикоидное пролекарство, относящееся к классу оксазолина. стероиды с продемонстрированным противовоспалительным и иммунодепрессивным действием. Роман структурная характеристика дефлазакорта связана с существенным отсутствием натрий-удерживающая активность, меньшее влияние на метаболизм углеводов и кальция метаболизм (с меньшей склонностью к потере костной массы) по сравнению с более старыми глюкокортикоидами такие как преднизолон. Исследователи предполагают, что возникновение побочных эффектов, в первую очередь прибавка в весе будет ниже с дефлазакортом. 

Препарат не применяют для лечения беременных, кормящих женщин и пациентов, которым недавно сделали вакцинацию живыми вирусами.

Наиболее частые нежелательные реакции: (≥5 % пациентов) — кушингоидный внешний вид (60 %), гирсутизм (35 %), увеличение массы тела (28 %), эритема (28 %), центральное ожирение (25 %), боль в животе (18 %), поллакиурия (15 %), запоры (10 %), раздражительность (10 %), аномальное поведение (9 %), пирексия (9 %), боль в пояснице (7 %), сыпь (7 %), синяки (6 %), тошнота (6 %), психомоторная гиперактивность (6 %), носовое кровотечение (6 %) и кожные стрии (6 %).

Активный метаболит дефлазакорта, 21-desDFZ, является субстратом CYP3A4. Совместное применение дефлазакорта с кларитромицином, сильным ингибитором CYP3A4, увеличивало экспозицию 21-desDFZ примерно в 3 раза. Необходимо снизить дозу дефлазакорта втрое при совместном приёме с умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицин, флуконазол, дилтиазем, верапамил, грейпфрутовый сок).

Совместное введение дефлазакорта с рифампицином, сильным индуктором CYP3A4, значительно уменьшало экспозицию 21-desDFZ. Избегайте использования сильных (например, эфавиренз) или умеренных (например, карбамазепин, фенитоин) индукторов CYP3A4 с дефлазакортом.

Во время терапии нужно регулярно проходить медицинское обследование: проверять картину периферической крови, водно-электролитный баланс, состояние органов зрения, костной системы, контролировать показатели артериального давления.

В случае развития тяжёлых психических реакций следует обратиться к врачу за коррекцией лечения.

Во время приёма дефлазакорта нельзя проводить вакцинацию живыми вакцинами, так как существует высокий риск инфицирования из-за подавления иммунитета.

Нельзя употреблять сок грейпфрута, так как он способствует увеличению концентрации дефлазакорта в крови.

Рекомендуется контролировать вес, соблюдать диету с низким содержанием соли, сахара и употреблять больше продуктов с калием, кальцием и белком.

Производитель перечисляет следующие варианты использования дефлазакорта: Острый интерстициальный нефрит Анафилаксия Астма Аутоиммунная гемолитическая анемия Буллезный пемфигоид Смешанное заболевание соединительной ткани (кроме системного склероза) болезнь Крона Дерматомиозит Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Юношеский хронический артрит Тяжелые реакции гиперчувствительности Иммуносупрессия при трансплантации Острый и лимфатический лейкоз Злокачественная лимфома Множественная миелома Мышечная дистрофия Ревматоидный артрит Ревматическая полимиалгия Нефротический синдром Пузырчатка Узелковый полиартериит Гангренозная пиодермия Саркоидоз Системная красная волчанка Язвенный колит В США дефлазакорт одобрен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у людей старше пяти лет. Дефлазакорт - https://ru.qaz.wiki/wiki/Deflazacort 

დეფალი 6 მგ აბი # 20 FAES FARMA (SPAIN) (REALPHARMA)              30,50   ( ფასდაკლებით  22,11 )

Deflazacort  დეფლაზაკორტი  Преднизолон 5 мг = Дефлазакорт 7,5 мг = Метилпреднизолон,Триамцинолон 4 мг = Бетаметазон,Дексаметазон 0,75 мг

Дефлазакорт - неактивное пролекарство, которое быстро метаболизируется до активного лекарственного средства 21-дезацетилдефлазакорта. Относительная сила Эффективность дефлазакорта составляет около 70–90% от эффективности преднизона . Обзор 2017 года показал, что его активность 7,5 мг дефлазакорта примерно эквивалентна 25 мг кортизона , 20 мг гидрокортизона , 5 мг преднизолона или преднизона , 4 мг метилпреднизолона или триамцинолона или 0,75 мг бетаметазона или дексаметазона . 

