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Restriction enzyme endonuclease
實驗目的
比對其DNA序列，找出鴨子之間的親緣關係
北京鴨（圖源：網路）
北京鴨（圖源：網路）
學名： Anas platyrhynchos domesticus
番鴨（圖源：網路）
番鴨（圖源：網路）
學名： Cairina moschata
土番鴨（圖源：網路）
土番鴨（圖源：網路）
學名：Cairina moschata
參考資料: https://www.dr-duck.com.tw/edcontent.php?lang=tw&tb=11
限制酶核酸內切 實驗 步驟一 混合與配置
限制酶核酸內切 實驗 步驟一 混合與配置
經混和後的Sma1
實驗材料:
2X Powerpol MasterMix
ddH2O
rCutSmart buffer
Sma1酵素
PCR管
引子
(1)Sma1 primer (Forward)
(2)Sma1 primer (Reverse)
分配溶液中
實驗過程:
1.混合
52.5μl ddH2O
62.5μl 2X MasterMix
2.5μl Sma1 (Forward)
2.5μl Sma1 (Reverse)
2.取上述的溶液在四管中各加入24μl
3.於其中三管
加入1μl不同品種鴨子的DNA
(Pekin北京鴨、Mule土番鴨、Musc番鴨)
最後一個則加入H2O(NC)
正在進行配置的溶液
準備進行PCR Program
限制酶核酸內切 實驗 步驟二 Sma1限制酶內切與檢測
限制酶核酸內切 實驗 步驟二 Sma1限制酶內切與檢測
加入Sma1 enzyme 1μl
實驗過程:
1.在各管中加入
對應的PCR產物20μl
rCutSmart buffer5μl （緩衝液）
ddH2O 24μl
Sma1 enzyme 1μl（酵素）
2.混和溶液與DNA 1kb labberu 進行電泳
待DNA 1kb labberu
到達電泳盤中倒數第四條線時停止。
PCR Program的儀器
實驗結果
實驗結果
跑膠結果於紫外線下的結果
由圖中可看到北京鴨、土番鴨
兩者跑出的結果非常相似。
然而本應不能跑出來的NC卻出現了淡淡的線，
因此可推測其中可能遭受汙染
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