簡要經歷

國立中興大學分子生物學研究所，教授，1999/08-

國立中興大學分子生物學研究所，教授兼所長，2001/08-2004/07

國立中興大學分子生物學研究所，副教授，1992/08-1999/07

國立中興大學分子生物學研究所，副研究員，1989/11-1992/

私立嘉南藥專，講師，1979/09-1981/08

研究方向

主要研究成果與概況

植物病原菌種X. campestris可感染多種重要經濟作物， 依感染之寄主與病徵此菌種又可分類為不同之病原小種， 其中X. campestris pv. campestris (Xcc)會感染十字花科蔬菜引起黑腐病。 此為世界性病害，也是台灣地區十字花科蔬菜的重要病害。 本研究室研究方向之一為了解以噬菌體防治植物病害之可行性， 並發展噬菌體混合劑，部份取代化學藥劑。本實驗室目前已分離數株Xcc溶裂型噬菌體， 並製備噬菌體混合製劑，了解其防治效果。此外，亦完成數株噬菌體全基因體序列之制訂， 並針對溶裂基因與溶裂機制進行深入探討與應用。

過去一直認為細菌細胞沒有caspase-related-apopt osis(細胞凋亡)現象， Xanthomonas是第一個被發現具有caspase且與cell death 有關的原核生物。Xcc Pda除了包含polysaccharide deacetylase (PDA)、 caspase-like (CAS)、與tetratricopeptide repeat-like (TPR) 三個domains外， 可能還具有PARP(poly ADP-ribose polymerase)-like activity。然而， 此蛋白是否真的具有polysaccharide deacetylase活性，其與caspase， PARP活性之間的相關性，以及各蛋白domain於rapid cell death (RCD) 過程中所扮演的角色仍不清楚。本研究計畫之目的主要有三: (I)了解Xcc Pda蛋白之功能，以及調控其基因表現之機制， (II) 藉由對pda之探討，了解細菌的凋亡現象， 以及其與真核生物細胞凋亡在演化上之相關性， (III) 藉由對Pda功能之了解，加以應用於生物防治。

許多 Xanthomonas 的病原小種皆具有抗 ampicillin 的特性， 此性質與菌體表現的β-lactamase以及調控 β-lactamase 表現的基因， 如ampR， ampG，ampD有關。β-lactamase 基因 bla 和正調控 β-lactamase 表現的 ampR 基因之轉錄方向相反，屬於持續表現型， 與大多數bla-ampR系統的菌屬於誘導型的情形不同。然而， 當Xcc調控基因clp缺失時，菌體之β-lactamase表現則轉變成受到抗生素誘導， 其機制為何？尚不清楚。有關Bla 的transport 機制是另一研究方向。

本實驗室先前研究噬菌體 fL7之寄主吸附膜蛋白時， 意外發現mopB 突變株已失去致病力。MopB 為Xcc 最主要的外膜蛋白。 mopB 突變株之培養液中有菌體集結現象，並產生 gum-like 物質。 菌落外觀不似野生株黏濕，胞外黏多醣產量較野生株減少， 對抗逆境(如SDS、EGTA、pH、溫度等)能力顯著下降， 附著能力和運動能力都較野生株弱。 此單一膜蛋白基因突變卻可導致多重功能缺失之機制尚待了解。

榮譽 

授課課程