細胞胞器 螢光影像分析

• 觀察目的

藉由螢光共軛交顯微鏡觀察細胞內質網、粒線體、液泡與微管和維絲等細微構造，讓學生了解細胞內許多胞器的形狀與數量都與生物課本內所述不同。

• 原理

利用共軛焦顯微鏡2D螢光影像的澄清特性，組成3D立體影像，這有助於螢光樣本立體結構方面的研究。除此之外，共軛焦顯微鏡利用點接點(Point by point)依序構面的成像方式，可進一步發展光刺激(Photo-manipulation)方面的動態生理實驗。這是利用掃描器及AOTF光切換裝置，明確指定其成像範圍與光刺激範圍，再經由軟體設定的攝影流程，拍攝光刺激前後之螢光波長、亮度或分佈位置等變化。應用的實驗類型有FRAP (Fluorescence recovery after photo-bleaching)、FLIP (Fluorescence loss in photo-bleaching)、iFRAP (inverse FRAP)、FLAP (Fluorescence localization after photo-bleaching)、Photo-activation、Reversible photo-activation等，可運用做分子動態之分析(Molecular dynamics analysis)。 ﹝取自維基百科﹞