Ο δεύτερος πυλώνας, «Νευρο-αναπτυξιακά & Γενετικά Σύνδρομα», αφορά τη γενετική ταυτότητα καταστάσεων με σαφή βιολογική ή γενετική αφετηρία, οι οποίες επηρεάζουν τη συνολική αναπτυξιακή πορεία του ατόμου. Προσφέρει μια σε βάθος ανάλυση των προφίλ που προκύπτουν από συγκεκριμένες γενετικές διαφοροποιήσεις, βοηθώντας στην κατανόηση των ιδιαίτερων αναπτυξιακών προκλήσεων, των σωματικών χαρακτηριστικών και των υποστηρικτικών αναγκών που συνδέονται με αυτά τα σύνθετα και πολυδιάστατα κλινικά πλαίσια.
Οι παρουσιάσεις ταξινομούνται σε πέντε κεντρικούς άξονες:
2️⃣ Νευροαναπτυξιακά & Γενετικά Σύνδρομα
3️⃣ Αναπηρία, Χρόνιες & Νευρολογικές Παθήσεις
Σύνδρομο Γκόλντμπεργκ – Σφρίντζεν (Goldberg – Shprintzen Syndrome)
Σύνδρομο Εύθραυστο Χ / Σύνδρομο Μάρτιν – Μπελ (Fragile X / Martin – Bell Syndrome)
Σύνδρομο Κορνήλια Ντε Λανγκ (Cornelia de Lange Syndrome / CdLS)
Σύνδρομο RNU4-2 (RNU4-2 Related Neurodevelopmental Syndrome)