電泳是利用膠體粒子能夠吸附離子，在通電狀態下，使正負離子往相反的方向移動，可用於分離不同大小的分子，例如DNA，蛋白質，色素等。

★電泳樣品依序(右至左)為:

1.陰性控制組(NC cut)

2.番鴨DNA(限制酶核酸內切)(Ms cut)

3.土番鴨DNA(限制酶核酸內切)(Ml cut)

4.北京鴨DNA(限制酶核酸內切)(Pk cut)

5.DNA分子量標準液

6.陰性控制組(NC)

7.番鴨DNA(Ms)

8.土番鴨DNA(Ml)

9.北京鴨DNA(Pk)

★實驗步驟:

1.將凝膠(gel)置入電泳槽，並灌入TAE緩衝液

2.將各樣品按順序用Pipetman各灌注5µl至凝膠的well中

3.蓋好蓋子，打開電源

4.約15分鐘後，可見DNA樣品已離開起點一段距離，可取出觀測。

5.用膠體觀察箱拍攝，判讀最終結果。

• 陰性控制組都沒有跑出結果➔實驗沒有汙染

• 右邊沒有加入限制酶酵素，所以三種鴨種DNA跑出來會呈現同樣的結果

• 左邊經過核酸內切的北京鴨與土番鴨DNA呈現極相似的結果➔北京鴨與土番鴨有血緣關係