Активный метаболит дефлазакорта, 21-desDFZ, является субстратом CYP3A4. Совместное применение дефлазакорта с кларитромицином, сильным ингибитором CYP3A4, увеличивало экспозицию 21-desDFZ примерно в 3 раза. Необходимо снизить дозу дефлазакорта втрое при совместном приёме с умеренными или сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицин, флуконазол, дилтиазем, верапамил, грейпфрутовый сок).

Совместное введение дефлазакорта с рифампицином, сильным индуктором CYP3A4, значительно уменьшало экспозицию 21-desDFZ. Избегайте использования сильных (например, эфавиренз) или умеренных (например, карбамазепин, фенитоин) индукторов CYP3A4 с дефлазакортом.

Во время приёма дефлазакорта нельзя проводить вакцинацию живыми вакцинами, так как существует высокий риск инфицирования из-за подавления иммунитета

Препарат менее других синтетических аналогов той же группы влияет на метаболизм калия. В отличие от преднизолона, требует более высокой дозы для развития деминерализирующего эффекта. Благодаря этому снижается риск развития серьёзных побочных реакций в костной системе.

Препарат не применяют для лечения беременных, кормящих женщин и пациентов, которым недавно сделали вакцинацию живыми вирусами.

Рекомендуемая доза дефлазакорта составляет 0,9 мг/кг/ день один раз в день, внутрь.При отмене дефлазакорта снижать дозу необходимо постепенно. მოზრდილებში საწყისი დოზა შეიძლება განსხვავდებოდეს 6-90 მგ / დღეში,  და ბავშვებში კი 0.25-1.5 მგ / კგ დიაპაზონის  ფარგლებში, რაც დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმესა და მის პროგრესირებაზე. 

Побочные действия

Наиболее частые нежелательные реакции: (≥5 % пациентов) — кушингоидный внешний вид (60 %), гирсутизм (35 %), увеличение массы тела (28 %), эритема (28 %), центральное ожирение (25 %), боль в животе (18 %), поллакиурия (15 %), запоры (10 %), раздражительность (10 %), аномальное поведение (9 %), пирексия (9 %), боль в пояснице (7 %), сыпь (7 %), синяки (6 %), тошнота (6 %), психомоторная гиперактивность (6 %), носовое кровотечение (6 %) и кожные стрии (6 %).

В США дефлазакорт одобрен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у людей старше пяти лет. Дефлазакорт - https://ru.qaz.wiki/wiki/Deflazacort 

დეფალი 30 მგ აბი # 10 FAES FARMA (SPAIN) (REALPHARMA)              54,50  ( ფასდაკლებით  39,50 )

Deflazacort  დეფლაზაკორტი  Преднизолон 5 мг = Дефлазакорт 7,5 мг = Метилпреднизолон,Триамцинолон 4 мг = Бетаметазон,Дексаметазон 0,75 мг

                                                                                      ასს კომბინაცია გლუკოკორტიკოიდებთან და ვიტამინებთან 

ადოლორი B12 10მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის                     -

მოსამზადებლად ფლაკონი #6 არგენტინა ლაბ.როემერეს

 Diclofenac 75მგ+ Betamethasone 2,63 მგ + Hydroxocobalamin 10 მგ

ანალგონ-დუალი - საინექციო ხსნარი 2მლ და 1მლ ორმაგი ამპულა #3                                       50,0

