李昀諺 詹前聖
學名:Anas platyrhynchos domesticus
原產於華南地區,引入美洲後成為世界知名品種
學名:Cairina moschata
我是薑母鴨,不要吃我呱
學名:Cairina anac
公正番鴨與褐色母菜鴨(北京公鴨與白色菜鴨的後代)雜交體,本身不具生殖能力。近期鴨肉市占率達7成,為市場主要供應肉源。
鴨子在繁殖季以外的時節睪丸會變很小(細胞凋亡) 鴨子的激稽是螺旋狀的
1.Tris(三羥甲基氨基甲烷):作為緩衝劑的主要成分之一,可以維持溶液的鹼性(通常在pH 8.0左右),避免溶液的酸鹼性產生太大的變動。Tris的緩衝能力可以穩定核酸的電泳過程,避免其在酸性或鹼性條件下的解離和降解。
2.Acetate(醋酸根):提供緩衝溶液的離子強度,有助於穩定電場和減少電泳過程中的側向擴散。
3.EDTA(乙二胺四乙酸):作為螯合劑,可以結合金屬離子,特別是鎂離子,從而減少金屬離子的影響,並防止核酸酶的活性,從而保護核酸不受降解。
TAE緩衝液在核酸電泳中具有良好的效果,能夠有效分離DNA和RNA分子。通常使用濃度為1× TAE緩衝液(緩衝劑濃度約為40mM Tris-acetate和1mM EDTA),但也可以根據實驗需要進行調整。
所需材料:
純淨水ddH2O
緩衝溶液2xMM
primer Smal F
primer Smal R
1. DNA變性:將PCR反應混合液加熱至高溫(約94-98°C),破壞氫鍵使DNA雙股解旋成單股,即分離成兩條單股DNA。
2. 引子黏接:將反應溫度降低至50-65°C,使引子(primer)與目標DNA序列的特定區域互補配對。
3. 引子延伸:將溫度升高至72°C,加入DNA聚合酶,使其在較高的溫度下進行DNA合成。DNA聚合酶以引子作為起始點,沿著目標序列進行DNA合成,製造出一個新的DNA鏈。
上述三步驟即為一個PCR循環。其中每個循環會產生兩倍的DNA片段。
純淨水ddH2O
緩衝溶液2xMM
緩衝溶液rCutSmart
酵素Smal
先把gel放入電泳槽並加入TAE buffer,再將DNA sample拿出,注入凝膠的凹槽中。
打開電源後仔細觀察蛋白質的移動軌跡,等軌跡到達倒數第四條線時停止,避免蛋白質落入buffer中(俗稱跳海)。
將成果gel小心取出後放入UV室觀察結果並拍攝
可觀察到在試樣中有許多相似的的DNA,推測其擁有較近的親緣關係