國立中興大學 分子生物學研究所
Institute of Molecular Biology, College of Life Sciences, National Chung Hsing University
國立中興大學 分子生物學研究所
Institute of Molecular Biology, College of Life Sciences, National Chung Hsing University
系所成員 - 專任教師- 楊文明 教授兼教授 Dr. Wen-Ming Yang
美國德州大學博士
yangwm@mail.nchu.edu.tw
yangwm@email.nchu.edu.tw
辦公室電話: 04-22840485#246
實驗室電話: 04-22840485#247
學歷
博士(美國德州大學,健康科學中心,聖安東尼分校,分子醫學研究所)
學士 (國立中興大學)
簡要經歷
所長 (分子生物學研究所,國立中興大學) (108年8月~111年7月)
教授 (分子生物學研究所,國立中興大學)
副教授 (分子生物學研究所,國立中興大學)
助理教授 (分子生物學研究所,國立中興大學)
博士後研究員(瑪菲特癌症腫瘤研究中心,美國南佛羅里達州大學)
研究方向
從基因與蛋白分子的角度來探求人類重大疾病以及癌症的形成原因,並研究發展相關蛋白與可能藥物的關係,以期建立癌症與人類重大疾病預防與治療之可行性。
參與之研究計劃:
許多人類的重大疾病往往是由於細胞本身受到不正常的控制所成。其中控制細胞正常運作的是由一些調控蛋白所主導。主導的過程又以基因轉錄 (Transcription) 最為重要。基因轉錄的程度是受到轉錄調控蛋白 (Transcription factors) 所控制。而在人類細胞中,許多的轉錄調控蛋白會和其它重要蛋白分子形成蛋白複合體 (Protein complexes)。這些蛋白複合體的功能和分子機制都一無所知。 目前,我們從人類癌細胞中分離純化出一些和癌症相關的蛋白複合體, 期待能從這些癌細胞的成員中了解癌症重大疾病形成的分子機制,並發展出可能的預防與治療藥物。
耳聾是一種相當常見的疾病。據統計,每八百位在新生兒中就有一位患有先天全聾或是嚴重的聽力障礙。也有為數不少是在成長中漸進發病的。造成耳聾的原因不外是環境因素和基因缺陷。然而,尋找與耳聾相關的基因是相當困難的,特別是無相關症候群型的耳聾 (non-syndromic deafness)。過去十年中,利用分子遺傳學的技術,已經發現70個染色體的位置和人類耳聾有關。這樣的發現也同時說明了耳聾是一種非常複雜的疾病,而有更多未知的相關基因等待去發現。去年,由於人類的基因完全解碼,加上小鼠為實驗的成功動物模式,許多和耳聾相關的重要基因都被發現。但是,我們都了解要從發現一個基因到了解一個基因的功能,永遠是最重要,也是一定要做要走的一步。因此,我們在想,在這些和耳聾有關的基因中,哪些可以幫助我們了解聽力好壞的分子機制﹖從蛋白質體學的方法及原理來研分子間的交互作用是可以解決回答這些問題的。
實驗室概況:
研究生之一從事人類疾病 Waardenburg Syndrome 的研究。
研究生之二從事癌細胞轉移 (Metastasis) 的分子機制研究。
研究生之三從事細胞週期 (The Cell Cycle) 相關蛋白之分子機制研究。
研究生之四從事 Heterochromatin and HDACs的研究。
研究生之五從事 Zinc Finger Repressors 的研究。
研究助理從事 HDACs 相關蛋白之分子機制研究。
博士後研究員從事癌細胞蛋白複合體與抗癌藥物的分子機制研究。
大學部研究生從事細胞核與基因表現的研究。
期待對基礎研究有熱情,不畏艱難,穩紮穩打的年輕新生命,加入我們尖端的研究。
榮譽
授課課程
Eukaryotic Gene Transcription (in English)
Epigenetics (in English)
Cell Proliferation & Apoptosis (Cell Fates) (in English)
The Nucleus (in English)
(Advanced) Molecular Cell Biology
分子生物學技術(一)、(二)
文獻研討 (in English)
專題討論 (in English)
專題研究 (in English