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Generalidades
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RARO
Descrita por Golchet en 2006
Epidemiología (n=21)
Edad media: 50-68 años
Masculino (70%)
Bilateral (100%)
Caucásico
Kolomeyer AM, Brucker AJ. PERSISTENT PLACOID MACULOPATHY: A Systematic Review. Retina. 2018 Oct;38(10):1881-1895.
Examen oftalmológico
Examen oftalmológico
Agudeza visual inicial: 20/25 (Sin MNV)
Biomicroscopia: Mínima o ausente celularidad anterior o vítrea
Fondo de ojo (Particularidades):
Placa central en polo posterior
PERSISTE meses o AÑOS (Vs 4-8 sem CS macular)
90% desarrolla MNV
FA: Hipofluorescencia temprana, Isofluorescencia tardía
Golchet PR, Jampol LM, Wilson D, Yannuzzi LA, Ober M, Stroh E. Persistent placoid maculopathy: a new clinical entity. Ophthalmology. 2007 Aug;114(8):1530-40
Tratamiento:
Tratamiento:
Esteroides: Tendencia a mejoría de AV > 2 líneas (p=0.09)
Inmunosupresión: considerar en recurrencia o persistencia inflamatoria
Pronóstico:
Pronóstico:
Malo – AV final promedio: 20/50 sin MNV, 20/130 con MNV
Alto riesgo MNV 50%
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