დექსამეთაზონი 3,32მგ+ ფენილბუტაზონი 375მგ+ ციანოკობალამინი 2,5მგ 

2% ლიდოკაინი                               საქართველო ვეგაფარმი

ანოდინ-დუალ საინ/ხსნ. ამპ N3 შტოლცფარმა საქართველო cyanocobalamin 2,5მგ;            61,40

dexamethasone 3,32მგ; phenylbutazone 375მგ   2% ლიდოკაინში                                                  

ბლოკიუმ B12 ამპ N 5  [AR] CASASCO არგენტინა                                                                                          100,0

თითოეული ამპულა გამხსნელით შეიცავს :

დიკლოფენაკ კალიუმს ............................................. 75.0 მგ .,

ბეტამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატი  ................ 2.63 მგ .,

საინექციო წყალი  ……………………………… q.s.p 3.0 მლ .

თითოეული ლიოფილიზატის ფლაკონი შეიცავს :

ჰიდროქსიკობალამინი – 10.00 მგ .,

1-2 ფლაკონი დღეში , მხოლოდ ღრმა ინტრამუსკულარული ინექციის გზით . ამპულის შემადგენლობა უნდა შეერიოს ფლაკონისას და ოდნავ უნდა შეინჯღრეს . არ არის სასურველი ბლოკიუმ B12 - ის ინექციის გამოყენება 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში . 

ბლოკიუმ ფლექსი 50მგ+4მგ დიკლოფენაკი+პრედინოლ მეზილატი ტბ# 15                   21,0

არგენტინა                

ბლოკფეინი 10მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის                                    -

მოსამზადებლად   ფლაკონი და 3მლ ამპულა გამხსნელი #6 არგენტინა გეფა

დიკლოფენაკი + ბეტამეთაზონი + ჰიდროქსოკობალამინი 75მგ+2მგ+10მგ

ბუმანოლი 10მგ ლიოფ.ფხვნილი ი/მ საინექციო ხსნ. მოსამზად.ფლ.#1 და                              19,0

(75მგ+2,63მგ)/3მლ 3მლ საინექციო ხსნარი (გამხსნელი) ამპ.# 1

Mefar Ilac Sanayii A.S.,თურქეთი(როტაფარმი)cyanocobalamin, betamethasone, diclofenac

 დიოქსაფლექსი B12 - საინექციო ხსნარი 3მლ ამპულა # 6 არგენტინა ბაგო                                115,0

ყოველი ამპულა შეიცავს:

ბეტამეთაზონი (როგორც ბეტამეთაზონის ნატრიუმის ფოსფატი) 2 მგ;

დიკლოფენაკის ნატრიუმი 75 მგ; ჰიდროქსოკობალამინი 

(როგორც ჰიდროქსოკობალამინის სულფატი) 10 მგ.

დიოქსინოლი 75მგ+2მგ+10მგ საინექციო ხსნარი 3მლ ამპულა #5                                     -

ინდოეთი კლაუსმარში  დიკლოფენაკი + ბეტამეთაზონი + ჰიდროქსოკობალამინი Diclofenac + Betamethasone + Hydroxocobalamin 

ექსიტუმ B12  75/2/10 mg საინექციო ხსნ.3მლ ამპ.# 3 საქართველო სანუს ვიტა                                  -

დიკლოფენაკი ნატრიუმის 75მგ+ბეტამეტაზონი 2მგ+ჰიდროქსიკობალამინი  10მგ        

კლოდიზონი 10მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად      -

ფლაკონი და 3მლ ამპულა გამხსნელი #1                                         

ფლაკონი ლიოფილიზებული ფხვნილით შეიცავს: აქტიური ნივთიერება: 

ჰიდროქსოკობალამინი 10 მგ.

ამპულა გამხსნელით შეიცავს: აქტიური ნივთიერებები: დიკლოფენაკ კალიუმი 75 მგ,

ბეტამეტაზონის ნატრიუმის ფოსფატი 2,63 მგ.

