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在製作完膠體後就要正式的進入電泳槽中跑膠並觀察結果......
實驗過程
✰拆膠
1.小心翼翼的把膠體連同玻璃片、鋁片和spacer從製膠台上拿下來
2.旋開螺絲，取出膠體
3.在不斷用小水沖洗的情況下，緩緩將尺梳推開
4.沖洗凹槽去除多餘泡沫
✰跑膠
1.用夾子將膠體夾在電泳槽內，用滴管加滿running buffer，不能有空隙。
2.將樣本load進凹槽
3.電源供應器插電，並接上電泳槽，電壓調到90V
4.作用30分鐘(跑到下膠時)後，將電壓調到170V，待染劑跑到buffer中就停止
✰觀察
1.拆除夾子，邊沖水邊使用鏟子將膠體取下放入水盆
2.將膠體放入UVbox中拍照
✰結果說明
DNAladder只能在可見光下看到，根據不同距離可以判斷物質的分子量。BCA移動距離較短，分子量月為66KDa；Ca分子移動距離較遠，分子量月為24KDa。分子量和距離在一定範圍下呈線性，可以用來估算未知物質的分子量。
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