COVID - 19 Informasjon

For legen

Kort oppsummering:

LDN har to virkningsmekanismer:
- Det hever nivået av endorfiner og met-enkepalin. Dette medfører en økning i antall immunceller og balanserer forholdet mellom de ulike typene immunceller(målbart).
- Det virker samtidig immundempende(Stanford University)
LDN kan virke på alle tilstander med et dysfunksjonelt eller svakt immunforsvar.
LDN gir IKKE bedre virkning jo høyere dosen er. LDN gir best virkning ved riktig dose. Denne kan være forskjellig fra pasient til pasient. Dosering vil også variere ved ulike diagnoser.
Vanlig dose er 1,5 mg - 4,5 mg, men alt fra 0,75 mg til 12 mg er benyttet. I enkelt tilfeller også 20 mg.
Det vanligste er å ta dosen en gang i døgnet, omtrent på samme tid. Når på døgnet en tar dosen har minimalt å si. Om LDN gir søvnproblemer tas dosen på morgenen.
Ved permanente betennelsestilstander f.eks fibromyalgi, har dosering to ganger i døgnet og noe høyere dose gitt best resultat(3 mg + 3 mg). Se "Alternativt Doseregime"(AD) under "Dosering".
LDN virker meget sjelden "over natten". Det kan ta måneder før effekt merkes. Det anbefales derfor å bruke LDN i minst 6 - 9 måneder. Det er erfaring i Norge for god virkning først etter over et års bruk.
Økte symptomer regner vi som begynnende virkning. Er symptomene for plagsomme, kan disse vanligvis reduseres ved å gå ned i dose og stå på en lavere dose lengre.
Mulige bivirkninger kan være: økte symptomer en periode, søvnproblemer, rare drømmer, magebesvær, redusert humør en periode etter inntak.

Informasjonsskriv til leger

LDN er nå en vanlig behandling i Norge med over 12 tusen pasienter som daglig bruker LDN. Fra reseptregisteret vet vi nå at 71% av norske fastleger skriver ut resept og vi hører stadig om at LDN også begynner å etablere seg som behandling ved norske sykehus.

For leger som er ukjent med behandlingen bør dokumentet til høyre leses grundig før foreskriving.

Info_til_lege_05102017.odt.pdf

Samlestudie viser at Naltrekson er trygt og uten alvorlige bivirkninger

Konklusjonen fra studien er: "Naltrexone does not appear to increase the risk of serious adverse events over placebo. These findings confirm the safety of oral naltrexone when used in licensed indications and encourage investments to undertake efficacy studies in unlicensed indications."

Les hele studien Her

LDNScience.org samler alle kliniske studier som forleigger på LDN

Her er oversikt over alle tilgjengelige studier

Google Sites

Report abuse