使用酒精燈將接種環燒紅,等待10秒冷卻
沾取E. coli 菌落後,以閃電型塗抹在培養基上(左圖 紅)
再次將接種環燒紅並冷卻後,接續紅色軌跡以閃電型塗抹在培養基上(左圖 藍)(只能與紅色軌跡交於一點)
重複步驟三,完成綠色軌跡
培養基倒置於37〫C的培養箱中16小時
沒有明顯的菌落。可能是因為畫第二筆的時候沒有勾到第一筆上的細菌
使用pipetman 取0.1mL稀釋菌液滴於培養基上
將三角玻棒浸入酒精中,接著取出並使用酒精燈加熱,再等待其冷卻
使用三角玻棒將培養基上的稀釋菌液塗抹均勻直至其變乾
培養基倒置於37〫C的培養箱中16小時
上面零零散散的散佈著約10個菌落,分布集中於上方
正常菌落數應介於30-300顆之間,可能我們在操作過程中發生錯誤,導致結果未如預期的生長。
使用pipetman接tip沾取E. coli 菌落
將tip退入培養液(broth)中並輕輕搖晃使其混和均勻
置於37〫C的培養箱中震盪培養16小時
與上圖相比,broth呈混濁狀,明顯有大腸桿菌的產生。
使用塗抹法製作三盤E. coli,分別照射陽光0分鐘、5分鐘、20分鐘,再將其倒置於37〫C的培養箱中16小時,觀察其差異
上面有約10個菌落
上面有約15個菌落,有些可能是被汙染
上面有大概7個菌落
在這個實驗中,由於我們這組塗抹法的操作可能有誤,導致E. coli 未如預期中的生長,且菌落大小不一,可能有遭受汙染
使用塗抹法將E. coli 原液塗抹於培養基上,平均放置6個紙錠,一個為Ampicillin(10mg/ml),其餘五個分別滴上15μL蒜頭萃取液、70%酒精、10%漂白水、漱口水、無菌水。
六個紙片從A到F分別是Ampicillin、蒜頭萃取液、70%酒精、10%漂白水、漱口水和無菌水,可以看到抑菌效果最強的是蒜頭萃取液,抑菌圈直徑約25mm;抑菌效果最差的是酒精和無菌水,沒有抑菌圈
手搖飲的細菌培養
一共有三種試管各五隻,共15隻試管。有一種加入2倍的乳糖和10毫升的飲料(LB2X-10);一種加入1倍的乳糖和1毫升的飲料(LB1X-1);最後一種是加入1倍乳糖和0.1毫升的飲料(LB1X-0.1)
我們的LB2X-10和LB1X-1都沒有任何氣泡,LB1X-0.1有其中一隻試管有氣泡。對表後MPN是2
都沒有氣泡
都沒有氣泡
左邊數來第二隻有氣泡