1. 聲波聚焦流式細胞儀:
雷射照到經流體力學聚焦的一股流體上。若干個檢測器瞄向流束和雷射相交的這個點,其中一個和雷射在同一直線上(稱作前散射(FSC)),其它幾個和雷射垂直(旁散射(SSC)和一個或數個螢光監測器)。當每個懸浮顆粒通過光束時會按某種方式把光散射,同時所帶有的螢光化合物被激發並發射出頻率低於激發光的螢光。這些散射光和螢光的組合資料被檢測器記錄,根據各檢測器亮度的波動(每個細胞會顯出一個散射或螢光的峰)就能夠推算出每個顆粒的物理和化學性質。前散射與細胞體積有關,而旁散射取決於顆粒的內部複雜程度(比如核的形狀、胞質內顆粒的種類或者膜的粗糙程度),至於螢光則用來標記和檢測特定的細胞表面抗原或DNA。
2. 活細胞影像系統
3. DNA定序:
利用雙去氧核醣核酸終止術進行。首先將雙股DNA變性成單股DNA片段,再用dNTP將特定單股DNA片段當成模板股,以DNA聚合酶進行互補鹼基配對,最後於適當處加入雙去氧核醣核酸片段(ddNTP)以停止配對,並使其通過聚乙烯胺凝膠體,經雷射照射後產生特定DNA序列的標定結果。
4. 斑馬魚(台灣斑馬魚核心設施)
主要介紹了斑馬魚的生活史與生物應用。
斑馬魚幼苗
斑馬魚飼養室
有兩個主要核心:核醣核酸定序和活細胞影像系統。前者是透過像PCR聚合酶連鎖反應與雙去氧核醣核酸終止術這2種技術以用來作DNA定序的儀器,甚至可以分析片段的DNA。除了分析定序之外也可以進行核糖核酸定量,同樣也使用PCR,透過PCR的產量,推算出原本核酸的量。定序的方式是先透過PCR的方式讓去氧核苷酸去添補剛從雙股變單股的變性DNA,但與正常PCR不同的是此實驗會加入雙去氧核醣核酸,稱為dNTP,在特定片段序列處將其嵌入單股變性DNA,促使其停止DNA聚合酶的鹼基配對,再把反應過的產物拿去電泳,就可以在電泳膠體上看到不同長度的DNA序列,接著再依電泳結果來定序DNA。活細胞影像系統則透過倒置螢光顯微鏡來觀察活細胞。而螢光的產生是透過螢光打在螢光蛋白上以激發該螢光,所以我們看到的是細胞經螢光顯色後呈現在電腦螢幕上的結果。