PCR為聚合酶連鎖反應，流程如右圖所示，可將目標的 DNA 序列片段數量放大為原來的一百億至一千億倍。 

其主要步驟如下

1. DNA 變性 (Denaturation)：利用高溫使 DNA 模板變性打開

2. 引子黏接 (Annealing of primers)：讓引子藉由專一性與目標 DNA 片段進行結合

3. 引子延展 (Extension of primers)：DNA 聚合酶開始複製目標 DNA 片段

4. 重複步驟：依序重複執行前三步驟，製作更多的目標 DNA 片段

PCR可偵測出某區域DNA，可應用於遺傳疾病的診斷，基因鑑定，刑事案件......。