კლოდიფენი ნეირო  კაფს  N30  World Medic. თურქეთი

cyanocobalamin; diclofenac sodium; pyridoxine; thiamine                                                                              24,0

ნევროქსინ ფორტე  3მლ ი.მ/საინ ხსნ ამპ N3+ამპ N3  [AR] TRB PHARMA SA                                       49,0

არგენტინა(გეფა)  betamethasone; cyanocobalamin; diclofenac; pyridoxine; thiamine                                

დიკლოფენაკ ნატრიუმი 75 მგ + ბეტამეთაზონი 2მგ + ვიტამინი B1 100 მგ +

ვიტამინი B6 100 მგ+ B12 10 მგ    ინექცია კუნთში გასაკეთებლად 

ნეირობლოკი B12 10მგ ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის             არ არის ქსელში

მოსამზადებლად ამპულა და 3მლ ამპულა გამხსნელი # 5 საქართველო ბიოფარმი სს

დიკლოფენაკი ნატრიუმის 75მგ+ბეტამეტაზონი 2მგ+ჰიდროქსიკობალამინი  10მგ    

ნო-პეინი ამპ 3+3 #3   დექსამეტაზონი+თიამინი+პირიდოქსინი                                            არ არის ქსელში                                                        

ციანკობალამინი+ლიდოკაინი  ევრომედიკალი          საქართველო                                              

ოქსა B12   75 / 2 / 10 mg  საინექციო ხსნარი 3მლ ამპ.# 6 არგენტინა ლაბ.ბეტა                           71,0

დიკლოფენაკი + ბეტამეთაზონი + ჰიდროქსოკობალამინი

პანკლო B12 75მგ+2მგ+10მგ საინექციო ხსნარი 3მლ ამპულა #6                                           არ არის ქსელში

არგენტინა დენვერ ფარმა

დიკლოფენაკი + ბეტამეთაზონი + ჰიდროქსოკობალამინი

როდინაკი B12 საინექციო ხსნარი ამპ.# 3 არგენტინა ინსტიტუტო ბიოლოჯ.                                   -

75 მგ დიკლოფენაკის ნატრიუმი, 2.0 მგ ბეტამეთაზონი, 10.0 მგ ჰიდროქსიკობალამინი

ტერმარი ფორტე - ლიოფილიზირებული ფხვნილი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად  -

ფლაკონი და 3მლ ამპულა გამხსნელი #3 პარაგვაი ვისენტე სკავონი

Dexamethasone 2,0 mg + Cyanocobalamin 10,0 mg+ Diclofenac 75,0 mg

უნიფლექს დუალი საინექციო ხსნარი 2მლ და 1 მლ ორმაგი ამპულა # 3                                           59,0

phenylbutazone, dexamethasone, cyanocobalamin  საქართველო ფარმსახლი

შემადგენლობა :

ამპულა „A”  შეიცავს:

დექსამეტაზონი - 3,32 მგ,

ფენილბუტაზონი - 375,0 მგ,

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 4,00 მგ,

ამპულა  „ B”   შეიცავს:

ციანოკობალამინი (ვიტამინი B12) - 2,50 მგ,

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი - 2,0 მგ, 

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატი ინიშნება 1 ინიექცია დღე-ღამეში ყოველ დღეს ან ყოველ მეორე დღეს, არა უმეტეს კვირაში 3 ინიექციისა. მკურნალობის განმეორებითი კურსების ჩატარების დროს ინტერვალი მათ შორის უნდა იყოს არა ნაკლებ 2 კვირისა. ინიექციას აკეთებენ ღრმად კუნთებში, ნელა. პაციენტი უნდა იყოს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში. შპრიცით იღებენ ჯერ „A” ხსნარს, ხოლო შემდეგ „ B”    ხსნარს. ხსნარის ტემპერატურა ახლოს უნდა იყოს სხეულის ტემპერატურასთან.    14 წლიდან